Författare Titel År, land,
Familjer hade olika upplevelser såsom chock, rädsla och ovisshet och att det var utanför deras kontroll. De kämpade för att förstå förändringar som skedde i deras närstående och hur de kunde hjälpa till.
En del upplevde att brist på
kommunikation med sjukvården och avsaknaden av en krisplan gjorde att närstående kände sig ensamma.
Chatzidamianos, care of relatives in Bipolar Disorder hinder som finns när närstående engagerar sig i vården för sina familjemedlemmar med bipolär diagnos.
Urval
11 personer med bipolär sjukdom, 12 närstående och 12 vårdpersonal.
Närstående hade känsla av att bristande kommunikation från sjukvården var ett stort problem. Det kom fram även att det finns vissa svårigheter att involvera släktingar i vården. Närstående tyckte också trots att sjukvårdspersonalen var experter på psykiatrin, ändå var
närstående som stod för den praktiska biten och ”inside kunskapen”.
Samarbetspartnerskap var en viktig aspekt i vården.
40
22 Deltagare som hade antingen bipolär sjukdom med en historia av
självmordsbeteende eller var släktingar till personer med bipolär sjukdom som hade dött av självmord.
Datainsamling Semistrukturerade intervjuer.
Analys Temaanalys
Familjer talade om svårigheter att veta vart de skulle vända sig för att få rätt hjälp samt svårigheter att få tillgång till psykiatrin.
Det kom upp också att en fungerande kommunikation mellan närstående och vården höjde upplevelsen av kvaliteten på förtroende.
Was it something I did wrong? A
Deltagare var föräldrar eller betydande andra personer som kände barnen under uppväxt och utsågs av barnen.
De flesta av deltagarna försökte att hitta olika förklaringar till varför deras barn drabbades av bipolär sjukdomen. De fick skuldkänslor om att p.g.a brist på deras föräldraskap och deras delaktiga
41
their child's bipolar disorder.
sjukomens påverkan av
barnets utveckling. Datainsamling
Deltagarna svarade på frågeformulär.
Analys
Innehållsanalys enligt Graneheim & Lundman.
handlingar fick deras barn bipolär sjukdom.
Många av deltagarna upplevde att sjukdomen hade påtagligt påverkat deras barns förmåga att skapa sociala
relationer och utbildningsprocesser.
Delmas, K.,
17 personer med bipolär sjukdom och 9
Det var viktigt för familjer att redan från början få rätt diagnos och information.
Det underlättade att acceptera och bekräfta sjukdomen. En ökad
medvetenhet hos omgivning minskar stigmatisering och stämpling associerad med bipolär sjukdom.
42
Att undersöka vad det innebär för närstående att leva med en person som har bipolär
Närstående kände sig isolerade, ensamma och frustrerade över sin livssituation. De var oroliga över att andra familjemedlemmar också skulle utveckla sjukdomen. Samtidigt kämpade de för en förbättrad och stabil framtid, det ledet till hopp och stolthet.
Lan, Y.-F. C.,
42 deltagare, varav 20 patienter och 22 anhöriga.
Datainsamling
Individuella intervjuer.
Analys
Tematisk analys
Stora delen av resultatet handlade om hur familjestrukturer drabbades av sjukdomsutbrott. Många
familjemedlemmar uttryckte vissa känslor av irritabilitet, ilska, familjekonflikter, arbetslöshet, ekonomisk börda och hysterisk hemsituation.
Det framgick även att
familjemedlemmar försökte hitta möjliga sjukdomsorsaker och hur de kunde lyckas med att hantera svårigheterna i sjukdomsutbrott.
43
study of value and barriers
möjligheter och hinder för att involvera
närstående i
förebyggandet av skov i bipolär sjukdom.
Urval
21 personer med bipolär diagnos, 10 anhöriga och 21 vårdkoordinator.
Datainsamling Strukturerad intervju.
Analys
Induktiv hållningsanalys.
Det identifierades en rad hinder för att involvera släktingar i
återfallsprevention. Alla deltagare ansåg att relationer mellan familjemedlemmar, patienter och vården var avgörande. Det finns behov av att säkerställa tillräcklig utbildning både för patienter och närstående. closely related to a person with av att vara närstående till en person med bipolär sjukdom.
Urval
12 nära besläktade till personer som har bipolär sjukdom.
Närstående berättade att sjukdomen har skuggat över livet, de kämpade med desperata känsla, förtvivlan,
utanförskap, och ensamhet. Egna behov kom i andra plats som påverkade deras värdighet, självkänsla och stolthet.
De var tvungna att alltid vara ett steg före och ett steg efter sjukdomsförloppet Närstående önskade att omgivning och sjukvård skulle visa mer förståelse och stöd.
44
Att undersöka vad som underlättar livet för som har bipolär sjukdom.
Datainsamling
Fenomenologisk intervju.
Analys
Fenomenologisk analys
Närstående uttryckte att för att kunna orka stanna kvar i relationer och hantera det komplicerade livet, behövde de hålla avstånd.
Närstående önskade få stabilitet och flexibilitet från vårdgivare och omgivning för att kunna hantera vardagar.
upplevelser av att leva nära en person med
Familjemedlemmar beskrev förlust av självkänsla, hopplöshet, konstant ångest och oro i samband med personer med bipolär sjukdoms oförutsägbara och avvikande beteenden.
Familjemedlemmar kände sig begränsade och isolerade från sin omgivning. Många av
familjemedlemmar kände viss skam och ökad stigmatisering.
45 upplevelser av att delta i utbildning i
självhjälpsstöd för personer med bipolär sjukdom.
Urval
10 informella vårdgivare av patienter med BD.
Datainsamling Fördjupade öppna intervjuer.
Induktiv analys
Informella vårdgivare var medvetna om att söka information, läsa på och förstå sig på sjukdomen. Det ledde till att de hittade egna strategier för att observera, ingripa när det behövdes och bygga upp självförtroendet när personer med bipolär sjukdom befann sig i olika episoder. the caregiver of a patient with
Att undersöka vad det innebär för närstående patienterna själva angav var deras primära vårdgivare. extra ansvar, depression, ångest, dålig ekonomi och rädsla om att de själva skulle också drabbas av bipolär sjukdom. För att kunna stå ut med kaoset, behövde de vara borta och ta små pauser från hemmiljö.
46 och hur det påverkar återhämtning.
intervju med öppna frågor.
Analys Temaanalys
Familjemedlemmar uttryckte oro över att personen som drabbades av bipolär sjukdom, skulle förändras och inte återhämta sig. De tyckte vidare att återhämtning betydde att deras sjuke anhöriga kunde hitta ett jobb och upprätthålla ekonomiska delen.
Några familjer upplevde att de kunde lita på PSW och fick relevant och gott stöd av PSW.