• No results found

Hälsorisker med Bisfenol A

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Hälsorisker med Bisfenol A"

Copied!
37
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

HÄLSORISKER MED BISFENOL A

HEALTH RISKS OF BISPHENOL-A

Niklas Elm

EXAMENSARBETE 2012

(2)

Detta examensarbete är utfört vid Tekniska Högskolan i Jönköping inom ämnesområdet toxikologi. Arbetet är ett led i den treåriga

högskoleingenjörsutbildningen inom kemiteknik.

Författarna svarar själva för framförda åsikter, slutsatser och resultat. Examinator: Ingrid Wadskog

Handledare: Björn Hellquist Omfattning: 15 hp (grundnivå) Datum: 2012-06-26

(3)

Abstract

Bisphenol-A (BPA) is a propane derivative with two phenol groups. It was synthetisized for the first time in the year of 1905 by Thomas Zincke at the Marburg University. When a polymer chemist discovered that it could be used to form polycarbonate plastics its popularity grew. Today the chemistry of BPA is a billion industry and many of us use daily plastics in which this chemical is used for. Many new toxicological studies have shown that BPA maybe is not as friendly as before thought. Our biggest exposure to it is orally because it can leak from different plastics with contact to food. According to a panel assembled by USA’s National Institutes of Health there is a risk of negative effects on brain and behaviour on children. The reactions of the risk assessment have been different and this thesis wants to show some arguments for the importance of exploring the health risks of BPA more.

The purpose of this thesis is to use a literature study to investigate a part of what is documented about the health effects of BPA on humans, the kind of toxicological studies performed and how their results have affected companies and countries. The literature study shows that the width of interpretation of the toxicological studies’ results is big and thus that it is uncertain if there are health effects or not. There are some uncertain results facts funded on conflict that show a heightened risk for toxicological effects, for example damage on heart and changes in behavior in infants but there is no empirically stated health risk in humans. More standardization in research is needed for giving it a higher quality and thus making it more comparable.

(4)

Sammanfattning

Sammanfattning

Bisfenol A (BPA) är ett propanderivat med två fenolgrupper. Det syntetiserades för första gången år 1905 av Thomas Zincke vid Marburgs universitet. När en polymerkemist upptäckte att det kunde användas för att bilda polykarbonatplaster växte dess popularitet. Idag är BPA-industrin en miljardindustri och många av oss använder dagligen plaster där denna kemikalie ingår. Nu har det gjorts nya

toxikologiska undersökningar som visar att BPA kanske inte är så ofarligt som man tidigare trott. Vårt största intag av föreningen sker via mag-tarmkanalen genom att det kan läcka från olika slags plastföremål i kontakt med livsmedel. Enligt en panel sammansatt av USA:s National Institutes of Health finns det en risk för negativa effekter på hjärna och beteende hos barn. Reaktionerna på riskbedömningarna har varierat och detta examensarbete vill presentera några argument för vikten av att undersöka BPA: s hälsorisker mer.

Syftet med detta examensarbete är att med en litteraturstudie undersöka en del av vad som finns dokumenterat om BPA: s hälsorisker för människan, typ av genomförda toxikologiska undersökningar och hur dessa resultat har påverkat företag och länder. Denna litteraturstudie visar att det finns stor bredd på tolkningen av de toxikologiska studiernas resultat och därmed är det osäkert om det finns hälsorisker eller inte. Det finns omdebatterade resultat som tyder på en ökad risk av toxikologiska effekter, till exempel skada på hjärta hos barn men det finns ingen fastställd hälsorisk för människor. Mer standardisering behövs i forskningen för att ge den en högre kvalitet och göra studier mer jämförbara.

Nyckelord

BPA, bisphenol-A, toxicology, polycarbonate, epoxy resin, metabolism, health risks, toxicological study.

(5)

Innehållsförteckning

1

Inledning ... 4

1.1 BAKGRUND OCH PROBLEMBESKRIVNING ... 4

1.2 SYFTE OCH FRÅGESTÄLLNINGAR ... 5

1.3 AVGRÄNSNINGAR ... 5

1.4 DISPOSITION ... 5

2

Teoretisk bakgrund ... 6

2.1 FÖRENINGEN BISFENOL A – EGENSKAPER, TILLVERKNING OCH ANVÄNDNINGSOMRÅDEN .... 6

2.1.1 Kemiska och fysikaliska egenskaper ... 6

2.1.2 Upptäckt av bisfenol A ... 7

2.1.3 Tillverkning av bisfenol A ... 7

2.1.4 Bisfenol A: s största användningsområden ... 8

3

Metod och genomförande ... 11

4

Resultat ... 12

4.1EXPONERING AV BISFENOL A ... 12

4.1.1 Exponering av bisfenol A hos människa ... 12

4.2KROPPENS HANTERING AV BISFENOL A ... 14

4.3TOXIKOLOGISKA UNDERSÖKNINGAR OM BISPHENOL A ... 15

4.3.1 Prins undersökning ... 15

4.3.2 Langs undersökning ... 15

4.4MISSTÄNKTA HÄLSORISKER AV BISFENOL A ... 16

4.5OLIKA FÖRETAG OCH LÄNDERS REAKTIONER PÅ RISKBEDÖMNINGAR AV BISFENOL A ... 17

4.5.2SITUATIONEN I USA AVSEENDE BISFENOL A ... 17

4.5.3 Situationen i Sverige avseende bisfenol A ... 18

5

Diskussion och slutsatser ... 22

5.1 RESULTATDISKUSSION ... 22

5.1.1 Vilken typ av exponeringar och vilka doser framkallar hälsofara för människa? Via mag-tarmkanalen, hud och/eller inandning? ... 26

5.1.2 Hur har de toxikologiska undersökningarnas resultatet påverkat företag och länder? ... 27

5.2 METODDISKUSSION ... 28

5.3 SLUTSATSER OCH REKOMMENDATIONER ... 28

6

Referenser ... 30

(6)

Inledning

1 Inledning

Under min studietid har jag kommit i kontakt med föreningen bisfenol A (BPA) i en toxikologikurs där jag skrev ett arbete om denna kemikalie. Den fångade mitt intresse genom att vara en kemikalie som används i produkter som många

använder sig av dagligen, samtidigt som dess toxicitet i stort är okänd. Därför har jag valt att skriva detta examensarbete, som är en del av min utbildning, om BPA.

1.1 Bakgrund och problembeskrivning

BPA är en komponent vid tillverkning av plasterna polykarbonatplast och

epoxiharts [1]. Dessa används inom exempelvis nappflaskor, respektive skyddande ytbeläggning inuti metallförpackningar för livsmedel [2]. Eftersom så många exponeras för BPA och gör det dagligen så är det viktigt att kemikalier som denna blir undersökta toxikologiskt. Detta för att föreningars eventuella hälsorisker inte alltid är så lätta att upptäcka.

Det har nyligen gjorts toxikologiska undersökningar på BPA som visar att det kanske inte är så ofarligt som man tidigare trott [3]. Undersökningarna visar att exponering leder till ökad risk för bland annat hjärtsjukdom [4] och

förändrat beteende hos foster och spädbarn [5]. Det pågår en stor debatt om tillförlitligheten i dessa undersökningar och ytterligare undersökningar har gjorts där exponering för BPA har studerats. I dessa har man med god dokumentation visat att BPA kan utsöndras från de vardagliga produkter där föreningen används [2].

Delaktiga i debatten om användningen av BPA är forskare,

representanter för industri, olika länders myndigheter, parlament, politiska partier [6] och även media. Om man kommer fram till att BPA är hälsovådligt kommer användningen av föreningen att förbjudas inom olika områden i flera länder.

Många säger olika saker om BPA:s toxicitet men vad är sant i allt det som skrivits? Borde vi som privatpersoner börja undvika allt som innehåller BPA eller är larmen ogrundade? Borde Sverige liksom Frankrike förbjuda viss

användning av BPA [7], eller göra som USA och inte begränsa dess användning genom lagstiftning [8]? Det här examensarbetet försöker kartlägga vilka hälsorisker som användandet av BPA kan innebära och vill belysa behovet av att fortsätta att utreda BPA:s hälsorisker. Detta gäller också hantering av BPA nu när

(7)

1.2 Syfte och frågeställningar

Syftet med detta examensarbete är att beskriva genomförda toxikologiska

undersökningar av BPA, resultaten och hur dessa har påverkat företag och länder för att med grund i detta kunna belysa hälsorisker med BPA. Följande två

frågeställningar har jag utgått ifrån:

1. Vilken typ av exponeringar och vilka doser framkallar hälsofara för människa? Via mag-tarmkanalen, hud och/eller inandning?

2. Hur har de toxikologiska undersökningarnas resultatet påverkat företag och länder?

1.3 Avgränsningar

Jag har avgränsat arbetet genom att fokusera på toxikologiska undersökningar som har genomförts på människor, rhesusapor och möss. Jag valde att fokusera på Europeiska kommissionen (EU:s lagstiftande institution) och länderna Sverige, USA och Japan. EU var relevant med tanke på hur dess lagstiftning och studier påverkar Sverige; USA och Japan med tanke på hur staterna och deras näringsliv har agerat utifrån riskbedömningar av BPA.

1.4 Disposition

Rapporten börjar med en teoretisk bakgrund som beskriver föreningen bisfenol A: s kemiska egenskaper, tillverknings- och användningsområden. Rapporten

fortsätter med en beskrivning av hur exponering av BPA kan ske och som kan medföra ett upptag hos människor. I resultatet framkommer hur toxikologiska undersökningar har lett till misstankar om BPA: s toxicitet och att

riskbedömningarna har värderats på olika sätt av myndigheter och företag i olika länder. I den avslutande diskussionen värderas och sammanfattas de toxikologiska studiernas resultat om bisfenol A: s effekter på människors hälsa.

(8)

Metod och genomförande

2 Teoretisk bakgrund

2.1 Föreningen bisfenol A

– egenskaper, tillverkning och användningsområden

2.1.1 Kemiska och fysikaliska egenskaper

BPA har två fenolgrupper och är en organisk förening. Dess IUPAC-namn är 4-[2-(4-hydroxyfenyl)propan-2-yl]fenol [9] (fig. 1) och det förekommer också fler namn, så som 2,2-Bis (4-hydroxifenyl)-propan och difenylolpropan. De vanligaste namnen är bisfenol A, eller förkortat BPA, där A: et kommer från den aceton som man använder vid tillverkningen [10].

Dess fysiska tillstånd vid normala temperaturer och tryck är som vita fasta flingor eller pulver och med en svag fenolliknande lukt (fig. 2) [12].Tabell 1 visar flera kemiska och fysikaliska egenskaper.

Figur 2. BPA under normal

temperatur och normalt tryck [13]. Figur 1. BPA: s strukturformel[9].

(9)

2.1.2 Upptäckt av bisfenol A

Den första syntesen av BPA rapporterades år 1905 av Thomas Zincke vid Marburgs universitet. Den var baserad på tidigare rapporterade reaktioner och också opublicerat material. När en polymerkemist upptäckte att den kunde

användas för att bilda polykarbonatplaster växte dess popularitet. Sedan 1960-talet har man kunnat köpa BPA-baserad plast och andra produkter innehållandes BPA [16], av vilka en del numera används dagligen [1].

2.1.3 Tillverkning av bisfenol A

BPA framställs genom kondensering av aceton med två ekvivalenter fenol (fig. 3). För att försäkra att acetonen blir fullt kondenserad används vanligtvis ett stort överskott av fenol och det optimala molförhållandet mellan reaktanterna är 4:1 [17]. Parameter Värde Molmassa 228,29 g/mol Ångtryck 5,3*10-9 Pa vid 25°C Kokpunkt vid en atmosfärs tryck 220°C

Smältpunkt vid en atmosfärs tryck 153°C

Löslighet i vatten 300 mg/l

Fördelningskoefficient (log Kow)

avseende n-oktanol-vatten 3,4

Flampunkt ~ 207°C

Självantändning ~ 532°C

Oxidationsegenskaper Är inte ett oxidationsmedel

Figur 3. BPA: s framställning genom kondensering av aceton med två ekvivalenter fenol [18], [19].

(10)

Metod och genomförande

Reaktionen katalyseras ofta av saltsyra. Den tillsätts i blandningen och under ungefär åtta timmar hålls temperaturen under 90ºC för att minska bildning av isomerer till BPA.Det bildas en BPA-fällning som filtreras bort och tvättas med toluen för att avlägsna oreagerad fenol. BPA: et återkristalliseras sedan från en lösning av metanol i vatten [17].

Renheten av kommersiell BPA är upp till 99,0 till 99, 8 % beroende på noggrannheten vid syntesen. Typiskt består orenheterna av fenol (<0, 06 %), orto - och para-isomerer av BPA (<0,2 %) och vatten (<0,2 %). I en analys av kommersiell BPA som EU har låtit göra identifierades femton olika komponenter. Den med störst förekomst upptog hela 2,95 % och det var 4,2’-isomeren. Alla komponenter innehöll fenolgrupper [1].

2.1.4 Bisfenol A: s största användningsområden

Under år 2005 beräknades enligt den Europeiska Kommittén en användning av ungefär 1,1 miljoner ton BPA per år inom EU. Det är mycket också globalt sett eftersom det vid den tiden troligen producerades mellan 2 och 2,2 miljoner ton i hela världen. Då, liksom under åren 1996 till 1999 (se tabell 2), var de

huvudsakliga användningsområdena som huvudmonomer i plasterna polykarbonat och epoxiharts (80 %, respektive 18 % av använd kvantitet vid respektive

(11)

Tabell 2. Data över användningsmönster för BPA inom EU. Datavärdena är baserade på värden från industrin för åren 1996-1999. Inom de mindre användningsområdena finns kemikalieförsäljning och övrig försäljning. Europakommittén uppskattar att tabellens datavärden för mindre användningsområden fortfarande är gällande [1]

Kemisk användning Färdig produkt Ton/år Procent av EU:s

konsumtion Produktion av

polykarbonatplast Inom elektronik, CD-skivor [2] och produkter som har livsmedelskontakt [20].

486 880 71,1

Produktion av epoxiharts Lim och

golv-beläggningsmaterial [2]. 171 095 25,0 Processning av

fenolformaldehydgjutharts Kretskort, biljardbollar, bordsytor i laboratorier, beläggningar och lim [21], [22].

8 800 1,3

Produktion av omättad

polyesterharts Gjutmassa [23]. 3 000 0,4

Produktion av burköverdrag Burköverdrag. 2 460 0,4

Produktion och processning av plastpolymeren PVC

(Polyvinylklorid)

Används inom

konstruktion [24]. 2 250 0,3

Produktion av alkoxylerad BPA Instrumentpaneler i bilar, kraftverktyg och säkerhetsbälten [25], [26].

2 020 0,3

Produktion av termopapper Flygbiljetter, föreställnings- och biobiljetter, etiketter och “point of sale”-applikationer [27], [28], [29].

1 400 0,2

Produktion av

polyol/polyuretan Glycerin, madrasser och skumisolering för kylskåp och frys [30].

950 0,1

Produktion av modifierad

polyamid Inom elektronik och i bilar: delar i kylsystem och cylinderlock [31]

150 <0,1

Produktion av däck Däck 110 <0,1

Produktion av bromsvätska Bromsvätska 45 <0,1

Övriga, små

användningsområden 5 990 0,9

(12)

Metod och genomförande

Figur 4. Syntes av polykarbonatplast [34].

Polykarbonatplast

I figur 4 ses den huvudsakliga reaktionen för tillverkning av polykarbonatplast. Polykarbonatplast är hård, krossäker och klart genomskinlig [2]. Den är också en god elektrisk isolator, den är värmetålig och flamskyddande [32]. Detta gör att den används i många olika produktområden, inom elektronik, CD-skivor [2] och produkter som har livsmedelskontakt [33].

Epoxiharts

Epoxihartser är polyetrar med så kallade epoxidringar bildade av två kolatomer och en syreatom [34].Vid tillverkning av epoxiharts används oftast BPA

tillsammans med epiklorhydrin för att bilda utgångsämnet BPA-diglycidyleter (DGEBA)(fig. 5). Hartser med låg molekylvikt används i lim och

golvbeläggningsmaterial. De med högre molekylvikt används i färger och lacker [2].

Figur 5. Syntes av DGEBA, den största epoxihartsen [35]. Figur 4. Syntes av polykarbonatplast [34].

(13)

3 Metod och genomförande

Uppsatsens syfte var att kartlägga vad som står skrivet om BPA avseende

hälsofaror och då var litteraturgranskning en lämplig metod. Jag har genomfört en sådan i form av artikelsökningar med fokus på toxiska egenskaper i diverse

databaser [36]. Jag valde att göra en litteraturgranskning eftersom jag inte hade möjlighet att utföra ett experiment och att det finns mycket skrivet om BPA.

Den rutin som jag har använt när jag har sökt efter artiklar har varit att i första hand söka i högskolans databaser, att söka efter intressanta titlar bland sökträffarna och att läsa artiklarnas sammanfattningar. Om en sammanfattning var intressant läste jag också artikeln. Sedan har jag sökt vidare via artikelns referenser. Efter detta har jag prioriterat nyare studier över äldre.

(14)

Resultat

4 Resultat

4.1 Exponering av bisfenol A

4.1.1 Exponering av bisfenol A hos människa

Det amerikanska departementet Centers for Disease Control and Prevention [37] (CDC) har genomfört studier på BPA-exponering. De har funnit BPA i urinprov från 95 % av de vuxna som deltog i undersökningar åren 1988-1994 och från 93 % av barn och vuxna som testades under åren 2003-2004 [38]. Det är många personer och det tyder på att exponeringen i USA är hög.

4.1.2 Exponeringsvägar av bisfenol A. Exponering genom mag-tarmkanalen

USA: s nationella toxikologipanel (National Toxicology Panel) informerar

allmänheten att BPA kan läcka från plastbeläggning på metallburkar för livsmedel. Läckage i lägre grad sker från polykarbonatplast, speciellt från produkter som tvättas med starka kemikalier eller används som behållare för kemikalier som är sura eller har hög temperatur [39]. Spädbarn (0–12 månader) och barn (1,5–6 år) anses av experter inom det amerikanska National Toxicology Program vara de som mest exponeras för BPA. De spädbarn som matas med barnmat från polykarbonatnappflaskor uppskattas kunna konsumera upp till 13 mikrogram BPA per kg kroppsvikt per dag. Barn (1,5–6 år) uppskattas kunna ha ett dagligt intag som är nästan 10 gånger större än intaget för vuxna. Tabell 3 [40].

Population Uppskattat dagligt intag av BPA i

µg/kg/dag Spädbarn (0–6 månader) matade

med barnmat 1–11

Spädbarn (6–12 månader) 0,2–1

Barn (1,5–6 år) 0,043–14,7

Vuxna 0,008–1,5

Uppskattad daglig mängd som kan intas över ett liv utan väsentlig risk (Tolerable Daily Intake, TDI)

50 μg/kg

Tabell 3. Tabell anpassad och översatt från en expertpanelsrapport från det amerikanska nationella toxikologiprogrammet (National Toxicology Program) över uppskattat dagligt intag av BPA hos olika åldersgrupper med fokus på spädbarn [41], [42]

(15)

mätt koncentrationer av BPA i livsmedel och människors blod. Urvalet av livsmedel baserades på den svenska livsmedelskonsumtionen per capita och studiepopulationen var hundra unga svenska kvinnor. Man fann att bland studiepopulationen hade 25 % av dessa detekterbart BPA i sitt blod. Bland dem som hade kvantifierbara koncentrationer av fritt BPA, respektive fritt och kemiskt bundet BPA sammantaget, var 76 % av det sammantagna BPA: et fritt. En

approximation gjordes där man utgick från att all BPA-exponering sker via mag- tarmkanalen och uppskattade att ett genomsnittligt intag av BPA genom livsmedel är 3,9 µg/dag för svenskar [43]. Detta motsvarar 0,056 µg/kg/dag för en person som väger 70kg.

Exponering genom hudabsorption

Trots att den största exponeringen av BPA för människan är genom livsmedel så kan exponering också ske genom hudabsorption [44]. Fritt BPA används i höga koncentrationer i termopapper och kolfritt kopieringspapper som färgframkallare. Vanlig användning av termopapper är i flygbiljetter, föreställnings- och

bio-biljetter, etiketter och ”point of sale”-applikationer som till exempel gratisrecept på livsmedelsbutiker [28], [29]. Trots att oron är låg för hudabsorption av BPA visar undersökningar att fritt BPA lätt både kan överföras till huden och

absorberas genom händerna. En undersökning publicerad i tidskriften Analytical and Bioanalytical Chemistry, av S. Biebermann et al (2010), har visat att elva av tretton typer av termopapper för datorutskrift innehöll 8-17 g BPA/kg. Vid torr hudkontakt med pappret överfördes ungefär 1μg BPA (0.2-6 μg) till pek- och långfingret. Med våta eller feta fingrar överfördes ungefär 10 gånger mer.

Extrahering av BPA från fingrarna var möjlig upp till 2 timmar efter exponeringen [45].

En svensk studie publicerades år 2010 av E. Noaksson et al och Jämtlands Läns Landsting, i vilken författarna gör uppmärksammade uttalanden om exponering för BPA. Det ena är att koncentrationerna av BPA i vissa typer av kvitton skulle vara 1000 gånger högre än uppmätta koncentrationer i de nappflaskor av

polykarbonatplast som har förbjudits i många länder [46].Det andra är att exempelvis kassörer som hanterar mycket kvitton skulle ha en exponering för BPA som är dubbelt så stor som gemene mans.

Exponering genom inandning

Trots att den största exponeringen av BPA för människan är genom livsmedel så kan exponering också ske genom hudabsorption [44]. Fritt BPA används i höga koncentrationer i termopapper och kolfritt kopieringspapper som färgframkallare. Vanlig användning av termopapper är i flygbiljetter, föreställnings- och

biobiljetter, etiketter och ”point of sale”-applikationer som till exempel

gratisrecept på livsmedelsbutiker [28], [29]. Trots att oron är låg för hudabsorption av BPA visar undersökningar att fritt BPA lätt både kan överföras till huden och absorberas genom händerna. En undersökning publicerad i tidskriften Analytical

(16)

Resultat

and Bioanalytical Chemistry, S. Biebermann et al (2010), har visat att elva av tretton typer av termopapper för datorutskrift innehöll 8-17g BPA/kg. Vid torr hudkontakt med pappret överfördes ungefär 1μg BPA (0.2-6 μg) till pek- och långfingret. Med våta eller feta fingrar överfördes ungefär 10 gånger mer.

Extrahering av BPA från fingrarna var möjlig upp till 2 timmar efter exponeringen [45].

Exponering genom inandning

EU har bedömt att exponering genom inandning är mindre än en procent av den totala exponeringen. Detta är med reservation för människor som bor nära industrianläggningar där BPA tillverkas [5]. BPA tillverkas inte i Sverige [47].

4.2 Kroppens hantering av bisfenol A

Vid exponering för BPA via mag-tarmkanalen förs föreningen till blodomloppet och därefter till levern som renar blodet. I sin ursprungliga form är BPA bioaktivt men det görs bioinaktivt i levern genom konjugering med hjälp av enzymet UGT [48].

Vid Würzburgs universitet studerade W. Völkel et al. (2002) BPA:s metabolism och toxikokinetik i människa och detta var den första studien med direkta mätningar på människor. Detta gjordes efter att diskussioner förts om hur stor likheten egentligen är mellan hur möss och människor påverkas av BPA [48].

I undersökningen fick sju män och tre kvinnor inta gelatinkapslar med 5 mg d16-BPA, vilket är ett BPA-derivat med de 16 väteatomerna utbytta mot 16 deuteriumatomer. Sedan togs blod- och urinprov i intervall upp till 96 timmar och metaboliter identifierades och kvantifierades. Man fann bara

konjugerat BPA och därför antog man att > 99 % av den BPA som kommer in i kroppen konjugeras och alltså görs bioinaktiv [49]. Bilden av BPA som hälsovänlig har byggts mycket enbart på den här studien och därför tycker många forskare att det finns ett behov av ytterligare studier direkt på människan [48].

Under år 2011 utfördes den nya efterfrågade studien med direkt mätning på människa av J. A.Taylor och flera andra forskare vid universitet i USA och Frankrike. Det var en jämförande studie av metaboliseringshastighet av BPA hos möss, rhesusapor och människor. Vid konstruering av ett resultatdiagram modifierades BPA-doserna för möss och rhesusapor för att resultaten skulle bli mer jämförbara. Resultatet var att metaboliseringshastigheterna visade sig vara lika. Därför drog man slutsatsen att metabolismen av BPA hos möss, rhesusapor och människor är lika och därför antog man också att de studerade

(17)

vetat om. En överraskande upptäckt var att man fann både konjugerat och okonjugerat BPA hos människan flera timmar efter intaget. Man förklarar detta med att man i den här studien använde ett mätinstrument med en detektionsgräns tio gånger högre än i studien från 2002. Den totala mängden detekterat BPA var också högre än den förväntade från enbart exponering via mag-tarmkanalen, därför drar man slutsatsen att exponering via hudabsorption och inandning är större än förväntat [48].

4.3 Toxikologiska undersökningar om bisphenol A

4.3.1 Prins undersökning

Den toxikologiska undersökning som har fått mest uppmärksamhet gjordes år 2006 av en reproduktionsfysiolog vid namn Gail Prins, vid University of Illinois, USA [3]. Hon injicerade BPA under nackhuden på möss varannan dag under 90 dagar och resultatet blev en ökad benägenhet att få prostatacancer [50], [51].Detta ledde till att hon, som en av de första, började ifrågasätta säkerheten vid

användning av BPA [3]. Dosen var motsvarande 5 µg/kg/dag, vilket motsvarar det uppskattade dagliga intaget för spädbarn och barn [50], [41].

Kritik har framförts mot att mössen inte exponerades för BPA via mag-tarmkanalen. Detta eftersom man anser att en stor majoritet av exponeringen för människor sker på det sättet [3].

4.3.2 Langs undersökning

År 2008 publicerades en studie av Ian Lang et al vid University of Edinburgh. Det var en tvärsnittsstudie av urinprov från 1500 personer och var den BPA-studie med dittills störst studiepopulation. Forskarna fann att högre nivåer av BPA var signifikant associerade med hjärtsjukdom, diabetes och onormalt höga nivåer av vissa leverenzymer [4].

Det har ansetts att den här studien behöver bekräftas och inte kan bevisa samband mellan BPA-exponering och dessa sjukdomar men att dess trovärdighet är hög eftersom liknande effekter också har setts i djurförsök [4]. En liknande studie publicerades av samma grupp forskare år 2010 och den bekräftade, trots lägre koncentrationer av BPA, en ökad risk för hjärtsjukdom men inte för diabetes eller onormal nivå av leverenzymer [52].

(18)

Resultat

4.4 Misstänkta hälsorisker av bisfenol A

I USA år 2007 enades 38 experter på BPA om ett uttalande som gick ut på att de genomsnittliga nivåerna av BPA i människor är över de nivåer som orsakar skada hos många djur i utförda djurförsök [5]. En panel sammansatt av USA: s National Institutes of Health kom fram till att det finns viss oro för BPA:s effekter på hjärnutveckling och beteende hos foster och spädbarn [39]. En rapport från år 2008 från USA:s nationella toxikologiprogram instämde och presenterade sin riskbedömning vid de exponeringar som bedöms vara genomsnittliga för BPA i USA. Se tabell 3 på sid. 12). Riskbedömningens resultat var:

 ”Viss” oro för effekter på hjärna, beteende och prostatakörtel hos foster, spädbarn och barn,

 ”Minimal” oro för effekter på bröstkörteln hos foster, spädbarn och barn och tidigarelagd pubertet hos flickor,

 ”Försumbar” oro för att exponering hos gravida kvinnor skulle leda till ökad foster- eller spädbarnsdödlighet, missbildning, eller minskad födelsevikt och tillväxt hos barnet när det har fötts [39].

H. Viberg och andra forskare vid Uppsala Universitet utförde en studie år 2011 på möss för att undersöka BPA: s påverkan på deras hjärnor. De gav mössen olika doser BPA i föda när mössen var tio dagar gamla. När mössen var fullvuxna genomgick de ett test på spontant beteende och då observerades förändringar. De var sämre på att anpassa sig till nya omgivningar och

hyperaktivitet förekom. Mössen undersöktes också senare i livet och då bestod dessa störningar. Forskarna drar slutsatsen att det kolinerga signalsystemet påverkades. Detta system är delaktigt i lärande- och minnesfunktioner och fler studier efterlyses [53].

De mest uppmärksammade djurförsök som gjorts utfördes under 1930-talet, 1990-talet och har även varit frekventa under 2000-talets första

decennium [54], [55], [56], [57].De har mestadels utförts på råttor och möss32 och

det var inte förrän år 1997 som de skadliga effekterna vid BPA-exponering vid doser mellan 0,025 och 50 µg/kg/dag upptäcktes [58]. Då såg man både en carcinogen effekt och att BPA verkar som östrogen [54], [59].

Det amerikanska FDA (Food and Drug Administration) publicerade den 30 mars år 2012 ett dokument där de redogör för sin hållning angående BPA. Där meddelar myndigheten att den ser stor osäkerhet i tolkningen av de studier som sägs visa hälsorisker för människan [60].

(19)

riskbedömningar av bisfenol A

4.5.1 Snabba reaktioner

De länder i världen som har varit snabbast med att reagera på riskbedömningarna är Danmark, Frankrike, Japan och USA. Frankrike var det första landet i världen med att klassa BPA som en toxisk substans och införde förbud mot BPA i nappflaskor. Det danska förbudet går längre och förbjuder BPA i alla

livsmedelsförpackningar för barn upp till tre års ålder [7]. I Japan började industrin att dramatiskt reducera mängden BPA i sina produkter redan innan staten hade klassat BPA som en toxisk substans [8].

4.5.2 Situationen i USA avseende bisfenol A Företag i USA

Då Gail Prins hade publicerat sin undersökning, där hon fann en abnorm celltillväxt på prostatan hos möss som en följd av BPA-exponering, meddelade utvärderare från USA:s nationella toxikologiprogram att de fann hennes arbete viktigt för deras utvärdering av BPA:s effekter på reproduktion och barns utveckling. Senare skrev en anställd på den amerikanska kemiindustrins

branschorganisation, American Chemistry Council, vid namn Steven Hentges, ett 93 sidor långt brev till det nationella toxikologiprogrammets panel den 2: a februari år 2007. Där specificerade han vad han såg som brister i 60 av panelens 80 studier, som man hade klassat som användbara. Panelen följde hans kritik och andelen användbara studier som inte var finansierade av industrin sjönk från 70 % till 30 %. Prins studie togs också upp av Hentges, som påpekade att BPA: et inte skulle ha injicerats under huden på mössen utan istället skulle ha getts genom födan. Han tyckte att exponeringen skulle ha skett via mag-tarmkanalen eftersom många då ansåg att en stor majoritet av exponeringen för människor skedde på det sättet. Många av panelmedlemmarna bedömde BPA:s nytta utan att ta hänsyn till dess toxicitet. När man nu har sett att många undersökningar som inte är

finansierade av industrin visar att BPA är mer hälsofarligt än vad de

industrifinansierade undersökningarna visar så har det öppnat för ett nytt sätt att arbeta inom kemikaliebedömningar. Detta genom att vara mer noggrann med att inte låta studier finansierade av företag, vilka alltså har vinstintressen, få numerär dominans vid riskbedömning [3].

Flera producenter har funnit att lämpliga substitut för BPA i sina branscher. Dessa är bland annat glas, rostfritt stål och aluminium för behållare; och tetrapak istället för burkar med epoxilinning [61].

(20)

Resultat

Nationella beslut och rekommendationer inom USA

USA: s myndigheter har inte tagit några beslut som gör att industrin måste ersätta BPA med alternativa kemikalier, utan de stödjer frivilliga initiativ [8].Olika

myndigheter har gett rekommendationer på hur man kan minska sin BPA-exponering. Det nationella toxikologiprogrammet rekommenderar att man gör följande för att minska risken att BPA läcker från plastbehållare; att inte värma plastbehållare i mikrovågsugn, att inte sätta plastbehållare i diskmaskin och att inte använda starka diskmedel.

Konsumentopinion i USA

Miljöengagerade, konsumenter och forskare har utövat ett stort tryck på industrin och nu planeras flera BPA - fria alternativ. De största tillverkarna av nappflaskor, som tidigare innehöll BPA, har börjat tillverka flaskor fria från BPA.

Situationen i EU avseende bisfenol A

Den 25 november år 2010 beslutade Europeiska kommissionen att förbjuda tillverkning av nappflaskor innehållande BPA och att förbjuda import och försäljning av sådana nappflaskor. Förbudet trädde i kraft den 1 juni 2011[20]. 4.5.3 Situationen i Sverige avseende bisfenol A

Nationella beslut i Sverige

Regeringen beslutade i augusti 2010 att ge i uppdrag till Kemikalieinspektionen och Livsmedelsverket att utreda och utvärdera behovet av och förutsättningarna för ett nationellt förbud mot BPA i nappflaskor och vissa plastprodukter,

inklusive att ge ett förslag på utformning av ett sådant förbud [2]. Dåvarande miljöminister Andreas Carlgren uttalade sig:

”Det är inte acceptabelt att små barn utsätts för de risker som visats med BPA, allra helst när det är enkelt att byta till alternativa material. Därför går vi nu före genom att förbereda för ett nationellt förbud” [58]. Uppdraget redovisades i april 2011 till Miljödepartementet

genom rapporten ”Rapport från ett regeringsuppdrag” [2].

Myndigheternas utredning föreslår att arbetet med BPA-frågan delas in i sju åtgärdsområden. Detta görs för att öka kunskapen om BPA inom

användningsområden där man befarar att föreningen förekommer och för att skydda små barn mot BPA-exponering. Åtgärdsområdena är:

1. Följa EFSA:s (European Food Safety Authority´s) fortlöpande utvärdering

Att göra kontinuerliga utvärderingar av studier som belyser exponering för BPA genom mag-tarmkanalen. Livsmedelsverket skulle kunna ansvara för detta.

(21)

2. Stegvisa åtgärder inom EU:s myndighet för kontroll av kemikalier (REACH) för minskad vetenskaplig osäkerhet

Att först gå igenom företagens registreringar av BPA, att utvärdera studier om exponering för låga doser av BPA och att ge förslag på nödvändiga åtgärder på EU-nivå. Kemikalieinspektionen skulle ansvara för detta.

3. Att övervaka livsmedelsbranschens utbyte av produkter och förpackningar som kan avge BPA

Livsmedelsverket ska observera:

 Avvecklingen av BPA-avsöndrande produkter av polykarbonatplast och produktion och handel med plastprodukter med misstänkt

BPA-avsöndring. Dessa är plastartiklar för barn och ytskikt av epoxi i förpackningsmaterial för direkt kontakt med livsmedel.

 Att BPA-avsöndrande barnmatsförpackningar, som uteslutits från marknaden, inte återinförs.

Detta arbete kan utföras inom den offentliga kontrollen av livsmedel hos tillverkare samt grossist- och detaljhandelskedjor. Myndigheterna menar att överväganden om att utföra en exponeringsstudie och om behovet av att ta upp frågan på EU-nivån ska göras baserat på resultaten från dessa första åtgärdssteg.

4. Undersökning av BPA-exponering från termopapper

Kemikalieinspektionen bedömer att BPA som finns i termopapper (papper som bland annat används till kvitton)[2] bör bytas ut. Därför planeras undersökningar för att se på BPA-exponering vid termopappershantering och olika tekniska faktorer.

5. Kartläggning av vilka härdplastmaterial för rörrenovering som kan avge BPA

Eftersom det i dagsläget saknas säkra data på om BPA avges till dricksvattnet från renoverade rör menar Kemikalieinspektionen att regeringen bör ge berörda myndigheter i uppdrag att genomföra kartläggningar för att öka kunskapen om använda material vid rörrenovering, i enlighet med respektive myndighets ansvarsområde.

6. Kartläggning av använda plastmaterial i leksaker och barnartiklar

Kemikalieinspektionen ska undersöka vilka plastmaterial som ingår i leksaker och barnartiklar och om barn på detta sätt kan exponeras för BPA. De ska bedriva detta arbete i dialog och samverkan med branschen och andra intressenter för att öka kunskapen om eventuell exponering och för att underlätta utbyte till säkrare alternativ.

(22)

Resultat

7. Märkning av medicinskteknisk utrustning för neonatalvård

Myndigheterna uppmanar att regeringen bör ge i uppdrag till ansvariga myndigheter att undersöka möjligheterna till införande av märkningskrav för medicinskteknisk utrustning avsedd för neonatalvård [2].

Den 12 april år 2012 släppte regeringen ett pressmeddelande om att BPA i förpackningar till livsmedel avsedda för barn under tre år förbjuds. I övrigt har regeringen hörsammat Kemikalieinspektionens förslag på åtgärder i arbetet att öka kunskapen om användningen av BPA [62]. Därför har den gett

Kemikalieinspektionen ett nytt uppdrag som innebär att utreda vad ett förbud mot användning av BPA i termopapper i vissa servicesektorer [28] skulle innebära och att kartlägga användningen i dricksvattenrör, leksaker och barnartiklar [63].

Utredningen av förbudet mot BPA i termopapper behandlar termopapper av ett slag som exempelvis används i biljetter, kvitton och kölappar [62]. Uppdraget redovisas senast den 29 juni 2012 [28].

Kartläggningen av användningen av BPA i dricksvattenrör görs gemensamt med Boverket och Livsmedelsverket och innefattar frågeställningen om BPA kan avges vid renovering av dricksvattenrör. Vid behov ska förslag ges på åtgärder för minskning av exponering. Redovisning sker senast den 15 december 2013 och samma datum gäller för kartläggningen av användning i leksaker och barnartiklar [63].

Trots osäkerheten kring konsekvenserna av all typ av exponering för BPA låter Arbetsmiljöverket den 1 juli 2012 ett gränsvärde för inandning av BPA träda i kraft. Detta gränsvärde är ännu inte publicerat men fram tills dess gäller ett vägledande gränsvärde som är 1,25 mg/m3/timme [64], [65].

Statliga rekommendationer inom Sverige

Det har getts statliga rekommendationer från Kemikalieinspektionen till privatpersoner som vill undvika BPA-läckage från nappflaskor. Dessa är att använda en nappflaska som är gjord av en annan plast än polykarbonatplast, eller av glas eller rostfritt stål. I annat fall att inte värma vatten i

polykarbonatnappflaskan i mikrovågsugn [2]. Företag i Sverige

Inom plast-, livsmedelsförpacknings- och livsmedelsindustrin har man sedan diskussionerna om BPA startade för några år sedan arbetat med att ta fram BPA- fria plastprodukter och förpackningar. Branschorganisationen Svenska Handel uppger att under våren 2010 försvann nappflaskorna av polykarbonatplast från

(23)

i kontakt med livsmedel blir polykarbonatplast mer och mer sällsynt. Flera varumärken och detaljhandelskedjor uppger att alla deras produkter avsedda för barn nu är BPA-fria, inklusive att alla deras livsmedel på den svenska marknaden som är avsedda för små barn nu är förpackade i BPA-fria förpackningar.

Branschen arbetar med att ta fram BPA-fria alternativ också för övriga livsmedelskonserver.

Kassakvitton hos flera stora kedjor i dagligvaruhandeln har nu också bytts ut till BPA - fritt termopapper. Områden där det går svårare att byta ut polykarbonatplast är i plastprodukter med speciella krav, till exempel dricksglas och bestick, och där plasten inte kommer i kontakt med livsmedel [2].

(24)

Diskussion och slutsatser

5 Diskussion och slutsatser

5.1 Resultatdiskussion

Syftet med examensarbete är att beskriva hur resultaten av toxikologiska undersökningar av BPA har belyst dess hälsorisker för människan.

Här på följer en tabell i vilken jag har jämfört de studier och rapporter som jag har använt mest frekvent (Tabell 4).

Tabell 4. De studier och rapporter som jag har använt mest frekvent

Första författare

År, referens, land Studie och metod Resultat Styrkor och svagheter EU-rapport

2008 [1] EU

Litteraturöversikt Fler studier bör genomföras. Den är troligen en av mina mest trovärdiga källor. Rapporten är omfattande. Påvisar behovet av ytterligare forskning. Peer-review Kemikalieinspektionen, rapport 2001 [2] Sverige

Litteraturöversikt Fler studier bör genomföras. Den är troligen en av mina mest trovärdiga källor. Rapporten är omfattande. Påvisar behovet av ytterligare forskning. Peer-review Prins 2006 [3] USA Djurexperiment Möss. Injektion av BPA

Mössen får ökad benägenhet att få prostatacancer. Användningen av BPA börjar ifrågasättas. Den första studien. Kritik på att BPA injicerades i mössens nackhud och inte via mag-tarmkanalen.

(25)

2008 [4] USA

1500 personer.

Urinprovsanalys. visar att högre nivåer av BPA var signifikant associerade med

hjärtsjukdom, diabetes och onormalt höga nivåer av vissa leverenzymer. eftersom stor studiepopulation. National Institutes of Health 2008 [5] USA

Litteraturöversikt Riskbedömningar visar allt från ”viss” oro för effekter på hjärna, beteende och prostatakörtel hos foster, spädbarn och barn till ”försumbar ” oro vid exponering hos gravida.

Bedöms vara en tillförlitlig myndighet både nationellt och internationellt. Calafat. 2008 [38] USA Urinprovsanalys. Barn och vuxna. 2517 personer.

De har funnit BPA i urinprov från 95 % av de vuxna som deltog i

undersökningar åren 1988-1994 och från 93 % av barn och vuxna som testades under åren 2003-2004.13 Det

är många personer och det tyder på att exponeringen i USA är hög. Hög trovärdighet eftersom stor studiepopulation. Peer-review National Toxicology Program 2008 [39] USA Bearbetning av

data. Kalkylerat dagligt intag av BPA hos olika åldersgrupper med fokus på spädbarn.

Bedöms vara en tillförlitlig myndighet både nationellt och internationellt. Gyllenhammar 2012 [43] Sverige Mätningar i livsmedel och människors blod. 100 personer

Man fann att bland

studiepopulationen hade 25 % av dessa detekterbart BPA i sitt blod. En

approximation gjordes där man utgick från att all BPA-exponering sker via mage-tarm och uppskattade att ett genomsnittligt intag av BPA genom livsmedel är 3,9 µg/dag för svenskar

Osäker

trovärdhet för jag kan inte finna någon som har använt sig av denna studie som referens.

Biebermann 2010

[45] USA

Laboratorieanalys Denna undersökning har visat att elva av tretton typer av termopapper för

datorutskrift innehöll 8-17 g BPA/kg. Vid torr

hudkontakt med pappret

(26)

Diskussion och slutsatser

överfördes ungefär 1μg BPA

(0.2-6 μg) till pek- och långfingret. Med våta eller feta fingrar överfördes ungefär 10 gånger mer. Extrahering av BPA från fingrarna var möjlig upp till 2 timmar efter exponeringen. Noaksson et al och Jämtlands Läns Landsting. 2010 [46] Sverige

Laboratorieanalys Uttalanden: Det ena är att koncentrationerna av BPA i vissa typer av kvitton skulle vara 1000 gånger högre än uppmätta koncentrationer i de nappflaskor av

polykarbonatplast som har förbjudits i många länder. Det andra är att exempelvis kassörer som hanterar mycket kvitton skulle ha en exponering för BPA som är dubbelt så stor som gemene mans. Motsagda resultat av Arbetsmiljöverket. Taylor 2011 [48] USA Djurförsök. Det är en jämförande studie av metaboliserings-hastighet av BPA hos möss, rhesusapor och människor.

Resultatet var att

metaboliseringshastigheterna för möss och rhesusapor visade sig vara lika. Därför drog man slutsatsen att metabolismen av BPA hos möss, rhesusapor och människor är lika och därför antog man också att de studerade hälsoeffekterna på möss är mer överförbara på människor än vad man tidigare vetat om. Man fann både bioaktivt och bioinaktivt BPA hos människan flera timmar efter intaget.

Den totala mängden detekterat BPA var också högre än den förväntade från enbart exponering över mag-tarm, därför drar man

(27)

hudabsorption och inandning är större än förväntat. Völkel 2002 [49] Tio personer fick svälja gelatinkapslar med 5 mg d16 -BPA. Studerade BPA:s metabolism och toxikokinetik i människa Detta gjordes efter att diskussioner förts om hur stor likheten egentligen är mellan hur möss och människor påverkas av BPA. Är den första studien med direkta mätningar på människor. Melzer 2010 [52] England Tvärsnittsstudie Två grupper (1455 + 1493) med vuxna personer studerades. Urinprovsanalys.

BPA visar en ökad risk för hjärtsjukdom men inte för diabetes eller onormal nivå av leverenzymer

Förstärker ett av Langs

studieresultat. BPA ökar risken för hjärtsjukdom. Viberg

2011 [53] Sverige

Djurförsök En studie på möss för att undersöka BPA:s påverkan på deras hjärnor.

De gav mössen olika doser BPA i föda när mössen var tio dagar gamla. När mössen var fullvuxna genomgick de ett test på spontant beteende och då observerades

förändringar. De var sämre på att anpassa sig till nya omgivningar och

hyperaktivitet förekom. Mössen undersöktes också senare i livet och då bestod dessa störningar. Forskarna drar slutsatsen att det kolinerga signalsystemet påverkades. Detta system är delaktigt i lärande- och minnesfunktioner.

Studien verkar inte ha fått så mycket

uppmärksamhet som man kan tänka att den borde ha fått. Amerikanska FDA har inte kommenterat på resultaten så jag utgår från att de inte godtogs och att studien därför har brister. Environmental Working Group (EWG) 2007

Laboratorieanalys BPA-halten testades i 97 konservburkar, av 30 olika märken, med mat. BPA upptäcktes i 57 procent av

Studien har inte fått någon synlig reaktion hos forskare.

(28)

Diskussion och slutsatser

5.1.1 Vilken typ av exponeringar och vilka doser framkallar hälsofara för människa? Via mag-tarmkanalen, hud och/eller inandning?

Studier visar att det finns negativa hälsoeffekter hos djur vid doser mellan 0,025 och 50 µg/kg/dag, vilket är doser som det amerikanska National Toxicology Program bedömer att människor utsätts för. Därför finns det en oro för

hälsorisker för människor, framför allt för foster, spädbarn och barn. Det finns störst oro för exponering via mag-tarmkanalen eftersom den största exponeringen för BPA anses ske på det sättet. Det saknas mycket kunskap om de andra typerna av exponering för BPA.

I de studier som jag har läst har det gjorts ungefärliga beräkningar på en daglig exponering för BPA via mag-tarmkanalen. Två av dessa värden gäller för vuxna amerikaner, 0,008–1,5 µg/kg/dag, respektive svenskar, 0,056 µg/kg/dag. Värdet för svenskar ligger alltså på den nedre halvan av det amerikanska spannet. Det är en hundradel av det rekommenderade gränsvärdet och ligger inom det spann där man har observerat hälsorisker hos djur, 0,025 – 50 µg/kg/dag.

E. Noaksson et al publicerade ihop med Jämtlands Läns Landsting en studie år 2010 där det gjordes uttalanden om vissa personalgrupper, till exempel kassörer, exponeras för dubbelt mycket BPA som gemene man. Jag kan inte finna att någon har använt sig av denna studie som referens men det kan bero på att den är skriven på svenska och inte på engelska. Däremot har den fått mycket

uppmärksamhet i svensk media. Arbetsmiljöverket kommenterade författarnas uttalanden med att det inte fanns någon anledning till oro för utsatta

personalgrupper [46].

Trots osäkerheten kring konsekvenserna av all typ av exponering för BPA låter Arbetsmiljöverket den 1 juli 2012 ett gränsvärde för inandning av BPA träda i kraft. Detta gränsvärde är ännu inte publicerat i lagtext men fram tills dess gäller ett vägledande gränsvärde som är 1,25 mg/m3/timme [64], [65].

Hur ska man hantera sådana värden? Hur arbetar man vidare? Den vetenskapliga osäkerheten är hög vid tolkningen av de studier som har gjorts. Enligt Kemikalieinspektionen beror det på att de genomförda studierna ”ofta utförts

på icke-standardiserat sätt”.Det finns en efterfrågan på studier som är vetenskapligt standardiserade [2].

[58]

(29)

påverkat företag och länder?

Många länder och företag har reagerat men på olika sätt. Många av resultaten från toxikologiska undersökningar av BPA verkar antingen bedömas utifrån ett

ekonomiskt intresse eller utifrån ett intresse av säker användning för människor, utan hälsorisker. Det ekonomiska intresset hos tillverkare och vidareförädlare av BPA kommer av att BPA-industrin är en miljardindustri. De företag och länder som är för en reducerad användning av BPA använder olika sätt att göra det på. USA har valt att lämna spelplanen öppen för enbart frivilliga initiativ utan lagstiftning i frågan. Europeiska kommissionen och Sverige har däremot infört mer omfattande förbud. Jag kan tycka att lagstiftning kan verka vara det

effektivaste sättet att skydda människors hälsa från eventuella hälsorisker. Det är dock möjligt att privatpersoner och företag i USA tar egna initiativ för att verka för en reducerad användning eftersom det har blivit så i Japan.

Svenska regeringen agerade utifrån Försiktighetsprincipen. Den innebär i miljöarbete att ”redan risken för störning, skada eller olägenhet innebär krav på

åtgärd”.47 Det innebär i praktiken att man av försiktighet väljer ett erkänt

miljövänligt alternativ istället för ett som eventuellt är mindre miljövänligt, i det här fallet BPA, med en i stort okänd toxicitet. Man kan tänka sig att de andra länder och företag som också har agerat restriktivt mot användning av BPA kan ha resonerat på liknande sätt. Något som talar för det är att

Världshälsoorganisationen också bedömer försiktighet som ett passande förhållningssätt mot användningen av BPA [67].

Men hur har de företag och länder som känner till

riskbedömningarna resonerat då de har valt att inte agera för en reduktion av användningen av BPA? Detta är svårt att få reda på eftersom det inte publiceras lika mycket om det ställningstagandet som om ställningstagandet att välja att agera. Jag tänker att USA:s hållning i frågan återspeglas av att de står för en stor del av den globala produktionen av BPA. År 2003 stod de för ungefär 40 % av den [1] i motsats till Sverige, som inte har någon BPA-produktion. I vetenskapstidskriften Nature menar artikelförfattaren Brendan Borrell att detta vinstintresse gjorde att riskerna med BPA doldes när dess toxicitet skulle bedömas i USA [3].

(30)

Diskussion och slutsatser

5.2 Metoddiskussion

Att enbart arbeta utifrån sökord gav inte ett tillräckligt underlag, därför fick arbetet gå vidare utifrån de funna artiklarnas referenser. Det har varit lättare att hitta internationella artiklar än svenska, vilket kan bero på att det finns mer skrivet internationellt än nationellt.

De artiklar som jag har använt uppgår till 27 stycken. Av de artiklar som jag läste var tre stycken peer-reviewed (PR). De övriga källorna borde också ha en hög tillförlitlighet eftersom de har publicerats av bland annat universitet, myndigheter, internationella organisationer och internationella vetenskapliga tidsskrifter. Kemikalieinspektionens rapport ([2]), EU:s rapport ([5]) och EFSA:s (European Food Safety Authority´s) hemsida([15]) anser jag vara mest tillförlitliga av mina källor. Detta grundar jag på att dessa troligen är hårdast granskade

eftersom rapporterna används vid nationellt och internationellt beslutsfattande och att beslut som tas inom EFSA påverkar EU: s medlemsländer.

Kemikalieinspektionen och Världshälsoorganisationen (WHO) har kommenterat de källor som jag har funnit för att svara på min frågeställning om användandet av BPA framkallar någon hälsofara för människa och i så fall genom vilken typ av exponering eller dos. De anser att dessa källor har en hög grad av vetenskaplig osäkerhet [2], [67]. Eftersom jag inte har funnit andra källor har jag inte kunnat svara på frågeställningen.

De källor som jag har använt för att besvara min andra frågeställning är Kemikalieinspektionens rapport, EU:s rapport och EFSA:s hemsida. Som jag tidigare skrivit anser jag att dessa källor är mycket tillförlitliga.

5.3 Slutsatser och rekommendationer

 Resultaten av de genomförda studierna har tolkats motstridigt inom dessa grupper och också mellan dem. Med grupper avser jag forskare,

myndigheter och företag. Tolkningsbredden är stor och därför är det oklart vad som är en hälsorisk och vad som inte är det. Alla hälsorisker som jag har läst om är teoretiska och det finns inga påvisade hälsorisker hos människor.

 Det finns stor vetenskaplig osäkerhet i de genomförda studierna av BPA:s hälsorisker. Därför behövs studier som görs på ett vetenskapligt

(31)

marknadsintressen. Därför är det viktigt att också de studier som producenterna har del i görs på ett vetenskapligt standardiserat sätt. Förslag på vidare forskning:

 Mer forskning behövs om BPA: s eventuella hälsorisker och de bör göras på ett vetenskapligt standardiserat sätt.

 Många länder och företag har inte agerat för en reducerad användning av BPA. En frågeställning som kan vara relevant att studera vidare är hur dessa har resonerat.

 En annan relevant frågeställning kan vara om det finns någon skillnad i hälsa hos de länder som fortsatt att använda BPA jämfört med dem som agerat utifrån försiktighetsprincipen?

 Om man i ett land bedömer att det behövs en reducering av BPA-användning, vilken metod är då bäst för att genomföra reduktionen? Genom lagstiftning eller frivilligintiativ? Detta finner jag viktigt att undersöka.

(32)

Referenser

6 Referenser

[1] European Communities (2008). Updated European Risk Assessment Report

4,4’-ISOPROPYLIDENEDIPHENOL (BISPHENOL-A). Luxembourg: Office

for Official Publications of the European Communities.

http://esis.jrc.ec.europa.eu/doc/existingchemicals/risk_assessment/REP ORT/bisphenolareport325.pdf. (Acc. 2012-06-25)

[2] Kemikalieinspektionen (2011). Bisfenol A – Rapport från ett regeringsuppdrag. http://kemi.se/upload/Trycksaker/Pdf/Rapporter/Rapport2_11_Bisfenol A.pdf. (Acc. 2012 -03-29)

[3] Brendan B. (2010). The big test for bisphenol A. Nature, 464 (10), 1122-1124. [4] Lang I.A., Galloway T.S., Scarlett A, Henley W.E., Depledge M, Wallace,

Robert B & Melzer, D (2008). Association of Urinary Bisphenol A Concentration

with Medical Disorders and Laboratory Abnormalities in Adults. Journal of the

American Medical Association [periodica]. 300, 1303.

[5] vom Saal F.S., Akingbemi B.T., Belcher S.M., et al (2007). Chapel Hill

bisphenol A expert panel consensus statement: integration of mechanisms, effects in animals and potential to impact human health at current levels of exposure.

Reproductive Toxicology [periodica]. 2, 131–8

[6] Riksdagen (2010)

http://www.riksdagen.se/sv/Dokument-Lagar/Forslag/Motioner/Ansvarsfull-kemikaliepolitik_GY02MJ449/. (Acc. 2012-06-25)

[7] Riksdagen (2012) http://www.sweden.gov.se/sb/d/118 (Acc. 2012-03-29) [8] Environmental Working Group (2012) http://www.ewg.org/node/20938

(Acc. 2012-03-29) [9] Chemindustry (2012) http://www.chemindustry.com/chemicals/ 0199484.html (Acc. 2012-03-29) [10] Kemikalieinspektionen (2012) http://apps.kemi.se/flodessok/floden/kemamne/BPA_a.htm (Acc. 2012-03-29) [11] Standards users (2009) http://www.standardsusers.org/standardsusers/index.php?option=com_c ontent&view=article)&id=103:chemical-in-baby-bottles&catid=51:media-2009&Itemid=73 (Acc. 2012-06-25).

[12] Bisphenol-A (1997) http://www.bisphenol-a.org/pdf/BPA:safe.pdf (Acc. 2012-03-29)

[13] Asia.ru (2012) http://www.asia.ru/en/ProductInfo/441246.html (Acc. 2012-02-12)

[14] Kemikalieinspektionen (2012)

http://apps.kemi.se/flodessok/floden/kemamne/bisfenol_a.htm (Acc. 2012-02-12)

[15] Bisphenol-A (1997) http://www.bisphenol-a.org/pdf/BPA:safe.pdf (Acc. 2012-06-25)

(33)

a.org/pdf/DiscoveryandUseOctober2002.pdf (Acc. 2012-03-29) [17] Missouri University of Science and Technology (2012)

http://web.mst.edu/~wlf/chem381/chap34.html (Acc.2012-03-29) [18] Toxicology.cz (2010)

http://www.toxicology.cz/modules.php?name=News&file=article&sid=35 5 (Acc. 2012-02-12)

[19] Google Översätt (2012) http://translate.google.se (Acc. 2012-02-12) [20] International Chemical Secretariat (2010)

http://www.chemsec.org/news/news-2010/652-european-commission-eu-ban-on-bisphenol-a-in-baby-bottles-next-year (Acc.2012-03-29)

[21] Gardziella A., Pilato L.A., Knop A. (2000) Phenolic Resins: Chemistry,

Applications, Standardization, Safety and Ecology, 2nd edition. Springer

[22] Hesse W. (2002) Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim.

[23] Ashland (2012) http://www.ashland.com/products/aropol-unsaturated-polyester-resins (Acc. 2012-06-24)

[24] Titow W. V. (1984) PVC technology. Springer. ISBN 978-0-85334-249-6. [25] Bayer Material Science (2012)

http://www.bayermaterialsciencenafta.com/products/index.cfm?mode= grades&pp_num=EB7C7700-EF25-9E21-C715C02FFC344F06 (Acc. 2012-02-26)

[26] American Chemistry Council (2012)

http://polyurethane.americanchemistry.com/Introduction-to-Polyurethanes/Applications/Thermoplastic-Polyurethane (Acc. 2012-02-26) [27] Kemikalieinpektionen (2010) http://kemi.se/sv/Innehall/Fragor-i-fokus/Bisfenol-A-BPA/(Acc. 2012-06-25) [28] Regeringen (2012) http://regeringen.se/content/1/c6/19/09/23/861da4f4.pdf (Acc. 2012-05-02)

[29] Fukazawa H., Hoshino K., Shiozawa T., Matsushita H.& Terao, Y. (2001).

Identification and quantification of chlorinated bisphenol a in wastewater from waste paper recycling plants. Chemosphere [periodica]. 5, 973–979.

[30] Chinn, Henry, Kishi A., et Al (2006). Polyether Polyols for Urethanes. SRI Consulting.

[31] Mitshui Chemicals (2012) http://www.mitsuichemicals.com/arl_app1.htm (Acc. 2012-06-24)

[32] Happ M, Duffy J, Wilson G.J., et Al (2002) Ullmann's Encyclopedia of

(34)

Referenser

[33] Chemistry Dept of the Univ. of Rochester (2012)

http://chem.chem.rochester.edu/~chem424/pcsynth.htm (Acc. 2012-02-12) [34] Encyclopedia Britannica (2012) http://www.britannica.com/EBchecked/topic/468698/industrial-polymers/76487/Epoxies-epoxy-resins?anchor=ref608761 (Acc. 2012-03-29)

[35] NIIR Board (2012) Polymers and Plastics Technology Handbook [online].

ISBN 81-78-33076-8. http://www.niir.org/books/book/polymers-plastics-

technology-handbook-niir-board/isbn-8178330768/zb,,54,a,0,0,a/index.html (Acc. 2012-02-12)

[36] Patel, R., Davidsson, B. (1994) Forskningsmetodikens grunder – Att planera,

genomföra och rapportera en undersökning, Upplaga 3:7, Studentlitteratur, Lund,

ISBN 978-91-44-02288-8

[37] Centers for Disease Control and Prevention(2012) http://www.cdc.gov (Acc. 2012-02-12)

[38] Calafat A.M., Ye X, Wong L.Y., Reidy J.A. & Needham L.L. (2008).

Exposure of the U.S. population to bisphenol A and 4-tertiary-octylphenol. Environ.

Health Perspect [Periodica]. 1, 39–44.

[39] National Toxicology Program. U.S. Department of Health and Human Services. (2008). NTP-CERHR Monographon on the Potential Human

Reproductiveand Developmental Effects of Bisphenol A. Center For The Evaluation of Risks To Human Reproduction.

[40] European Food and Safety Authority (2012)

http://www.efsa.europa.eu/en/science/afc/afc_opinions/ bisphenol_a.html (Acc. 2012-03-29)

[41] European Food and Safety Authority (2007). Opinion of the Scientific Panel on

food additives, flavourings, processing aids and materials in contact with food (AFC) related to 2,2-BIS(4-HYDROXYPHENYL)PROPANE.

http://www.efsa.europa.eu/en/science/afc/afc_opinions/ bisphenol_a.html (Acc. 2012-02-12)

[42] European Food and Safety Authority (2012). Tolerable Daily Intake: European

Food Safety Authority. http://www.efsa.europa.eu/en/ceftopics/topic/

bisphenol.htm (Acc. 2012-02-12)

[43] Gyllenhammar I., Glynn A., Darnerud P. A., et Al (2012). 4-Nonylphenol and

bisphenol A in Swedish food and exposure in Swedish nursing women. Environmental

International [Periodica], 43(2012), 21–28.].

[44] Raloff, Janet (2009). Concerned About BPA: Check Your Receipts. Society for

Science and the Public [periodica]. http://www.sciencenews.org/view/

generic/id/48084/title/Concerned_about_BPA_Check_your_receipts. (Acc. 2012-03-29)

(35)

thermal printer paper to the skin. Anal Bioanal Chem [periodica].

398(1):571-576

[46] Noaksson E., Östberg T. Jegrelius och Jämtlands Läns Landsting (2010).

Bisfenol A i svenska kvitton.

http://www.jegrelius.se/images/stories/nyheter/Bisfenol_A_i_svenska_kv itton_Jegrelius_101013.pdf. Den 9 maj 2012

[47] Kemikalieinspektionen (2010) http://kemi.se/sv/Innehall/Fragor-i-fokus/Bisfenol-A-BPA (Acc. 2012-03-29)

[48] Taylor A. Julia, vom Saal S. Frederick, Welshons V. Wade, et Al. (2011).

Similarity of Bisphenol A Pharmacokinetics in Rhesus Monkeys and Mice: Relevance for Human Exposure. Environmental Health Perspectives, 119(4), 422-430

[49] Völkel W., Colnot T., Csanády A. György, et Al. (2002). Metabolism and

Kinetics of Bisphenol A in Humans at Low Doses Following Oral Administration.

Chemical Research in Toxicology. 15(10), 1281-1287

[50] H. Shuk-Mei. et al. Developmental Exposure to Estradiol and Bisphenol A

Increases Suseptibility to Prostate Carcinogenesis and Epigenetically Regulates Phosphodiestrase Typ 4 Variant 4. Cancer Research, 11 (6), 5624-5632.

[51] Medicine net (2012) http://www.medterms.com/script/main/art.asp? articlekey=4525 (Acc. 2012-03-29)

[52] D Melzer, Rice N.E., Lewis C., Henley W.E., Galloway T.S. & Zhang E. (2010). Association of Urinary Bisphenol a Concentration with Heart Disease:

Evidence from NHANES 2003/06. PLoS ONE [periodica], 5.

[53] Hansen L., Terry R.D., et al (1999) Dementia with Lewy bodies, In: Alzheimer's

Disease, Lippincott, Williams & Wilkins, Philadelphia

[54] Dodds E. C., Lawson W. Synthetic Œstrogenic Agents without the Phenanthrene

Nucleus. Nature [periodica], 137, 996.

[55] Dodds E. C., Lawson W. Proceedings of the Royal Society of London, Series B. Biological Sciences [Periodica], 839, 222–232.

[56] Britt E. (2008). Bisphenol A under scrutiny. Chemical and Engineering News [Periodica], 22, 36–39.

[57] Environmental Working Group (2007)

http://www.ewg.org/reports/bisphenola (Acc. 2012-03-29)

[58] Environmental Working Group (2012) http://www.ewg.org/node/20941 (Acc. 2012-05-09)

[59] Cancer Research (2012) http://cancerres.aacrjournals.org/content/66/ 11/5624.full.pdf+html (Acc. 2012-03-29)

[60] U.S. Food and Drug Administration (2012)

http://www.fda.gov/newsevents/publichealthfocus/ucm064437 (Acc. 2012-06-24)

(36)

Referenser

[61] Oregon Environmental Council (2012) http://www.oeconline.org/our- work/healthier-lives/tinyfootprints/toxic-prevention/safer-alternatives-to-bisphenol-a-bpa (Acc. 2012-06-24)

[62] Regeringen (2012) http://regeringen.se/sb/d/16083/a/190420 (Acc. 2012-04-02)

[63] Regeringen (2012)

http://regeringen.se/content/1/c6/19/09/24/01a08269.pdf (Acc. 2012-05-02)

[64] Arbetsmiljöverket (2012) http://www.av.se/teman/KemiskaRisker/ (Acc. 2012-05-09) [65] Arbetsmiljöverket (2011) http://www.av.se/dokument/afs/afs2011_18.pdf (Acc. 2012-05-09) [66] Naturvårdsverket (2012) http://www.naturvardsverket.se/sv/Handbocker/Artskydds forordningen/Hogermeny/Ordlista/#F (Acc. 2012-03-29)

[67] FAO (Food and Agriculture Organization, FN) och WHO (World Health Organization, FN) (2011). Toxicological and Health Aspects of

Bisphenol A. http://whqlibdoc.who.int/publications/2011/

97892141564274_eng.pdf (Acc. 2012-03-29)

(37)

7 Sökord

Hittade inga indexord.

Figure

Tabell 1. Fysikaliska och kemiska egenskaper [1], [14], [15]
Tabell 2. Data över användningsmönster för BPA inom EU. Datavärdena är baserade  på värden från industrin för åren 1996-1999
Figur 5. Syntes av DGEBA, den största epoxihartsen [35].
Tabell 3. Tabell anpassad och översatt från en expertpanelsrapport från  det amerikanska nationella toxikologiprogrammet (National Toxicology  Program) över uppskattat dagligt intag av BPA hos olika åldersgrupper  med fokus på spädbarn [41], [42]
+2

References

Related documents

Intaget av PCB-153 (ng/d) och procentuellt bidrag (median) till totalintaget från fet östersjöfisk, annan fet fisk, övrig fisk, skaldjur och hela kategorin fisk och skaldjur hos

Trots att både NP och BPA har en mycket kort halveringstid i blod (timmar) så hade mer än 30% av kvinnorna halter av fritt och/eller totalt NP och BPA i blodserum som låg på eller

1) Äldre maskiner och fordon avger avgaser med högre halter av hälsofarliga ämnen vilket ökar risken för ohälsosam exponering. Utbytesprogram för verksamhetens maskinpark för

Trots att bisfenol A (BPA) inte lagras i kroppen återfinns det i nästan alla människors blod- och urinprov, vilket tyder på att vi ständigt exponeras för ämnet.. Över 90 %

Studier har visat att utvecklingsperioden är speciellt känslig eftersom exponering för kemikalier under denna tid kan leda till ökad risk för flera kroniska sjukdomar senare

Trots att både NP och BPA har en mycket kort halveringstid i blod (timmar) så hade mer än 30% av kvinnorna halter av fritt och/eller totalt NP och BPA i blodserum som låg på eller

Detta för att volymen i det flytande livsmedlet med lingonjuice, kaliumsorbat + natriumbensoat samt det utan någon tillsats skulle haft samma volym efter

Keywords: Bisphenol A (BPA), Endocrine disrupting chemicals (EDCs), Developmental exposure, Metabolic disruption, Adipose tissue, Fatty acids, Insulin secretion, Experimental rat