• No results found

Födoval hos juvenil piggvar (Psetta Maxima) : effekter av bytesstorlek

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Födoval hos juvenil piggvar (Psetta Maxima) : effekter av bytesstorlek"

Copied!
27
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

Avdelningen för biologi

F

ÖDOVAL HOS JUVENIL PIGGVAR

(P

SETTA MAXIMA

):

E

FFEKTER AV BYTESSTORLEK

Daniel Nygren

Examensarbete i biologi 15 högskolepoäng, 2009

Handledare: Anders Nissling, Bertil Widbom

(2)

Bilden på framsidan föreställer: Juvenil Psetta maxima som överskattat sin

predationsförmåga och därmed svalt en för stor gobid och följaktligen stupat.

Fotograf: Daniel Nygren

Denna uppsats är författarens egendom och får inte användas för publicering utan författarens eller dennes rättsinnehavares tillstånd. Daniel Nygren

(3)

INNEHÅLLSFÖRTECKNING

ABSTRACT ... 2

INLEDNING... 3

MATERIAL OCH METODER ... 4

Fältarbete ... 5

Laboratoriearbete... 6

Beräkningar och statistiska analyser... 7

RESULTAT ... 8 Bytesabundans ... 8 Storleksfördelning bytesdjur... 11 Akvarieförsök ... 13 Maganalys... 13 DISKUSSION ... 17 TACK ... 21 REFERENSER ... 22 SUMMARY... 23

(4)

ABSTRACT

The effects of prey size on prey choice in different cohorts of juvenile turbot (Psetta maxima) were studied in three nursery areas at Gotland. Prey length measurements showed that gobies (Gobiidae) increased in average length during the season, while mysids (Mysidae) did not. Experiments on predation capacity of different size classes of turbot on different size classes of prey showed that juvenile turbot easily can eat gobies that are up to two thirds of their own body length, while the body size of turbot does not have any effect on the predation capacity on mysids. Stomach content of 217 turbots, less or equal 35 mm, was analysed to see if there was any change in diet during the season, but there was no significant change in diet. The overall conclusion was that early settlers most likely have an advantage due to greater access of alternative prey.

(5)

INLEDNING

Piggvaren är en kustbunden fisk som har en vidsträckt utbredning. Den återfinns i Medelhavet, Svarta havet, Europas västkust genom Skagerack och Kattegatt långt in i Östersjön. Den är talrik vid Gotland och Gotska Sandön men förekommer sparsamt norr om Åland. Under våren och sommaren förekommer piggvaren nära kusten, medan den under vintern håller sig på djupare vatten. Fördelningen av storlekar är åldersberoende; de yngre fiskarna och därmed de mindre återfinns på grundare vatten där botten i huvudsak består av sand och sten, medan de äldre påträffas på djupare vatten (Molander 1964).

Piggvaren har en cirkelrund kropp och oftast sitter ögonen på vänstersidan. Den svenska benämningen piggvar kommer ifrån att dess fjäll på ovansidan är omvandlade till benknölar vilka känns som ”piggar” (Molander 1964). I Östersjön blir piggvaren sällan längre än 50 cm, där hanen är mindre än honan och blir oftast inte längre än 30 cm (Fiskeriverket 2008). Honan blir könsmogen vid fyra års ålder medan hanen blir det året innan (Florin 2005). I Östersjön sker leken normalt under senvåren och sommaren på sandiga bottnar grundare än 10 m (Fiskeriverket 2008).

Honorna har mycket stora romsäckar och pågående undersökning vid forskningsstationen i Ar har funnit att piggvaren har ca 2 miljoner ägg/kg kroppsvikt. Äggen kläcks efter 7-9 dagar,

varpå larven lever pelagiskt tills metamorfosen sker vid en längd på ca 20 mm. Vid metamorfosen anpassas kroppen till ett bottenlevande liv, bl.a. genom att ett av ögonen vandrar över till samma sida som det andra, s.k. bottenfällning eller settling. När detta ska ske söker den sig till grunda vikar där föda finns. I vikarna växer den till 5-9 cm storlek för att till hösten söka djupare vatten (Molander 1964).

I förhållande till kroppsstorleken har piggvaren en stor mun vilket gör det möjligt för mycket små piggvarar att äta makrofauna och vid en längd på tre centimeter ingår fisk i födan (Aarnio

et al. 1996). Undersökningar vid Gotland visar att juvenil piggvar i huvudsak äter pungräkor

(Mysidae), spigg (Gasterosteidae) och stubb (Gobiidae) (Nissling et al. 2007).

I Östersjön är piggvaren känd för stora skillnader i rekryteringen och att den är beroende av de oregelbundet förekommande starka årsklasserna (Molander 1964, Florin 2005).

Variationen i årsklasstyrka anses hos flertalet plattfiskar vara relaterat till transporten av larver till uppväxtplatserna, liksom till födo-, predations- och konkurrensförhållanden i dessa (van der Veer et al. 2000). Undersökningar har funnit att dödligheten är mycket hög för 0-grupp, vilket antyder att juvenil överlevnad utgör en betydande flaskhals i rekryteringen. Predation, från framförallt sandräkan (Crangon crangon), är en faktor som identifierats som en huvudsaklig orsak till låg rekrytering. I de gotländska vattnen är dock förekomsten av sandräka mycket låg under den tidpunkt som piggvaren bottenfäller, varför predation förmodligen ej är av avgörande betydelse (de Gouveia in prep.). Därav är det mer troligt att andra orsaker, som födotillgång och konkurrens, har större betydelse för överlevnaden i de gotländska vattnen (Nissling et al. 2007).

Kunskapen om piggvarens rekrytering i Östersjön är begränsad. Ett led i att öka kunskaperna kan vara att undersöka juvenil piggvars föda. Tidigare undersökningar av juvenil piggvars födoval och födotillgång visar att dieten utgörs av makrofauna, och att konkurrens med skrubbskädda (Platichthys flesus) som den delar habitat med därmed är mindre troligt (Aarnio

et al. 1996, Nilsson 2003, Hallberg 2005, Lavados 2007, Nissling et al. 2007). I de gotländska

(6)

Hallberg 2005, Nissling et al. 2007). Juvenil spigg och juvenil stubb, som också är viktig föda för juvenil piggvar vid Gotland (Nilsson 2003, Hallberg 2005, Nissling et al. 2007), tillväxer under säsongen vilket medför att de kan bli för stora för att utgöra föda för nybottenfälld piggvar. Pungräkornas storlek överskrider däremot ej vid något tillfälle juvenil piggvars förmåga att äta dem (Aarnio et al. 1996). Tillgången på lämplig föda kan därmed förmodas påverka överlevnaden och därför kan man anta att variationer i tillgången på pungräkor, spigg och stubb, inom uppväxtområden och under säsongen, potentiellt kan påverka överlevnaden, varför rekryteringen kan bli låg om den huvudsakliga bottenfällningen sker sent på säsongen och om det samtidigt är låg abundans av pungräkor.

Detta arbete avsåg att undersöka huruvida juvenila piggvarar som bottenfäller tidigt på säsongen åtnjuter födobaserade fördelar i jämförelse med dem som bottenfäller sent. De specifika frågeställningarna var:

1. Hur förändras födoutbudet av spigg, stubb och pungräka över säsongen?

2. Hur förändras storleksfördelningen av bytesdjuren pungräka, spigg och stubb över säsongen?

3. Hur förändras juvenil piggvars predationsförmåga på olika storleksklasser av bytesdjur i relation till storlek?

4. Finns det någon skillnad i födoval efter bottenfällning mellan juvenil piggvar som bottenfäller tidigt och juvenil piggvar som bottenfäller sent?

MATERIAL OCH METODER

Undersökningen har genomförts på Gotland under sommaren 2008. Provtagningarna utfördes vid tre olika lokaler, Bungeviken, Gustavs och Tor. Lokalerna är sandstränder, tillika populära badstränder, vilka i olika grad ligger skyddade i vikar. Bungeviken (N 57º 50' 6.44", E 19º 4' 4.65") ligger på norra Gotland och är en mycket långgrund sandstrand som ligger skyddad i en vik som öppnar sig åt söder. Gustavs (N 57º 19' 21.94", E 18º 10' 11.53") ligger i Fröjel på sydvästra Gotland och är en sandstrand som snabbt blir djup och som ej i egentlig mening ligger i en vik, stranden sträcker sig i nordsydlig riktning. Tor (N 57º 49' 45.52", E 18º 47' 46.88") ligger även den på norra Gotland och är en långrund sandstrand som ligger mycket skyddad längst in i Kappelshamnsviken som öppnar sig åt norr (Figur 1).

(7)

Fältarbete

Fältarbetet bestod av fyra huvudsakliga moment. 1) skattning av bytesabundans), 2) insamling av bytesdjur för längdanalys, 3) insamling av levande piggvar och bytesdjur och 4) insamling av piggvar för maganalys. På varje lokal utfördes provtagningarna vid 7 olika tillfällen, med 7 dagars intervall, under veckorna 31-37. Fisket utfördes medelst landvad (höjd 1 m, arm 3 m, strut 2 m, 4 mm maska i arm och 2 mm maska i strut). Fångsten tömdes i en plastback med måtten 60 x 40 x 30 cm.

Skattning av bytesabundans samt insamling av bytesdjur för längdanalys.

Varje provtagningstillfälle inleddes med sex fiskedrag med landvad, fördelat till tre drag på 0,2 m djup och tre drag på 0,6 m djup. Landvadens öppning begränsades till 4 m genom att ett rep knöts mellan stolparna. Dragets längd begränsades till 27 m genom att ett rep knöts

mellan struten och en bottendragg. Den begränsade draglängden och öppningsbredden syftade till att möjliggöra så lika insamling som möjligt mellan såväl drag som vikar samt motsvara en undersökningsyta på ungefär 100 m². För varje av dessa inledande sex fiskedrag skattades abundansen av pungräka, spigg och stubb på en ordinalskala mellan 0 och 5 (Tabell 1).

Tabell 1. Skattningsmått för abundans av antalet bytesdjur/100 m².

Värde för abundans Antal individer/100 m²

0 0 1 1-10 2 11-25 3 26-100 4 101-500 5 >500

Ett stickprov togs från varje fiskedrag genom att först röra om i plastbacken i syfte att blanda fångsten och sedan skopades ett delprov upp med akvariehåv (ca. ½ -1 dl djur). Delprovet konserverades omedelbart i 95% etanol för senare byteslängdsanalys på laboratorium.

Insamling av levande piggvar och bytesdjur samt insamling av piggvar för maganalys.

Alla piggvarar ≤40 mm som fångades under de inledande sex dragen sparades för

laboratoriearbete. Dels fångades piggvarar vilka bevarades levande för akvarieförsök och under veckorna 31 och 32 samt 36 och 37 fångades även piggvarar vilka omedelbart

konserverads i 95 % etanol för maganalys. Vidare fångades levande byte; pungräka och stubb, till akvarieförsöket. Inte vid något tillfälle fångades tillräckligt med piggvar vid de inledande sex dragen varför fortsatt fiske efter piggvar var nödvändigt. Detta fiske utfördes dock på blandade djup, utan vare sig öppningsbegränsning eller draglängdsbegränsning på landvaden, eftersom det endast var ämnat att fånga tillräckligt med piggvar. Dock skedde detta fortsatta fiske aldrig på djup mer än 0,6 meter, eftersom födoutbudet kan vara annat där än på grundare vatten, samt för att tidigare undersökningar vid forskningsstationen i Ar visat att det är på djup <0,6 meter som de flesta juvenila piggvararna finns. Framgången i piggvarsfisket varierade kraftigt såväl mellan lokaler som inom lokaler och mellan tillfällen och därför var det ibland tvunget att fiska hela dagar. Vid det fortsatta fisket prioriterades fångst av piggvar och därför noterades ej vilka piggvarar som fångades på vilket djup och vid vilken tidpunkt.

(8)

Laboratoriearbete

Laboratoriearbetet omfattade tre huvudsakliga moment, 1) längdmätning av bytesdjur, 2) akvarieförsök och 3) maganalys.

Längdmätning av bytesdjur

Avhängigt fiskelyckan fångades olika mycket av piggvarens bytesdjur vid de inledande sex fiskedragen. Vanligen fångades mycket bytesdjur, varför delproven kom att innehålla väldigt många individer, varpå fortsatt minskning av antalet individer som skulle mätas nästan alltid var nödvändigt. Detta löstes genom att provet hälldes ut på en vanna som indelats i 12 rutor, lite vatten tillfördes och sedan skakades vannan så att djuren fördelade sig jämt över botten. Därefter slumpades en ruta fram genom att lotten fick avgöra. Målet för varje delprov var att komma upp i minst 30 uppmätta individer per art, när denna mängd ej uppnåddes i en ruta lottades en ny fram. Detta fortsatte intill dess att önskat antal individer var räknade, om provet möjliggjorde det. Bytesdjurens totallängd mättes till närmsta mm.

Akvarieförsök

Försöket genomfördes i plastakvarium med måtten, 44 x 30 x 30 cm, med 2 liter sand och 20 liter vatten, vilket gav en ca 5 cm tjock sandbotten och en vattenpelare på ca 30 cm. Sanden hämtades i Bungeviken och rengjordes medelst sållning och spolning för att göras så fri som möjligt från diverse organismer eller annat organsikt material. Syre tillfördes medelst

luftpump av typen ”akvariepump”.

Försöket omfattade fyra olika storleksklasser av piggvar (20-25 mm, 26-30 mm, 31-35 mm och 36-40 mm). Dessa erbjöds en bestämd storleksklass av stubb (13-15 mm, 18-20 mm, 23-25 mm, 28-30 mm och 33-35 mm) eller pungräkor (ca 15 mm). Försöket delades in i 24 olika serier, där varje serie bestod av tre replikat. Varje akvarium innehöll 5 st piggvarar och 15 st byten och totalt omfattade hela försöket 360 piggvarar, 900 stubb och 180 pungräkor (Tabell 2). Varje test började med 24 timmar av svält för piggvaren med efterföljande 24 timmar med tillgång på föda. Lyset i försökslokalen var under hela test-tiden tänt, dels för att piggvaren är ett dagaktivt rovdjur och dels för att de olika serierna startade kontinuerligt. När test-tiden gått ut noterades hur många bytesdjur som fanns kvar i varje akvarium och piggvarar och

eventuella bytesdjur konserverades i 95% etanol. Piggvararna konserverades för maganalys i syfte att se vilka individer som ätit, då detta skulle kunna ge en ytterligare finare indelning av predationsförmågan inom respektive piggvarsklass.

Tabell 2. Försöksuppställning av akvarieförsök avseende predationsförmåga hos piggvar. 24 olika serier, tillika 24 olika kombinationer av storleksklasser. Varje serie omfattade 3 replikat med 5 piggvarar och 15 byten. Totalt 15 piggvarar och 45 byten i varje serie.

Storleksklass (mm) Storleksklass (mm)

Serie Byte Piggvar Serie Byte Piggvar

1 13-15 20-25 13 28-30 20-25 2 13-15 26-30 14 28-30 26-30 3 13-15 31-35 15 28-30 31-35 4 13-15 36-40 16 28-30 36-40 5 18-20 20-25 17 33-35 20-25 6 18-20 26-30 18 33-35 26-30 7 18-20 31-35 19 33-35 31-35 8 18-20 36-40 20 33-35 36-40 9 23-25 20-25 21 Mysid 20-25 10 23-25 26-30 22 Mysid 26-30 11 23-25 31-35 23 Mysid 31-35 12 23-25 36-40 24 Mysid 36-40

(9)

Maganalys

De konserverade piggvararna längdmättes och dissekerades för att plocka ur svalg och magsäck. Piggvaren har en tydlig och väl avgränsad magsäck, vilken lätt kan avlägsnas från övriga delar av mag-tarmkanalen. I maganalysen har endast innehåll ovan tarmarna studerats och därmed har eventuellt innehåll nedanför magsäcken utelämnats, främst p.g.a. att

materialet där oftast är mycket väl nedbrutet och analys av det hade varit tidskrävande. Mag- och svalginnehåll analyserades under stereolupp med 7-45 gångers förstoring. För de

piggvarar som konserverades omedelbart efter fångst analyserades innehållet i mun, svalg och magsäck där födoslag bestämdes till lägsta möjliga taxonomiska nivå samt räknades till antal. Där så var möjligt mättes även födoslagets längd till närmsta mm. För de piggvarar som använts i akvarieförsöket räknades antalet ätna byten.

Beräkningar och statistiska analyser

Storleksfördelningen av bytesdjur

Skillnad i storleksfördelningen hos bytesdjuren, mellan fiskedrag vid samma provtillfälle, analyserades med Kruskal-Wallis test (Fowler et al. 1998). Längdskillnad mellan två

provtillfällen analyserades med Mann-Whitney U-test (Fowler et al. 1998) och för test mellan fler än två provtillfällen användes Kruskal-Wallis test.

Akvarieförsök

Skillnad mellan piggvarsklasser i predationsförmåga på olika storleksklasser av bytesdjur analyserades med Kruskal-Wallis test. Analysen ämnade utreda huruvida det fanns någon skillnad i ätna byten av samma storleksklass mellan de olika piggvarsklasserna.

Maganalys

För att analysera om det fanns någon skillnad i bytesvalet fisk, pungräka eller övrigt mellan piggvar som bottenfäller tidigt och piggvar som bottenfäller sent användes χ2-test (r x c tabell) (Fowler et al. 1998).

(10)

RESULTAT Bytesabundans

Pungräkor (Tabell 3, Figur 2) hade en något lägre total genomsnittlig skattad abundans än stubb men något högre än spigg. Pungräkor tenderade att ha större variation i abundans än både spigg och stubb, såväl mellan drag vid samma provtillfälle som mellan provtillfällen.

Tabell 3. Total genomsnittlig abundans samt största abundansskillnader mellan samt inom provtillfällen för pungräka.

Lokal Total genomsnittlig skattad abundans

Största skillnad av genomsnittlig skattad abundans mellan provtillfällen

Största skillnad av skattad abundans inom provtillfälle

Bungeviken 3,3 2,7 5,0

Gustavs 3,0 3,5 4,0

Tor 3,2 2,8 3,0

Figur 2 Genomsnittlig skattad abundans (ordinalskala 0-5) ± s.e. av pungräka fångade på ≤0,6 m djup i Bungeviken, Gustavs och Tor vecka 31-37. (Sex fiskedrag med landvad, tre på 0,2 m och tre på 0,6 m, totalt motsvarande en undersökningsyta på ca 600 m² per tillfälle och lokal.)

(11)

Spigg (Tabell 4, Figur 3) hade låg abundans och liten variation i abundans mellan tillfällen på samtliga lokaler under hela provtagningsperioden.

Tabell 4. Total genomsnittlig abundans samt största abundansskillnader mellan samt inom provtillfällen för spigg.

Lokal Total genomsnittlig skattad abundans

Största skillnad av genomsnittlig skattad abundans mellan provtillfällen

Största skillnad av skattad abundans inom provtillfälle

Bungeviken 1,5 1,3 2,0

Gustavs 0,9 2,5 3,0

Tor 1,6 2,2 3,0

Figur 3. Genomsnittlig skattad abundans (ordinalskala 0-5) ± s.e. av spigg fångade på ≤0,6 m djup i Bungeviken, Gustavs och Tor vecka 31-37. (Sex fiskedrag med landvad, tre på 0,2 m och tre på 0,6 m, totalt motsvarande en undersökningsyta på ca 600 m² per tillfälle och lokal.)

(12)

Stubb (Tabell 5, Figur 4) hade den högsta totala genomsnittliga abundansen under

provtagningsperioden och tenderade ha mindre variation än pungräkor såväl mellan drag vid samma tillfälle som mellan tillfällen.

Tabell 5. Total genomsnittlig abundans samt största abundansskillnader mellan samt inom provtillfällen för stubb.

Lokal Total genomsnittlig skattad abundans

Största skillnad av genomsnittlig skattad abundans mellan provtillfällen

Största skillnad av skattad abundans inom provtillfälle

Bungeviken 3,9 2,0 3,0

Gustavs 3,0 0,7 3,0

Tor 3,7 2,0 3,0

Figur 4. Genomsnittlig skattad abundans (ordinalskala 0-5) ± s.e. av stubb fångade på ≤0,6 m djup i Bungeviken, Gustavs och Tor vecka 31-37. (Sex fiskedrag med landvad, tre på 0,2 m och tre på 0,6 m, totalt motsvarande en undersökningsyta på ca 600 m² per tillfälle och lokal.)

(13)

Stor spridning av skattad abundans vid samma provtagningstillfälle orsakades vanligen av stor abundansskillnad mellan de två olika provtagningsdjupen. Vidare kunde ett taxon dominera på det ena djupet medan ett annat på det andra djupet. Vid det fortsatta fisket efter piggvar förekom det vanligen att pungräkornas abundans skilde sig markant från de inledande sex dragens skattning, medan både spigg och stubb i regel fångades i samma omfattning. Storleksfördelningen av bytesdjur

Totalt längdmättes 4451 pungräkor, 1479 spigg och 5021 stubb. Minsta pungräkan mätte 8 mm och största 28 mm. Minsta stubben mätte 7 mm och största 58 mm. Kortaste stubben som fångades under sista veckan mätte 15 mm.

Det ofta alldeles för låga antalet av spigg medförde att de ej vidare inkluderades i analysen av storleksfördelningen.

Pungräkorna hade vid de flesta provtagningstillfällena en likartad storleksfördelning på de båda djupen (0,2 m och 0,6 m) varpå den fortsatta analysen omfattade djupen sammanslagna. Dock fanns det signifikanta skillnader mellan djupen på samtliga lokaler under vecka 31, varför den veckan ej inkluderades vidare i analysen. I Bungeviken fanns ingen signifikant skillnad i pungräkornas storleksfördelning vid test på samtliga provtagningstillfällen vecka 32-37 (K= 7,12, d.f.= 5, p= 0,21, Kruskal-Wallis test). Gustavs (K= 65,68, d.f.= 5, p<0,01) och Tor (K= 42,57, d.f.= 5, p<0,01) hade dock inte en likartad storleksfördelning över provtagningsperioden. Med anledning av skillnaden över provtagningsperioden testades därför första provtagningstillfället (vecka 32) mot det sista (vecka 37) för att undersöka huruvida pungräkans genomsnittliga storlek var signifikant skild mellan tidigt och sent på säsongen. Vid test mellan vecka 32 (median= 16, n= 317) och vecka 37 (median= 16, n= 225) i Gustavs fanns ingen signifikant skillnad av storlekar (U= 33448, p= 0,11, Mann-Whitney U-test). I Tor fanns dock en olikartad storleksfördelning mellan vecka 32 (median=14, n= 242) och vecka 37 (median= 15, n= 133) (U= 13679, p<0,01). Därför testades storleksfördelningen på varje djup för sig i Tor, vilket visade att ingen signifikant skillnad fanns på 0,2 m (U= 2420,5, p= 0,26) men att olikhet fanns på 0,6 m (U= 4242,5, p<0,01). Medellängden varierade med som mest 0,58 mm i Bungeviken, 1,22 mm i Gustavs och 1,63 mm i Tor. Den totala medellängden över provtagningsperioden var 15,09 mm i Bungeviken, 15,40 mm i Gustavs och 14,53 mm i Tor (Figur 5).

10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 31 32 33 34 35 36 37 Vecka M e d e ll ä n g d ( m m ) Bungeviken Gustavs Tor

Figur 5. Medellängd ± s.d. för pungräka i Bungeviken, Gustavs och Tor vecka 31-37. (Sex fiskedrag med landvad, tre på 0,2 m och tre på 0,6 m, totalt motsvarande en undersökningsyta på ca 600 m² per tillfälle och lokal).

(14)

Stubben hade vid de flesta provtagningstillfällena en olikartad storleksfördelning mellan djupen (0,2 m och 0,6 m) varpå den fortsatta analysen utfördes på respektive djup var för sig. Mann-Whitney U-test utfördes mellan varannan vecka och på båda djupen på respektive lokal i syfte att se om det fanns någon statistiskt säkerställd skillnad i storleksfördelningen under provtagningsperioden (Tabell 6) (då medellängden i princip ökade för var vecka kan eventuell skillnad i storleksfördelningen likställas med en storleksökning (Figur 6)). Resultatet visade att stubbens genomsnittliga storlek ökade under de inledande veckorna under

provtagningsperioden på samtliga lokaler, men att den vid vecka 35 förefaller ha uppnått en storlek vilken i flera fall ej ökade i någon statistiskt säkerställd omfattning.

Tabell 6. Resultat från Mann-Whitney U-test på storleksfördelningen för stubb från respektive lokal och djup.

Lokal Djup Mellan vecka n Median U P

Bungeviken 0,2 31&33 215/106 16/23 630 0 33&35 106/129 23/25 4428,5 0,000001 35&37 129/109 25/25 6249 0,0701* 0,6 31&33 186/152 16/22 635,5 0,000139 33&35 152/124 22/26 528,5 0,002796 35&37 124/107 26/26 6127 0,158961* Gustavs 0,2 31&33 133/96 20/27 2657,5 0 33&35 96/81 27/27 3175,5 0,017844 35&37 81/47 27/29 1710,5 0,170692* 0,6 31&33 201/105 14/25 2266,5 0 33&35 105/96 25/27 3619 0,000258 35&37 96/95 27/34 2005,5 0 Tor** 0,2 32&34 128/144 20/22 6708,5 0,000048 34&36 144/134 22/24 7235,5 0,000146 0,6 32&33 196/147 22/23 10850,5 0,000042 33&35 147/114 23/27 4130 0 35&37 114/95 27/27 5102 0,236834*

* Ingen signifikant skillnad

** I Tor testades storleksfördelningen mellan andra veckor p.g.a. att storleksfördelningen var signifikant olika mellan dragen vid de tillfällen som beräknas i Bungeviken och Gustavs.

10 15 20 25 30 35 40 45 31 32 33 34 35 36 37 Vecka M e d e ll ä n g d ( m m ) Bungeviken Gustavs Tor

Figur 6. Medellängd ± s.d. för stubb i Bungeviken, Gustavs och Tor vecka 31-37. (Sex fiskedrag med landvad, tre på 0,2 m och tre på 0,6 m, totalt motsvarande en undersökningsyta på ca 600 m² per tillfälle och lokal).

(15)

Akvarieförsök

Nästan alla (171 st) av den minsta stubbklassen (13-15 mm) blev uppätna. Därefter minskade antalet uppätna stubbar med ökad stubbstorlek. Endast en stubb av 180 st kunde ej återfinnas för den största stubbklasen (33-35 mm). Av alla bytesklasser åts totalt sett flest pungräkor (174 st). Det fanns ingen statistiskt signifikant skillnad mellan piggvarsklasserna i antalet uppätna byten av pungräkor (K= 3,74, d.f.= 3, p= 0,29) eller av den minsta stubbklassen (K= 2,61, d.f.= 3, p= 0,45). Det fanns en markant skillnad i antalet uppätna stubb av storleksklass 18-20 mm mellan minsta piggvarsklassen och övriga piggvarsklasser och det fanns en statistiskt signifikant skillnad mellan piggvarsklasserna i antalet uppätna stubb av storleksklass 18-20 mm (K= 9,40, d.f.= 3, p<0,05). Förutom mellan de två minsta piggvarsklasserna fanns det markanta skillnader mellan övriga piggvarsklasser i antalet uppätna stubb av storleksklass 23-25 mm och det fanns en statistiskt signifikant skillnad mellan piggvarsklasserna i antalet uppätna stubb av storleksklass 23-25 mm (K= 9,46, d.f.= 3, p<0,05). Förmågan att äta stubb av storleksklass 28-30 mm (K= 7,61, d.f.= 3, p= 0,05) eller 33-35 mm (K= 0,69, d.f.= 3, p= 0,87) skilde sig inte statistiskt signifikant mellan

piggvarsklasserna. Största piggvarsklassen åt dock i snitt 4,3 stubb per akvarie av den näst största stubbklassen (Figur 7).

0 5 10 15 20-25 26-30 31-35 36-40 Piggvar (mm) Ä tn a b y te n / r e p li k a t Pungräka Stubb 13-15 mm Stubb 18-20 mm Stubb 23-25 mm Stubb 28-30 mm Stubb 33-35 mm

Figur 7. Resultat av akvarieförsök avseende predationsförmåga hos olika storleksklasser av piggvar på olika storlekar av byten. Figuren presenterar genomsnittliga antalet ätna byten (byten/replikat ± variationsvidd) för respektive piggvarsstorlek på de olika bytesklasserna.

Vid maganalysen av piggvararna ingående i akvarieförsöket visade det sig att deras förmåga att bryta ner föda var mycket högre än förväntat och i de flesta fall var det omöjligt att säkert fastställa vilka piggvarar som ätit eller ej. I och med detta uteblev finare indelning av

predationsförmågan. Maganalys

Totalt fångades 267 piggvarar som var 40 mm eller mindre varav 56 st hade tom mage. Sammanlagt hade piggvararna konsumerat tolv identifierade taxa. Dessa var obestämbar insekt (Insecta), fjädermygglarv (Chironomidae), hoppkräfta (Copepoda), gråsugga (Isopoda), märlkräfta Batyporeia pilosa och Gammarus sp. (Amphipoda), pungräka (Mysidae),

småspigg Pungitius pungitius (Gasterosteidae), storpigg Gasterosteus aculeatus

(Gasterosteidae), kusttobis Ammodytes tobianus (Ammodytidae) och stubb (Gobiidae). Det vanligaste maginnehållet var märlkräfta (22%), pungräka (27% ), spigg (9%) och stubb (18%). Flera av piggvararna (15%) hade dessutom maginnehåll vilket var omöjligt att bestämma till vilket taxa det hörde (Figur 8).

(16)

Insecta Chironomidae Copepoda Isopoda Amphipoda Mysida Pisces Obestämbart

Figur 8. Fördelning av födoslag hos piggvarar ≤40 mm fångade i Bungeviken, Gustavs och Tor vecka 31-37.

Minsta storleken av piggvar som hade fisk i magen var 23 mm lång (3st). Minsta piggvaren som fångat fisk var 22 mm men bytet, en 13 mm spigg, hade ej helt svalts. Totalt 22

pungräkor, 18 spigg och 24 stubb var möjliga att längdmäta efter att de plockats ur magen. Den längsta konsumerade fisken (28 mm) motsvarade 70 % av piggvarens (40 mm) längd. I förhållande till sin egen längd tenderade piggvararna att äta pungräkor och spigg som var något kortare och stubb något längre än halva sin längd (Tabell 7).

Tabell 7. Resultat av maganalys där byte varit möjligt att längdmäta. Tabellen visar förhållandet mellan piggvars- och bytesstorlek. Piggvar och byte i mm.

Piggvar Pungräka % Piggvar Spigg % Piggvar Stubb %

24 12 50 22 13 59 25 12 48 26 13 50 29 14 48 25 15 60 27 14 52 30 10 33 27 15 56 27 12 44 32 13 41 28 14 50 28 13 46 32 19 59 29 14 48 30 15 50 33 15 45 29 13 45 31 10 32 34 14 41 29 10 34 31 14 45 34 12 35 29 18 62 32 16 50 34 18 53 31 13 42 33 13 39 34 13 38 31 17 55 35 14 40 34 13 38 31 21 68 35 15 43 34 20 59 31 20 65 35 17 49 35 12 34 31 20 65 36 13 36 35 17 49 33 20 61 36 15 42 36 14 39 33 22 67 37 14 38 36 23 64 35 13 37 37 12 32 37 18 49 35 22 63 37 18 49 40 18 45 37 17 46 39 16 41 39 17 44 40 15 38 39 25 64 40 16 40 39 25 64 40 17 43 40 15 38 40 25 63 40 28 70 Medel 33 14 43 33 15 46 33 18 55

(17)

I Bungeviken hade piggvararna konsumerat nästan uteslutande pungräkor och fisk. Vid Gustavs hade piggvararna konsumerat flest taxa och där var det klart vanligaste födovalet

Bathyporeia pilosa (Amphipoda). Piggvararna i Tor konsumerade jämförelsevis mest fisk. I

Bungeviken fanns en ytterst marginell procentuell skillnad i födoval mellan

piggvarsstorlekarna. Vid Gustavs tenderade de större piggvararna att äta färre märlkräftor och istället mer fisk. Vid Tor konsumerade alla piggvarsklasserna till övervägande del fisk (Figur 9).

Figur 9. Födoval vid olika storleksklasser av piggvar ≤40 mm fångade i Bungeviken, Gustavs och Tor vecka 31-37.

(18)

Resultatet från längdmätningen på stubb (Figur 6) visade att medellängdsökningen i princip planade ut efter att ha uppnått ca 25 mm. Resultatet från akvarieförsöket visade att piggvarar mindre än 35 mm svårligen kan konsumera stubb som är större än 28 mm (Tabell 4). Med anledning av detta inkluderades ej piggvarar större än 35 mm i den fortsatta bearbetningen av maganalysen eftersom det kan antas att dessa piggvarar p.g.a. sin storlek ej tvingas välja andra byten än fisk (stubb) då medellängden hos fiskarna (stubb) ej överskrider den längd då

piggvaren kan äta dem. D.v.s. att piggvar större än 35 mm ej hindras av sin egen storlek från att äta fisk (stubb).

Totalt fångades 217 piggvarar mindre än eller lika med 35 mm och av dessa hade 50 st tom mage. I Bungeviken fanns det största procentuella skiftet i födoval från att tidigt på säsongen utgöras av 83% fisk för att sedan sent på säsongen omfatta endast 33% fisk (n=6/n=10). Vid Gustavs hade ingen fisk konsumerats sent på säsongen och födovalet dominerades av

Bathyporeia pilosa (Amphipoda) såväl tidigt som sent på säsongen (n=51/n=33). I Tor fanns

den procentuellt sett mest jämna fördelningen i födoval där skillnaden endast var 2 procent för pungräkor och 5 procent för fisk (n=43/n=17) (Figur 10).

Bungeviken w 31 & 32 Pisces 83% Mysida 17% Bungeviken w 36 & 37 Pisces 33% Mysida 67% Gutsavs w 31 & 32 Pisces 10% Mysida 35% Övrigt 55% Gustavs w 36 & 37 Pisces 0% Mysida 23% Övrigt 77% Tor w 31 & 32 Pisces 66% Mysida 30% Övrigt 4% Tor w 36 & 37 Pisces 61% Mysida 28% Övrigt 11%

Figur 10. Fördelning av födoslag hos piggvar ≤35 mm fångade i Bungeviken, Gustavs och Tor vecka 31, 32, 36 och 37.

(19)

För få piggvarar fångades i Bungeviken för att kunna utföra χ2-test. Vid Gustavs hade fisk endast konsumerats under vecka 31 varpå födoslaget fisk uteslöts från vidare test för att undvika förväntade värden under 5. Vid test mellan veckor (31, 32, 36 och 37) på födoslagen pungräka och övrigt i Gustavs fanns det en mycket signifikant skillnad (χ2= 18,69, d.f.= 3, p<0,01). Vid test mellan veckor för de två tidiga (31 och 32) respektive sena veckorna (36 och 37) på födoslagen pungräka och övrigt kvarstod en mycket signifikant skillnad vid det sena tillfället (χ2= 12,25, d.f.= 1, p<0,01). Då undersökningen ej ämnade ta reda på huruvida dieten skiljer sig mellan veckor utan istället undersöka om dieten skiljer sig mellan tidig och sen säsong betraktades provtagningarna i början av säsongen som ett provtagningstillfälle som jämfördes med de två sena veckorna vilka likaledes betraktades som ett provtagningstillfälle. Vid detta test fanns ingen skillnad i födoval (χ2= 2,23, d.f.= 1, p>0,05).

I Tor hade för få byten i födoslaget övrigt konsumerats varpå den kategorin uteslöts från vidare test i syfte att undvika förväntade värden under 5. Dock hade lika många byten av födoslaget övrigt konsumerats tidigt som sent. Vid test mellan veckor (31, 32, 36 och 37) på födoslagen pungräka och fisk i Tor fanns det ingen skillnad i födoval (χ2= 0,72, d.f.= 3, p>0,05). Vid test mellan tidig (vecka 31 och 32) och sen (vecka 36 och 37) säsong fanns inte heller någon skillnad i födoval (χ2= 0,092, d.f.= 3, p>0,05).

DISKUSSION

Vågexponerade sandstränder är viktiga uppväxtplatser för juvenil piggvar i Östersjön. Dock är detta habitat högst föränderligt p.g.a. frekventa variationer i vindstyrka och -riktning och därmed förekommer även variationer i tillgången av föda. Dessutom förekommer olika skillnader i faunans sammansättning beroende på uppväxtplatsens karaktär. Variation i abundans av hyperbentiska byten, som pungräkor och fisk, antas vara större än för epi- och endobentiska organismer. Piggvarens prefererade byten är hyperbentiska arter och därav förmodas att piggvaren kan drabbas av födobrist. Sammansättningen av makrofaunan i Östersjöns grunda sandvikar fluktuerar såväl mellan år som under säsong, varpå variation i abundans av bytesdjur kan resultera i en ”match-mismatch” situation med risk för svält som följd. Vidare antas att tillväxt minskar risken för svält i och med att ju större piggvaren blir desto större byten kan den fånga och därmed ökar antalet alternativa byten. Beroende av variationerna i födotillgången av prefererat byte ges olika cohorter olika förutsättningar till att finna föda. Därför kan variationer av pungräkor och fisk potentiellt innebära födobrist för nybottenfälld piggvar (Nissling et al. 2007).

Vidare kan antas att det längre in på säsongen blir svårare att finna föda för de som

bottenfäller sent i och med att några av de prefererade bytesdjurens medellängd kan förväntas bli större och de allra minsta bytesindividerna mycket få, varpå sena bottenfällare kan tvingas till annat födoval än tidiga bottenfällare och vidare kan de sena bottenfällarna drabbas av högre dödlighet om abundansen av pungräkor samtidigt är låg.

Detta arbete avsåg därför att undersöka huruvida juvenila piggvarar som bottenfäller tidigt på säsongen åtnjuter födobaserade fördelar i jämförelse med dem som bottenfäller sent.

Denna undersökning fann att juvenil piggvar <35 mm i huvudsak konsumerade hyperbentisk makrofauna, som märlkräfta, pungräka och fisk. Till skillnad från tidigare undersökningar på Gotland (Hallberg 2005, Nissling et al. 2007) men även från andra ställen i Östersjön

(20)

inget ontogenetiskt skifte i födoval på lokalerna Bungeviken och Tor, medan det förkom i Gustavs. En förklaring kan vara att i både Tor och Bungeviken konsumerar en diet som överensstämmer med den diet som förknippas med de lite större fiskarna (>30 mm) och därmed uteblir eventuellt skifte i födoval med ökad storlek. Möjligtvis förekommer ett skifte hos ytterligare lite större piggvarar (>40 mm) då de i större utsträckning förmodligen

prefererar fisk, eftersom maganalysen visade att juvenil piggvar förefaller föredra byten vilka ungefär motsvarar halva deras egen kroppslängd. Dieten hos piggvararna i Gustavs visade dock på ett ontogenetiskt skifte i födoval hos de piggvarar som var ca. 30 mm, eftersom de då som först började inkludera fisk i sin diet. Andra undersökningar har funnit att hoppkräfta, märlkräfta och pungräka är det absolut vanligaste födovalet hos de allra minsta piggvararna medan de lite större i huvudsak konsumerar märlkräfta, pungräka och fisk (Kostrzewska-Szlakowska & Szlakowski 1990, Aarnio et al. 1996, Nissling et al. 2007). Den låga

förekomsten av copepoder som återfanns i dieten i denna undersökning överensstämmer ej med tidigare undersökningar på Gotland, vilka visat att hoppkräftor utgör ett betydande inslag i födan hos de allra minsta piggvararna (<30 mm) (Hallberg 2005, Nissling et al. 2007), men likaledes visar andra undersökningar i Östersjön att hoppkräftor ej behöver utgöra någon omfattande del av dieten (Aarnio et al. 1996). Hoppkräftor är mycket små byten även för nybottenfälld piggvar, varför det är troligt att större byten prefereras om de finns att tillgå, vilket det troligtvis gjorde under denna undersökning. Men att märlkräftor prefererats före pungräkor och fisk i Gustavs stöds inte av denna teori då Bathyporeia pilosa endast är några mm långa. Antagligen är märlkräftor så vanliga att det är mer kostnadseffektivt att konsumera små men fler byten i Gustavs i jämförelse med Bungeviken och Tor.

Sammantaget var pungräkor (27%) och fisk (27%) de vanligaste födoslagen. Tidigare

undersökningar har visat att födoutbudet på uppväxtplatserna varierar med habitatets karaktär (Kostrzewska-Szlakowska & Szlakowski 1990, Lavados 2007, Nissling et al. 2007) och därmed varierar även piggvarens diet mellan lokaler. Till exempel har undersökningar på Gotland funnit att pungräkor dominerar i dieten vid mycket vågexponerade uppväxtplatser medan fisk är vanligare på de mer skyddade lokalerna (Nissling et al. 2007). Detta kan förklara varför födovalet är så olika mellan lokalerna i denna undersökning, där pungräkor och fisk nästan uteslutande och till lika stor del hade konsumerats i Bungeviken (skyddad), märlkräftor och pungräkor till övervägande del i Gustavs (mycket vågexponerad) medan fisk dominerade i Tor (mycket skyddad).

Denna undersökning visade att pungräkor hade högst abundans i den vik som ligger mycket vågexponerad samtidigt som stubb var vanligare på de andra två lokalerna som ligger

skyddade i vikar. Vidare förekom stubb under hela provtagningsperioden med en relativt jämn abundans medan pungräkorna uppvisade större variation. Därför kan man anta, i liket med andra undersökningar, att skillnaden i abundans orsakas av vindar och vågor då stubben förmodligen är mindre känslig då den simmar tätt mot botten till skillnad från pungräkan som simmar fritt i vattenmassan. Undersökningar i Östersjön har visat att abundansen av

piggvarens prefererade bytesdjur varierar mellan år och under säsong, vilket förklaras med att piggvarens uppväxtplats är ett habitat där variationer i vindriktning och –styrka sannolikt påverkar faunan och därmed födoutbudet (Lavados 2007, Nissling et al. 2007). Eventuellt är det detta som åskådliggörs i abundansen av pungräkor vecka 35. Gustavs hade denna vecka den lägsta abundansen samtidigt som Tor hade den högsta (Figur 2). Under denna vecka var vinden i huvudsak nordlig, varför Gustavs hade en vind som blåste längds med stranden samtidigt som Tor hade rak pålandsvind.

(21)

De inledande sex dragen med skattning av abundans genomfördes oftast under någon timme under förmiddagen vid alla provtagningstillfällen. Vid det fortsatta fisket efter piggvar fångades fortsättningsvis även bytesdjuren. Något som var mycket vanligt var att mängden fångade pungräkor kunde skilja sig från de inledande dragen. Då vinden sällan var den samma hela dagen och vanligen tilltog under eftermiddagen kan även detta tala för att pungräkans abundans är vindpåverkad. Däremot förändrades sällan fiskarnas abundans under dagen. Med anledning av detta kan man ställa sig frågande till hur abundansen av pungräka egentligen ser ut under ett dygn på piggvarens uppväxtplats. Det kanske är så att abundansen inte skiljer sig så mycket mellan dagar och veckor om man slår ut den över hela dygnet.

Spigg uppvisade en låg abundans på samtliga lokaler under hela säsongen, vilket tyder på att spigg har haft ett dåligt år, då tidigare undersökningar vid forskningsstationen i Ar visat att den normalt förekommer med samma abundans som stubben. Det förefaller däremot inte finnas någon trend som talar för att något bytesdjur totalt sett ökar eller minskar i abundans över säsongen utan istället tenderar abundansen att variera utifrån en viss säsongsnivå. Erhållna resultat från byteslängdsanalysen visar att pungräkorna hade en medellängd på ca 15 mm över hela provtagningsperioden och resultatet från akvarieförsöket visar att storleken inte har någon egentlig effekt på huruvida piggvaren kan inkludera pungräka i sin diet eller ej, vilket därmed bekräftar tidigare undersökningar (Aarnio et al. 1996).

I överensstämmelse med tidigare undersökningar i Östersjön inkluderar piggvar även i denna undersökning fisk i sin diet redan kort efter bottenfällning. Man har konstaterat att piggvarar mindre än 30 mm i Östersjön inkluderar fisk i sin diet (Kostrzewska-Szlakowska &

Szlakowski 1990, Nissling et al. 2007). I denna undersökning hade ett flertal piggvarar mindre än 25 mm konsumerat fisk och de minsta vilka med säkerhet hade ätit fisk mätte 23 mm. Resultaten av längdmätningen på stubb visade att medellängden i början av

provtagningsperioden var kortare än 20 mm, men att den ökade till ca 25 mm vecka 34-35, för att sedan plana ut. Resultatet från akvarieförsöket visade att juvenila piggvarar med framgång kan konsumera fiskar vilka är upp till 2/3 av sin egen längd, men maganalysen visade att de i det vilda prefererar byten vilka motsvarar halva deras egen kroppslängd. Piggvar som

bottenfäller har en storlek på ca 20 mm och med tillgång på föda tillväxer den ca 1 mm per dygn. Detta innebär att det finns en hypotetisk lucka på ca 15 dagar för att piggvaren ska kunna konsumera den genomsnittliga stubben i slutet av säsongen (ca 25 mm), varför denna period kan antas vara mycket kritisk för överlevnaden och att piggvaren då eventuellt måste välja andra byten än tidigt bottenfällande. Men då denna undersökning fångade stubb vilka var 10 mm eller mindre vid ett flertal provtillfällen under hela undersökningsperioden är det potentiellt möjligt för en piggvar att inkludera fisk i dieten redan i samband med

bottenfällning under i stort sett hela säsongen.

Vid samtliga provtagningstillfällen i Tor var piggvarens diet mycket lika. Dieten hos piggvararna i Gustavs var, såväl tidigt som sent på säsongen, olika mellan veckor.

Undersökningar på Gotland har visat att det är mer en regel än undantag att variation i dieten förekommer mellan veckor (Hallberg 2005, Nissling et al. 2007), men då denna undersökning delvis var ämnad att ta reda påom det finns några skillnader i dieten mellan tidig och sen säsong är veckovisa skillnader mindre intressanta. Dietjämförelse mellan tidigt och sent på säsongen visade att det är statistiskt säkerställt att inget skifte i dieten förekom i vare sig Gustavs eller Tor. Detta innebär att födovalet förvisso kan variera mellan veckor, främst på de lokaler vilka är mest vågexponerade, men att det i slutänden inte nödvändigtvis måste finnas någon skillnad i födoval över säsongen.

(22)

Huruvida bottenfällningstidpunkten har betydelse för födotillgången och därmed

överlevnaden kan ej tydligt tolkas av resultaten i denna undersökning. Till att börja med skiljer sig livsvillkoren på uppväxtplatserna med skillnaderna i vågexponering och karaktär av habitat och därmed associerade bytesdjur. Detta medför att varje lokal bör betraktas utifrån dess specifika förutsättningar vid slutsatser baserade på resultaten i denna undersökning. Dock kan några antagande göras.

I Gustavs är det mindre troligt att fluktuationer av pungräkor skulle ha någon nämnvärd effekt på överlevnaden, då dieten i huvudsak utgörs av märlkräftor hos de allra minsta piggvararna (<30 mm) oavsett tidpunkt på säsongen och därmed förefaller de ha tillgång på föda under den mest kritiska perioden omedelbart efter bottenfällning. Därmed förefaller inte bytesstorlek ha någon betydelse för födoval mellan cohorterna.

I Tor och Bungeviken, där dieten nästan endast omfattade pungräkor och fisk, kan däremot en låg abundans av pungräkor möjligen medföra födobrist sent på säsongen om den

huvudsakliga bottenfällningen sker då. Förvisso fångades mycket små stubb under hela provtagningsperioden men de blev färre för var vecka som undersökningen omfattade. Dock kan man anta att det finns stubb som kan konsumeras av de allra minsta piggvararna men då de förefaller vara ytterst få torde inomartskonkurrensen om föda var mycket högre sent än tidigt på säsongen om de måste förlita sig till fisk, varpå bristen på föda (stubb) kan orsaka högre dödlighet hos juvenil piggvar om bottenfällningen sker sent på säsongen och

abundansen av pungräka är låg. Således har bytesstorleken i detta fall avgörande betydelse för födoval där tillgång på pungräka ökar överlevnaden hos sena cohorter.

Sker den huvudsakliga bottenfällningen däremot tidigt på säsongen, och det är ett år med gott om bytesfisk, är det möjligt att det finns tillräckligt med fisk för dem som bottenfäller sent, varpå låg abundans av pungräka saknar avgörande betydelse. Eftersom piggvaren förefaller preferera byten som motsvarar halva sin egen längd uppstår ingen inomartskonkurrens mellan tidiga och sena cohorter av piggvar eftersom de följaktligen vill ha olika stora bytesfiskar. Eftersom små stubb (<15 mm) fångades under hela undersökningsperioden talar detta för att det finns flera cohorter över hela säsongen vilket medför att det kan finnas bytesfisk så att det räcker till om antalet sena bottenfällare procentuellt sett minskar med antalet färre små bytesfiskar. I Tor fångades avsevärt fler piggvarar mindre än 35 mm i början av säsongen, vilket kan indikera att den huvudsakliga bottenfällningen inträffade då, och därmed kunde de sena bottenfällarna således också inkludera fisk i sin diet. Detta kan förklara varför det inte finns någon skillnad i diet mellan tidig och sen säsong i Tor. Därmed saknar

bottenfällningstidpunkt betydelse för födoval även om medelstorleken hos prefererat byte (fisk) ökat.

Vid år med låg abundans av fisk över hela säsongen, vilket i denna undersökning förefaller gälla för spigg, i kombination med stora variationer i pungräkans förekomst, kan

bottenfällningstidpunkten medföra att födobrist uppstår på de lokaler där pungräka och fisk utgör dieten. Troligt är dock att alla cohorter oavsett bottenfällningstidpunkt drabbas av födobrist om abundansen av pungräka är låg i samband med bottenfällningen, d.v.s. att överlevnaden beror på om ”window of survival” (gott om pungräkor) missas eller ej, varpå överlevnaden är avhängigt tillgången på pungräka. Därmed saknar bytesstorleken betydelse för födoval i och med att piggvaren med säkerhet enligt denna undersökning kan konsumera pungräka från 20 mm (storlek vid bottenfällning).

(23)

Då de minsta stubbarna fångades i störst antal under de första veckorna talar det för att det hade varit bra att bottenfälla tidigt detta år på lokaler som Bungeviken och Tor, medan tidpunkten förefaller ha varit av mindre betydelse i Gustavs. Fördelen med bottenfällning i samband med att merparten av bytesfisken kläcks är att fisk direkt kan inkluderas i dieten och att tillväxt sedan sker i takt med bytet, varpå merparten av bytesfiskarna (medelstorleken) alltid kommer att kunna inkluderas i dieten då de förmodligen ej överskrider en storlek som inte kan konsumeras. Om bytesfiskarna normalt kläcks i början av säsongen torde det således alltid vara bra att bottenfälla tidigt på säsongen oavsett hur abundansen av pungräka varierar. Sammantaget finns det troligtvis födobaserade fördelar med att bottenfälla tidigt på säsongen, men det är avhängigt på vilken uppväxtplats och när den huvudsakliga bottenfällningen sker i kombination med hur abundansen av pungräka ser ut och när merparten av bytesfiskarna kläcks. Därmed kan bytesstorleken ha betydelse för födoval hos olika cohorter av juvenil piggvar.

Både piggvar för maganalys och piggvar för akvarieförsöket fångades från tidig förmiddag till sen eftermiddag och den eventuella inverkan detta hade på piggvararnas aptit i

akvarieförsöket eller på maginnehåll vid maganalysen framgår inte i detta arbete. Vid jämförelse av abundans mellan bytesslagen pungräkor och fisk för de veckor som

piggvarar fångades för maganalys kan det inte uteslutas att abundansskillnaden av bytesdjuren kan ha effekt på vad som återfanns i dieten vid maganalysen.

I akvarieförsöket hade i princip alla piggvarar vuxit ca 1 mm vid test-tidens slut. Detta medförde att vissa piggvarar växte sig för stora för sin storleksklass. Därför kan

kombinationen av ett för sin storleksklass mycket litet bytesdjur och en piggvar som vuxit sig för stor för sin storleksklass ha medfört att byte konsumerats där storleksförhållandena egentligen inte möjliggör det. Detta har endast noterats men ej vidare beaktats då utfallet tydligt visade var begräsning i predationsförmågan uppstår.

För att vidare studera huruvida pungräkans abundans kan utgöra en flaskhals i rekryteringen av piggvar bör fortsatta studier undersöka hur pungräkans abundans under ett helt dygn ser ut på piggvarens uppväxtplats, då det vid denna undersökning upptäcktes att stora variationer i abundans kunde förekomma under samma dag.

TACK

Först och främst tackar jag min familj som stöttat mig och accepterat min höga frånvaro under provtagningsperioden (Josef föddes veckan före provtagningarna satte igång). Jag tackar mina handledare Anders Nissling och Bertil Widbom. Tack till Jesper Martinsson för hjälp med analys av data. Vidare riktar jag ett stort tack till Manuela de Gouveia för bl.a. oumbärligt samarbete i fält. Tack även till Marie Jacobsson för hjälp vid maganalysen, Patrik Larsson för hjälp under fältarbetet och Markus Strömbom för granskning av manuskriptet.

(24)

REFERENSER

Aarnio, K., Bonsdorff, E. & Rosenback, N. 1996. Food and feeding habits of juvenile flounder Platichthys flesus (L.), and turbot Scophthalmus maximus (L.) in the Åland Archipelago, northern Baltic Sea. Journal of Sea Research, 36: 311-320.

de Gouveia, M. in prep. Predation av sandräka (Crangon crangon) på juvenil piggvar (Psetta

maxima) - betydelse av yngelstorlek för överlevnad hos piggvar efter bottenfällning.

Examensarbete i biologi 15 hp. Institutionen för naturvetenskap och teknik. Högskolan på Gotland.

Fiskeriverket. 2008. Piggvar (Psetta maxima).

http://www.fiskeriverket.se/vanstermeny/fiskochskaldjur/arter/allaarter/piggvarpsettamaxima. 4.1490463310f1930632e80004195.html. Hämtad 2008-05-15

Florin, A.-B. 2005. Flatfishes in the Baltic sea - a review of biology and fishery with a focus on Swedish conditions. Finfo 2005: 14.

Fowler, J., Cohen, L. & Jarvis, P. 1998. Practical statistics for field biology. 2. ed. John Wiley & Sons Ltd, Chichester, UK.

Hallberg, N. 2005. Födoval hos juvenil skrubbskädda (Pleuronectes flesus) och piggvar (Psetta maxima) i relation till födoutbudet: Föreligger födokonkurrens? Examensarbete i biologi 20 p. Institutionen för naturvetenskap och teknik. Högskolan på Gotland.

Karås, P. 1992. Tillväxt, överlevnad och rekrytering hos piggvar (Scophthalmus maximus L.). Fiskeriverket, Kustlaboratoriet. Opublicerad.

Kostrzewska- Szlakowska, I. & Szlakowski, J. 1990. Summer food of juvenile turbot, Psetta

maxima (L.) and flounder, Platichthus flesus (L.), at Swietousc, Pommerian bay. Acta Ichtyologica et Piscatoria, Vol. XX, Fasc. 1.

Lavados, G. 2007. Födoval hos juvenil skrubbskädda (Platychthus flesus) och piggvar (Psetta

maxima) i Stockholms skärgård. Examensarbete i biologi 30 p. Institutionen för

systemekologi. Stockholms universitet.

Molander, A. R. 1964. Fiskar och fiske i Norden. Bd 1, (Andersson, K. A., red.) Natur och kultur, Stockholm.

Nilsson, M. 2004. Födoval hos juvenil piggvar, Psetta maxima, och skrubbskädda,

Pleuronectes flesus, i grunda gotländska vikar. Examensarbete i biologi 20 p. Institutionen för

naturvetenskap och teknik. Högskolan på Gotland.

Nissling, A., Jacobsson, M. & Hallberg, N. 2007. Feeding ecology of juvenile turbot

Scophthalmus maximus and flounder Pleuronectes flesus at Gotland, Central Baltic Sea. Journal of Fish Biology, 70: 1877-1897.

van der Veer, H. W., Berghahn, R., Miller, J. M. & Rijnsdorp, A. D. 2000. Recruitment in flatfish, with special emphasis on North Atlantic species: Progress made by the Flatfish Symposia. Journal of Marine Science, 57:202-215.

(25)

SUMMARY

Food choice of juvenile turbot (Psetta maxima): Effects of prey size.

Turbot (Psetta maxima) is a fish with a vast distribution. It can be found in the Black Sea, the Mediterranean Sea, the west-coast of Europe, through Skagerack and Kattegatt far up in the Baltic Sea. It is numerous at Gotland and Gotska Sandön, but the occurrence north of Åland is low. During spring and summer the turbot appears near the coast, while in the winter it stays in deeper water. Size distribution is age dependent, where the younger fishes and thereby the smaller ones are found in shallow water where the bottom consists of sand and stone, while the older fishes are found in deeper water.

In the Baltic Sea the turbot normally spawns during late spring and summer on sandy bottoms shallower than ten meters. The female turbot has a high fecundity and a single turbot female has approximately two million eggs per kilogram bodyweight. The eggs hatch after 7-9 days, thereafter the larvae are pelagic until metamorphosis at a length of 20 mm. The

metamorphosis makes the body suitable for a bottom-dwelling life, so called settling. When metamorphosis is about to happen the turbot approaches shallow bays, so called nursery areas, where the food is abundant.

In relation to body size the turbot has a big mouth, which makes it possible for newly settled turbots to eat macrofauna. At a length of 20 mm the diet includes fish. Studies at Gotland have shown that juvenile turbots mainly feed on mysids, sticklebacks and gobies.

In the Baltic Sea the turbot is known to have big differences in recruitment between years and thus to be dependent on occasional strong year-classes. Variation in year-class strength is believed, for most flatfish species, to be related to the transport of larve to nursery areas, as well as food supply, predation and competition in them. For 0-group turbots the mortality has been found to be very high, which indicates that juvenile survival may be a considerable bottleneck for the recruitment. Predation, in particular from brown shrimp (Crangon

crangon), is a factor which has been identified as a strong basis for the low recruitment. In the

coastal waters of Gotland the presence of brown shrimp is low during the period in which the turbot settles and thereby predation probably is of lesser importance in these waters. It is then more likely that other factors, such as food supply and competition, has a greater impact on survival. Gobies and sticklebacks grow during the season, which means that they at some point grow too big for the newly settled turbots to consume. On the contrary mysids never attain a size that cannot be consumed by juvenile turbot. One might therefore assume that in nursery areas where the food mainly consists of gobies and sticklebacks the turbots that settle early in the season have an advantage in comparison to those that settle late.

The purpose of this study was to examine if early settlers may have greater survival chances than late settlers due to food limitation.

The specific questions were:

1. How does the food availability change over the season?

2. How does the size distribution of prey animals; gobies, sticklebacks and mysids, change during the season?

3. How does the predation capacity of different size classes of juvenile turbot change for different size classes of prey?

(26)

The study was conducted at Gotland during the late summer of 2008. During week 31-37 samples where taken in three different nursery areas at seven occasions every seventh day. Turbots and prey animals; gobies, sticklebacks and mysids, were caught with a beach-seine net.

Every sampling-occasion started with six hauls with the beach-seine net, three on 0,2 meters depth and three on 0,6 meters depth, each equivalent to an investigation area of about 100 m². For every haul the abundance of gobies, sticklebacks and mysids were estimated on a rank interval (1-5), in order to see if the abundance of the respective species varies over season. Analysis showed that gobies have a relatively stable abundance and that mysids vary more. Furthermore the results showed that sticklebacks had a year of low population strength, thus they had a low abundance in all three areas during the whole study period.

A subsample from all of the above mentioned six hauls with the beach-seine net was collected in order to analyse if and how the populations average length changed during the season. The subsamples were taken with an aquarium bag-net, equivalent to approximately one decilitre, and then preserved in 95% ethanol for later analysis in the laboratory. The total length was measured to the nearest mm. A total of 5021 gobies, 1479 sticklebacks and 4451 mysids were measured. The gobies clearly increased in average length in the beginning of the season but then levelled out. The mysids showed no increase in average length. The sticklebacks were excluded from further analysis because they had too low abundance.

Live turbots, gobies and mysid were collected in order to test predation capacity of different size classes of turbot on different size classes of prey in an aquarium experiment. The

experiment showed that the turbot, with great success, can eat gobies that are up to two thirds of its own body length, while the body size of turbot does not have any effect on the predation capacity on mysids.

Turbots were also caught and immediately preserved in 95% ethanol in order to analyse the stomach content to find out if there was a change in diet during the season. A total of 217 turbots ≤35 mm were analysed, 50 of these had no stomach content. Twelve taxa were identified, among which gobies (18%), sticklebacks (9%), mysids (27%) and amphipods (22%) dominated. Many (15%) of the turbots had a stomach content that was impossible to relate to any taxon. A considerable difference in dietary choice between locations was observed, but there was no significant change in diet.

Life conditions clearly differ amongst nursery areas, depending on differences in

surf-exposure and the character of the habitat. Therefore each location should be considered from its specific conditions before making any conclusions as to whether early settlers may have greater survival chances than late settlers due to differences in prey size. This withstanding some general assumptions can be drawn from this study.

In one of the nursery areas (Gustavs) it is less likely that fluctuations of mysids would have any considerable effect on survival because the diet mainly consists of amphipods among the smallest turbots (<30 mm) during the hole season. Thus they seem to have food during the most critical period, which is immediately after settlement. Therefore it is less likely that prey size has any effect on pray choice between cohorts at similar nursery areas.

In the other two nursery areas (Bungeviken and Tor), where the diet mainly consist of mysids and fish, it might be suspected that a low abundance of mysids late in the season can result in

(27)

food limitations if the major settlement of turbot occurs late. Very small gobies were caught during the whole investigation period, but they became fewer and fewer for every week. Thereby intraspecific competition of food could be very high if juvenile turbot have to rely on fish as their main food source, whereupon a low abundance of mysids may result in a higher mortality. Smaller prey, from other taxa, might therefore increase survival chances and thus prey size has a significant importance for prey choice between cohorts.

If the main settlement occurs early in the season, and it is a year of abundant prey fish, there might beenough food for those who settle late, whereupon low abundance of mysids is of less importance. Since really small gobies (<15 mm) were caught during the whole investigation period it seems likely that there are several cohorts of prey fish also. However, they became fewer for every week, but so did also the smallest turbots. Because the juvenile turbots appear to prefer prey which is equivalent to about half their own length there should not be any intra-specific competition for food between early and late settlers because they prefer different size classes of prey. Thereby prey size is of less importance on prey choice in different cohorts of juvenile turbot.

Low abundance of fish during a whole season, which seems to be the rule for sticklebacks in this study, in combination with a great variation in abundance of mysids might result in food limitation in locations where fish are the main food source. But this does not have any direct effect on when settlement occur, survival instead depends on whether the turbot hits the “window of survival” (a high abundance of mysids) or not. Prey size is therefore of less importance because survival depends on finding food or not and if prey fish is not to be found they must rely on prey that does not at any time exceed the size that can be consumed from settlement.

The main bulk of the smallest gobies were caught early in the season, which indicates that it would have been best to settle early in nursery areas like Bungeviken and Tor. Settling at the same time as the main bulk of the prey hatches brings the advantage for the turbot of growing in accordance with its prey, and thereby always having access to prey of preferable size. Thereby if the bulk of prey hatches early in the season it is best for the turbots to settle early. Thus prey size has an importance on prey choice comparing early and late settlers.

All together it seems likely that early settlers have a food advantage, but it is decisive in which nursery area and when the main settlement of turbot occurs in combination with the abundance of mysids and when the bulk of prey fish hatches. Thereby the effects of prey size on prey choice might differ between cohorts of juvenile turbot depending on the above mentioned factors.

Figure

Figur 1. Karta över Gotland visandes undersökningslokaler 1) Bungeviken, 2) Gustavs och 3) Tor
Tabell 1. Skattningsmått för abundans av antalet bytesdjur/100 m².
Tabell 2. Försöksuppställning av akvarieförsök avseende predationsförmåga hos piggvar
Tabell 3. Total genomsnittlig abundans samt största abundansskillnader mellan samt inom provtillfällen för  pungräka
+7

References

Related documents

Como vemos de los resultados, vemos que hay más verbos de lo que habíamos anticipado, especialmente en los que son morfológicamente adaptados, puede ser que entre

Del resultado del estudio se han sacado conclusiones como que el lenguaje juvenil consiste, en gran parte, en préstamos de otras jergas españolas; de que la lengua extranjera que

ser genom tunnelbyggen, men utgångspunkten i vår analys skall vara att vissa resurser på varje plats en gång för alla är giv­. na och begränsande för

Students’ negative beliefs about communication skills training call for exploration of variables that can foster a positive attitude towards learning doctor-patient communi-

Det är också viktigt med en bra vårdrelation för att lättare få en förståelse för dessa barn och ungdomar och deras egna upplevelser av att leva med JIA, och därigenom bidra

Pre-illness changes in dietary habits and diet as a risk factor for in flammatory bowel disease: a case- control study. Thornton JR, Emmett PM,

La jerga es algo que nos unifica con el grupo del que formamos parte o del que nos gustaría formar parte, lo que es aún más evidente cuando nos referimos a la jerga juvenil. Cuando

Mänsklig aktivitet har även lett till sämre habitat i många vattendrag, exempelvis genom rensning för att använda vattendraget för timmerflottning, med mindre variation och