Livet efter en
mastektomi
HUVUDOMRÅDE: Omvårdnad
FÖRFATTARE: Ida Anehammar & Olivia Hägg HANDLEDARE:Berit Munck
Sammanfattning
Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva kvinnors upplevelse efter en mastektomi. Metod: En litteraturöversikt som bygger på artiklar med kvalitativ design utfördes som baseras på elva vetenskapliga artiklar av kvalitativ design. Artiklarna analyserades och resultatet presenteras med hjälp av huvudteman och underteman baserat på fynden i analysen. Resultat: Resultatet byggdes upp av två huvudteman, fysiska och psykiska svårigheter samt existentiella och sociala
utmaningar. Under dessa teman formulerades fem underteman, Att leva med smärta, en förändrad identitet och självbild, oro och känsla av ensamhet, tankar kring livet och döden, familjen och samhället. Slutsats: Litteraturöversikten visade på hur
kvinnors kroppsuppfattning påverkades negativt efter en mastektomi, då de kände sig mindre kvinnliga och inte bekväma i sin kropp framför sin partner vilket påverkade sexlivet samt det sociala samspelet med omgivningen. Stöd från familj, vårdpersonal och andra kvinnor med erfarenhet av mastektomi ansågs viktigt.
Life after mastectomy
Summary
Purpose: The purpose of this literature review was to describe women´s experience after a mastectomy. Method: A literature review based on eleven scientific articles with a qualitative design. The articles were analyzed and the results was presented using main themes and sub-themes based on the findings of the analysis. Results: The result was made up of two main themes, physical and mental difficulties and
existential and social challenges. These themes were formulated into five sub-themes, to live with pain, a changed identity and self-Image, anxiety and feelings of loneliness, thoughts about life and death and family and society. Conclusion: The
literature review showed the women's body image were negatively affected after a mastectomy, as they felt less feminine and not comfortable in their bodies in front of their partners. This affected their sexlife and social interaction with the environment. Support from family, health professionals and women in the same situation was considered important.
Innehållsförteckning
Inledning ... 1
Bakgrund ... 1
Bröstcancer ... 1
Behandling ... 2
Mastektomi och rekonstruktiv kirurgi ... 3
Transition och att få diagnosen bröstcancer ... 4
Syfte ... 5
Material & Metod ... 5
Design ... 5
Urval och Datainsamling ... 6
Dataanalys ... 6
Etiska överväganden ... 7
Förförståelse ... 7
Resultat ... 7
Fysiska och psykiska svårigheter ... 8
Att leva med smärta ... 8
En förändrad identitet och självbild ... 8
Oro och känsla av ensamhet ... 10
Existentiella och sociala utmaningar ... 10
Tankar kring livet och döden ... 10
Familjen och samhället ... 11
Diskussion ... 11 Metoddiskussion ... 11 Resultatdiskussion ... 13 Slutsatser ... 15 Referenser ... 16 Bilagor ... 21 Bilaga 1 ... 21 Bilaga 2 ... 24 Bilaga 3 ... 25
1
Inledning
Varje år upptäcks 1,7 miljoner nya fall av bröstcancer och 522 000 dödsfall sker, och detta gör bröstcancer till den vanligaste cancerformen bland kvinnor världen över (World Health Organisation, 2016).
I Sverige är 31 % av all cancer som drabbar kvinnor bröstcancer. År 2014 fanns det 9730 fall i Sverige (Socialstyrelsen, 2015). Även män kan drabbas av bröstcancer, men 99.5 % av alla bröstcancerdiagnoser drabbar kvinnor (Berg & Emin, 2008). Cancer som sjukdom är en bieffekt av levnadsvanor, arv och miljö (International Agency for Research on Cancer, 2014). Enligt WHO (2015) är 30 % av alla cancerfallen i världen möjliga att förebygga genom ändrade livsvanor gällande övervikt, rökning, alkoholkonsumtion, fysisk aktivitet, preventivmedelsanvändning samt prevention mot andra infektionssjukdomar.
En kvinnas bröst har alltid varit en symbol för kvinnlighet. Förutom yttre aspekter som form och storlek ses funktioner som amning och sexualitet som av identitetsskapande betydelse (Gjertsen, 2000). Att få besked om en livshotande sjukdom och genomgå kirurgi som för alltid lämnar ett ärr på kroppen är vardag för många kvinnor idag. Att förstå vilka förändringar detta medför är av stor vikt för att som sjuksköterska kunna stödja kvinnan innan, under och efter behandling.
Bakgrund
Bröstcancer
Den vanligaste formen av cancertumör i bröstet börjar i mjölkgångarnas celler, så kallad Ductal cancer. Cancer kan även uppstå i mjölkkörtlarna, så kallad Lobulär cancer. Det finns även enstaka fall där cancern uppstår i bindväven som finns mellan mjölkkörtlarna. Hur snabbt cancercellerna växer kan variera och det kan ta flera år från att de första förändringarna uppstår tills det att en knöl kan kännas i bröstet (Cancerfonden, 2016). Bröstcancercellerna infiltrerar sig lokalt men kan även sprida sig till lymfkörtlar i närheten som armhålan, bakom bröstbenet eller runt nyckelbenet (Sørensen Myklebust & Almås, 2011).
Bröstcancer delas in i olika stadier, O, I, II, III och IV. Stadie O innebär att cancern endast växer i den vävnad den uppstått i. Stadie I innebär att tumören är mindre än två centimeter i diameter samt att den inte har spridit sig till omkringliggande lymfkörtlar. Stadie II innebär att tumören är mellan två till fem centimeter samt att även spridning till lymfkörtlar kan förekomma. I stadium III är tumören större än fem centimeter och att en mer omfattande spridning till lymfkörtlar vid armhålan kan finnas. Stadium IV innebär att cancern har spridit sig och bildat dottertumörer i även andra delar av kroppen (Cancerfonden, 2016). Stadieindelningen ligger till grund för
2
vilken typ av behandling som kvinnan senare genomgår (Sørensen Myklebust & Almås, 2011).
Ofta upplevs inga symptom av sjukdomen, och upptäckten av cancer sker vid screening då beskedet kommer som en chock för den drabbade kvinnan (Drageset, Lindstrøm, Giske & Underlid, 2011). Knölar i bröstet är den vanligaste orsaken till att kvinnor anar att något är fel och självmant söker vård. Även förändrade eller blödande bröstvårtor, smärta och förändrad struktur på bröstet är indikationer på eventuell tumör i bröstet (Meechan, Collins & Petrie, 2003). Symtom som tung andning, illamående och obehag kan vara tecken på metastaser (Sørensen Myklebust & Almås, 2011).
Den starkaste riskfaktorn för att utveckla bröstcancer är kvinnligt kön och ökad ålder. Att tidigt komma in i puberteten, graviditet senare i livet eller sen menopaus visar också en ökad risk (Cancercentrum, 2014; Sørensen Myklebust & Almås, 2011). Att använda sig av läkemedel som innehåller hormonet östrogen, som preventivmedel eller andra hormonsubstitut i klimakteriet har också påvisat en förhöjd risk att utveckla bröstcancer (Lacey et al., 2009). Andra livsstilsfaktorer som övervikt, hög alkoholkonsumtion och inaktivitet i vardagen ger en förhöjd risk att drabbas av bröstcancer (Ferrini, Ghelfi, Mannucci & Titta, 2015; Danaei, Vander Hoorn, Lopez, Murray & Ezzati, 2005). Mellan 5–30 % av alla fall av bröstcancer har en bakomliggande, ärftlig orsak och risk att utveckla bröstcancer föreligger om sjukdomen finns i familjebilden (Lindblom & Nordensköld, 2008).
Behandling
Chansen att bli botad har ökat de senaste årtiondena tack vare att allt fler fall upptäcks i god tid samt att behandlingsmetoderna har blivit bättre. Det är viktigt att ha i åtanke att bröstcancer är en individuell sjukdom där prognosen är olika för olika kvinnor, och det som gäller för den ena behöver inte gälla den andre (Cancerfonden, 2016). Alla kvinnor mellan 40 och 70 år i Sverige erbjuds mammografiscreening som innebär röntgen av brösten för att se eventuella cellförändringar. Denna undersökning görs för att så tidigt som möjligt upptäcka tumörer medan de fortfarande är för små för att kännas vid palpation. Ungefär hälften av alla fall av bröstcancer upptäcks i och med mammografi (Cancerfonden, 2015; Socialstyrelsen, 2014a).
Behandling av bröstcancer i Sverige baseras på de riktlinjer för cancervård som är utformade av Svenska Bröstcancergruppen (2014). I riktlinjerna framgår att bröstcancer skall bedömas i multidisciplinära team. I dessa multidisciplinära team skall kompetens inom kirurgi, onkologi, patologi, cytologi, bildmedicin, palliativ medicin samt omvårdnad representeras, och tillsammans bedöma nyttan av behandling samt se till vilken behandlingsstrategi som är mest gynnsam för kvinnan. Kirurgiskt ingrepp är huvud behandlingen inom den kurativa behandlingslinjen, och innebär att delar eller hela bröstet avlägsnas. Detta kan kombineras med neoadjuvant
3
behandling, som betyder att tumören förbehandlas med cytostatika eller strålning, endokrin behandling eller antikroppsläkemedel med syfte att minska tumörens storlek för att underlätta det kirurgiska ingreppet samt ge möjlighet att bevara så mycket som möjligt av bröstet (Socialstyrelsen, 2014a; Sørensen Myklebust & Almås, 2011). Vid bröstbevarande kirurgi skall tumören vara begränsad till ett område, samt max vara 3–4 cm i diameter (Sørensen Myklebust & Almås, 2011; Svenska bröstcancergruppen, 2014). Efter kirurgiskt ingrepp är rekommendationen att fortsätta med läkemedelsbehandling för att förhindra recidiv av tumören (Socialstyrelsen, 2014a; Svenska bröstcancergruppen, 2014).
Av de kvinnor som insjuknat i bröstcancer får mellan 20–25% recidiv, antingen i det tidigare området där cancern suttit eller metastaser i andra delar av kroppen (Socialstyrelsen, 2014a). När tumören befinner sig i stadium IV, alltså har fjärrmetastaser, är det viktigaste målet med behandling att lindra symptom och förlängd överlevnad med fokus på livskvalitet. Vid palliativ behandling av bröstcancer ges cytostatika, strålning eller antikroppsläkemedel för att bromsa tumörens tillväxt samt lindra tumörrelaterade symptom som kan uppstå (Socialstyrelsen, 2014a).
Mastektomi och rekonstruktiv kirurgi
Bland de patienter som årligen får diagnosen bröstcancer så genomgår cirka 90 % kirurgisk behandling (Socialstyrelsen, 2014b). Mastektomi är ett kirurgiskt ingrepp där hela bröstkörteln avlägsnas (Sørensen Myklebust & Almås, 2011). Andelen mastektomi-ingrepp har successivt minskat på grund av tidig diagnostisering tack vare mammografiscreening, då möjligheten till bröstbevarande kirurgi blir aktuell. Olika indikationer för mastektomi kan vara att patienten själv önskar en mastektomi eller att tumören är inflammerad efter neoadjuvant behandling. Vid stora tumörer som tillväxer under neoadjuvant behandling och vid lokalt återfall efter att tidigare opererat bort en del av bröstet kompletteras behandlingen med mastektomi (Cancercentrum, 2014). Har spridning skett till närliggande lymfkörtlar måste även dessa tas bort, och detta ökar risken för lymfödem som biverkning. Lymfödem innebär att en del på kroppen svullnar, och vanligtvis är det armen på den opererade sidan som blir påverkad (Svenska bröstcancergruppen, 2014).
Bröstrekonstruktion efter en mastektomi har blivit allt vanligare och innebär rekonstruktion av bröstets form samt volym med implantat och/eller autolog vävnad. Operationsmetod anpassas efter patientens individuella förhållanden som till exempel tidigare given strålbehandling, patientens kropp, medicinska orsaker, riskfaktorer och även patientens önskemål. Rekonstruktionen kan ske antingen i samband med canceroperationen eller vid ett senare skede (Svenska bröstcancergruppen, 2014). Att göra en bröstrekonstruktion kan underlätta för patienten att känna sig återhämtad från cancern. Bröstrekonstruktion i direkt samband med bröstoperation kan leda till att självbilden upprätthålls under cancerbehandling och det har visat sig att fördröjd rekonstruktion efter en bröstoperation kan leda till störningar hos patientens självbild.
4
Kvinnor som genomgått en bröstrekonstruktion anser att operationen tillåter dem att känna sig som sig själva igen (McKean, Newman & Adair, 2013).
Beroende på olika omständigheter kan bröstrekonstruktion behöva erbjudas i ett senare skede när sjukdomen är stabil, kvinnan är psykiskt stabil och det inte finns risk att strålbehandling efter ingreppet behövs, som kan försämra resultatet (Svenska bröstcancergruppen, 2014; Begum, Grunfield, Ho-AsJoe & Farhadi, 2011).
Transition och att få diagnosen bröstcancer
I Svenska Akademin (2009) beskrivs begreppet transition som en övergång från ett skede till ett annat. Oxford (2001) utvecklar begreppet genom att beskriva det som en passage till någonting nytt. Antingen genom tillstånd, händelse eller någon slags förändring som påverkar och startar en process. Meleis (2007) implementerade begreppet i omvårdnad, genom att belysa sjuksköterskans ansvar att stötta patientens egna resurser att genomgå förändring, antingen genom sjukdom, förlust av någon nära eller andra händelser som påverkar livet (a.a). Att lära sig leva med en långvarig sjukdom är en förändringsprocess, där en hälsosam transition innebär möjlighet att hantera sin övergång på ett adekvat sätt, genom att integrera nya erfarenheter i de gamla. Detta leder till ökat välbefinnande som ger livskvalitet, välbefinnande i relationer, bemästring av nya erfarenheter och ökad självkänsla i den nya rollen (Meleis, 2010). En ohälsosam transition däremot är när det uppstår brister mellan nya och gamla erfarenheter, och det leder till ett ökat beroende, utsatthet och lidande hos den drabbade personen (Kneck, 2013). Sjuksköterskan spelar en viktig roll för att underlätta transitionen hos kvinnor med bröstcancer. Genom att normalisera, underlätta tillgången till tjänster, ha ett proaktivt förhållningssätt och främja självkänsla bidrar sjuksköterskan till socialt och emotionellt stöd. Att ha kontinuitet och kontakt med en kompetent sjuksköterska bidrar till en hälsosam transition (Jiwa et al, 2010).
Kampen mot bröstcancer påverkar fysiska, psykiska, existentiella och sociala faktorer, som i sin tur kan leda till nedsatt välbefinnande, och nedsatt välbefinnande utgör en risk att transitionen blir ohälsosam (Meleis, 2010). Fysiska faktorer omfattar kroppens funktioner och förmågan att bibehålla funktioner som till exempel att kunna vara fysisk aktiv och kunna amma efter graviditet. Psykiska faktorer handlar om den kognitiva förmågan att se möjligheter och känna kontroll över sin situation och omvärld. Det påverkar också självbilden, där självbilden reflekterar uppfattningen om det egna jaget, känsla av att vara tillräcklig och acceptera sig själv som person (Winroth & Rydqvist, 2008). Det existentiella handlar om vår existens och om människors inställning till meningen med livet och döden (Lundmark, 2014). Sociala faktorer handlar om vikten att uppleva trygghet, trivsel och interaktion med andra människor (Winroth & Rydqvist, 2008).
5
Diagnosen bröstcancer kan leda till en känsla av fruktan, många som hör ordet cancer kopplar samman det med döden. Många känner även rädsla och fruktan för de behandlingar som cancern medför samt dess biverkningar (Torres, Dixon & Richman, 2016). Bröstcancer kan även leda till osäkerhet kring sociala relationer för kvinnan samt vilken roll hon själv kommer att ha. Frågor som vem ska ta hand om barnen, vilka uppgifter kommer hon inte kunna utföra längre och hur människor i kvinnans närhet kommer att reagera på hennes diagnos är vanliga frågor som kan dyka upp (Inan, Günüsen & Üstün, 2016). Att uppleva ilska och skuld kopplat till sjukdomen kan leda till att kvinnan drar sig undan och får nedsatt välbefinnande (Beatty, Oxlad, Koczwara, & Wade, 2008).
Väntetiden som uppstår mellan diagnos och operation kan variera, och under den här tiden sätts det emotionella ur spel, och känslor som ångest och panik är inte ovanliga, vilket även kan ge fysiska besvärande symptom, som hög puls, dyspné och störd sömn (Drageset et al, 2011).
Att få diagnosen bröstcancer kan för många upplevas som ett livsomvändande besked (Knobf, 2015). Den som drabbas av bröstcancer är oftast en kvinna som inte känner av sin sjukdom vid diagnostillfället och upplever sig som frisk, och besked om en allvarlig diagnos kan ge chockartade konsekvenser (Drageset et al, 2011). Att gå från att känna sig stark och frisk till att behöva genomgå en cancerbehandling kan vara svårt att acceptera (Snöbohm, Friedrichsen & Hiewe, 2009). Kommunikation är viktigt i mötet mellan sjuksköterska och kvinnan under och efter behandling, för att på ett lyhört och engagerat sätt vägleda kvinnan i sin process i sjukdomen. Kommunikation och förståelse bygger upp förtroende, vilket är sjuksköterskans bästa verktyg för att lyckas forma en vårdrelation med kvinnan, som tillåter kvinnan att yttra de rädslor, känslor och funderingar hon har. Att lyckas sätta ord på sina känslor är ett viktigt steg i att finna sin roll och uppnå en hälsosam transition (Meleis, 2010).
Syfte
Syftet med litteraturöversikten är att beskriva kvinnors upplevelse efter en mastektomi.
Material & Metod
Design
Litteraturöversikten utgick ifrån granskning av artiklar med kvalitativ design. Att sammanfatta nuvarande kunskap och sträva efter en ökad förståelse inom ett specifikt område är syftet med en litteraturöversikt, för att forma evidensbaserad omvårdnad (Friberg, 2012a). Arbetet utgick ifrån en induktiv ansats (Segersten, 2012).
6
Urval och Datainsamling
Databaser som användes i urvalsprocessen var Cinahl, Medline och Psycinfo. Cinahl innehåller referenser till mer än 3000 tidskrifter, och innehåller material inom omvårdnad, sjukgymnastik och arbetsterapi. Medline innehåller artiklar inom medicin, omvårdnad och tandvård. PsycINFO är en databas som innehåller artiklar om beteendevetenskap och psykologi (Karlsson, 2015).
Det bestämda syftet omvandlades till sökord, och trunkering och boolesk sökteknik användes för att skapa en bred sökning inom området. Sökord som användes var
Breast Cancer* OR Breast neoplasm* OR Breast carcinoma* OR Breast tumor, Woman OR Women OR Females OR Female, experience* OR perception* OR perspective* OR feeling* OR view*, Mastectomy* OR breast surgery*, qualitative OR narrative* OR phenomenol* OR grounded theory OR interview OR focus group*.
(Bilaga 2).
Avgränsningar för sökningen var att artiklarna skulle vara vetenskapligt granskade (peer review), artiklarna skulle vara skrivna på engelska och publicerade från 2006 och framåt. Alla artiklarna skulle utgå från kvalitativ design och även ha ett etiskt ställningstagande, antingen genom godkännande från en etisk kommitté alternativt att ett etiskt resonemang presenterats i artikeln. Att alla artiklar skulle inkludera kvinnor över 18 år, som insjuknat i bröstcancer för första gången. Kvantitativa studier och Review-artiklar exkluderades.
Sökningen gav totalt 356 träffar i Cinahl, Medline och Psycinfo. Alla rubriker lästes och relevanta artiklar valdes ut, vilket gav 73 återstående träffar. Därefter lästes abstract för att kontrollera att syftet med artikeln stämde med syftet för litteraturöversikten och dubbletter togs bort. Detta resulterade i 32 artiklar som gick vidare i processen till kvalitetsgranskning. Kvalitetsgranskningen utgick från ett protokoll framtaget av Högskolan i Jönköping, se Bilaga 1. Utifrån kvalitetsprotokollet godkändes elva artiklar som skulle ingå i analysen. De värderades med hög kvalitet om de fick full poäng i protokollet, och medel om de fick ett minuspoäng, vilket redovisades i artikel matrisen, se Bilaga 3.
Dataanalys
Artiklarna analyserades med hjälp av Fribergs (2012b) femstegsmodell. I steg ett lästes de 11 artiklarna upprepade gånger och fokus riktades mot artiklarnas resultatavsnitt. I steg två identifierades fynd i artiklarnas resultat som berörde kvinnors upplevelser efter mastektomi, dessa fynd markerades och sammanställdes i steg tre. Sammanställningen presenteras i en artikelmatris, se bilaga 3. Artikelmatrisen användes för att få en översikt över de elva artiklarnas resultat. I steg fyra relaterades fynden till varandra och likheter och olikheter mellan artiklarna noterades. Nyckelfynd formades utifrån de gemensamma fynd som återkom i flera resultat. I steg fem
7
användes de identifierade nyckelorden till att forma teman och underteman till resultatet i litteraturöversikten (Friberg, 2012b).
Etiska överväganden
Under utformningen av litteraturöversikten var det viktigt att ha i åtanke hur bearbetningen av text utfördes och att rättvisa bedömningar gjordes utifrån de artiklar som ingick i resultatet (Kjellström, 2015). Granskningen genomfördes av artiklar med kvalitativ design, som ofta innebär att intervjusituationen kan påverka deltagarna och färga resultatet på ett felaktigt sätt (Kjellström, 2015). Artiklarna som inkluderades hade ett etiskt godkännande eller så framgick det att etiskt ställningstagande hade skett under utformningen av artikeln. Ett etiskt ställningstagande kan handla om hur intervjusituationen ser ut och att deltagarna varit med och bestämt plats för intervjun till studien. Att information om studien framkommit och att deltagarnas integritet tas i beaktning. Om ekonomiskt stöd till att utföra studien förekommit skall det vara redovisat, då det kan riskera tillförlitligheten (Stryhn, 2007). Målet var att beskriva artiklarnas resultat på ett objektivt sätt.
Nyttan med litteraturöversikten var att öka förståelse och kunskap kring det valda ämnesområdet.
Förförståelse
Författarna hade akademisk förkunskap i ämnet, genom lästa kurser på hälsohögskolan i Jönköping, praktik under utbildningen och i yrkesrollen som undersköterska i hemsjukvård och på en onkologisk vårdavdelning. Båda författarna hade även upplevt cancer inom familjen och därmed fanns en erfarenhet av sjukdomen. Under arbetet med uppsatsen diskuterades förförståelsen mellan författarna för att egna värderingar ej skulle fått färga resultatet.
Resultat
Resultatet i denna litteraturöversikt bygger på elva vetenskapliga artiklar, där kvalitativ design med intervjuer använts. I alla artiklar beskrevs kvinnors upplevelse av att förlora ett bröst, och hur detta har påverkat kvinnans liv. Utifrån analysen formades två teman, fysiska och psykiska svårigheter och existentiella och sociala
utmaningar samt fem underteman. Analysens fynd presenteras i löpande text under
8
Figur 1. Litteraturöversiktens huvud- och underteman.
Fysiska och psykiska svårigheter
Det här temat handlar om de symtom som kvinnan upplevde efter mastektomi samt hur kvinnan upplevde och hanterade den förändrade självbilden som mastektomin medförde. Temat berör även kvinnornas upplevelse av vårdpersonalens stöd och även relationen till en partner, hur ett bortopererat bröst påverkar sexlivet.
Att leva med smärta
Kvinnorna upplevde att fantomsmärtor och känslo-sensationer från ett bortopererat bröst var besvärande efter mastektomi (Björkman, Arnér & Hydén, 2008). Det kunde uttrycka sig i form av smärta eller en pirrande känsla i bröstet. En annan grupp kvinnor hade mer diffusa upplevelser av smärta i området där bröstet funnits (Björkman et al, 2008). Det var få kvinnor som kände till att fantomsmärtor kunde förekomma efter mastektomi, och detta gjorde att de drog sig för prata om det vid uppföljningskontroller (Björkman et al, 2008).
Många kvinnor upplevde postoperativ smärta och obehag, som klingade av efter några veckor. Smärtan direkt efter mastektomi tog bort kvinnans fokus från förlusten av bröstet, och påverkade även kvinnornas förmåga att utföra dagliga aktiviteter (Slatman, Halsema & Meershoek, 2016).
En förändrad identitet och självbild
Ett ärr på kroppen var en ständig påminnelse om det som varit, och efter operation distanserade sig kvinnan från det som skett genom att objektifiera sin kropp och se ärret ur en medicinsk synvinkel (Slatman et al., 2016). Att se sin kropp för första gången samt att acceptera förändringen upplevdes svårt, och flera kvinnor berättade att de inte visste vad de skulle förvänta sig efter operationen, då förberedelsen inför mastektomi varit otillräcklig eller svår att ta in och att de kände sig deformerade och
Fysiska och psykiska
svårigheter
Existentiella och sociala
utmaningar
Att leva med smärta
En förändrad identitet och självbild
Oro och känsla av ensamhet
Tankar om livet och döden
9
stympade efter ingreppet (Davies et al., 2o16). Vissa kvinnor undvek att konfrontera sin kropp under en lång tid efter operationen på grund av rädsla för hur det skulle se ut under förbandet, och när de väl gjorde det upplevde de att de inte kände igen sin egen kropp längre (Arroyo & López, 2011). En del kvinnor försökte dölja att de förlorat ett bröst genom att fylla ut sin bh eller använda en protes på grund av rädsla för att andra människor skulle upptäcka att de saknade ett bröst och de upplevde varje blick som en attack mot dem (Arroyo & López, 2011). Däremot trodde en del kvinnor att de lättare förenades med sin nya kropp då de kände att de var accepterade och kunde visa upp sitt ärr (Slatman et al., 2016).
Att förlora bröstet upplevdes som en attack mot självbilden och känslan av att ha en identitet och att vara kvinna skakades om. Detta resulterade i negativ inverkan på självförtroendet, och kvinnan fick svårt att tycka om sig själv, acceptera den hon var, samt ledde till osäkerhet och avståndstagande (Arroyo & López, 2011). En del kvinnor undvek att träna eller utföra aktiviteter bland andra människor som till exempel att åka och simma eller åka till stranden. Detta för att slippa visa upp sin kropp inför andra människor på grund av rädsla för att andra skulle titta på dem (Fallbjörk et al., 2012; Arroyo & López. 2011).
Kroppen upplevdes som en främling, som hade svikit kvinnan och osäkerhet kring vilka signaler som var alarmerande och vilka som var normala i den nya kroppen uppkom (Slatman et al., 2016; Lindwall & Bergbom, 2009). Kampen med att bli vän med sin nya kropp var en uttömmande process, och det var ingen garanti för att finna harmoni och känna sig bekväm igen (Lindwall & Bergbom, 2009).
För de flesta kvinnor startade mastektomi igång en uppsättning av reaktioner i form av depression, gråt, minskad aptit och minskad sexlust på grund av den fysiska förändringen av utseendet samt förändrad kroppsbild (Fouladi et al., 2013).
Den kroppsliga förändringen påverkade även kvinnans sexualitet. Kvinnan kände sig inte längre önskvärd och attraktiv för sin man och tappade därför den sexuella lusten. Flera kvinnor valde att släcka ner rummet eller att täcka för sin kropp med något klädesplagg under samlaget på grund av att de skämdes för sin kropp. Kvinnor som inte var i ett förhållande kände rädsla inför att träffa en ny partner och behöva visa upp sin kropp (Elmir et al., 2010; Fallbjörk et al., 2012; Davies et al., 2016; Arroyo & López., 2011). En av studierna visade att kvinnor över 60 år med partner hade lättare för att acceptera förlusten av ett bröst om de upplevde trygghet i sin relation. Bröstet sågs förbrukat då det hade fyllt sin funktion under barnafödandet och redan tappat sitt estetiska värde. För yngre kvinnor, både med och utan partner, upplevdes förlusten som en stympning och deras kvinnlighet var negativt påverkad (Fallbjörk, Salander & Rasmussen, 2012). Att förlora ett bröst innebar att förlora sin sexualitet (Fallbjörk et al., 2012; Elmir, Jackson, Beale & Schmied, 2009).
En del kvinnor upplevde att vissa släktingar men även familjemedlemmar och vänner distanserade sig från dem på grund av att de trodde att cancer kunde smitta eller för
10
att de inte visste hur de skulle hantera situationen och detta gjorde kvinnorna besvikna (Silva & Santos, 2010)
Oro och känsla av ensamhet
Att bli sedd som kvinna och känna att personalen lyssnade och förstod, istället för att bli sedd som en diagnos av sjukvårdspersonalen var viktigt i processen att acceptera sin situation. Några av kvinnorna upplevde att vårdpersonalen följde en standardmall för vården, och inte uppmärksammade att bakom sjukdomen fanns en kvinna. Detta skapade en känsla av ensamhet (Drageset et al., 2016). Kvinnorna upplevde att de hade lättare att hantera sin situation när de fick möta andra som varit i samma sits (Fouladi et al., 2013). Organiserade stödgrupper på sjukhus var en stor resurs, då kvinnorna upplevde att de inte var ensamma och de kände att de fick nya infallsvinklar på situationen (Drageset et al., 2016; Davies et al., 2016). Vissa kvinnor kände sig stressade av information kring biverkningar efter mastektomi, och andra upplevde att de inte fått tillräcklig information. Utebliven information om biverkningar som smärta kunde skapa en oro för att cancern kommit tillbaka (Drageset et al., 2016).
Existentiella och sociala utmaningar
Existentiella tankar om döden och tacksamhet till livet avhandlas under detta tema. Även rädsla för att sjukdomen skall komma tillbaka. Social isolering, skam inför familjen och ekonomiska hinder är en utmaning kvinnorna upplevde.
Tankar kring livet och döden
Efter diagnosen och operationen förändrades synen på livet och sättet att leva för de flesta. För många väckte cancern tankar om döden. Vissa var rädda för att dö, men andra tänkte på livet efter döden. De kände även tacksamhet och glädje och tog inte längre livet för givet som de tidigare gjort vilket även ledde till omprioriteringar i livet. Familj och nära vänner blev också allt viktigare för kvinnorna (Drageset, Lindstrøm & Underlid, 2016; Fouladi et al., 2013). För en del kvinnor var kyrkan och deras tro ett viktigt stöd och de tackade Gud för att de var vid liv och att de återfått sin hälsa (Foulad et al., 2013; Davies et al., 2016).
Att tänka framåt och göra upp planer upplevdes svårt för vissa då de inte visste om de skulle överleva (Drageset et al., 2016; Elmir et al., 2010). Kvinnorna såg på cancern som något som hotade deras liv och deras känsla av trygghet. De upplevde att de inte längre kunde lita på sin kropp eftersom de inte hade fått någon varning i form av kroppsliga symtom. Detta ledde till att kvinnorna upplevde känslor av osäkerhet relaterat till det dödliga hot som bröstcancer innebar. De upplevde att cancern satte
11
gränser och begränsade deras tillvaro, och detta fick kvinnorna att tänka på frågor om livet och deras existens (Lindwall & Bergbom. 2009).
Kvinnorna upplevde att de hade förändrats som personer och de gjorde även förändringar i sina liv för att de skulle gynna deras familjer då de uttryckte att de inte ville dö utan att veta vad som skulle hända med deras familjer (Elmir et al., 2010).
Familjen och samhället
Att kunna dela med sig av sina erfarenheter av sjukdomen var väsentligt för de flesta kvinnorna. Men vissa upplevde att de inte kunde prata med sin familj utan de var tvungna att visa sig starka inför dem. Dessa kvinnor valde istället att prata med sina vänner (Silva & Santos, 2010; Drageset et al, 2016). Socialt stöd från familj och vänner under perioden med bröstcancer och tiden efter operation ansågs viktigt för kvinnorna. De upplevde att genom stödet de fick så återhämtade de sig snabbare (Elmir et al., 2010).
En del kvinnor tog avstånd från sitt arbete. I de flesta fall berodde det på fysiska begränsningar som följd efter behandling av bröstcancer, upplevd svårighet att förena rollerna och omprioriteringar i livet. Kvinnorna som inte återgick till sina arbeten upplevde en obekväm känsla av att inte bidra ekonomiskt och på så sätt belasta familjen (Silva & Santos, 2010). För de kvinnor som kom från länder där finansieringen av vårdkostnader ej var subventionerade upplevdes det ekonomiska som det största problemet (Fouladi et al., 2013).
Diskussion
Metoddiskussion
I denna litteraturöversikten var syftet att belysa kvinnors upplevelse av att ha genomgått en mastektomi och förlorat ett eller båda brösten. För detta syfte valdes det att enbart fokusera på kvalitativa studier, där deltagarna intervjuats för att få möjlighet till en djupare insikt i upplevelserna (Friberg, 2012b). Det finns inga rätt eller fel i en upplevelse, och det sagda ordet tolkas och analyseras för att skapa en förståelse för fenomenet som studeras (Henricson & Billhult, 2015). Kvantitativa studier exkluderades i den här litteraturöversikten av denna anledning, då det inte är en adekvat metod att fördjupa förståelsen för människors upplevelser (Billhult & Gunnarsson, 2015). Syftet har inte förändrats under arbetets gång, mer än att meningsuppbyggnad har justerats.
Sökningen gjordes i tre databaser, Cinahl, Medline och PsycInfo (Karlsson, 2015). Dessa databaser består av referenser till flera tusen tidskrifter inom omvårdnad, medicin och psykologi (Karlsson, 2015). Att använda sig av olika databaser ökar tillförlitligheten, då databaserna innehåller flertalet referenser till olika tidskrifter och
12
berör olika ämnesområden (Henricson, 2012a). Vid en sökning av den här storleken inför en litteraturöversikt föreligger alltid en risk att artiklar som svarar på syftet missas för att de ej finns representerade i de valda databaserna. Inga geografiska begränsningar förekom och artiklar från USA, Spanien, Norge, Brasilien, Iran, Sverige, Australien och Nederländerna fanns representerade. Detta medför att resultatet anses överförbart internationellt och ger en bild av upplevelsen av samma fenomen i olika populationer och kulturer. Sökorden utformades manuellt utifrån syftet och med hjälp av ämnesord i databaserna, med trunkering och boolesk sökteknik som AND och OR, för att täcka in eventuella ändelser, böjningar och sammankoppla sökorden på ett adekvat sätt (Östlundh, 2012).
Totalt hittades 356 artiklar som värderades efter rubrik i första steget. Risken med ett så stort sök spann är att en artikel som har ett relevant syfte kan sorteras bort om inte rubriken avslöjar innehållet på ett adekvat sätt. Detta skulle kunna förbättras genom att bearbeta sökorden mer för att precisera sökresultatet. Många av de 356 artiklarna handlade om inställning till bröstrekonstruktion, och vid en ny sökning vore det klokt att exkludera detta genom boolesk sökteknik samt väl valda ämnesord. Under kvalitetsgranskning av artiklarna kontrollerades det att designen för studien överensstämde med valt syfte, att urval och datainsamling var tydligt redovisat, samt om etiska överväganden framkom. Sex artiklar har ett etiskt godkännande från berörd etisk kommitté, fyra av artiklarna skrev inget kring detta, men uppvisade ett etiskt förhållningssätt gentemot deltagarna i metodavsnitt samt diskussion, därför inkluderades dem. För att öka trovärdigheten är det viktigt att endast inkludera artiklar som har tillstånd från etisk kommitté eller påvisar ett etiskt resonemang i artikeln (Wallengren & Henricson, 2012).
Artiklarna kvalitetsgranskades genom att båda författarna läste igenom samtliga artiklar och sedan jämförde respektive granskningar med varandras vilket ökade trovärdigheten (Henricson, 2012a). De elva artiklar som valdes delades upp mellan författarna, som först granskade de enskilt med stöd av Fribergs femstegsmodell (Friberg, 2012), för att sedan skifta mellan varandra och därefter granskas på nytt. Sedan diskuterades innehållet mellan författarna och en förståelse för innehållet trots språkbegränsningar säkrades.
Det visade sig vara svårt att hitta artiklar som uteslutande innefattade kvinnor som genomgått mastektomi, då även kvinnor som genomgått bröstbevarande kirurgi förekom bland urvalet i fem av artiklarna. Efter diskussion inkluderades de fem artiklar då antalet kvinnor som hade total mastektomi var dominerande och resultatet var relevant för syftet i helhet.
Alla artiklar var skrivna på engelska, med undantag från en som var skriven på portugisiska, men återfanns på Google Scholar i engelsk översättning. Författarnas modersmål var svenska och vid översättning av texterna användes översättningsverktyget i Google. Detta medförde en risk för feltolkning av innehåll
13
samt att viktiga avsnitt gällande kvinnans upplevelse kan ha missats vilket kan påverka tillförlitlighet negativt. Genom att förförståelsen om cancer diskuterades mellan författarna under arbetets gång ökade medvetenheten kring egna tankar om ämnet. Detta gjordes för att minska risken att förförståelsen påverkade resultatet, men det går inte att utesluta helt att förförståelsen ej påverkat resultatet (Henricson, 2012a). Alla artiklarnas syfte knöt an till mastektomi och berörde kvinnors upplevelser på ett fysiskt, psykiskt, existentiellt och socialt plan. En artikel berörde bröstrekonstruktion i sitt syfte, men i form av att skapa förståelse för kvinnans reflektioner inför en bröstrekonstruktion, men resultatet däremot handlade om kvinnans upplevelse att förlora ett bröst, och därför inkluderades den.
Resultatdiskussion
Kvinnorna upplevde sin kropp som en främling, med ett ärr som påminner om sjukdomen och att kroppen hade svikit. Även annan forskning visar på kvinnans upplevelse av att känna sig förrådd av sin egen kropp då sjukdomen har kunnat utvecklas i kroppen utan någon som helst förvarning av symptom (Piot-Ziegler, Sassi, Raffoul & Delaloye, 2010). Att leva med känslan av att inte kunna lita på sin kropp, och att den närsomhelst utan förvarning kan slå undan benen igen gör att den psykiska hälsan kan påverkas negativt och livskvaliteten försämras.
Förlusten av en kvinnlig symbol, som för många står för just kvinnlighet och sexualitet visade sig även påverka förmågan att åtrå sin partner. Kvinnorna vittnar om att de ogärna klädde av sig, gärna behöll en tröja eller protes-BH på sig, samt helst hade lampan släckt vid intima stunder. Likartade upplevelser har även påvisats i andra studier där kvinnor skäms för sina kroppar framför sina män (Andrzejczak, Markocka-Mczka & Lewandowski, 2013). Detta kunde i sin tur resultera i att den intima relationen mellan kvinnan och hennes partner försvårades och relationen bytte kurs, vilket i det långa loppet kan resultera i förlorad trygghet tillit och brustna hjärtan. Andra studier visar att separationer med sin partner oftast beror på att partnern har svårt att hantera att kvinnan drabbats av bröstcancer men även att kvinnan tror att partnern känner avsky och därför distanserade sig från förhållandet (Sheppard & Ely, 2008). Som sjuksköterska är det viktigt att se hela kvinnan, och ha förståelse för att sexualitet är en viktig faktor för välbefinnande och livsglädje (Socialstyrelsen, 2014c). Genom att som sjuksköterska uppmärksamma ämnet, stödja och ge råd till de kvinnor som genomgått mastektomi och deras partners kan hen underlätta till bearbetning och acceptans, som är ett viktigt steg mot en hälsosam transition (Katz, 2011; Meleis, 2010). Det är viktigt då kroppen förändras efter mastektomi och kvinnan behöver stöd i att åter börja älska sin kropp och finna lust och njutning på nya sätt med sin partner. Sjuksköterskan kan lyfta vikten av att ha en stämningsfull och avslappnad miljö i den intima stunden och även vikten av att prata öppet om lust och sensualitet (Katz, 2011). Trygghet var viktigt för kvinnorna för att kunna genomgå svåra processer och att känna stöd och tröst från omgivningen. Andra studier visar på att efter ett cancerbesked
14
finner kvinnan kämpaglöd och kraft att återhämta sig om hon har nära relationer och barn (Ekwall, Ternestedt & Sobre, 2007). Då kvinnan känner stöd från omgivningen ökar viljan att bli frisk och må bra igen (Landmark & Wahl, 2002). Sjuksköterskan bör arbeta för att underlätta för kvinnan att involvera sina närstående, för att undvika att missförstånd och rädslor banar väg för en negativ spiral där relationer bryts ner.
Utifrån denna litteraturöversikt kunde ålder och civilstatus vara en avgörande faktor för hur kvinnor hanterar förlusten och ser på sig själv efter mastektomi, då andra värderingar uppstår senare i livet och bröstet har fyllt sin biologiska funktion då barnafödandet är avklarat. Det finns studier som visar på motsatsen, där kvinnor oavsett ålder upplever en stor förlust och sorg efter att ha förlorat ett bröst (Miller, Schnur, Weinberger-Litman & Montgomery, 2014). Utifrån detta kan slutsatsen dras att det är viktigt att förstå att sorgen och upplevelsen av mastektomi kunde vara en subjektiv upplevelse, och oavsett ålder kan den psykiska smärtan vara plågsam. Andra studier beskriver att vissa kvinnor ser den kroppsliga förändringen med mer positiva ögon där kroppens ses som ett objekt som fungerar bra och som är stark och att de faktiskt är vid liv, dessa kvinnor fokuserar inte enbart på det kroppsliga utseendet (Brunet, Sabiston & Burke, 2013). Ur detta kan vikten av att individanpassa omvårdnaden och som sjuksköterska fokusera på kvinnan i mötet utläsas. Det inte finns någon måttstock för vem som möter svårigheter i sin transition.
Kvinnornas förändrade syn på sig själv kunde leda till negativa tankar om sitt eget värde som person. Att mastektomi kunde leda till förändrad självbild hos kvinnan, samt känsla av att förlorad identitet, att inte längre känna sig som en kvinna visar även andra studier (Piot-Ziegler et al, 2010; Bredin, 1999). Kvinnorna upplevde att de inte längre passade in i samhället, och känslan av att ständigt behöva dölja sitt bröst genom protes och kläder för att inte väcka tankar och frågor från omgivningen. Detta är inte en ovanlig reaktion efter mastektomi, då andra studier visar samma resultat med påverkan på den sociala identiteten (Piot-Ziegler at al, 2010; Bredin, 1999). För att få förståelse och för att inte vara ensam i sin situation upplevde kvinnorna att stödgrupper kunde vara till stor hjälp. Där gavs möjlighet till att utbyta erfarenheter, och därigenom finna stöd i varandra. Andra studier visade samma resultat, kvinnor som deltog i stödgrupper upplevde att de gavs möjlighet att uttrycka sina känslor och få stöd i att hantera och acceptera sin situation (Pinheiro, da Silva, Mamede, & Fernandes, 2008). Att acceptera situationen kan vara viktigt för en hälsosam transition då möjligheten att acceptera sitt nya jag, och finna sin plats i samhället kan öka med hjälp av stödgrupper genom att man finner förebilder i de som överlevt sin sjukdom. Sjuksköterskan kan ha stor nytta av att arbeta med att utveckla dessa stödgrupper, då de är en viktig resurs i omvårdnaden.
Efter en tid infann sig en vilja hos kvinnorna att gå vidare och leva sitt liv som det var förut innan diagnosen kom. Det finns olika sätt att hantera övergången till en önskad livsstil igen och kvinnorna upplevde lust att fokusera på sin hälsa och att resa för att
15
upptäcka nya saker, att leva i nuet och fokusera på sina egna behov. Det är ett vanligt fenomen efter en transition, då livet får en ny infallsvinkel och synen på egna behov och livsval kan omvärderas (Kneck, 2013). Bröstcancern kan därigenom ses som en katalysator mot ett mer medvetet och hälsosamt liv.
Slutsatser
Att förlora ett bröst beskrevs vara en stor omställning i den fysiska kroppsbilden, och många upplevde att en bit av kvinnligheten gick förlorad. Ärret på kroppen blev en ständig påminnelse om sjukdomen och kvinnan levde med rädsla för metastaser. Upplevelsen av att inte känna sig bekväm i sin kropp påverkade relationen med partnern och samlivet, och intimiteten ändrade inriktning. Det framkom att kvinnorna upplevde stödet från omgivningen som viktig och att delta i stödgrupper bidrog till att kvinnorna inte kändes sig lika ensamma i situationen. Dessa kvinnor möter sjuksköterskan ofta inom cancervården, och att bekräfta och ta deras rädsla och tankar på allvar är av stor vikt, för att kunna stötta kvinnan i processen mot acceptans.
Denna litteraturöversikt kan hjälpa sjuksköterskan till att få en ökad förståelse i hur kvinnor upplever sin kropp efter mastektomi, och det kan leda till ett bättre bemötande och stöd för dessa kvinnor. Däremot behövs fortsatt forskning på området för att stärka den personcentrerade omvårdnaden och utveckla arbetsmetoder för att arbeta med psykisk ohälsa, sexuell ohälsa samt kommunikation, då vissa kvinnor upplever att de fått för lite information gällande sin situation.
16
Referenser
Artiklar använda i resultatet markeras med asterisk*
Andrzejczak, E., Markocka-Mczka, K., & Lewandowski, A. (2013). Partner relationships after mastectomy in women not offered breast
reconstruction. Psycho-Oncology, 22(7), 1653-1657. doi:
10.1002/pon.3197
*Arroyo, J. G., & López, M. D. (2011). Psychological problems derived from mastectomy: a qualitative study. International Journal Of Surgical
Oncology, 2011132461. doi: 10.1155/2011/132461
Beatty, L., Oxlad, M., Koczwara, B., & Wade, T. (2008). The psychosocial concerns and needs of women recently diagnosed with breast cancer: a qualitative study of patient, nurse and volunteer perspectives. Health Expectations,
11(4), 331-342. doi: 10.1111/j.1369-7625.2008.00512
Begum, S., Grunfield, E., Hoe-AsJoe, M., & Farhadi, J. (2011). An exploration of patient decision-making for autologous breast reconstructive surgery following a mastectomy. Patient Education and Consueling, 84(2011), 105-110. doi: 10.1016/j.pec.2010.07.004
Bergh, J., & Emdin., S. (2008). Bröstcancer. I U, Ringborg., T, Dalanis., & R, Henriksson. (Red.), Onkologi. (s. 265–292) Stockholm: Liber.
Billhult, A., & Gunnarsson, R. (2015). Kvantitativ studiedesign och stickprov I M, Henricson (Red.), Vetenskaplig teori och metod - Från idé till
examination inom omvårdnad (s. 130–137). Lund: Studentlitteratur.
*Björkman, B., Arnér, S., & Hydén, L-C. (2008). Phantom Breast and Other Syndromes After Mastectomy: Eight Breast Cancer Patients Describe Their Experiences Over Time: A 2-Year Follow-up Study. Journal of pain,
9(11), 1018-1025. doi: 10.1016/j.pain.2008.06.003
Bredin, M. (1999). Mastectomy, body image and therapeutic massage: a qualitative study of women's experience. Journal Of Advanced Nursing, 29(5), 1113-1120. doi :10.1046/j.1365-2648.1999.00989.
Brunet, J., Sabiston, C. M., & Burke, S. (2013). Surviving breast cancer: Women's experiences with their changed bodies. Body Image, 10(3), 344-351. doi: 10.1016/j.bodyim.2013.02.002
Cancercentrum. (2014). Gällande vård program bröstcancer. Hämtad 7 September 2016, Från http://www.cancercentrum.se/samverkan/cancerdiagnoser/ brost/vardprogram/gallande-vardprogram/
Cancerfonden. (2015). Om cancer- Mammografi. Hämtad 7 September 2016, Från: https://www.cancerfonden.se/om-cancer/mammografi
Cancerfonden. (2016). Om cancer- Bröstcancer. Hämtad 7 September 2016, Från https://www.cancerfonden.se/om-cancer/brostcancer
Danaei, G., Vander Hoorn, S., Lopez, A. D., Murray, C. L., & Ezzati, M. (2005). Causes of cancer in the world: comparative risk assessment of nine behavioural
17
and environmental risk factors. Lancet (London, England), 366(9499), 1784-1793. doi: 10.1016/S0140-6736(05)67725-2
*Davies, CC., Brockopp, D., Moe, K., Wheelers, P., Abner, J., & Lengerigch, A. (2016). Exploring the Lived Experience of Women Immediatly Following Mastectomy: a Phenomenological Study. Cancer Nursing. doi: 10.1097/NCC.0000000000000413
Drageset, S., Lindstrøm., Giske, T., & Underlid, K. (2011). Being in Suspense: women´s experiences awaiting breast cancer surgery. Journal of Advanced
Nursing. 67(9), 1941-1951. doi: 10.1111/j.1365-2648.2011.05638
*Drageset, S., Lindstrøm, T.C., & Underlid, K. (2016). “I just have to move on”: Women’s coping experiences and reflections following their first year after primary breast surgery. European Journal of Nursing, 21, 205-211. doi: 10.1016/j.ejon.2015.10.005
*Drageset, S., Lindstrøm, T. C., Giske, T., & Underlid, K. (2016). Women's experiences of social support during the first year following primary breast cancer surgery. Scandinavian Journal Of Caring Sciences, 30(2), 340-348. doi: 10.1111/scs.12250
Ekvall, E., Ternestedt, B-M., & Sobre, B. (2007) Recurrence of ovarian cancer - Living
in Limbo. Cancer Nursing, 30(4), 270-7. doi:
10.1097/01.NCC.0000281729.10362.3a
*Elmir, R., Jackson, D., Beale, B., & Schmied, V. (2010). Against all odds: Australian women’s experiences of recovery from breast cancer. Journal Of Clinical
Nursing, 19(17/18), 2531-2538. doi: 10.1111/j.1365-2702.2010.03196
*Fallbjörk, U., Salander, P., & Rasmussen, B. H. (2012). From "no big deal" to "losing oneself": different meanings of mastectomy.Cancer Nursing, 35(5), E41-E48. doi: 10.1097/NCC.0b013e31823528fb
Ferrini, K., Ghelfi, F., Mannucci, R., & Titta, L. (2015). Lifestyle, nutrition and breast
cancer: Facts and presumptions för consideration.
Ecancermedicalscience 2015 9:557. doi: 10.3332/ecancer.2015.557
Friberg, F. (2012a). Att göra en litteraturöversikt i F, Friberg (Red.), Dags för uppsats (s. 133-144). Lund: Studentlitteratur.
Friberg, F. (2012b). Att bidra med evidensbaserad omvårdnad med grund i analys av kvalitativ forskning. I F, Friberg (Red.), Dags för uppsats (s. 121–132). Lund: Studentlitteratur.
*Fouladi, N., Pourfarzi, F., Ali-Mohammadi, H., Masumi, A., Agamohammadi, M., & Mazaheri, E. (2013). Process of coping with mastectomy: a qualitative study in Iran. Asian Pacific Journal Of Cancer Prevention: APJCP, 14(3), 2079-2084. doi: 10.7314/APJCP.2013.14.3.2079
Gjertsen, T. (2000). Omvårdnad vid bröstcancer I A, Reitan & T, Schölberg (Red.),
Onkologisk Omvårdnad. (s. 319–323). Stockholm: Liber.
Henricson, M. (2012a). Diskussion. I M, Henricson (Red.), Vetenskaplig teori och
metod- från idé till examination inom omvårdnad (s. 472–479).
18
Henricson, M. (2012b). Forskningsprocessen: problem, syfte och inledning/bakgrund. I M. Henricson (Red.), Vetenskaplig teori och metod – Från idé till
examination inom omvårdnad (s. 472–479). Lund: Studentlitteratur AB.
Henricson, M., & Billhult, A. (2015). Kvalitativ design. I M, Henricson (Red.)
Vetenskaplig teori och metod - Från idé till examination inom omvårdnad (s. 130–137). Lund: Studentlitteratur.
Inan, F. Ş., Günüşen, N. P., & Üstün, B. (2016). Experiences of Newly Diagnosed Breast Cancer Patients in Turkey. Journal Of Transcultural Nursing, 27(3), 262-269. doi: 10.1177/1043659614550488
International Agency for Research on Cancer, IARC (2014). World Cancer report 2014. Geneva:WHO
Jiwa, M., Halkett, G., Deas, K., Ward, P., O'Connor, M., O'Driscoll, C., O'brien, E., Wilson, L., Boyle, S., & Weir, J. (2010). How do Specialist Breast Nurses help breast cancer patients at follow-up?. Collegian, 17(3), 143-149. doi: 10.1016/j.colegn.2010.04.003
Karlsson, E. K. (2015). Informationssökning. I M, Henricson. (Red.) Vetenskaplig teori
och metod - Från idé till examination inom omvårdnad (s. 93–113).
Lund: Studentlitteratur.
Katz, A. (2011). Breast Cancer and Women's Sexuality. AJN, American Journal of
Nursing, 111(4), 63-67. doi: 10.1097/01.NAJ.0000396560.09620.19
Kirkevold, M. (1992). Omvårdnadsteorier - Analys och utvärdering. Lund: Studentlitteratur.
Kjellström, M. (2015). Forskningsetik. I M, Henricson (Red), Vetenskaplig teori och
metod - Från idé till examination inom omvårdnad (s 70-90). Lund:
Studentlitteratur.
Kneck, Å. (2013). Lärandet i livet med långvarig sjukdom I B. Klang Söderqvist. (Red.),
Patientundervisning (s 17-40). Lund:Studentlitteratur
Knobf, M. T. (2015). The Transition Experience to Breast Cancer Survivorship.
Seminars in Oncology Nursing, 31(2), 178-182. doi:10.1016/j.soncn.2015.02.006
Lacey, J. J., Kreimer, A. R., Buys, S. S., Marcus, P. M., Chang, S., Leitzmann, M. F., & Hartge, P. (2009). Breast cancer epidemiology according to recognized breast cancer risk factors in the Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian (PLCO) Cancer Screening Trial Cohort. BMC Cancer. 984. doi: 10.1186/1471-2407-9-84
Landmark, B., & Wahl, A. (2002). Living with newly diagnosed breast cancer: a qualitative study of 10 women with newly diagnosed breast cancer.
Journal Of Advanced Nursing, 40(1), 112-121. doi:
10.1046/j.1365-2648.2002.02346
Lindblom, A., & Nordenskjöld, M. (2008). Ärftlig cancer. I U. Ringborg, T. Dalianis & T. Henriksson. (Red.) Onkologi. (s. 85-95) Stockholm:Liber
*Lindwall, L., & Bergbom, I. (2009). The Altered Body After Breast Cancer Surgery.
International Journal of Qualitative Studies on Health and Well-being. 4(4), 280-287. doi: 10.3109/17482620903106645
19
Lundmark, M. (2014). Religiös och icke religiös andlighet. I F. Friberg & J. Öhlén (Red.), Omvårdnadens grunder- perspektiv och förhållningssätt (s. 237-263). Studentlitteratur AB.
McKean, L.N., Newman, E.F., & Adair, P. (2013). Feeling like me again: a grounded theory of the role of breast reconstruction surgery in self-image.
European Journal of Cancer, 22(493–502). doi: 10.1111/ecc.12055
Meechan, G., Collins, J., & Petrie, K J. (2003). The relationship of symptoms and psychological factors to delay in seeking medical care for breast symptoms. Preventive Medicine, 36(3), 374-378. doi: 10.1016/S0091-7435(02)00053-1
Meleis, A. (2007). Theoretical Nursing, development & Progress. (5. uppl). Pennsylvania:Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams&Wilkins. Meleis, A. (2010). Transitions theory : Middle range and situation specific teories in
Nursing research and practice. New York: Springer.
Miller, S.J., Schnur, J.B., Weinberger-Litman, S.L. and Montgomery, G.H. (2014). ‘The relationship between body image, age, and distress in women facing breast cancer surgery’, Palliative and Supportive Care, 12(5), pp. 363– 367. doi: 10.1017/S1478951513000321
Oxford (2001) The Oxford English Dictionary vol XVIII. (2. uppl). New York:Oxford University Press.
Pinheiro, C., da Silva, R., Mamede, M., & Fernandes, A. (2008). Participating in a support group: experience lived by women with breast cancer. Revista
Latino-Americana De Enfermagem (RLAE), 16(4), 733-738. Doi:
10.1590/S0104-11692008000400013
Piot-Ziegler, C., Sassi, M., Raffoul, W., & Delaloye, J. (2010). Mastectomy, body deconstruction, and impact on identity: A qualitative study. British
Journal of Health Psychology, 15(3), 479-510. doi: 10.1348/135910709X472174
Segesten, K. (2012). Att göra en begreppsanalys. I F. Friberg. (Red.), Dags för uppsats (s. 101-109). Lund: Studentlitteratur.
Sheppard, L., & Ely, S. (2008). Breast cancer and Sexuality. Breast Journal, 14(2), 176-181. doi: 10.1111/j.1524-4741.2007.00550.x
*Silva, G., & Santos, M. A. (2010). Stressors in breast cancer post-treatment: a qualitative approach. Revista Latino-Americana De Enfermagem, 18(4), 688-695. doi: 10.1590/S0104-11692010000400005
*Slatman, J., Halsema, A., & Meershoek, A. (2016). Responding to Scars After Breast Surgery. Qualitative Health Research, 26(12), 1614-1626. doi: 10.1177/1049732315591146
Snöbohm, C., Friedrichsen, M., & Hiewe, S. (2009). Experiencing one´s body after a diagnosis of cancer - a phenomeological study of young adults.
Psycho-Oncology 19(8), 863-869. doi: 10.1002/pon.1632
Socialstyrelsen. (2014a). Nationella riktlinjer för bröst-, prostata-, tjocktarms- och
20
http://www.socialstyrelsen.se/Lists/Artikelkatalog/Attachments/19383 /2014-4-2.pdf
Socialstyrelsen. (2014b). Nationella riktlinjer för bröstcancer- vetenskapligt
underlag. Hämtad 12 September 2016, Från http://www.socialstyrelsen.se/SiteCollectionDocuments/nr-cancer-vetenskapligt-underlag-brostcancer.pdf
Socialstyrelsen. (2014c). Underlag för nationell strategi för sexuell och reproduktiv
hälsa och rättigheter. Hämtad 23 November 2016, Från
http://www.socialstyrelsen.se/publikationer2014/2014-10-26
Socialstyrelsen. (2015). Cancerincidens i Sverige 2014. Hämtad 7 September 2016, Från:https://www.socialstyrelsen.se/Lists/Artikelkatalog/Attachments /20008/2015-12-26.pdf
Stryhn, H. (2007). Etik och Omvårdnad. Lund: Studentlitteratur.
Svenska Akademin. (2009). Ordbok över Svenska Språket, trettiofemte bandet. Mölnlycke:Elanders Sverige AB.
Svenska Bröstcancergruppen, sweBCG. (2014). Bröstcancer - Nationellt
vårdprogram. Hämtad 7 September 2016, Från:
http://www.swebcg.se/Files/Docs/NatVP_Brostcancer_2014-11-11_final[1].pdf
Sørensen Myklebust, E., & Almås, H. (2011). Omvårdnad vid bröstcancer. (2. uppl.). I H. Almås, D-G. Stubberud, & Grønseth (Red.), Klinisk omvårdnad (s.439-453). Stockholm Liber AB.
Torres, E., Dixon, C., & Richman, A. R. (2016). Understanding the Breast Cancer Experience of Survivors: a Qualitative Study of African American Women in Rural Eastern North Carolina. Journal Of Cancer Education: The
Official Journal Of The American Association For Cancer Education, 31(1), 198-206. doi: 10.1007/s13187-015-0833-0
Wallengren, C., & Henricson, M. (2012). Vetenskaplig kvalitetssäkring av litteraturbaserat examensarbete. I M. Henricson (Red.), Vetenskaplig
teori och metod- från idé till examination inom omvårdnad (s. 481-495).
Studentlitteratur AB.
Winroth, J., & Rydqvist, L-G. (2008). Hälsa & Hälsopromotion - Med fokus på
individ-, grupp- och organisationsnivå. Stockholm:SISU Idrottsböcker.
World Health Organization, WHO. (2015). Cancer. Hämtad 6 September 2016, från http://who.int/mediacentre/factsheets/fs297/en/
World Health Organization, WHO. (2016). Breast cancer awearness month:
increased awareness, equitable acess to early diagnosis and timely, effective, and affordable treatment needed globally. Hämtad 20
November 2016, från
http://www.who.int/cancer/breast_cancer_awareness/en/
Östlundh, L. (2012). Informationssökning I F. Friberg. (Red.) Dags för uppsats (s 57-80). Lund: Studentlitteratur.
21
Bilagor
Bilaga 1
Protokoll för basala kvalitetskriterier för studier med kvalitativ metod
Titel: Författare: Årtal: Tidskrift:
Del I.
Beskrivning av studien
Beskrivs problemet i bakgrund/inledning? Ja Nej
Kunskapsläget inom det aktuella området är Ja Nej beskrivet?
Är syftet relevant till ert examensarbete? Ja Nej
Är urvalet beskrivet? Ja Nej
Samtliga frågor ska besvaras med ja för att artikeln ska granskas med hjälp av frågorna i Del II. Vid Nej på någon av frågorna ovan exkluderas artikeln.
Del II
Kvalitetsfrågor
Beskrivs vald kvalitativ metod? Ja Nej
22 (Kvalitativt syfte – kvalitativt metod)
Beskrivs datainsamlingen? Ja Nej
Beskrivs dataanalysen? Ja Nej
Beskrivs etiskt tillstånd/förhållningssätt/ Ja Nej
ställningstagande?
Diskuteras metoden mot kvalitetssäkringsbegrepp (t ex tillförlitlighet och trovärdighet) i
diskussionen? Ja Nej
Diskuteras huvudfynd i resultatdiskussionen?
Ja Nej
Sker återkoppling, från bakgrunden gällande, teori, begrepp eller förhållningssätt i diskussionen?
Ja Nej
Är resultatet relevant för ert syfte? Om ja, beskriv:
……… ………
Om nej, motivera kort varför och exkludera artikeln:
……… ………
Forskningsmetod/-design (t ex fenomenologi, grounded theory)
………. ……… Deltagarkarakteristiska Antal……… Ålder……….... Man/Kvinna……….
23 Granskare sign:……….
24
Bilaga 2
Databas Sökord Antal träffar Antal relevanta titlar Antal relevanta abstract Antal utvalda artiklar för kvalitetsgranskning Antal utvalda artiklar Tidpunkt för sökning
Cinahl (breast cancer OR breast
neoplasm* OR breast carcinom* OR breast tumor*) AND (Qualitative OR focus group* OR narrative* OR phenomenol* OR grounded theory OR interwiew) AND (mastectom* OR breast surgery*) AND (experince* OR perception* OR feeling* OR perspective*) AND (wom*n OR female*) 62 23 10 10 1 20160920
Psycinfo (breast cancer* OR breast
neoplasm* OR breast carcinom* OR breast tumor*) AND (Qualitative OR focus group* OR narrative* OR phenomenol* OR grounded theory OR interwiew) AND (mastectom* OR breast surgery*) AND (experienc* OR perseption* OR perspectiv* OR wiew* OR feeling*) AND (wom*n OR female*)
114 19 8 8 3 20160920
Medline (Breast cancer OR Breast
neoplasms OR Breast carcinoma OR Breast tumor) AND (woman OR women OR female OR females) AND (Experience* or perspective* or
perception* or feeling* or view*) AND (Masectomy OR Breast surgery) AND (Qualitative OR interview* OR focus group* or narrative* or phenomenol* or grounded theory) 180 31 17 14 7 20160920
25
Bilaga 3
Författare/ Land Titel Tidsskrift/År Syfte Metod Resultat Kvalitet
Arroyo, J. G., & López, M.D. (Spanien) Psychological problems derived from mastectomy: a qualitative study Internation al Journal Of Surgical Oncology. Vol 2011. (2011) Syftet med studien var att analysera på djupet kvinnors psykologiska reaktion i och med mastektomi, genom dess olika stadier från diagnos till kirurgisk behandling. 46 kvinnor i medelåldern som genom gått mastektomi intervjuades.
Att förlora ett bröst ledde till att vissa kände sig mindre attraktiva, förlorad kvinnlighet och identitet, man gömde sig själv för att slippa visa sin kropp. Undvikande av sociala kontakter.
Att behöva byta kläder som döljer det saknade bröstet eller protesen upplevdes svårt.
För vissa tog det väldigt lång tid innan de tittade på sitt ärr, när de gjorde det kände de chock, besvikelse, började gråta. Medel Björkman, B., Arner, S., & Hydén, L-C. (Sverige) Phantom Breast and Other Syndromes After Mastectomy: Eight Breast Cancer Patients Describe Their Experiences Over Time: A 2-Year Follow-up Study. The Journal of Pain, Vol 9 No 11. (2008) Syftet med studien är att utforska kvinnors upplevelser av fantomsmärta och andra syndrom efter Mastektomi. Studien är en del av en mer omfattande longitudstudie, 8 kvinnor mellan 25-80 år deltog i intervjuer med öppna frågor, under en 2-årsperiod efter Mastektomi.
Omedelbart efter ampution upplevde kvinnorna sensationer kopplade till det förlorade bröstet, som kunde yttra sig obehag eller kliande känsla i det amputerade bröstet. I vissa fall kunde känslan
beskrivas medans andra var mer svävande och
svårbeskrivna. Störd känslighet i området påverkade sexlusten hos kvinnorna. Hög Da Silva, G., & Antonio dos Santos, M. (Brasilien) Stressors in Breast Cancer – Post-treatment: A qualitative Approach. Revista Latino-Americana de Enfermage m, Vol 18 No 4. (2010) Syftet med studien är att identifiera stressorer som kvinnor lever med efter en mastektomi, mellan Ett-fem år efter diagnos. En Kvalitativ tvärsnittsstudie med beskrivande design användes, 16 kvinnor mellan 36-75 år som genomgått Mastektomi.
Mastektomi lämnar ett synligt ärr på kroppen, som ständigt påminner kvinnan om förlusten, och att ständigt bli påmind ökar stress kring att sjukdomen kan komma tillbaka. Okunskap kring sjukdomen om att kunde vara smittsam skapade stress runt kvinnan, som kände att omgivningen avskärmade henne. Känslan av att bli en börda finansiellt för närstående stressade kvinnorna. Medel Davies, C.C., Brockopp, D., Moe, K., Wheelers, P., Exploring the lived experience of women immediatly following Cancer Nursing (2016) Syftet med studien var att utforska kvinnors levda erfarenheter efter en mastektomi Intervjuer med 10 kvinnor mellan 35-76 år som genomgått en mastektomi
Kvinnorna beskrev sig som chockade och förfärade när de såg ärret för första gången. Hela familjerelationen påverkades negativt och
26 Abner, J., & Lengerigch, A. (USA) mastectomy: a phenomenologi cal study när de ser sina ärr för första gången. inom 6-12 månader.
även den sexuella intimiteten. Kvinnorna kände även tacksamhet för livet och ett bra stödsystem var viktigt. Smärta relaterat till efterbehandling beskrevs. Drageset, S., Lindstrøm, T., Giske, T., & Underlid, K. (Norge) Women´s experiences of social support during the first year following primary breast cancer surgery Scandinavi an Journal Of Caring Sciences. Vol 30. (2016) Syftet med studien var att beskriva kvinnors individuella upplevelse av socialt stöd under deras första år efter en primär bröstcancer kirurgi. Intervjuer med 10 kvinnor mellan 48-68 år 1 år efter operation.
Dela erfarenheter och vara öppna om deras cancer var viktigt för de flesta kvinnorna, speciellt med andra som varit med om samma sak.
Att få stöd och förståelse från den närmsta familjen var det allra viktigaste, även känslomässigt stöd var viktigt, en del upplevde att vissa tog distans från dem. Att bli sedd som en person och förstådda av
sjukvårdspersonalen var viktigt. Att ha kontinuitet, att träffa samma personal var viktigt det ledde till känsla av tillfredställelse. Att få tillräckligt med information och förklaringar var också viktigt för kvinnorna. Hög Drageset, S., Lindstrøm, T., & Underlid, K. (Norge)
”I just have to move on”: Women´s coping experiences and reflections following their first year after primary breast cancer surgery European Journal Of Oncology Nursing: The Official Journal Of European Onoclocy Nursing Society. Vol 21. (2016) Syftet med studien var att beskriva kvinnors individuella coping erfarenheter och reflektioner under deras första år efter en primär bröstcancer kirurgi. Intervjuer med 10 kvinnor mellan 48-68 år 1 år efter operation.
Kvinnorna beskrev att deras cancer erfarenhet ledde till existentiella tankar till exempel om döden. Känsla av tacksamhet, glädje och att inte ta livet förgivet beskrevs. Erfarenheten har även lett till omorientering i livet. Familjen och nära relationer blev viktigare. Känsla av osäkerhet och rädsla för återfall upplevdes av de flesta kvinnorna. Deltagarna ville gå vidare och lägga allt bakom sig, de distanserade sig från cancer miljön, patientrollen och allt generell cancerinformation. Hög Elmir, R., Jackson, D., Beale, B., & Schmied, V. (Australien) Against all odds: Australian women´s experiences of recovery from breast cancer. Journal of Clinical Nursing, Vol 19. (2010) Syftet är att få insyn i unga kvinnors upplevelse av återhämtning efter Mastektomi. Fyra kvinnor under 50 år deltog i individuella semistruturera de djup-intervjuer.
Rädsla och oro för att sjukdomen skulle komma igen trots operation. Kvinnorna kände behov av att göra förändringar i sitt liv, både för sig själva och för familjen. Den kroppsliga förändringen påverkade sexualiteten och
