Förordning om ändring i förordningen (1993:876) om medicintekniska produkter

4 a § Inspektionen ska vara nationell kontaktpunkt enligt Europa- parlamentets och rådets förordning (EU) 2019/452 av den 19 mars 2019 om upprättande av en ram för

Äldre föreskrifter gäller fortfarande för organ för bedömning av överensstämmelse som fram till och med den 25 maj 2021 utses och anmäls enligt rådets direktiv

Den information som avses i artikel 84.8 och avsnitt 20 i bilaga I till förordning (EU) 2017/746 när en produkt tillhandahålls användare i Sverige, oavsett om produkten är avsedd

svara för kontrollen och tillsynen enligt lagen (1992:860) om kontroll av narkotika, Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 273/2004 av den 11 februari 2004

1 § 1 E-hälsomyndigheten ska ansvara för register och it-funktioner som öppenvårdsapotek och vårdgivare behöver ha tillgång till för en patientsäker och

verka för att det generationsmål för miljöarbetet och de miljökvalitets- mål som riksdagen har fastställt nås och vid behov föreslå åtgärder för miljö- arbetets utveckling

2 § 1 Syftet med tillsynen är att granska att befolkningen får vård och omsorg som är säker, har god kvalitet och bedrivs i enlighet med lagar och andra

Bestämmelser om myndighetens rätt att ta ut avgifter finns även i förord- ningen (2019:223) om tobak och liknande produkter och i förordningen (2019:224) om avgifter för