• No results found

Remissvar avseende ”insatser för att förbättra patientsäkerheten vid generiskt utbyte - Rapport från Läkemedelsverket”.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Remissvar avseende ”insatser för att förbättra patientsäkerheten vid generiskt utbyte - Rapport från Läkemedelsverket”."

Copied!
2
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

1(2) Landstingsdirektörens stab. 2015-10-05 Ärendenummer: 2015/00324

Patientsäkerhetsavdelningen.

Anna Janson, läkemedelskommitténs ordförande.

Till Landstingstyrelsen

Remissvar avseende ”insatser för att förbättra

patientsäkerheten vid generiskt utbyte - Rapport

från Läkemedelsverket”.

Sammanfattning

Läkemedelsverket slutsats är att inte införa generisk förskrivning i Sverige. Landstinget Blekinge delar inte den slutsatsen. Vi tycker det är svårt att i rapporten finna argument för

Läkemedelsverkets slutsats. Det som verket beskriver som ett ”generiskt förhållningssätt” ter sig mindre realistiskt.

Bakgrund och ärendebeskrivning

Läkemedelsverket har utrett frågan om generisk förskrivning. Generisk förskrivning innebär att man skriver substansnamn och inte försäljningsnamn när man ordinerar läkemedel på sjukhus eller skriver recept. Det skulle innebära att substansnamnet står i journalen, på recepten och på de sparade recepten som apoteken listar. Man skulle då komma ifrån att ett läkemedel kan ha många försäljningsnamn som i sin tur kan presenteras olika i de olika systemen. Att det blir olika beror på systemet med generiskt utbyte. Det i sin tur innebär att ett läkemedel som är utbytbart på apotek byts till månadens vara. Det som skrivs på receptet kan alltså ha ett helt annat namn än det som patienten får i handen på apoteket.

Läkemedelsverket har nu utrett frågan och kommit fram till att generisk förskrivning inte ska införas, trots att inga starka argument för denna hållning framkommer.

Bedömning

De punkter som räknas upp under 6.1.2 d.v.s. argument för ett införande av generisk förskrivning instämmer vi i. Det gäller att fördelarna är större än nackdelarna, man får ett gemensamt språk i alla led, patientsäkerheten ökar, tidseffektiviteten ökar och bland annat förbättrande uppdateringar av IT-systemen kan följa. Vi bedömer det betydligt mer patientsäkert om samma namn d.v.s. substansnamnet står både i journalen, på förpackningen och på apotekens ”Mina sparade recept”. Att föreslå återrapportering till vården vid utbyte blir bara tidskrävande för vården som redan är hårt belastad och det löser ju heller inte grundproblemet. Ofta väljer faktiskt inte förskrivaren aktivt en specifik förpackning. Man väljer i stället en som kommer upp i den flora som visas fram i journalsystemet utifrån att läkemedelstillverkaren börjar på A t ex.

(2)

2(2) Denna förpackning byts sedan på apoteket till månadens vara, som förskrivaren inte vet vilken det är. Denna kan dessutom ha ett helt annat namn. Dock är det den förpackning förskivaren råkat klicka på som hamnar på patientens läkemedelslista. Den förpackning patienten får på apoteket hamnar på ”Mina sparade recept”. Att använda substansnamn underlättar för

förskrivarna även på det sättet att dessa nu kommer från många olika länder. De kan ofta vara vana vid generisk förskrivning. Det ökar säkerheten att läkemedelsnamnen är gemensamma. Att fokus hamnar på läkemedelssubstansen och inte på tillverkaren kan ju inte rimligen vara någon nackdel. Informationen i sjukvården om generiskt utbyte på apotek är troligen inte heller fullödig, då många förskrivare själva har svårt att förstå principen och tiden är knapp. Att substansnamnen är långa och krångliga är inte ett hållbart argument mot generisk förskrivning. När patenten gått ut hamnar man ändå där, och en del av de nya preparatnamnen är väl så fantasifulla.

Konsekvenser

Att inte införa generisk förskrivning medför sämre patientsäkerhet än om generisk förskrivning skulle införas.

Förslag till beslut

Landstinget Blekinge instämmer ej i Läkemedelsverkets slutsats om generisk förskrivning. Landstinget Blekinge bedömer generisk förskrivning vara mer patientsäker och därför borde införas.

Landstingstyrelsen föreslås besluta

att inte instämma i Läkemedelsverkets slutsatser om generisk förskrivning.

Karlskrona enligt ovan

Peter Lilja Gunilla Skoog

References

Related documents

Godkända indikationer: Se godkänt direktimporterat läkemedel Dalacin, 150 mg kapsel, hård, godkännandenr 8969. Hållbarhet: 5 år

Desloratadine Disphar Godkännandenr 5 mg filmdragerad tablett 45772 Rx Datum för godkännande: 2012-09-13.. Godkänd enligt den

Innehavare av godkännande för försäljning: Mimer Medical, Danderyd Ansvarig tillverkare: Joint Stock Company "GRINDEKS", Riga, Lettland Ombud: Joint Stock

Bendamustine Sandoz Godkännandenr 2,5 mg/ml pulver till koncentrat till 53295 Rx infusionsvätska, lösning.. Datum för

Godkända indikationer: Se godkänt direktimporterat läkemedel Movicol Junior Neutral pulver till oral lösning i dospåse, godkännandenr 22552. Hållbarhet:

Godkända indikationer: Se godkänt direktimporterat läkemedel Forlax, 10 g pulver till oral lösning i dospåse, godkännandenr 14355. Hållbarhet: 3 år

Godkända indikationer: Se godkänt direktimporterat läkemedel Ciproxin, 100 mg/ml granulat och vätska till oral suspension, godkännandenr 12747. Hållbarhet: 2 år

Godkända indikationer: Se godkänt direktimporterat läkemedel Voxra, 300 mg tablett med modifierad frisättning, godkännandenr 23492. Hållbarhet: 18 månader