• No results found

NovoPen har nu blivit smartare. Tillförlitlig registrering av insulindoser kan ske var som helst

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "NovoPen har nu blivit smartare. Tillförlitlig registrering av insulindoser kan ske var som helst"

Copied!
6
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

Tillförlitlig registrering av insulindoser kan ske var som helst

NovoPen ®

har nu blivit smartare

SE21NP600007 | 02/2021

(2)

Utmaning att ligga inom målområdet*

Patienten missbedömde insulinbehovet i 64% av fallen

1

Tog patienten sitt insulin?

En utmaning att analysera och justera behandlingen

Vilket? När? Mängd?

Tid

över

under

Målområdet

Under Inom

*Time-in-range2

Blodsocker

(3)

Utmaning att ligga inom målområdet*

Kompatibel med appar och dataöverföringssystem på klinik

Status per januari 2021. Vi adderar löpande nya partners, kompatibla appar och dataöverföringssystem. Se uppdaterad status på smartpens.se Senaste injektionen

6 enheter

Tid sedan senaste injektion 4 tim, 36 min och 17 sek (max 99 timmar, 59 min och 59 sek)

(Kommer snart)

(4)

Status per januari 2021. Vi adderar löpande nya partners, kompatibla appar och dataöverföringssystem. Se uppdaterad status på smartpens.se

Glukosdata …

Blodglukos (mmol/l)

25 20 15 10 5

03:00 06:00 09:00 12:00 15:00 18:00 21:00 00:00

Insulin (enheter)

… nu kombinerad med insulindata i samma vy som med en pump

30 20 10

0

03:00 06:00 09:00 12:00 15:00 18:00 21:00 00:00

Fiasp®

(insulin aspart) Tresiba® (insulin degludek)

Bidrar till individualiserad behandling

3

Optimera behandling Ökat patientengagemang

3

Se sambandet tillsammans

(5)

Maxdos 60 enheter Dossteg om 1 enhet

Maxdos 30 enheter Dossteg om 0,5 enheter

NovoPen Echo ® Plus NovoPen ® 6

Visar både dosstorlek och tid sedan senaste injektion Minnesfunktionen sparar upp till 800 injektioner

Kompatibla med samtliga 3 ml insulinampuller från Novo Nordisk Nedladdning av data via Near Field Communication (NFC)

Kompatibel med iPhone* och Android smartphones Kräver ingen laddning av batteriet

3 års garanti (omfattar även dosminnet) Förskrivs på hjälpmedelskort

Samma pris** som NovoPen

®

5 och NovoPen Echo

®

* iPhone 7 och uppåt

** Januari 2021: 536,05 SEK AUP

(6)

Referenser

1. Ahola AJ, Mäkimattila S, Saraheimo M, Mikkilä V, Forsblom C, Freese R, Groop PH on behalf of the FinnDIANE Study Group. Many patients with type 1 diabetes estimate their prandial insulin need inappropriately. Journal of Diabetes 2010;2(3):194–02

2. Battelino T, Danne T, Bergenstal RM, et al. Clinical Targets for Continuous Glucose Monitoring Data Interpretation: Recommendations From the International Consensus on Time in Range.

Diabetes Care. 2019;42(8):1593-603. doi: 10.2337/dci19-0028.

3. Ashrafzadeh S, Hamdy O. Patient-driven diabetes care of the future in the technology era. Cell Metabolism 2019;29(3):564-75. doi: 10.1016/j.cmet.2018.09.005.

NovoPen® 6 och NovoPen Echo® Plus är registrerade varumärken som tillhör Novo Nordisk A/S.

© Novo Nordisk Allé, DK-2880 Bagsværd, Denmark.

För information om NovoPen® 6 & NovoPen Echo® Plus kontakta: Novo Nordisk Scandinavia AB Tel 040 388900 www.novonordisk.se Tillverkare: Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd

† Status per januari 2021. Vi adderar löpande nya partners, kompatibla appar och dataöverföringssystem. Se uppdaterad status på smartpens.se

Tresiba® (insulin, degludek), Rx, (F), ATC-kod: A10AE06

100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna, 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull, 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull, 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.Tresiba® är ett basinsulin för subkutan administrering en gång dagligen vid valfri tidpunkt, men lämpligen vid samma tidpunkt varje dag. Indikation: Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1 års ålder. Varningar och försiktighet: En övergång till annan typ, annat märke eller annan tillverkare av insulin måste ske under medicinsk övervakning och kan leda till att dosen måste justeras. Patienterna måste instrueras att alltid kontrollera etiketten på insulinet före varje injektion, för att undvika förväxling mellan de båda styrkorna av Tresiba® eller med andra insulinpreparat. Hypoglykemi kan uppträda om insulindosen är för hög i förhållande till insulinbehovet.

Otillräcklig dosering och/eller avbruten behandling hos patienter som har behov av insulin kan leda till hyperglykemi och potentiellt till diabetisk ketoacidos, tillstånd som potentiellt är dödliga. Fall av hjärtsvikt har rapporterats när pioglitazon använts i kombination med insulin, särskilt hos patienter med riskfaktorer för att utveckla hjärtsvikt. Detta ska beaktas om man överväger kombinationsbehandling med pioglitazon och Tresiba®. Graviditet och amning: Det finns ingen klinisk erfarenhet av användning av Tresiba® hos gravida kvinnor eller under amning.För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. Datum för översyn av produktresumén 11/2020. Subventioneras vid typ 2-diabetes endast för patienter där annan insulinbehandling inte räcker till för att nå behandlingsmålet på grund av upprepade hypoglykemier. Novo Nordisk Scandinavia AB. www.novonordisk.se. December 2020.

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Fiasp® (insulin aspart), Rx, F, ATC-kod: A10AB05 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska; 100 enheter/ml Penfill® injektionsvätska, lösning i cylinderampull; 100 enheter/

ml FlexTouch® injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna; 100 enheter/ml PumpCart® injektionsvätska, lösning i cylinderampull.Fiasp® är en snabbverkande formulering av insulin aspart och är ett måltidsinsulin för subkutan administrering. Indikation: Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1 års ålder. Varningar och försiktighet: Doseringen av Fiasp® är individuell och ska fastställas utifrån den enskilda patientens behov. Hypoglykemi kan uppträda om insulindosen är för hög i förhållande till insulinbehovet. Otillräckliga doser eller avbruten behandling, i synnerhet hos patienter som har behov av insulin, kan leda till hyperglykemi och diabetisk ketoacidos, tillstånd som potentiellt är dödliga. Pediatrisk population: För att undvika nattlig hypoglykemi rekommenderas noggrann övervakning av blodglukosnivåer om detta läkemedel administreras efter att dagens sista måltid inletts. Graviditet och amning: Fiasp® kan användas under graviditet. Det finns inga begränsningar för behandling med Fiasp® under amning.

Dosen kan dock behöva justeras.

För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. Datum för översyn av produktresumén 09/2020. Novo Nordisk Scandinavia AB. www.novonordisk.se. Oktober 2020.

Tillförlitlig registrering av insulindoser

Kompatibel med appar och dataöverföringssystem på klinik

Bidrar till individualiserad behandling

3

Kompatibel även med Tresiba

®

(insulin degludek) och Fiasp

®

(insulin aspart) Samma pris som NovoPen

®

5 och NovoPen Echo

®

SE21NP600007 | 02/2021

References

Related documents

3) Pressa ner kolven med tummen, detta medför att läkemedlet kommer till magfettet i magen. Genomför injektionen genom att använda allt läkemedel i sprutan. 4)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den

Data (303 graviditetsutfall) från användning av Venofer på gravida kvinnor i den andra och tredje trimestern visade ingen påverkan på säkerhet för moder eller det nyfödda

För förstärkt anestesi eller förlängning av effekten av ketamin kan läkemedlet kombineras med alfa-2-receptor-agonister, anestesiläkemedel, neuroleptanalgetika, lugnande medel

 6–10 mikrogram/kg/timme (0,12–0,2 ml/kg/timme) intravenöst för smärtlindring efter operation, som kontinuerlig infusion för nedsövda djur.. Under kontinuerlig infusion

Produkten skall inte användas till djur som lider av hjärtfel (med existerande bradykardi och risk för atrioventrikulärt block), respiratorisk sjukdom, lever- eller

När dexmedetomidin administreras tillsammans med butorfanol (0,1 mg/kg) för djup sedering och analgesi är den intramuskulära dosen av dexmedetomidin 300 mikrogram/m 2

Av 112 patienter som randomiserades till adalimumab i VOYAGE 2 och som inte uppnådde en PASI 90-respons i vecka 28, uppnådde 66 % respektive 76 % en PASI 90-respons efter 20