• No results found

Cefadroxil Mylan oral lösning åter tillgänglig

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Cefadroxil Mylan oral lösning åter tillgänglig"

Copied!
1
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

Cefadroxil Mylan oral lösning åter tillgänglig

Cefadroxil oral lösning 100 mg /ml har länge varit restnoterat men finns sedan en tid åter tillgänglig för apoteken att beställa.

Cefadroxil oral lösning används bland annat vid tonsillit-recidiv, utbredd och/eller progredierande impetigo hos barn. Beakta att cefalosporiner ökar risken för clostridieinfektioner.

Cefadroxil oral lösning kan vara en fördel smakmässigt jämfört med Heracillin (flukloxacillin) oral lösning som har en bitter smak.

210225

Karin Andersson, apotekare terapigrupp infektion och Strama Blekinge Olof Blivik, ordförande terapigrupp infektion och Strama Blekinge

References

Related documents

 Samtidig administrering av Ketalar och andra lugnande läkemedel (t.ex. etanol, fenotiaziner, sederande H 1 -blockerare eller muskelavslappande medel) kan förstärka effekten

Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel förutom de som nämns under ”Speciella försiktighetsåtgärder för hantering”. Hållbarhet

Vid persisterande allergisk rinit (närvaro av symtom i 4 dagar eller mer per vecka och i mer än 4 veckor) kan kontinuerlig behandling rekommenderas till patienterna under

Om levetiracetam behandlingen måste avbrytas rekommenderas en gradvis utsättning (t ex till vuxna och ungdomar som väger mer än 50 kg: en dosminskning med 500 mg två gånger

Data (303 graviditetsutfall) från användning av Venofer på gravida kvinnor i den andra och tredje trimestern visade ingen påverkan på säkerhet för moder eller det nyfödda

Vissa läkemedel kan påverka hur Zantac fungerar, eller ge ökad risk för biverkningar.. Zantac kan också påverka hur andra

malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att reducera durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi

Av 112 patienter som randomiserades till adalimumab i VOYAGE 2 och som inte uppnådde en PASI 90-respons i vecka 28, uppnådde 66 % respektive 76 % en PASI 90-respons efter 20