• No results found

Förordning om ändring i förordningen (2019:573) om myndigheters skyldigheter att lämna ut uppgifter om läkemedel för djur

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Förordning om ändring i förordningen (2019:573) om myndigheters skyldigheter att lämna ut uppgifter om läkemedel för djur"

Copied!
2
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0

Svensk författningssamling

Förordning

om ändring i förordningen (2019:573) om myndigheters skyldigheter att lämna ut uppgifter om läkemedel för djur

Utfärdad den 2 december 2021

Regeringen föreskriver i fråga om förordningen (2019:573) om myndig- heters skyldigheter att lämna ut uppgifter om läkemedel för djur

dels att 2 och 3 §§ ska upphöra att gälla,

dels att nuvarande 4 och 5 §§ ska betecknas 2 och 3 §§, dels att 1 § och de nya 2 och 3 §§ ska ha följande lydelse.

1 § Denna förordning innehåller bestämmelser om Statens jordbruksverks och Statens veterinärmedicinska anstalts skyldighet att lämna ut uppgifter om läkemedel för djur.

Bestämmelser om skyldigheter att lämna ut uppgifter om läkemedel för djur till Jordbruksverket och Statens veterinärmedicinska anstalt finns i för- ordningen (2021:1129) om register över förordnande läkemedel för behandling av djur och i förordningen (2009:659) om handel med läkemedel.

2 § Jordbruksverket ska på begäran av Statens veterinärmedicinska anstalt lämna ut sådana uppgifter om antimikrobiella läkemedel för djur som tagits emot enligt 13 c § förordningen (2009:659) om handel med läkemedel.

Statens veterinärmedicinska anstalt ska på begäran av Jordbruksverket eller Folkhälsomyndigheten lämna ut sådana uppgifter som tagits emot enligt 13 c § förordningen om handel med läkemedel.

Uppgifterna får inte innehålla information som direkt pekar ut djurägaren, djurhållaren eller den som förordnat läkemedlet.

3 § Sådana uppgifter om antimikrobiella läkemedel för djur som tagits emot enligt 13 c § förordningen (2009:659) om handel med läkemedel ska av Jordbruksverket, eller Statens veterinärmedicinska anstalt på uppdrag av Jordbruksverket, lämnas ut till Europeiska läkemedelsmyndigheten i den utsträckning som krävs för att den myndigheten ska kunna sammanställa och publicera statistik över försäljning av antimikrobiella läkemedel för djur.

Uppgifterna får inte innehålla information som direkt pekar ut djurägaren, djurhållaren eller den som förordnat läkemedlet.

Denna förordning träder i kraft den 1 januari 2022.

SFS 2021:1132

Publicerad

den 4 december 2021

(2)

SFS 2021:1132

2 På regeringens vägnar

LENA HALLENGREN

Lars Hedengran (Socialdepartementet)

References

Related documents

10 a § En expediering av en förskrivning på ett öppenvårdsapotek får inte avse en större mängd läkemedel än som motsvarar det beräknade behovet för 90 dagar eller, om

säkerhetsdetaljer enligt artiklarna 23 och 26.3 i kommissionens delege- rade förordning (EU) 2016/161 av den 2 oktober 2015 om komplettering av Europaparlamentets och rådets

5 § Sådana uppgifter om antimikrobiella läkemedel för djur som tagits emot enligt 2 eller 3 § ska av Jordbruksverket, eller Statens veterinärmedi- cinska anstalt på

säkerhetsdetaljer enligt artiklarna 23 och 26.3 i kommissionens delege- rade förordning (EU) 2016/161 av den 2 oktober 2015 om komplettering av Europaparlamentets och rådets

omedelbart underrätta Läkemedelsverket och i förekommande fall innehavaren av godkännandet för försäljning av läkemedlet vid mottagande av eller erbjudande om humanläkemedel

Skyldigheten att ta hand om avfall enligt första stycket gäller endast en sådan mängd läkemedel som står i rimlig proportion till den mängd läke- medel som

8 § lagen om handel med läkemedel varje månad lämna sådana uppgifter som anges i andra stycket redovisade per försäljningstransaktion.. vilken kompetens och erfarenhet som

10 § Beställningar av läkemedel för en enskild konsument som ett öppen- vårdsapotek har gjort senast klockan 16.00 en vardag ska levereras till apoteket senast nästa