Sökschema 37 Bilaga 2 Använda artiklar 38 Bilaga 3 a-j Granskning av artiklar 40
BILAGA 1
Sökschema
I följande sökschema används tecknet & istället för AND som används vid alla sökningarna.
Databas Sökord Limits Antal träf- far
Granskade artiklar
Använda artiklar
Pubmed Breast cancer No limits 136 333 0 0
Pubmed Breast cancer Adults 19+, 5 years, English, Human, Cancer, Female 14 571 0 0
Pubmed Breast cancer & coping & women & qualitative Adults 19+, 5 years, English, Human, Cancer, Female 40 16 6A
Pubmed Breast cancer & coping & women & menopause Adults 19+, 5 years, English, Human, Cancer, Female 5 3 1B
Pubmed Breast cancer & experiences & social & support
Adults 19+, 5 years, English, Human, Cancer, Female 16 11 3C
Pubmed Breast cancer & experiences & suffering & caring
Adults 19+, 5 years, English, Human, Cancer, Female 3 3 2D
Pubmed Breast cancer & coping & feminity & sexuality Adults 19+, 5 years, English, Human, Cancer, Female 2 2 1E
Pubmed Breast cancer & spouses & partners & relationship Adults 19+, 5 years, English, Human, Cancer, Female 2 1 1F
Cinahl Breast cancer No limits 12 688 0 0
Cinahl Breast cancer Year 2000- 2005, English, Abstract
2 130 0 0
Cinahl Breast cancer & experiences & coping Year 2000- 2005, English, Abstract 12 7 2G
Cinahl Breast cancer & femininity
Year 2000- 2005, English, Abstract
10 5 1H
Cinahl Breast cancer & partners & rela- tionship
Year 2000- 2005, English, Abstract
BILAGA 2
Använda artiklar
Här presenteras de använda artiklarna utifrån sökschemat.
Använda atiklar
A Henderson, P D, Gore, S V, Davis, B L & Condon, E H (2003) African American women coping with breast cancer: A qualitative analysis. Oncology nursing forum, 30(4), 641-647.
Landmarka, B T, Strandmark, M & Wahl, A (2002) Breast cancer and experiences of social support – in-depth interviews of 10 women with newly diagnosed
breast cancer. Scandinavian journal of caring sciences, 16(3), 216-223.
Arman, M, Rehnsfeldt, A, Lindholm, L & Hamrin, E (2002) The face of suffering among women with breast cancer – Being in a field of forces. Cancer nursing, 25(2), 96-103.
Landmarkb, B T & Wahl, A (2002) Living with newly diagnosed breast cancer: A qualita- tive study of 10 women with newly diagnosed breast cancer. Journal of advanced nursing,
40(1), 112-121.
Holmberg, S K, Scott, L L, Alexy, W & Fife, B L (2001) Relationship issues of women with breast cancer. Cancernursing, 24(1), 53-60.
Hilton, B A, Crawford, J A & Tarko, M A (2000) Men’s perspectives on individual and family coping with their wives’ breast cancer and chemotherapy. Western journal of nurs-
ing research, 22(4), 438-459.
B Chamberlain Wilmoth, M & Delores Sanders, L (2001) Accept me for myself: African american women’s issues after breast cancer. Oncology nursing forum, 28(5), 875-879.
C Landmarka, B T, Strandmark, M & Wahl, A (2002) Breast cancer and experiences of social support – in-depth interviews of 10 women with newly diagnosed
breast cancer. Scandinavian journal of caring sciences, 16(3), 216-223.
Landmarkb, B T & Wahl, A (2002) Living with newly diagnosed breast cancer: A qualit a- tive study of 10 women with newly diagnosed breast cancer. Journal of advanced nursing,
40(1), 112-121
Makabe, R & Hull, M M (2000) Components of social support among Japanese women with breast cancer. Oncology nursing forum, 27(9), 1381-1390.
D Arman, M, Rehnsfeldt, A, Lindholm, L, Hamrin, E & Eriksson, K (2004) Suffering related to health care: A study of breast cancer patients’ experiences. International journal of
nursing practice, 10; 248-256.
Arman, M, Rehnsfeldt, A, Lindholm, L & Hamrin, E (2002) The face of suffering among women with breast cancer – Being in a field of forces. Cancer nursing, 25(2), 96-103.
E Lackey, N R, Gates, M F & Brown, G (2001) African american woman’s experiences with the initial discovery, diagnosis, and treatment of breast cancer. Oncology nursing forum,
28(3), 519-527.
F Holmberg, S K, Scott, L L, Alexy, W & Fife, B L (2001) Relationship issues of women with breast cancer. Cancernursing, 24(1), 53-60.
G Hilton, B A, Crawford, J A & Tarko, M A (2000) Men’s perspectives on individual and family coping with their wives’ breast cancer and chemotherapy. Western journal of nurs-
ing research, 22(4), 438-459.
Landmarkb, B T & Wahl, A (2002) Living with newly diagnosed breast cancer: A qualit a- tive study of 10 women with newly diagnosed breast cancer. Journal of advanced nursing,
H Lackey, N R, Gates, M F & Brown, G (2001) African american woman’s experiences with the initial discovery, diagnosis, and treatment of breast cancer. Oncology nursing forum,
28(3), 519-527.
I Holmberg, S K, Scott, L L, Alexy, W & Fife, B L (2001) Relationship issues of women with breast cancer. Cancernursing, 24(1), 53-60.
BILAGA 3 – a
Författare, år , titel & land Syfte Metod Resultat Omdöme
Arman m fl (2004) Suffering
related to health care: a study of breast cancer pa- tients´ experiences. Sverige
och Finland.
- att översätta och förstå patienters upplevelser av lidandet relaterat till vården kring bröstcancer. Ur etis- ka, existentiella och världs- liga perspektiv.
16 kvinnor med bröstcancer från Sverige och Finland, intervjuades med en Hermeneutisk infallsvinkel av fyra olika intervjuare. Data bandades, skrevs sedan ned och analyserades. Alla intervjuare använde sig av samma inter- vju guide
Man fann att kvinnors lidande ur ett etiskt, existentiellt och världsligt perspektiv, i förhållande till hälso- och sjukvården var en komplex fråga. Kvinnorna kände att de fick brist på vård i dessa avseenden, och kände sig bortglömda. Kvinnorna uttryck- te att vårdpersonalen inte såg dem som hela människor, där de existentiella frågorna inte togs i beakt.
I II
III
Titel
Titeln överensstämmer med Polit m fl (2001). Innehåller det centrala fenomen som ska undersöktas och vem man utför studien på.
Abstrakt
Abstraktet innehåller ca 150 ord, och beskriver syfte, kortfattat om metod och vilken design man har använt sig av. Även resultatet är kortfattat beskrivet, men tillämpningen är inte beskri- ven. Nyckelord finns med. Ganska oklart abstrakt men innehåller de delar, utom tillämpningen, som Polit m fl (a a) tar upp.
Inledning
Följer direkt efter abstrakt, med en bra litteraturgenomgång går man igenom de centrala fenomenen och använder sig av flera underrubriker. Författarna beskriver väl varför man är i behov av denna studie och använder sig av Katie Erikssons omvårdnadsteori som teoretisk referensram. Syftet finns även väl beskrivet. Helt korrekt enligt Polit m fl (a a), där även teoretiska refe- rensramen finns beskriven.
Metod
Urvalet finns beskrivet, 16 kvinnor från olika vårdområden i Sverige och Finland och en respektive, båda äkta hälft men även anhörig eller vän (dessa presenteras i en annan studie). Urvalet bestod av både gifta och ensamstående kvinnor, som alla hade arbete innan sjukdomen inom typiska medelklass yrken. Denna studie utgår ifrån en tidigare studie som gjorts på samma kvinnor då man har använt sig av en fenomenologisk metod. I denna studie har man gjort en tolkande analys som är mer djupgående än den tidigare. Data består av inspelade intervjuer som fokuserade på upplevelser och lidande kring bröstcancer. Intervjuerna utfördes av fyra forskare som använde en och samma intervjuguide. Analysen av data finns beskrivet i sex steg och bygger på hermeneutisk metod. Studien har genomgått etisk prövning hos två olika etiska kommittéer i Sverige. Relativt bra metoddel, där alla delarna som krävs finns med, enligt Polit m fl (a a), kort och koncist framställd.
Resultat
Resultatet är väl redovisat utifrån tre dimensioner, där författarna under varje dimension redovisar ett resultat. Man använder sig främst av citat från intervjuerna för att tydliggöra och stärka resultaten. Helt i enlighet med Polit m fl (a a).
Diskussion
Författarna diskuterar runt resultatet och även här använder man sig av underrubriker. Man tar upp brister i studien, där författarna menar att det kan tyckas svårt att förstå och analysera data som berör svåra ämnen som ontologiska och existentiella frågor, då detta skiljer sig från individ till individ och i olika stadier i livet. Författarna går också igenom hur detta kan använ- das och tillämpas kliniskt. Slutligen uppmanar författarna till framtida forskning inom liknande område. Diskussionen tar upp alla moment som Polit m fl (a a) tar upp.
Referenser
BILAGA 3 - b
Författare, år , titel & land Syfte Metod Resultat Omdöme
Arman m fl (2002) The face of
suffering among women with breast cancer- being in a field of forces. Sverige och Finland.
- att identifiera och beskriva erfarenheten av lidandet bland kvinnor med bröstcancer, beskrivet av kvinnorna och deras nära.
Kvalitativa intervjuer baserade på Case Stu- dy och Fenomenologisk design, med 17 kvinnor diagnostiserade med bröstcancer och intervjuer med 16 närstående till kvinnorna.
Huvudtemat fann man vara ”styrkande områden”, under detta fann man sex underteman; det dubbla lidandet, en omtänksam omgivning med ”paus” från lidandet, lidandet som en port för svåra frågor kring livets mening, kroppsligt lidande och lidandet relaterat till vården.
I
II
IIITitel
Titeln överensstämmer med Polit m. fl. (2001). Man får reda på att det rör kvinnor med bröstcancer men det centrala fenomenet är något oklart.
Abstrakt
Abstraktet innehåller ca 150 ord vilket överensstämmer med Polit m. fl. (a a). Syftet med studien står inte väl beskrivet, det är svårt att förstå vad deras syfte är. De beskriver kortfattat vil- ken metod de använt utan att gå in på några djupare detaljer. Det är kortfattat beskrivet om resultatet, inget om tillämpning för sjuksköterskor, endast ett konstaterande att sjuksköterskor har lite kunskap om lindandet hos kvinnor med bröstcancer. De har använt sig av nyckelord.
Inledning
Följer direkt efter abstraktet. Det centrala fenomenet finns beskrivet och författarna redogör för hur de genom olika upplevelser känt ett behov av att göra denna studie. De har en väl b e- skriven litteraturgenomgång. De använder sig av Kati Erikssons omvårdnadsteori som teoretisk referensram. Syftet finns även väl beskrivet och inledning förhåller sig bra till Polit m fl (a a).
Metod
I metoden beskriver man de 17 kvinnor och deras 16 närstående, en valde att inte ha med någon närstående. De 17 kvinnornas demografiska fakta beskrivs både i tabellform och i löpande text. Studien använder sig av en kvalitativ case study design och i den analytiska proceduren har man använt sig av Vancouver skolan som är en hermeneutisk fenomenologisk skola. Det är fyra olika forskare som genomfört intervjuerna (de fyra författarna till artikeln). De har använt sig av en intervju guide som finns med i artikeln, vid intervjuerna, kvinnorna blev intervjuade 2 gånger och deras närstående 1 gång och det var mellan 2 -4 veckor mellan intervjuerna. Validiteten säkrades bl. a. genom att följa upp och ställa nya och förtydligande frågor vid andra intervjutillfället. Det står ej om intervjuerna blivit bandade eller ej, endast att det tagits anteckningar. Det står beskrivet i punktform hur analysen av rådata gjorts. Studien är godkänd av två etiska kommittéer medicinska studier. Metod delen förhåller sig bra till Polits m fl (a a) riktlinjer.
Resultat
Man har delat in resultatet i sex delar. En övergripande om lidandet och fem underteman med mer specifika inriktningar på lidandet. Detta tydliggörs med hjälp av en figur och även med hjälp av citat ur intervjuerna. Väl beskrivet och överensstämmer med Polit m fl (a a) kriterier för resultatdelen.
Diskussion
Är uppdelad i en metoddiskussion och en resultatdiskussion. I metoddiskussionen visar de endas t på fördelarna att de varit fyra forskare som intervjuat och analyserat, inte några eventuella brister med detta. Övrigt tas eventuella brister inte upp. I resultatdiskussionen diskuterar de deras resultat gentemot syftet och belyser att vårdpersonal måste bli medvetna om vad de ko m- mit fram till.
Referenser
BILAGA 3 - c
Författare, år , titel & land Syfte Metod Resultat Omdöme
Chamberlain Wilmoth m fl (2001) Accept me for myself:
African American women’s is- sues after breast cancer. USA.
- att identifiera och beskriva person- liga problem och bekymmer i för- hållande hos afro-amerikanska kvinnor som överlevt bröstcancer.
Pilot studie med 16 afro-amerikanska kvinnor som gått igenom och behandlats för bröstcancer. Två fokus grupper har intervjuats, bandats och sammanställts.
Man fann fem underteman som var återkommande i de två grupperna. Kroppligt beteende, socialt stöd, häls o- arbete, menopaus och att lär sig att leva med sjukdo- men. Kvinnorna tar upp positiva inslag och mindre positiva delar.
I
II
IIITitel
Titeln överensstämmer med Polit m fl (2001). Beskriver det centrala fenomenet och vem man undersöker.
Abstrakt
Med ca 170 ord i abstrakt presenteras syftet på ett bra sätt. Även metod, design, resultatet och en slutsats är kortfattat beskrivet. Här ges även förslag på klinisk tillämpning för vårdpersonal. Inga nyckelord är nämnda. I enlighet med Polit m fl (a a).
Inledning
I inledningen presenteras det centrala fenomenet och det genomgående temat i studien på ett bra sätt. Litteraturgenomgången är bra och författarna använder denna som ett stöd för att påvi- sa varför denna studie är nödvändig. Syftet är välformulerat och författarna förklara väl genom hela introduktionen vad denna studie ska leda till genom att ur litteraturgenomgången ta fram argument för sitt syfte. Ingen teoretisk referensram är presenterad. En välformulerad och korrekt inledning i enlighet med Polit m fl (a a).
Metod
Tillsammans i forskningsteamet fann man att man tyckte att det var viktigt med en mix av etniskt ursprung bland personerna som driver projektet, och att detta var viktigt för datainsam- lingens validitet. Urvalet är väldigt väl beskrivet i enlighet med Polit m fl (a a), och även bortfallet finns redovisat. Man rekryterade 14 kvinnliga deltagare i kyrkliga hälsocenter och ytterli- gare 12 kvinnliga från ett stödcenter för bröstcancerdiagnostiserade kvinnor. Kvinnorna som valde att delta fick skriva på att de förstod vad studien innebar. Data insamlades under två fo- kus grupper som träffades vid två tillfälle, andra tillfället var för validitet. 16 av de rekryterade kvinnorna deltog slutligen i studien. Man använde in get demografiskt formulär, utan dessa uppgifter framkom under grupp intervjuerna. Analysen och proceduren av studien finns beskriven (enligt Polit m fl (a a)) och är väl formulerad. Intervjuerna/diskussionerna bandades och skrevs sedan ner, en forsknings assistent jämförde sedan det nedskrivna med det inspelade materialet. Varje team medlem läste det skriftliga och kodade var och en för sig, detta jämfördes sedan och man beslutade tillsammans vilka teman som var mest frekventa och meningsfulla. Därefter identifierade man underteman och jämförde svaren i de två olika fokus grupperna för att se om man fått ett likvärdigt svar. Ingen etnisk prövning är presenterad.
Resultat
Resultatet delas in i fem huvudteman och flera underteman. Författarna redovisar noggra nt för varje tema och styrker med citat från intervjuerna. Här presenteras även en tabell över huvud- teman och underteman, för att få en bättre bild av resultatet. Väl beskrivet och överensstämmer med Polit m fl (a a) kriterier för resultatdelen.
Diskussion
Författarna tar här upp slutsatser av resultatet, och jämför detta med vad som tagits upp i introduktionen. Jämför afro -amerikanska kvinnors svar mot kaukasiska kvinnors svar i tidigare undersökningar. Brister i urvalet tas upp och det poängteras att urv alet var för litet och vidare tar man upp att det krävs liknande studier, eller studier inom samma område för att nå någon form av förståelse. För att kunna ge förslag och råd för klinisk tillämpning menar författarna att det behövs fler studier för nå målet, med en mångkulturell vård. Tillsist tar författarna upp att deltagarna uppskattade att temat var av olika etniska ursprung och att kvinnorna uttryckte ett stort intresse för ämnet. Bra diskussion som följer Polits m fl (a a) krav.
Referenser
BILAGA 3 - d
Författare, år , titel & land Syfte Metod Resultat Omdöme
Henderson m fl (2003)
African American women coping with breast cancer: a qualitative analysis. USA
- att beskriva och bestämma vilka copingstrategier afro- amerikanska kvinnor använ- der för att orka med bröst- cancer
Semistrukturerade intervjuer i fokus grupper med 66 afro-amerikanske kvinnor som d iagnostiserats med bröstcancer.
Copingstrategierna som dessa kvinnor använde sig av, delades in i ”hjälpte mest” och ”hjälpt minst”. Teman som fanns väl utvecklade i grupperna som hjälpande copingstrategier, var främst böner, socialt stöd nätverk för afro-amerikanska kvinnor och dessa kvinnor utveckla- de en vilja att leva.
I
II
IIITitel
Överensstämmer med Polit m fl (2001). Innehåller beskrivning av det centrala fenomenet och vem som undersöks.
Abstrakt
Abstrakt innehåller de delar som enligt Polit m fl (a a) ska ingå; syfte, metod och resultat. Även designen som använts är beskriven samt en kortfattad slutsats. Författarna ger också förslag och råd till klinisk tillämpning för sjukvårdspersonal. Inga nyckelord är använda.
Inledning
Här presenteras det fenomenet coping, som är det centrala fenomenet genomgående i studien. Vilka former av copingstrategier afro-amerikanska kvinnor använder sig av för att orka ige- nom sin bröstcancerdiagnos och livet med bröstcancer. Noggrann litteraturgenomgång för att styra syftet och anledningen till att denna studie är viktig. Syftet är också beskrivet här. Ingen teoretisk referensram är använd i denna studie.
Metod
Urval, bortfall och forskningsmetod är väl beskriven. Med anledning till tidigare studier visat att afro-amerikanska kvinnor föredrog att prata om jobbiga och svår frågor runt sin bröstcan- cerdiagnos i grupp, valde man i denna studie att samla in data med hjälp av semistrukturerade fokus grupper. Författarna beskriver sina inklusionskriterier väl. Antalet fokus grupper b e- stämdes utefter vad man fick för resultat och man fann en mättnad i svarsresultaten. Man använde sig av demografiska faktablad och semistrukturerade intervju guider. Denna guide var utformad efter en litteraturstudie gjorde på afro-amerikanska kvinnor och hur de copade med bröstcancer. Grupp intervjuerna tog mellan 1,5-2 h var, dessa bandades och skrevs sedan ner. Tillsammans i forskningsteamet beslutade man att under analys delen gick det ut på att undersöka frekvens, ordning eller intensitet av uppkommandet av ord, fraser och meningar runt olika teman. Tillsammans valde man kategorier och teman att undersöka, författarna och två kodare. Data från de demografiska faktabladen samlades i statistiska tabeller. Studien var etiskt granska och godkänd av universitetet. Väl beskriven metod del, med alla delar beskrivna, allt i enlighet med Polit m fl (a a).
Resultat
66 afro -amerikanska kvinnor med bröstcancer deltog i totalt 6 fokus grupper, med ca 10-12 deltagare i varje. De huvudsakliga resultaten i studien är presenterade för att reflektera de mest använda copingstrategierna. Dessa är framställda på ett bra och beskrivande sätt, där varje huvudtema har en egen del. De demografiska resultaten är rubricerade i en tabell och likaså finner man en tabell över de mest hjälpande och de minst hjälpande copingstrategierna.
Diskussion
Här tar författarna upp resultaten och redovisar sina slutsatser i förhållande till syftet. Bristerna som författarna tar upp är främst att ett större antal av kvinnorna som d eltog, rekryterades från en social stödgrupp. Författarna menar att dessa kvinnor eventuellt har en annan inställning av bröstcancer än de kvinnor som inte ingår i stödgrupper, och detta kan möjligen påverka deras svar. Till sist finner man ett avsnitt om förslag och råd för klinisk tillämpning.
Referenser
BILAGA 3 - e
Författare, år , titel & land Syfte Metod Resultat Omdöme
Hilton m fl (2000) Men´s
perspectives on individual and family coping with their wives´ breast cancer and chemotherapy. Kanada
- att beskriva 11 mäns perspektiv på sina erfarenheter kring deras fruars bröstcancer diagnos och den cyto- toxiska behandlingen. Hur detta har påverkat dem och familjen och deras coping strategier.
Semistrukturerade intervjuer, med natura- listisk design, med 11 manliga partner till kvinnor med bröstcancer. Manliga sjuk- sköterskor intervjuade, och intervjuerna hölls på valfria platser som deltagarna själva valde.
Man fann två huvudteman, kvinnans sjukdom och hennes behandling respektive vad och hur familjen gick igenom i det dagliga livet. Under båda fann man nio subtema; finnas där, lita på vårdpersonal, bli informerad och deltaga i be- slut, leva ett så normalt liv som möjligt, hjälpa till och lite på andra, vara positiv, sätta sig i andra hand, anpassa ar- betslivet och klara av ekonomin.
I
II
IIITitel
Titeln överensstämmer med Polit m fl (2001). Den berättar vad det centrala fenomenet som undersöks är och vem det är som undersöks.
Abstrakt
Abstraktet innehåller ca 150 ord vilket överensstämmer med Polit m fl (a a). Syftet med studien finns beskrivet, metoden står det väldigt kortfattat om och resultatet går man kortfattat men