Resultatet i detta arbete visar att kvinnor med bröstcancer upplever brister gällande stöd och information. Det framgår också att kvinnorna upplever ett lidande associerat till sjukdomen. Genom att i fortsatt forskning intervjua kvinnor om detta skulle
sjuksköterskan kunna få en ökad förståelse för hur detta kan förbättras och hur lidande kan lindras. Det skulle också vara intressant att få en inblick i hur kvinnorna resonerar kring delaktighet i sin egen vård.
9 Slutsats
Resultatet i denna litteraturstudie beskriver erfarenheter hos kvinnor med diagnosen bröstcancer. Dessa erfarenheter handlar till största del om förändringar i kroppen, relationer och livsstil. Till följd av dessa förändringar ändrar kvinnorna livssyn och prioriteringar i livet. Förutom förändringar upplever kvinnorna även känslomässiga reaktioner och behov, även betydelsen av deras religiösa tro under sjukdomsperioden uppmärksammas. Sjukdomen har stor påverkan på kvinnorna samt deras vardag, deras högsta önskan är att få tillbaka sitt normala och friska liv men sjukdomen hindrar dem från detta. Detta bidrar till att olika sorters lidande uppstår hos de drabbade och det är av stor vikt att sjuksköterskan arbetar för att försöka lindra detta lidande. Om lidandet lindras kan hälsan främjas hos de kvinnor som lever med bröstcancer.
10 Implikationer
Resultatet kan vara till stor hjälp för vårdpersonal ute i olika verksamheter då det visar att bröstcancer orsakar olika sorters lidande. Det är viktigt att vårdpersonalen försöka lindra detta genom att ge tillräcklig information kring sjukdomsförloppet, agera stöd och ta sig tid för patienten. Det är också viktigt att individanpassa vården så att
patienten känner sig sedd samt ge utrymme för frågor som uppkommer i samband med diagnosen. Resultatet visar även att sjukdomen inte bara påverkar patienten utan hela
dennes familj. Det framgick att stödet från närstående var av stor vikt för kvinnorna, vårdpersonal bör därför ta hänsyn till patientens närstående och informera dem om situationen. Glöms de närstående bort finns risken att de upplever situationen svårare och därmed blir ett sämre stöd för de sjuka kvinnorna. Detta är en annan orsak till ett ökat lidande. All vårdpersonal bör därför inkludera anhöriga i den mån patienten vill.
Referenser
* Artiklar i litteraturstudien
Arman, M. & Rehnsfeldt, A. (2002). Living with breast cancer – a challenge to
expansive and creative forces. European Journal of Cancer Care, 11(4), 290-296. doi: Baggens, C. & Sandén, I. (2009). Omvårdnad genom kommunikativa handlingar. I F. Friberg & J. Öhlén (Red.), Omvårdnadens grunder – Perspektiv och förhållningssätt (s. 202-234). Lund: Studentlitteratur.
Benzein, E., Hagberg, M. & Saveman B-I. (2009). Familj och sociala relationer. I F. Friberg & J. Öhlén (Red.), Omvårdnadens grunder – Perspektiv och förhållningssätt (s. 68-87). Lund: Studentlitteratur.
Bell, J M. (2013). Family nursing is more than family centered care. Journal Of Family Nursing, nr 19, p. 411-417.
*Boehmke, M. & Dickerson, S. (2006). The Diagnosis of Breast Cancer: Transition From Health to Illnes. Oncology Nursing Forum, 33(6), 1121-1127. doi:
10.1188/06.ONF.1121-1127
*Cebeci, F., Yangin, H. & Tekeli, A. (2011). Life experiences of women with breast cancer in south western Turkey: A qualitative study. European Journal of Onocology Nursing, 16, 406-412. doi: 10.1016/j.ejon.2011.09.003
*Da Costa Vargens, O. & Berterö, C. (2007). Living With Breast Cancer – Its Effect on the Life Situation and the Close Relationship of Women in Brazil. Cancer Nursing, 30(6), 471-478. doi: 10.1097/01.NCC.0000300157.83144.fb
Dahlberg, K. & Segesten, K. (2010). Hälsa och vårdande i teori och praxis. Stockholm: Natur & Kultur.
Dahllöv, A. (2015). 1177. Hämtad 2015-09-22 http://www.1177.se/Kalmar- lan/Tema/Cancer/Cancerformer-och-fakta/Cancerformer/Brostcancer/
*Doumit, M., El Saghir, N., Huijer, H., Kelley, J. & Nassar, N. (2010). Living with breast cancer, a Lebanese experience. European Journal of Oncology Nursing, 14, 42- 48. doi: 10.1016/j.ejon.2009.08.003
Eldh, A-C. (2009). Delaktighet och gemenskap. I A-K. Edberg & H. Wijk (Red.), Omvårdnadens grunder – Hälsa och ohälsa (s. 46-62). Lund: Studentlitteratur AB.
Eriksson, K. (1987). Pausen: en beskrivning av vårdvetenskapens kunskapsobjekt. Solna: Almqvist & Wiksell.
Eriksson, K. (2001). Den lidande människan. Stockholm: Liber.
Ervik, B. & Asplund, K. (2012). Dealing with a troublesome body: A qualitative interview study of men’s experiences living with prostate cancer treated with endocrine therapy. European Journal of Oncology Nursing, 16(2), 103-108. doi:
doi:10.1016/j.ejon.2011.04.005
Forsberg, C. & Wengström, Y. (2014). Att göra systematiska litteraturstudier: Värdering, analys och presentation av omvårdnadsforskning. Stockholm: Natur & Kultur.
Friberg, F. (2012). Att bidra med evidensbaserad omvårdnad med grund i analys av kvalitativ forskning. I F. Friberg (Red.), Dags för uppsats – vägledning för
litteraturbaserade examensarbeten (s. 121-132). Lund: Studentlitteratur.
Hansen, A. (2011). Fler drabbas av bröstcancer. Läkartidningen, 108(42), 2083-2084. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61351-2
Hansen, I. (2007). Omvårdnad i ett månkulturellt samhälle. Lund: Studentlitteratur.
Hulter, B. (2009). Sexualitet. I A-K. Edberg & H. Wijk (Red.), Omvårdnadens grunder – hälsa och ohälsa, (s.678-709). Lund: Studentlitteratur.
*Joulaee, A., Joolaee, S., Kadviar, M. & Hajibabaee, F. (2012). Living with breast cancer: Iranian women’s lived experience. International Nursing Review, 59, 362-368. doi: 10.1111/j.1466-7657.2012.00979.x
*Krigel, S., Myers, J., Befort, C., Krebill, H. & Klemp, J. (2014). ’Cancer changes everything!’ Exploring the lived experiences of women with metastatic breast cancer. International Journal of Palliative Nursing, 20(7), 334-342.
Kristensson, J. (2014). Handbok i uppsatsskrivande och forskningsmetodik för studenter inom hälso- och vårdvetenskap. Stockholm: Natur & Kultur.
Lindstrand, A., Bergström, S., Rosling, H., Rubenson, B., Stenson B. & Tylleskär, T. (2006) Global Health. An introductory textbook. Lund: Studentlitteratur.
*Lu, M-H., Lin, H-R. & Lee, M-D. (2010). The Experiences Among Older Taiwanese Women Facing a New Diagnosis of Breast Cancer. Cancer Nursing, 33(5), 398-405. doi: 10.1097/NCC.0b013e3181d72c45
Lundman, B. & Hällgren Graneheim, U. (2008) Kvalitativ innehållsanalys. I M.
Granskär & B. Höglund-Nielsen (Red.), Tillämpad kvalitativ forskning inom hälso- och sjukvård (s. 159-172). Lund: Studentlitteratur.
*McCann, L., Illingworth, N., Wengström, Y., Hubbard, G. & Kearney, N. (2010). Transitional experiences of women with breast cancer within the first year following diagnosis. Journal of Clinical Nursing, 19, 1969-1976. doi: 10.1111/j.1365-
2702.2009.03134.x
Mosher, Johnson, Dickler, Norton, Massie & DuHamel. (2013). Living with Metastatic Breast Cancer: A Qualitative Analysis of Physical, Psychological, and Social Sequelae. The Breast Journal, 19, 285-292. doi: 10.1111/tbj.12107
Mårsell, Å. (2004). Patientinformation – ärftlig cancer. Hämtad 2015-10-06
http://www.akademiska.se/Global/KB/Klinisk%20genetik/Dokument/Ärflig%20bröst- %20och%20äggstockscancer.pdf
Nationalencyklopedin. (2016). Hämtad 2016-01-11
http://www.ne.se.proxy.lnu.se/uppslagsverk/encyklopedi/lång/erfarenhet
Nilsson, M. (2005). Den systematiska litteraturstudien som vetenskapligt
fördjupningsarbete i omvårdnad. Stockholm: Ersta Sköndal högskola, Instutitionen för vårdvetenskap.
Nilsson Kajermo, K., & Wallin, L. (2009). Kunskap och kunskapsanvänding i
omvårdnadsarbete. I A. Ehrenberg & L.Wallin (Red.), Omvårdnadens grunder: ansvar och utveckling (s. 301-333). Lund: Studentlitteratur.
Nystrand, A. (2014). Bröstcancer. Hämtad 2015-10-05 https://www.cancerfonden.se/om-cancer/brostcancer
O'Driscoll, M., Corner, J. & Bailey, C. (1999). The experience of breathlessness in lung cancer. European Journal of Cancer Care, 8, 37-43.
*Perreault, A. & Bourbonnais, F. (2005). The experience of suffering as lived by
women with breast cancer. International Journal of Palliative Nursing, 11(10), 510-519
Polit, D.F. & Beck, C.T. (2013). Essentials of Nursing Research: Appraising Evidence for Nursing Practice. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
Prigorowsky, M. (2010). Cancerfondsrapporten 2010. Hämtad 2015-10-05
https://res.cloudinary.com/cancerfonden/image/upload/v1418299918/global/dokument/c ancerfonden/cancerfondsrapporter/cancerfondsrapporten_2010_.pdf
SFS 1982:763. Hälso- och sjukvårdslag. Stockholm: Socialdepartementet.
Socialstyrelsen. (2015). Hämtad 2015-10-06
http://www.socialstyrelsen.se/riktlinjer/nationellascreeningprogram/brostcancer- screeningmedmammog
Skärsäter, I. (2009). Psykisk ohälsa. I A-K. Edberg. & H. Wijk (Red.), Omvårdnadens grunder – Hälsa och ohälsa (s.712-746). Lund: Studentlitteratur.
Ternestedt, B-M. & Norberg, A. (2009). Omvårdnad ur ett livscykelperspektiv. I F. Friberg & J. Öhlén (Red.), Omvårdnadens grunder . Perspektiv och förhållningssätt (s. 30-65). Lund: Studentlitteratur.
*Vilhauer, R. (2007). A qualitative study of the experiences of women with metastatic breast cancer. Palliative and Supportive Care, 6, 249-258.
Wiklund, L. (2009). Lidande – en del av människans liv. I F. Friberg & J. Öhlén (Red.), Omvårdnadens grunder – Perspektiv och förhållningssätt (s. 296-325). Lund:
Studentlitteratur.
WHO (1997). Hämtad 2015-09-23 http://www.who.int/mental_health/media/68.pdf
WHO (2015). Hämtad 2015-10-06
http://www.who.int/cancer/detection/breastcancer/en/index5.html#
*Yusuf, A., Hadi, I., Mahamood, Z., Ahmad, Z. & Keng, S. (2013). Understanding the Breast Cancer Experience: a Qualitative Study of Malaysian Women. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 14(6), 3689-3698. doi: 10.7314/APJCP.2013.14.6.3689 Östlundh, L. (2012). Informationssökning. I F. Friberg (Red.), Dags för uppsats – vägledning för litteraturbaserade examensarbeten, (s. 57-79). Lund: Studentlitteratur.
Bilagor
Bilaga 1, sökstrategi Cinahl 2015-10-14
”…” = Fritext
(MH/Mesh/DE) = Ämnesord
(…) = De artiklar som inkluderats från respektive databas
Söknummer Sökord Antal
träffar Antal lästa titlar Antal lästa abstrakt Antal lästa artiklar Antal använda artiklar 1 ”Breast neoplasms” 41061 2 ”Breast cancer” 34497 3 (MH ”Breast Neoplasms”) 38103 4 ”Life experiences” 35942 5 ”Lived experience” 4837 6 (MH “Life Experiences”) 11472 7 S1 OR S2 OR S3 44313 8 S4 OR S5 OR S6 37749 9 S7 AND S8 1054
10 S7 AND S8 Limiters – Published
Date 20050101-20151231; Peer Reviewed; Sex: Female
536 536 33 12 10
Bilaga 1, sökstrategi PubMed 2015-10-14 Sök- num mer Sökord Antal träffar Antal lästa titlar Antal lästa abstrakt Antal lästa artiklar Antal använda artiklar
1 "Life Change Events"[Mesh] 19960
2 "Breast Neoplasms" [Mesh] 229945
3 ”Breast neoplasms” 263065
4 ”Breast cancer” 308541
5 ”Life experiences” 41615
6 ”Lived experience” 4041
7 ”Life change events” 23353
7 ((("Life Change Events"[Mesh]) OR life experiences) OR lived experience) OR life change events
44969 8 (("Breast Neoplasms"[Mesh]) OR breast neoplasms) OR breast cancer 308541 9 ((((("Life Change Events"[Mesh]) OR life experiences) OR lived experience)
OR life change events)) AND ((("Breast Neoplasms"[Mesh]) OR breast neoplasms) OR breast cancer)
867
10 ((((("Life Change Events"[Mesh]) OR life experiences) OR lived experience) OR life change events)) AND ((("Breast Neoplasms"[Mesh]) OR breast neoplasms) OR breast cancer) Filters:published in the last 10 years
530
11 ((((("Life Change Events"[Mesh]) OR life experiences) OR lived experience) OR life change events)) AND ((("Breast Neoplasms"[Mesh]) OR breast neoplasms) OR breast cancer) Filters:published in the last 10 years; Female
433 433 11 4 1 (11)
Dubbletter: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10
Bilaga 1, sökstrategi PsychInfo 2015-10-15
Söknummer Sökord Antal
träffar Antal lästa titlar Antal lästa abstrakt Antal lästa artiklar Antal använda artiklar 1 ”Breast neoplasms” 9300 2 DE ”Breast Neoplasms” 7711 3 ”Breast cancer” 10948 4 ”Lived experience” 11378 5 ”Life experiences” 108764 6 DE ”Life Experiences” 20712 7 S1 OR S2 OR S3 11013 8 S4 OR S5 OR S6 114374 9 S7 AND S8 960
10 S6 AND S7 Limiters – Publication
Year: 2005-2015; Peer Reviewed; Population Group: Female
490 490 39 3 0 Dubbletter:
Bilaga 2, Artikelmatris
Nr Författare, år och land
Tidskrift och titel Syfte Metod Resultat Kvalitet
1 Boehmke, M., & Dickerson, S. (2006). USA Oncology Nursing Forum. The Diagnosis of Breast Cancer: Transition From Health to Illness. Få en bättre förståelse för gemensamma nämnare och delade upplevelser som kvinnor möter efter att ha diagnostiserats bröstcancer.
Hermeneutisk fenomenologi. Ostrukturerade intervjuer med probinfrågor, 30 kvinnor i åldrarna 33-68 år med nydiagnostiserad bröstcancer. Intervjuerna utfördes på onkologkliniken.
Fyra teman identifierades. 1) Changing Health Overnight 2) Erasing of a Former Self 3) Appraising of Illness 4)
Approaching the Future. Ett gemensamt mönster som identifierades var
förvandlingen från att vara frisk och att övergå till ett stadie där kvinnorna var sjuka. Hög. 19 p. 2 Cebeci, F., Balci Yangin, H. & Tekeli, A. (2011). Turkey. European Journal of Oncology Nursing. Life experiences of women with breast cancer in south western Turkey: a qualitative study.
Utforska
upplevelserna hos kvinnor som lever med bröstcancer.
Kvalitativ innehållsanalys. Semi-strukturerade intervjuer och intervjuer som gick mer på djupet. Intervjuerna spelades in och utfördes enskilt i privata rum. Åtta kvinnor mellan 30- 47 år.
Tre huvudsakliga teman identifierades relaterade till kvinnors upplevelser av att leva med bröstcancer. 1) Needs 2) Living with losses 3) Changes.
Hög. 21 p.
3 Da Costa Vargens, O., & Berterö, C. (2007). Sweden.
Cancer Nursing.
Living With Breast Cancer Its Effect on the Life Situation and the Close Relationship of Women in Brazil.
Identifiera och beskriva vilken påverkan bröstcancer har på kroppsbild och intima relationer.
Hermeneutisk fenomenologi. Elva kvinnor mellan 30-72 år, kvalitativa intervjuer med utifrån en intervjuguide. Intervjuerna hölls på platser som bestämdes av kvinnorna. Diagnostiserade från 21-4 år sedan.
Fyra teman hittades. 1) Gaining a positive attitude for life 2) Wanting to be
recognized as a woman with certain needs 3) Considering body image/self-image 4) Making efforts to hide.
4 Doumit, M., Saghir, N., Huijer, H., Kelley, J., & Nassar, N. (2009). Lebanon. European Journal of Oncology Nursing. Living
with breast cancer, a Lebanese experience.
Få en djupare förståelse för hur libanesiska kvinnor upplever att det är att leva med bröstcancer.
Transcendental och
hermeneutisk fenomenologi. Tio kvinnor mellan 36-63 år. Ostrukturerade intervjuer som hölls i kvinnornas hem. Kvinnorna befann sig i stadie 1-3 i sin bröstcancer.
Fyra huvudteman identifierades. 1) Living with losses 2) Living with guilt feelings 3) Living with fears and uncertainty 4) Living with the need to know and share that knowledge. Hög. 20 p. 5 Joulaee, A., Joulaee, S., Kadviar, M., & Hajibabaee, F. (2012). Iran. International Nursing Review.
Living with breast cancer: Iranian women’s lived experiences.
Att fånga meningen med att leva med bröstcancer från det unika perspektivet där kvinnor med
bröstcancer från Iran beskriver erfarenheter med sina egna ord.
Hermeneutisk fenomenologi. Semistrukturerade intervjuer med fördjupande frågor, tretto kvinnor mellan 34-67 år. Intervjuerna utfördes på en privat bröstcancerklinik.
Kvinnorna beskrev upplevelserna av att leva med bröstcancer som att förlora något viktigt, brist på förtroende, att leva med rädsla, emotionell förvirring, ett behov av att bli stöttad gällande de negativa aspekterna vid bröstcancer samt hjälp att utforska de nya positiva
aspekterna trots sjukdom.
Medel. 17 p. 6 Krigel, S., Myers, J., Befort, Christie., Krebill, Hope., & Klemp, J. (2014). USA. International Journal of Palliative Nursing. ‘Cancer changes everything!’ Exploring the lived experiences of women with metastatic breast cancer.
Utforska erfarenheter hos kvinnor med metastaserad bröstcancer.
Kvalitativ innehållsanalys. Fyra semistrukturerade
fokusgrupper med sammanlagt femton kvinnor mellan 32-75 år. Medeltiden sedan
diagnostisering bland kvinnorna var 35 månader.
Informanterna beskrev svårigheter med att leva i osäkerhet till följd av otillräcklig information gällande
behandlingsalternativ och
symtomhantering samt en känsla av ovisshet relaterat till prognos och överlevnad. Hög. 20 p. 7 Lu, M-H., Lin, H-R. & Lee, M- D. (2010). Taiwan. Cancer Nursing. The experiences among older Taiwanese women facing a new diagnosis of breast cancer. Undersöka
erfarenheter hos äldre Taiwanesiska kvinnor när de diagnosticerades med bröstcancer. Kvalitativ innehållsanalys. Semi-strukturerade intervjuer med intervjuguide. Fjorton kvinnor mellan 65-91 år. Intervjuerna utfördes på platser som valdes av kvinnorna. Stadie 1-4. Flest i stadie 2.
Datainsamlingen resulterade i 5 teman. 1) The delay in seeking medical help 2) The impact caused by the initial diagnosis 3) Facing the threat from cancer and its treatment 4) The battle against the illness 5) Living with breast cancer.
8 McCann, L., Illingworth, N., Wengström, Y., Hubbard, G., & Kearney, N. (2010). United Kingdom. Journal of Clinical Nursing. Transitional experiences of women with breast cancer within the first year following diagnosis.
Utforska erfarenheter hos tolv kvinnor med bröstcancer.
Grounded theory, longitudinell studie Tre semi-strukturerade intervjuer med intervjuguider gjordes med varje informant under första året efter diagnosen. Tolv kvinnor mellan 31-85 år.
Två huvudkoncept framkom från den insamlade datan. 1) Identity Transition: moving between health and illness 2) Making the Transition to the Future? Living with breast cancer and moving on.
Medel. 18 p.
9 Perreault, A., & Bourbonnais, F. (2005). Canada. International Journal of Palliative Nursing. The experience of suffering lived by women with breast cancer.
Utforska erfarenheter av lidande hos kvinnor med bröstcancer.
Hermeneutisk fenomenologi. Semistrukturerade intervjuer, sex kvinnor. Medelålder 49 år. De befann i stadie 2 eller 4. De två första intervjuerna utfördes i en klinisk miljö, resterande intervjuer i hemmet.
Gemensamt i kvinnornas historier var en omvandlingsprocess som startade som ett svar på upplevelserna av lidandet. Beskrivningarna var djupt spirituella och sammankopplade till naturen.
Hög. 19 p. 10 Vilhauer, R.P. (2008). USA. Palliative and Supportive Care. A qualitative study of the experiences of women with metastatic breast cancer. Undersöka erfarenheter hos kvinnor som lever med metastaserad bröstcancer.
Kvalitativ innehållsanalys. Semistrukturerade
telefonintervjuer under 30-90 minuter med sammanlagt tretton kvinnor.
Kvinnorna upplevde det stressfullt och oroade sig över sin egen kroppsbild och hur stressen påverkade sjukdomen samt hur en förändrad kroppsbild skulle påverka intima relationer.
Medel. 18 p.
11 Yusuf, A., Hadi, I., Mahamood, Z., Ahmad, Z., & Keng, S. (2013). Malaysia. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. Understanding the Breast Cancer Experience: a Qualitative Study of Malaysian Women. Utforska erfarenheter hos kvinnor med nydiagnostiserad bröstcancer.
Hermeneutisk fenomenologi. Semistrukturerade intervjuer med tjugo kvinnor. Kvinnorna var mellan 34-59 år.
Diagnostiserade mellan november 2010 till april 2011.
Tre teman identifierades. 1) Uncertainty experience of the illness 2) Transition process 3) Fatalistic view of breast cancer.
Bilaga 3, Granskningsmall inspirerad av Forsberg och Wengström (2013) Checklista för kvalitativa artiklar
A. Syftet med studien?
………. ………. Vilken kvalitativ metod har använts? ……….
Är designen av studien relevant för att besvara frågeställningen? (1p för Ja, 0p för Nej) Ja ∙ Nej ∙
B. Undersökningsgrupp
Är urvalskriterier för undersökningsgruppen tydligt beskrivna? (1p för Ja, 0p för Nej) (Inklusions- och exklusionskriterier ska vara beskrivna.)
Ja ∙ Nej ∙
Var genomfördes undersökningen? (1p vid beskrivning, 0p om beskrining uteblivit) ……….
Urval – finns det beskrivet var, när och hur undersökningsgruppen kontaktades? (1p vid beskrivning, 0p om beskrivning uteblivit) ……….
Vilken urvalsmetod användes? (1p vid beskrivning, 0p om beskrivning uteblivit) ∙ Strategiskt urval
∙ Snöbollsurval ∙ Teoretiskt urval ∙ Ej angivet
Beskriv undersökningsgruppen (ålder, kön, social status samt
annan relevant demografisk bakgrund). (1p vid beskrivning, 0p om beskrivning uteblivit)
………. ……….
Är undersökningsgruppen lämplig? (1p för Ja, 0p för Nej) Ja ∙ Nej ∙
C. Metod för datainsamling
Är fältarbetet tydligt beskrivet (var, av vem och i vilket sammanhang skedde datainsamling)? (1p för Ja, 0p för Nej) Ja ∙ Nej ∙
Beskriv:
………. ……….
Beskrivs metoderna för datainsamling tydligt (vilken typ av
frågor användes etc.)? (1p vid beskrivning, 0p om beskrivning uteblivit) Beskriv:
……….
Ange datainsamlingsmetod: (1p vid beskrivning, 0p om beskrivning uteblivit) ∙ ostrukturerade intervjuer
∙ halvstrukturerade intervjuer ∙ fokusgrupper
∙ observationer
∙ video-/bandinspelning ∙ skrivna texter eller teckningar
Är data systematiskt samlade (finns intervjuguide/studieprotokoll)? (1p för Ja, 0p för Nej)
Ja ∙ Nej ∙ D. Dataanalys
Hur är begrepp, teman och kategorier utvecklade och tolkade? (1p vid beskrivning, 0p om beskrivning uteblivit)
………. Ange om:
∙ teman är utvecklade som begrepp ∙ det finns episodiskt presenterade citat
∙ de individulla svaren är kategoriserade och bredden på kategorierna är beskrivna
∙ svaren är kodade Resultatbeskrivning:
……….
Är analys och tolkning av resultat diskuterade? (1p för Ja, 0p för Nej) Ja ∙ Nej ∙
Är resultaten trovärdiga (källor bör anges)? (1p för Ja, 0p för Nej) Ja ∙ Nej ∙
Är resultaten pålitliga (undersökningen och forskarens trovärdighet)? (1p för Ja, 0p för Nej)
Ja ∙ Nej ∙
Finns stabilitet och överensstämmelse (är fenomenet konsekvent beskrivet)? (1p för Ja, 0p för Nej)
Ja ∙ Nej ∙
Är resultaten återförda och diskuterade med undersökningsgruppen? (1p för Ja, 0p för Nej)
Ja ∙ Nej ∙
Är de teorier och tolkningar som presenteras baserade på insamlade data (finns citat av originaldata, summering av
data medtagna som bevis för gjorda tolkningar)? (1p för Ja, 0p för Nej) Ja ∙ Nej ∙
E. Utvärdering
Kan resultaten återkopplas till den ursprungliga forskningsfrågan? (1p för Ja, 0p för Nej)
Ja ∙ Nej ∙
Stöder insamlade data forskarens resultat? (1p för Ja, 0p för Nej) Ja ∙ Nej ∙
Har resultaten klinisk relevans? (1p för Ja, 0p för Nej) Ja ∙ Nej ∙
Diskuteras metodologiska brister? (1p för Ja, 0p för Nej) Ja ∙ Nej ∙
Vilken slutsats drar författaren? ………. ……….
Håller du med om slutsatserna? Ja ∙ Nej ∙
Om nej, varför inte?
……….
Finns etiskt gokännande/etiskt övervägande presenterat? (1p för Ja, 0p för Nej) Ja ∙ Nej ∙
Ska artikeln inkluderas? Ja ∙ Nej ∙
Poängsystem
0-14 poäng = låg kvalitet 15-18 poäng = medel kvalitet 19-23 poäng = hög kvalitet