Då jag i min studie har utforskat ämnen som upplevelser, copingstrategier och behov av stöd ser jag att det skulle kunna behövas mer forskning gällande behov av stöd, för att kunna synliggöra vad folk i allmänhet som vårdar sina anhöriga tycker och huruvida de upplever att stödet de får är bra. Genom att forska vidare och studera stödet hos anhöriga kanske det väcker till förändringar för att se deras situation på ett annat sätt. Genom att studera vidare på behov av stöd kan man även utforma studier som berör biståndshandläggare och andra professioner för att låta dem ge sin syn på saken.
REFERENSLISTA
Alzheimerfonden (2012). Alzheimers sjukdom,
http://www.alzheimerfonden.se/web/Vanligaste_diagnoserna.aspx
Alzheimerföreningen (2012). Alzheimers sjukdom,
http://www.alzheimerforeningen.se/alzheimers.php?select=meny2_1
Andrén, Signe och Elmeståhl, Sölve (2008). The relationship between caregiver burden, caregivers’ perceived health and their sense of coherence in caring for elders with dementia. Journal of Clinical Nursing 17, 790-799. Blackwell Publishing Ltd.
Brattberg Gunilla (2008). Att hantera det ohanterbara – om coping. Stockholm: Elanders Digitaltryck.
Bryman, Alan (2011). Samhällsvetenskapliga metoder. Malmö: Liber.
Danermark, Bertil, Ekström, Mats, Jakobsen, Liselotte och Karlsson Ch. Jan (2003). Att förklara samhället. Lund: Studentlitteratur.
Demensförbundet (2012). Alzheimers sjukdom,
http://www.demensforbundet.se/se/om_demens/demenssjukdomar/alzheimers_sjukdom
Demensförbundet (2012). Leva med demens,
http://www.demensforbundet.se/se/leva_med_demens/som_anhoerig_naerstaende Johansson, Anna (2005). Narrativ teori och metod. Lund: Studentlitteratur.
Johansson, Lennarth (2007). Anhörig – omsorg och stöd. Lund: Studentlitteratur.
Mannion, Edel (2008). Alzheimer s disease: the psychological and physical effects of the caregivers role. Part 2. I Nursing older people Vol. 20, No. 4. RCN Publishing.
Minna Raivio, Ulla Eloniemi-Sulkava, Marja-Liisa Laakkonen, Marja Saarenheimo, Minna Pietilä, Reijo Tilvis, och Kaisu Pitkälä (2007). How Do Officially Organized Services Meet the Needs of Elderly Caregivers and Their Spouses With Alzheimer’s Disease? I American Journal of Alzheimer’s Disease & Other Dementias. Vol. 22, No. 5, s. 360-368. Sage Publications.
Merriam B Sharan (1994). Fallstudien som forskningsmetod. Lund: Studentlitteratur.
Nordström, Carl och Thunved, Anders (2010). Nya sociallagarna Med kommentarer lagar och förordningar som de lyder den 1 januari 2010. Stockholm: Norstedts Juridik AB. Papastavrou, Evridiki, Tsangari, Haritini, Karayiannis, George, Papacostas, Savvas, Efstathiou, Georgios och Sourtzie, Panayiota (2011). Caring and coping: The dementia caregivers. Aging & Mental Health Vol. 15, No. 6, s. 702–711. Routledge.
Making Sense of The Situation. I Health Care for Women International 24: 292-312. EBSCO Publishing.
Rökenes, Odd- Harald (2007). Utveckling av relationskompetensen. I Odd- Harald, Rökenes & Per- Halvard, Hanssen (Red.). Bära eller brista- kommunikation och relationer i arbetet med människor. Malmö: Gleerups utbildning AB.
Sand, M. Ann-Britt (2002). Anhörigvård – arbete, ansvar, kärlek, försörjning. Lund: Studentlitteratur.
Sand, M. Ann-Britt (2007). Äldreomsorg – mellan familj och samhälle. Lund: Studentlitteratur.
Socialstyrelsen (2010) Nationella riktlinjer för vård och omsorg vid demenssjukdom – stöd för styrning och ledning. Edita västra aros.
Tornstam, Lars (2010). Åldrandets socialpsykologi. Stockholm: Norstedts.
Codex (2012). Code of conduct social science research UNESCO. Humanistisk och samhällsvetenskaplig forskning – regler och riktlinjer för forskning
http://www.codex.vr.se/forskninghumsam.shtml.
Wilks, E, Scott (2009). Support for Alzheimer´s Caregivers Psychometric Evaluation of Familial and Friend Support Measures. I Research on Social Work Practice. Vol. 19 No. 6, s. 722-729. The Authors. Louisana State University.
BILAGA 1
2012-10-29 Hej,
Jag heter Michaela Karlsson och jag studerar till socionom på Örebro universitet. Jag kommer under hösten att skriva min C-uppsats inom socialt arbete med fokus på livskamrater som vårdar sin partner som har fått diagnosen Alzheimers sjukdom.
Syftet med studien är att få en ökad förståelse för partners upplevelser av att vårda sin respektive som har diagnosen Alzheimers sjukdom samt att undersöka hur stödet ser ut omkring partnern som vårdar sin sjuke. För att kunna genomföra min studie behöver jag din hjälp för att nå ut till min målgrupp. Jag skulle uppskatta om du har möjlighet att gå ut med en förfrågan i föreningen om det finns några som skulle kunna tänka sig att ställa upp på en intervju. Nedan följer information om vilka deltagare det är jag söker.
Jag söker fyra-fem deltagare som kan tänkas vara intresserade av att berätta sin historia om upplevelserna hur det är att vårda sin partner som har Alzheimers sjukdom och som har haft diagnosen i minst ett år. Jag skulle vilja samtala med deltagarna individuellt i ungefär en timma för att få höra deras upplevelser. Intervjuerna kommer att äga rum där deltagaren själv önskar och med start från vecka 46.
Det är frivilligt att delta i studien och alla har rätt att avbryta om de så önskar. Uppgifterna kommer att hanteras konfidentiellt och det är endast jag som författare som har tillgång till uppgifterna. Resultatet kommer sedan att presenteras anonymt, vilket innebär att inga personuppgifter kommer att röjas och inte heller staden som föreningen ligger i kommer att offentliggöras. De uppgifter jag får in under intervjuerna kommer endast att användas för studiens ändamål.
Om någon är intresserad, var vänlig och lämna ut mitt telefonnummer 076- XXXXXX alternativt e-post adress; borttagen.
Tacksam för all hjälp!
Vänliga hälsningar, Michaela Karlsson
BILAGA 2
Intervjuguide
Nedanstående tre frågor har utgjort grunden till intervjuerna. Då jag valde att ha en halvstrukturerad intervju och att deltagarna skulle få möjlighet att berätta fritt begränsades antalet frågor för att fånga in de relevanta teman som berör studien, dessa teman är upplevelser, copingstrategier och behov av stöd.
Hur har du upplevt att det är att vårda/ta hand om din sjuke partner? Hur har du hanterat situationen?
Hur tycker du att stödet runt dig har varit under din partners sjukdom?
Vid några intervjutillfällen har följande frågor behövt ställas.
Hur länge har din partner varit sjuk?