Brister i kommunikation mellan patienter och närstående är ett stort problem som leder till att stöd uteblir och känslor hämmas. Mer forskning om hur sjuksköterskor, patienter och närstående kan kommunicera med varandra för att underlätta att prata om sådant som känns obekvämt och svårt skulle vara önskvärt.
REFERENSLISTA
*artiklar som ingår i resultat
**artiklar som ingår i bakgrund och resultat
Adams, E., Boulton, M., Rose, P. W., Lund, S., Richardson, A., Wilson, S., & Watson, E. K. (2012). A qualitative study exploring the experience of the partners of cancer survivors and their views on the role of primary care. Supportive Care in Cancer, 20(11), 2785-2794. doi:10.1007/s00520-012-1400-4
Albertsson, M. (2012). Tumörutveckling. I R. Andersson., B. Jeppson., A. Rydholm (Red.), Kirurgiska sjukdomar (s.67-74). Lund: Studentlitteratur.
Balfe, M., Keohane, K., O'Brien, K., & Sharp, L. (2017). Social networks, social support and social negativity: A qualitative study of head and neck cancer caregivers' experiences. European Journal of Cancer Care, 26(6), n/a. doi:10.1111/ecc.12619
Benzein, E., Hagberg, M., & Saveman, B-I. (2012). Att möta familjer inom vård och omsorg. Lund: Studentlitteratur.
*Bird, J., Coleman, P., & Danson, S. (2015). Coping with melanoma-related worry: a qualitative study of the experiences and support needs of patients with malignant melanoma. Journal of Clinical Nursing, 24(7/8), 937-947. doi:10.1111/jocn.12758 Cancerfonden (2015). Om cancer. Hämtad 2018-04-09 från
https://www.cancerfonden.se/om-cancer/att-vara-narstaende Cancerfonden (2017). Om cancer. Hämtad 2018-04-09 från
https://www.cancerfonden.se/om-cancer/om-cancer
CODEX (2018). Regler och riktlinjer för forskning. Hämtad 2018-04-20 från http://www.codex.vr.se/forskarensetik.shtml
Coyne, E., Dieperink, K., & Dieperink, K. B. (2016). A qualitative exploration of oncology nurses' family assessment practices in Denmark and Australia. Supportive Care in Cancer, 25(2), 559-566. doi:10.1007/s00520-016-3438-1
**Coyne, E., Wollin, J., & Creedy, D. K. (2012). Exploration of the family’s role and strengths after a young woman is diagnosed with breast cancer: Views of women and their families. European Journal of Oncology Nursing, 16(2), 124-130.
doi:10.1016/j.ejon.2011.04.013
Datta, S. S., Tripathi, L., Varghese, R., Logan, J., Gessler, S., Chatterjee, S., ... Menon, U. (2016). Pivotal role of families in doctor-patient communication in oncology: a qualitative study of patients, their relatives and cancer clinicians. European Journal of Cancer Care, 26(5), n/a. doi:10.1111/ecc.12543
*Drageset, S., Lindstrøm, T. C., Giske, T., & Underlid, K. (2016). Women's experiences of social support during the first year following primary breast cancer surgery. Scandinavian Journal of Caring Sciences, 30(2), 340-348. doi:10.1111/scs.12250 *Emslie, C., Browne, S., MacLeod, U., Rozmovits, L., Mitchell, E., & Ziebland, S. (2009).
'Getting through' not 'going under': A qualitative study of gender and spousal support after diagnosis with colorectal cancer. Social Science & Medicine, 68(6), 1169-1175. doi:10.1016/j.socscimed.2009.01.004
Ericson, E., & Ericson, T. (2012). Medicinska sjukdomar. Lund: Studentlitteratur.
Evans, D. (2002). Systematic reviews of interpretive research: interpretive data synthesis of processed data. Australian Journal of Advanced Nursing, 20(2), s. 22-26.
Foster, C., Myall, M., Scott, I., Sayers, M., Brindle, L., Cotterell, P., ... Robinson, J. (2015). 'You can't say, "what about me?" I'm not the one with cancer': information and support needs of relatives. Psycho-Oncology, 24(6), 705-711. doi:10.1002/pon.3716 Friberg, F. (2012). Dags för uppsats. Lund: Studentlitteratur.
Han, J-H., Han, S-H., Lee, M-S., Kwon, H-J., & Kwisoon, C. (2016). Primary Caregivers’ Support for Female Family Members With Breast or Gynecologic Cancer. Cancer Nursing, 39(3), E49-E55. doi:10.1097/NCC.0000000000000285
Holt, K. A., Hansen, H. P., & Mogensen, O. (2014). Supportive Care Needs for Women With Gynecological Cancer and Their Relatives During the Prediagnostic Period. Cancer Nursing, 37(6), 457-467. doi:10.1097/NCC.0000000000000117
Hälso- och sjukvårdslag (SFS 2017:30). Hämtad från Riksdagens webbplats: https://www.riksdagen.se/sv/dokument-lagar/dokument/svensk- forfattningssamling/halso--och-sjukvardslag_sfs-2017-30
International Council of Nurses. (2012). ICN:s etiska kod för sjuksköterskor (Svensk sjuksköterskeförening, övers.). Stockholm: Svensk sjuksköterskeförening. Hämtad 2018-04-12 från https://www.swenurse.se/Sa-tycker-vi/publikationer/Etik/ICNs- Etiska-kod-for-sjukskoterskor
*Kwok, C., & White, K. (2014). Perceived information needs and social support of Chinese- Australian breast cancer survivors. Supportive Care in Cancer, 22(10), 2651-2659. doi:10.1007/s00520-014-2252-x
**Laidsaar-Powell, R., Butow, P., Bu, S., Fisher, A., & Juraskova, I. (2016). Attitudes and experiences of family involvement in cancer consultations: a qualitative exploration of patientand family member perspective. Supportive Care in Cancer, 24(10), 4131- 4140. doi:10.1007/s00520-016-3237-8
Patientdatalag (SFS 2008:355). Hämtad från Riksdagens webbplats: https://www.riksdagen.se/sv/dokument-lagar/dokument/svensk- forfattningssamling/patientdatalag-2008355_sfs-2008-355 Patientlag (SFS 2014:821). Hämtad från Riksdagens webbplats:
https://www.riksdagen.se/sv/dokument-lagar/dokument/svensk- forfattningssamling/patientlag-2014821_sfs-2014-821
Patientsäkerhetslag (SFS 2010:659). Hämtad från Riksdagens webbplats: https://www.riksdagen.se/sv/dokument-lagar/dokument/svensk- forfattningssamling/patientsakerhetslag-2010659_sfs-2010-659
*Paul, L. B., Pitagora, D., Brown, B., Tworecke, A., & Rubin, L. (2014). Support needs and resources of sexual minority women with breast cancer. Psycho-Oncology, 23(5), 578-584. doi:10.1002/pon.3451
Polit, D. F., & Beck, C. T. (2016). Nursing Research: Generating and Assessing Evidence for Nursing Practice (10th ed.) Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
*Richardson, A. E., Morton, R., & Broadbent, E. (2015). Psychological support needs of patients with head and neck cancer and their caregivers: A qualitative study. Psychology & Health, 30(11), 1288-1305. doi:10.1080/08870446.2015.1045512 Rui-Shuang, Z., Qiao-Hong, G., Feng-Qi, D., & Owens, R. G. (2015). Chinese oncology nurses'
experience on caring for dying patients who are on their final days: A qualitative study. International Journal of Nursing Studies, 52(1), 288-296.
doi:10.1016/j.ijnurstu.2014.09.009
Shaw, J., Harrison, J., Young, J., Butow, P., Sandroussi, C., Martin, D., ... Solomon, M. (2013). Coping with newly diagnosed upper gastrointestinal cancer: a longitudinal qualitative study of family caregivers' role perception and supportive care needs. Supportive Care in Cancer, 21(3), 749-756. doi:10.1007/s00520-012-1575-8 Socialstyrelsen (2004). Termbank. Stockholm: Socialstyrelsen. Hämtad 2018-04-12 från
http://termbank.socialstyrelsen.se/showterm.php?fTid=273
Svensk sjuksköterskeförening (2016). Värdegrund för omvårdnad. Stockholm: Svensk sjuksköterskeförening. Hämtad 2018-04-12 från https://www.swenurse.se/Sa- tycker-vi/publikationer/Etik/Vardegrund-for-omvardnad/
Svensk sjuksköterskeförening (2017). Kompetensbeskrivning för legitimerad sjuksköterska. Stockholm: Svensk sjuksköterskeförening. Hämtad 2018-04-12 från
https://www.swenurse.se/Sa-tycker-vi/publikationer/Kompetensbeskrivningar-och- riktlinjer/kompetensbeskrivning-for-legitimerad-sjukskoterska/
*Thornton, L. M., Levin, A. O., Dorfman, C. S., Godiwala, N., Heitzmann, C., & Andersen, B. L. (2014). Emotions and social relationships for breast and gynecologic patients: a qualitative study of coping with recurrence. Psycho-Oncology, 23(4), 382-389. doi:10.1002/pon.3429
*White, J. L., & Boehmer, U. (2012). Long-Term Breast Cancer Survivors' Perceptions of Support From Female Partners: An Exploratory Study. Oncology Nursing Forum, 39(2), 210-217
BILAGA A. SÖKMATRIS
Databas Datum för
sökning Sökord Avgränsningar Antal träffar/antal lästa titlar
Antal lästa
abstract Antal lästa fulltext Antal kvalitetsgran skade
artiklar
Antal valda artiklar
CINAHL Plus 2018-03-29 cancer patient experience support family qualitative
full text, Peer- reviewed, år 2008–2018, vuxna, människor, vetenskaplig tidskrift 44 25 7 2 2
CINAHL Plus 2018-03-29 cancer family focused support qualitative
full text, Peer- rewieved, år 2008–2018, vuxna, människor, vetenskaplig tidskrift 11 11 5 2 2
MEDLINE 2018-03-29 cancer patient experience need of support family qualitative
full text, Peer- rewieved, år 2008–2018, vuxna, människor, vetenskaplig tidskrift 48 22 5 1 1 MEDLINE 2018-03-29 Psychological support needs AND patients
full text, Peer- rewieved, år 2014–2018,
with head cancer vuxna, människor, vetenskaplig tidskrift MEDLINE 2018-03-29 information needs social support breast neoplasms cancer
full text, Peer- rewieved, år 2008–2018, vuxna, människor vetenskaplig tidskrift 49 19 3 1 1
CINAHL Plus 2018-03-29 support partner cancer qualitative
full text, Peer- rewieved, år 2008–2018, vuxna, människor, vetenskaplig tidskrift 22 10 2 1 1
CINAHL Plus 2018-04-03 family’s role AND strengths AND cancer full text, Peer-rewieved, år 2012–2018, vuxna människor vetenskaplig tidskrift 4 2 1 1 1
CINAHL Plus 2018-04-03 coping AND melanoma AND support needs full text, Peer-rewieved, år 2012–2018, vuxna, människor, engelska, vetenskaplig tidskrift 3 1 1 1 1
BILAGAB.
KVALITETSGRANSKNINGSTABELL
Artiklar Finns det en tydligt beskriven problem- formulering? Finns det ett tydligt beskrivet syfte? Finns det en tydligt beskriven metod? Finns det en tydlig beskrivning av deltagare? Svarar resultatet på syftet? Framförs resultatet på ett tydligt sätt? Förs det en diskussion kring metoden? Förs det en diskussion kring resultatet? Först det ett etiskt resonemang? 1 Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja 2 Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja 3 Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja 4 Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja 5 Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja 6 Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja 7 Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja 8 Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja 9 Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja 10 Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja Ja
BILAGA C. ARTIKELMATRIS
Författare År Tidskrift
Land
Titel Syfte Metod Resultat
Bird, J., Coleman, P., & Danson, S. 2015 Journal of Clinical Nursing England 1. Coping with melanoma-related worry: a qualitative study of the experiences and support needs of patients with malignant melanoma
Syftet är att undersöka patienters erfarenheter av malignt melanom, deras behov av stöd och de processer som leder till att dessa behov uppfylls.
Kvalitativ Djupintervjuer
11 patienter med malignt melanom I hemmet och på forskningscentret NVivo version 8 QSR International Pty Ltd. Doncaster, Australien användes för analys. Röstinspelningar transkriberades och anonymiserades
Tre kategorier framkom för att förklara hur patienter hanterar och kontrollerar
melanomrelaterad oro. Patienter diskuterade behov av att deras bekymmer blir sedda och att någon tror på dem. Hur man väljer att dela bördan av oro med någon och de strategier som de använde sig av för att minska oro och göra det möjligt för dem att fortsätt det dagliga livet.
Coyne, E., Wollin, J., & Creedy, D. K. 2012 European Journal of Oncology Nursing Australien 2. Exploration of the family’s role and strengths after a young woman is diagnosed with breast cancer: Views of women and their families
Syftet är att beskriva familjens roll och styrkor vid stöd till yngre kvinnor (<50 år) efter en
bröstcancerdiagnos.
Kvalitativ
Strukturerade intervjuer 14 unga kvinnor med bröstcancer och 11 familjemedlemmar Onkologisk avdelning på sjukhus Transkripten analyserades genom induktiv flerfasanalys där resultatet bröts ned till olika teman
Kvinnor med bröstcancer och deras
familjemedlemmar upplevde en rad känslor under behandlingsperioden. På grund av olika
omständigheter ändrades rollerna inom familjen. Analys av intervjuutskrifter identifierade följande teman; "Bara vara där", "paradox av hjälp "och" buffert från samhället". Ett sekundärt tema
relaterat till stöd, specifikt "den växande rollen som stöd för familjemedlemmar ", som lyfter fram familjernas styrkor och erfarenheter.
Drageset, S., Lindstrøm, T. C., Giske, T., & Underlid,
3.
Women’s experiences of social support
Syftet är att beskriva kvinnors individuella erfarenheter av socialt
Kvalitativ
Halvstrukturerade intervjuer 10 kvinnor
Olika teman identifierades: Dela erfarenheter, förstås som en individ, kontinuitet och information och förklaringar. Efter ett år kände kvinnorna att
2016
Scandinavian Journal of Caring Science Norge
following primary
breast cancer surgery efter primär bröstcancerkirurgi. efter operation Sjukhus Analyserades i en trestegsmetod där kondensations analys användes
mindre stödjande. Kontinuitet i professionellt stöd var viktigt. Kvinnorna kände osäkerhet efter förlust av professionellt stöd efter behandling.
Emslie, C., Browne, S., MacLeod, U.,
Rozmovits, L., Mitchell, E., & Ziebland, S. 2009
Social Science & Medicine Storbritannien
4.
‘Getting through’ not ‘going under’: A qualitative study of Gender and spousal support after diagnosis with colorectal cancer
Syftet är att undersöka hur män och kvinnor med kolorektalcancer upplever stöd mellan sig själva och deras
partner/make/maka.
Kvalitativ Djupintervjuer
33 gifta eller samboende personer med kolorektalcancer I hemmet Tematisk analys där rådata sammanställdes i olika teman
Både män och kvinnor beskrev den viktiga roll som deras partner spelade för att ge emotionellt och praktiskt stöd. Ömsesidigt stöd och ömsesidighet var också nyckelfunktioner av deras berättelser.
Kwok, C., & White, K. 2014 Supportive Care in Cancer Australien 5. Perceived information needs and social support of Chinese- Australian breast cancer survivors
Syftet är att utforska uppfattningar av informationsbehov och socialt stöd bland kines- australiensiska patienter som överlevt bröstcancer och hur dessa resurser påverkar deras sjukdomsupplevelse. Kvalitativ Semistrukturerade fokusgruppsintervjuer 23 kinesiska kvinnor med bröstcancer Innehållsanalys där resultatet sammanställdes i teman
Teman för informationsbehov identifierades som (1) med hjälp av språkligt lämplig information, (2) behovet av kulturellt känslig information för
hantering av förväntad biverkning och främjande av återhämtning och (3) behovet av information om tecken och symptom på återfall. Familjer beskrivs som en primär källa till mångfacetterat socialt stöd, även om det var utmanande att erhålla.
Stödgrupper var också en viktig stödkälla, men hälsovårdspersonal identifierades inte som en källa till stöd.
Laidsaar-Powell, R., Butow, P., Bu, S., Fisher, A., & Juraskova, I. 2016 Supportive Care in 6. Attitudes and experiences of family involvement in cancer consultations: a qualitative exploration of patient and family member perspectives
Syftet är att utforska attityder och erfarenheter hos australiensiska cancerpatienter och deras familjemedlemmar om familjemedlemmars deltagande i cancerkonsultationer. Kvalitativ Semistrukturerade intervjuer 30 patienter och 33 familjemedlemmar Person- eller telefonintervjuer Ramanalys där
Fyra relevanta teman identifierades: (1) förhandla familjeansvaret, (2) attityder mot de roller som familjemedlemsgrupperna antar, (3) utmaningar för familjemedlemmar och (4) familje-
klinikinteraktioner.
Sammantaget uppskattade och värderade patienterna familjemedlemmars
Australien transkripterades Paul, L. B., Pitagora,
D., Brown, B., Tworecke, A., & Rubin, L. 2014
Psycho-Oncology USA
7.
Support needs and resources of sexual minority women with breast cancer
Syftet är att få ökad förståelse för behov av stöd och resurser hos sexuella minoritetskvinnor med bröstcancer. Kvalitativ Halvstrukturerade intervjuer 13 patienter med bröstcancer som genomgått mastektomi Universitet Tematisk analys där resultatet sammanställdes i olika teman
Tre teman uppstod: supportgrupper, familjestöd och partnerstöd. Deltagarna betonade värdet av cancergrupper och resurser anpassade till just dem. Dimensioner av identitet eller erfarenhet, särskilt ålder och cancerfas var också viktigt. Familj och partners var vanligtvis deltagarnas primära källor till konkret och emotionellt stöd. Ensamma kvinnor mötte de största utmaningarna när det gäller behov av stöd och resurser. Tidigare partner var ofta viktiga källor till stöd.
Richardson, A. E., Morton, R., & Broadbent, E. 2015
Psychology & Health Nya Zeeland
8.
Psychological support needs of patients with head and neck cancer and their caregivers: A qualitative study
Syftet är att utforska det psykologiska behovet av stöd hos patienter med huvud och nackcancer (HNC) och deras vårdgivare.
Kvalitativ
Frågeformulär med öppna frågor med svarskommentarer 83 patienter med HNC och 73 av deras vårdgivare Sjukhus
Induktiv tematisk analys där resultatet
sammanställdes i olika teman
Patienterna beskrev "bara vara där", empati, upprätthålla normalitet och praktiskt stöd som hjälp från familj/vänner. De önskade information, ärlighet, positivitet och empati från vårdgivare. Formellt psykologiskt stöd önskades av cirka 40 % av patienterna och vårdgivarna, särskilt tidigt efter diagnos och under behandling. De flesta deltagare önskade personliga möten där de fick
individualiserad information och hanteringsstrategier.
Thornton, L. M., Levin, A. O., Dorfman, C. S., Godiwala, N., Heitzmann, C., & Andersen, B. L. 2014 Psycho-Oncology USA 9.
Emotions and social relationships for breast and gynecologic patients: a qualitative study of coping with recurrence.
Syftet är att undersöka patienters upplevelser av att få återfall av sin cancersjukdom. Kvalitativ Person och gruppintervjuer 35 individer med återkommande bröst- eller gynekologisk cancer Sjukhus Analyserades med hjälp av kodningsformat där resultatet sammanställdes i olika koder.
Patienter identifierade märkbara skillnader i deras svar på sin första cancerdiagnos och deras
återkommande. Det kan vara svårt när vänner och familj inte förstår att återfall av cancer är en kronisk sjukdom. Om närstående saknar förståelse kan de inte tillhandahålla eller ge det stöd som överensstämde med patientens behov.
Boehmer, U. 2012 Oncology Nursing Forum USA Long-Term Breast Cancer Survivors' Perceptions of Support From Female Partners: An Exploratory Study
sociala upplevelser av stöd för patienter med bröstcancerdiagnos som har kvinnlig partner, ur ett patientperspektiv. Semistrukturerade telefonintervjuer 15 kvinnor med bröstcancer med kvinnliga partners Kvalitativ dataanalys där teman sammanställdes med hjälp av kodning.
upplever patienterna är stödet från sin kvinnliga partner, (b) att kunna samtala om patientens hälsa och oro att inte överleva, (c) partnerns upplevda oro, (d) hantera hemmet och vårdnaden, (e) patientens upplevda börda för sin partner, (f) leva ett liv bortom cancer.
Box 883, 721 23 Västerås Tfn: 021-10 13 00 Box 325, 631 05 Eskilstuna Tfn: 016-15 36 00