6. SAMMANFATTNING OCH SLUTDISKUSSION
7.3 Internetkällor
Wing, L. (1981). Asperger’s syndrome: a clinical account. Psychological medicine
11, 115-130.
Wrangsjö B, (1999) ”Diagnosens psykologi” ur följande antologi: Wrangsjö Björn (redaktör) Barn som märks: Utvecklingspsykologiska möjligheter och svårigheter Natur och kultur: Stockholm
7.3 Internetkällor www.aspergerforum.se http://www.aspergerforum.se/as Hämtningsdatum: 13/05/09 MSN Messenger www.windowslive.se. Hämtningsdatum: 20/03/09 http://mitzerl.blogg.se http://mitzerl.blogg.se/y_2006.htm Hämtningsdatum 21/04/10 www.skype.com http://www.skype.com/intl/sv/download/skype/windows Hämtningsdatum: 20/02/09 www.socialstyrelsen.se http://www.socialstyrelsen.se/Sjukdomar/Aspergers-syndrom Hämtningsdatum: 20/08/09 www.wikipedia .org
38 http://sv.wikipedia.org/wiki/Irl Hämtningsdatum: 20/04/09 www.wikipedia .org http://sv.wikipedia.org/wiki/Offline Hämtningsdatum: 20/04/09 www.wikipedia .org http://sv.wikipedia.org/wiki/Online Hämtningsdatum: 20/04/09 www.wikipedia .org http://sv.wikipedia.org/wiki/Skype Hämtningsdatum: 20/04/09
BILAGA 1: Information om studien
2009-03-03
Intervjupersoner sökes till C-uppsats om Aspergers syndrom.
Jag heter Elina och studerar till socionom vid Göteborgs Universitet. Jag skriver en C-uppsats om AS och söker nu efter personer som vill bli intervjuade över Internet om hur det är att ha fått diagnosen. Personer jag söker är människor i åldrarna 18 till 50 år, som fick diagnosen i vuxen ålder eller i sena tonåren.
Syfte och tillvägagångssätt
Studiens syfte är att ur ett inifrånperspektiv undersöka om personer med diagnosen Aspergers syndrom upplever att omgivningens bemötande förändrats efter att de har fått diagnosen. Med omgivningen menas familj, vänner och myndigheter. Intentionen är att belysa individernas egna erfarenheter av såväl positivt som negativt bemötande.
Min förhoppning är att denna studie ska leda till ökad kännedom om hur det är att få diagnosen och att detta i sin tur ska leda till ett förbättrat bemötande av individer med AS, både från myndigheters håll och från familj och vänner.
Intervjuerna kommer att göras över Internet via MSN Messenger eller liknande chatfunktion. Jag räknar med att intervjua fem personer. Varje intervju kommer att vara ungefär en timme.
Information om att delta i studien
Studien kommer att genomföras i linje med Vetenskapsrådets forskningsetiska principer inom humanistisk och samhällsvetenskaplig forskning.
Deltagande i studien är helt frivilligt och den som deltar får när som helst avbryta sin medverkan utan motivering. All information jag får genom intervjuerna kommer att behandlas konfidentiellt och inte användas till något annat syfte än för studien. I den färdiga uppsatsen kommer intervjupersonerna att vara avidentifierade. Eftersom vi inte kommer att träffas öga mot öga går det att vara anonym även gentemot mig som intervjuare.
Är du intresserad av att delta i studien? Skicka i så fall ett mail till Elina så blir du snart kontaktad.
Mvh:
Elina Bratt Lejring Handledare: Mariella Niemi
Student vid Institutionen för socialt arbete Institutionen för socialt arbete
Göteborgs Universitet Göteborgs Universitet
BILAGA 2: Informerat samtycke
2009-03-06
Information om deltagande i studie om Aspergers syndrom.
Studien är en C-uppsats i socialt arbete. Författare till uppsatsen är Elina Bratt Lejring, socionomstudent på termin 6 vid Göteborgs Universitet.
Syfte och tillvägagångssätt
Studiens syfte är att ur ett inifrånperspektiv undersöka om personer med diagnosen Aspergers syndrom upplever att omgivningens bemötande förändrats efter att de har fått diagnosen. Med omgivningen menas familj, vänner och myndigheter. Intentionen är att belysa individernas egna erfarenheter av såväl positivt som negativt bemötande.
Min förhoppning är att denna studie ska leda till ökad kännedom om hur det är att få diagnosen och att detta i sin tur ska leda till ett förbättrat bemötande av individer med AS, både från myndigheters håll och från familj och vänner.
Intervjuerna kommer att göras över Internet via MSN Messenger eller liknande chatfunktion. Jag räknar med att intervjua fem personer. Varje intervju kommer att vara ungefär en timme.
Skriftlig information och medgivande till att delta i studien
Studien kommer att genomföras i linje med Vetenskapsrådets forskningsetiska principer inom humanistisk och samhällsvetenskaplig forskning. Deltagande i studien är helt frivilligt och den som deltar får när som helst avbryta sin medverkan utan motivering. All information jag får genom intervjuerna kommer att behandlas konfidentiellt och inte användas till något annat syfte än för studien. I den färdiga uppsatsen kommer intervjupersonerna att vara avidentifierade. Eftersom vi inte kommer att träffas öga mot öga går det att vara anonym även gentemot mig som intervjuare. Har du några som helst frågor är du välkommen att kontakta mig eller min handledare.
Kontaktuppgifter:
Elina Bratt Lejring, student vid Institutionen för socialt arbete, Göteborgs Universitet. Email: Handledare: Mariella Niemi, Göteborgs Universitet. E-mail:
Informerat samtycke
Efter att ha läst ovanstående information samtycker jag till att delta i studien.
BILAGA 3: Intervjuguide
Intervjuguide
Bakgrundsfrågor:
Hur gammal är du nu?
Hur gammal var du när du fick din diagnos? TEMA: Bemötande från familj och vänner
Berätta om hur du upplever att du brukar bli bemött av familj och vänner.
Upplever du att du blir bemött annorlunda av familj och vänner sedan du fått din diagnos och i så fall, på vilket sätt?
Upplever du att din familj och dina vänner har tillräckligt med kunskap om vad det innebär att ha AS?
TEMA: Bemötande från myndigheter
Berätta om hur du upplever att du brukar bli bemött av myndigheter, till exempel Försäkringskassan, Arbetsförmedlingen med mera.
Upplever du att du blir bemött annorlunda av myndigheter sedan du fått din diagnos och i så fall, på vilket sätt?
Upplever du att de myndigheter du varit i kontakt med har tillräckligt med kunskap om vad det innebär att ha AS?
TEMA: Att svara på frågor över Internet
Hur tyckte du att det var att bli intervjuad över Internet?
På vilket sätt tror du att svaren blivit annorlunda om vi gjort en intervju öga mot öga?