• No results found

Nedan har vi sammanställt de funktioner som vi hittills har hittat och som vi anser LIMS:et bör ha för att bli så effektivt och hållbart som möjligt. Viktigt att poängtera är att det kommer krävas fortsatt nära dialog med avdelningarna för att systemet ska kunna gynna dem i deras vardagliga arbete.

I tabellerna ingår ett ID för varje funktion, en specifikation för vad funktionen innebär, samt om funktionen är nödvändig för systemet Need, eller efterfrågad men inte nödvändig Nice. I flera av specifikationerna hänvisas det till olika konfidentiella dokument som Olink hanterar. Förklaring till dokumentreferenserna finns i bilaga 2.

Ordlista

Batchsökning - Sökning med flera instanser samtidigt.

GO-term - GO står för gene ontology och är ett initiativ att strukturera och klassificera

biologiska funktioner. GO-term är därmed en kod som är relaterad till en molekylär funktion, cellulär funktion eller en cellulär del.

Parametersökning - Sökning på specifik instans och/eller gränsvärde för ett attribut som

genererar de tupels som uppfyller sökningen.

A-, C- och T-nummer - Olinks interna löpnummersystem för antikroppar, konjugat och

antigener.

Tabeller

1. Generell och provbank

Tabell 1.1: Generell kravspecifikation för alla användargrupper.

ID Specifikation Need Nice

1.1.1 Språket i systemet är engelska. X

1.1.2 Grunden till spårbarhet i systemet är UniProtID. X

1.1.3 UniProtID:n som uppdateras av Swiss-Prot leder till automatisk uppdatering av UniProtID:n i systemet.

X 1.1.4 Alla avdelningar har tillgång till all data som Assay

Development producerar och hanterar.

X

1.1.5 GO-terms är kopplat till UniProtID:n. X

1.1.6 Resultat från sökningar går att exportera till fil med CSV-format alternativt Excel-format.

X 1.1.7 Det finns unikt ID för antikroppar (AntikroppsID), likt

UniProtID.

1.1.8 Det finns unikt ID för primrar (PrimerID), likt UniProtID. X

1.1.9 En CSV-fil kan laddas in och tolkas i systemet. X

1.1.10 Systemet är kopplat till MONITOR Affärssystem. X

1.1.11 Automatisk kontroll så att datan som står i MONITOR

Affärssystem och i LIMS:et inte avviker från varandra.

X 1.1.12 Det går att läsa kommentarer till beslut som tagits. X

1.1.13 Det går att få fram fakta på UniProtID:n genom LIMS:et där information från UniProts hemsida redovisas om exempelvis vilka sjukdomar de är kopplade till.

X

1.1.14 Varje dokument- eller datainstans i systemet har en automatiserad versionhantering där det går att se:

• Vem som gjorde ändringen • Vad ändringen var

• När ändringen gjordes

X

1.1.15 Vid varje beslut finns en standardiserad mall för: • Vad beslutet var

• Varför det togs • Av vilka

• Koppling till resultatet/tillverkningsjournalen som beslutet grundades på

• Vilket projekt beslutet ingår i

X

1.1.16 Det går att ladda in den sammanställda datan från databasen DisGeNet till LIMS:et.

X

Tabell 1.2: Funktioner i Olinks provbank.

ID Specifikation Need Nice

1.2.1 Det finns ett register över alla inköpta prover likt dokument A. X

1.2.2 Provregistret har en standardiserad registreringsmall. X

1.2.3 Registreringsmallen har fält som är tvingande att fylla i. X

1.2.4 Alla prover har ett unikt och sökbart SampleID. X

1.2.5 SampleID är länkat till de panelkörningar proven används till med resultat.

X 1.2.6 Varje prov kan identifieras med en unik streckkod kopplad till

SampleID.

X

1.2.7 Resterande mängd av ett prov finns loggat. X

varje prov.

2. Affinity Strategy

Tabell 2.1: Informationshantering för uppgifter outsourcat till andra företag.

ID Specifikation Need Nice

2.1.1 Data från externa samarbetsföretag gällande antigenframtagning och antikroppsframtagning finns loggat.

X

2.1.2 Externa företag kan ha en egen inloggning. X

2.1.3 Det sker en automatisk uppdatering från Excel-ark till LIMS:et

gällande data för framtagning av antigen och antikroppar. X 2.1.4 Data från externa företag kan läggas till i systemet enligt

dokument B. X

2.1.5 PDF-bilagor kan kopplas till ett resultat eller steg i produktionen. X Tabell 2.2: Specifikation för informationshantering för Affinity Strategy.

ID Specifikation Need Nice

2.2.1 Det går att se data från externa företag som läggs in i systemet. X 2.2.2 Det går att följa framtagningsprocessen för specifika UniProtID i

Assay Development och externa företag.

X 2.2.3 Vid sökning på UniProtID:n ges förhandsvisning av

process-steg, status, beslut och kommentarer till beslut. Det går härifrån att klicka sig vidare till mer detaljerad information.

X

2.2.4 Göra parametersökningar på data från Assay Development och externa företag.

X 2.2.5 Utföra batchsökningar på flera UniProtID:n på data från Assay

Development och externa företag. X

2.2.6 Det går att skriva kommentarer till beslut som tagits. X 2.2.7 Information går att logga enligt dokument C med kolumnerna

A-G, K, L samt N-Q.

X

2.2.8 Information enligt HPPP-dokumentet kan loggas. X

3. Assay Development

Tabell 3.1: Övergripande för avdelningen.

ID Specifikation Need Nice

Development producerar och hanterar.

3.1.2 Uppdateringar av data kopplat till ett UniProtID eller löpnummer uppdateras på alla ställen där den datan förekommer i databasen.

X 3.1.3 Assay Development har tillgång till Affinity Strategy:s data om

deras antikroppar och data enligt dokument C.

X 3.1.4 Möjlighet att lägga till data i tabell motsvarande

dokument C. X

Tabell 3.2: Funktioner för Assay Developments dokumentation.

ID Specifikation Need Nice

3.2.1 Varje projekt har ett unikt ProjectID. X

3.2.2 För varje projekt finns följande information: • ProjectID • Startdatum • Planerat slutdatum • Faktiskt slutdatum • Mål med projektet • Relaterade tillverkningsjournaler • Ansvarig för projektet

• Vilka protein projektet berör med UniProtID • Beslut alternativt länkar till beslut

X

3.2.3 I tillverkningsjournalen kan data läggas in i tabellform, grafer, kommentarer och eventuella beslut.

X

3.2.4 Varje tillverkningsjournal har ett unikt ID. X

3.2.5 Varje tillverkningsjournal är kopplat till ett ProjectID. X 3.2.6 När en användare registrerar användning av ett reagens eller

prov i en tillverkningsjournal finns det en enkel funktion för att markera om denna reagens eller prov börjar ta slut.

X

3.2.7 Specifika fält i en tillverkningsjournal kan ej lämnas blankt. X 3.2.8 I största möjliga mån kan anteckningar i tillverkningsjournaler

anges med flervalsalternativ (exempelvis Ja/Nej). X

3.2.9 Det finns möjlighet att följa var i processen konjugatet är genom att flödesstatus i tillverkningsjournalerna sätts till något av: • Förarbete • Screening • Uppföljning • Validering • Produkt X

3.2.10 Beroende på val av flödesstatus för en tillverkningsjournal

ändras vilka parametrar och anteckningar som kan göras. X

3.2.11 Tillverkningsjournaler för validering följer en standardmall. X 3.2.12 Vid beslut i flödesstatus Uppföljning anges om konjugatet:

• Lämplig för panel (Ja/Nej) • Vilken panel

• Vilken spädning

X

3.2.13 Vid beslut i flödesstatus Validering anges om konjugatet: • Ska vidare till produktion

• När den gick vidare

• Vid eventuellt byte av antikropp, varför den ska bytas ut

X

3.2.14 Om uppföljning krävs finns en funktion för att markera detta samt lämna en kommentar.

X 3.2.15 Information om vilka antikroppar som ingår i paneler sparas

och sammanställas enligt dokument D.

X 3.2.16 Det finns information om vilket immunogen antikroppen binder

in till.

X 3.2.17 Det finns information om en antikropp är polyklonal eller

monoklonal samt ursprungsart.

X 3.2.18 För varje markör som testats för panel finns ett standardiserat

inrapporteringsformulär likt dokument E. X

3.2.19 I det standardiserade inrapporteringsformuläret finns möjlighet

att fylla i om en markör testats mot ett visst prov. X 3.2.20 Endast om en markör testats mot ett visst prov går det att ange

vid vilka spädningar detta har gjorts.

X 3.2.21 För varje paneländring loggas:

• LogID • Panel

• Artikelnummer före ändring • Artikelnummer efter ändring • Lotnummer

• Vad förändringen är

• Varför förändringen gjordes • Länkar till beslut om förändringen • Om frisläppt, och isåfall datum

X

Tabell 3.3: Sökfunktioner för Assay Development.

ID Specifikation Need Nice

3.3.2 Genom att klicka upp ett löpnummer ges information om relaterade:

• Löpnummer för antikropp, antigen, UniProtID och konjugat

• Tillverkningsjournaler, resultat och beslut • Projekt

X

3.3.3 Sökning på UniProtID ger information om:

• Relaterade löpnummer för antikropp, antigen och konjugat

• Tidigare och nuvarande paneler

• Tidigare genomförda assays på det sökta ID:t

X

3.3.4 Sökningar går att göra på:

• Vilka konjugat och assays som ingår i produkter eller inte

• Konjugeringskit innehållande av användaren givna sekvenser

• Flera A-nummer för att få fram kopplade C- och T-nummer

• Flera C-nummer för att få fram kopplade A- och T-nummer

• Flera T-nummer för att få fram kopplade A- och C-nummer

• UniProtID för att få fram kopplade A-nummer, T-nummer, C-T-nummer, assays, paneler och

tillverkningsjournaler

• Panelsökning för att få fram kopplade UniProtID:n, C-nummer och panelversion.

• Konjugat som preliminärt angetts lämpliga för panel • Konjugat som angetts att de ska in i produktion

X

3.3.5 Tillverkningsjournaler är sökbara med avseende på: • UniProtID

• Löpnummer • Steg i processen • ProjectID

X

3.3.6 Sökning på GO-term ger information om: • Relaterade UniProtID:n

• Relaterade projekt

X

3.3.7 Det går att generera en övergripande lista över resultat från valideringstester.

X 3.3.8 Parametersökning på ett UniProtID generar relaterade

antikroppar.

Tabell 3.4: Funktioner för Assay Developments materialdatabas.

ID Specifikation Need Nice

3.4.1 Loggföring över vem som använt vilken reagens eller prov är kopplat till projekt.

X 3.4.2 Nya reagens och prover införs enligt mall i systemet. X 3.4.3 Varje antikropp har ett artikelnummer, ett lotnummer samt ett

unikt löpnummer (A-nummer). X

3.4.4 Varje antigen har ett artikelnummer, ett lotnummer samt ett unikt löpnummer (T-nummer).

X 3.4.5 Varje konjugat har ett unikt löpnummer (C-nummer). X

3.4.6 Varje sekvens har ett unikt SekvensID. X

3.4.7 Alla reagenser och prover som används och tillverkas är spårbara via dess löpnummer.

X 3.4.8 Reagens kan markeras med “låg mängd” för att signalera att

reagens är på väg att ta slut. X

3.4.9 Reagens kan markeras för nybeställning. X

3.4.10 Flera reagens kan alla samtidigt markeras för nybeställning. X 3.4.11 När en användare registrerar användning av ett reagens eller

prov finns en enkel funktion för att tydligt markera om denna reagens eller detta prov behöver nybeställas.

X

3.4.12 Reagens markerade för nybeställning sammanställs i en separat lista.

X 3.4.13 Det finns information om vilka reagenser samt eventuella

spädningar och alikvoter som finns och har funnits.

X 3.4.14 Det finns en automatisk räknare i systemet som drar av en

standardvolym vid varje enskild användning av en antikroppslösning vid konjugering.

X

3.4.15 Koppling finns mellan spädningar och alikvoter av samma reagens.

X 3.4.16 Det finns en sammanställning över tillgängliga sekvenser samt

antal.

X 3.4.17 Det finns information om innehåll i konjugeringskiten enligt

dokument F.

X 3.4.18 En förändring av konjugeringskitens innehåll ger en automatisk

uppdatering av sammanställningen över tillgängliga sekvenser

samt antal.

3.4.19 En sökning på sekvenser ger vilket/vilka kit som innehåller dessa.

X 3.4.20 När antalet av en specifik sekvens i konjugeringskiten är under

ett satt värde ges möjlighet att markera sekvensen för nybeställning.

X

3.4.21 När en användare registrerar användning av ett reagens eller prov finns en enkel funktion för att tydligt markera om denna reagens eller detta prov är olämplig för fortsatt användning.

X

3.4.22 All reagens och prov som bedömts olämpliga för fortsatt användning syns tydligt i systemet.

X 3.4.23 När en användare registrerar en ny lot av antikropp i systemet

finns en enkel funktion för att ange om antikroppen kräver rening innan konjugering, och i så fall från vad.

X

3.4.24 Alla antikroppar som kräver rening innan konjugering har en synlig markering i systemet.

X 3.4.25 En inventeringslista kan tas fram över valda prover och reagens

som finns och funnits i databasen.

X 3.4.26 Alla reagens och prover kan identifieras med en streckkod

kopplat till löpnummer.

X 3.4.27 Det syns med en tydlig markering vilka antikroppar som gått

över till Produktion. X

4. QC/Produktion

Tabell 4.1: Funktioner i LIMS:et gemensamt för QC/Produktion.

ID Specifikation Need Nice

4.1.1 Det går att följa antikroppars flöde genom att sätta statusar på varje steg som utförts. Dessa statusar skulle kunna vara:

• 1. Beställd • 2. Levererad • 3. QC Koncentrationsmätning • 4. Konjugerad • 5. Konjugatcheck • 6. Konjugat poolad • 7. QC pool + Fix BG • 8. Konjugat slut • 9. QC pool 2 utförd X

4.1.2 I flödet för antikropparna finns tre stycken understatusar till statusarna med angivelse GK, UK, eller Under Analys:

• 3. QC Koncentrationsmätning

• 5. Konjugatcheck • 7. QC pool + Fix BG • 9. QC pool 2 utförd

4.1.3 Det går att följa primrar flöde genom att sätta statusar på varje steg som utförts. Dessa statusar skulle kunna vara:

• 1. Registrering • 2. Koncentrationsmätning • 3. Koncentrationscheck • 4. Tillverkning av buffer • 5. Spädning av primrar • 6. Tillverkning av testplatta • 7. Kontaminationsmätning av testplatta • 8. Tillverkning av primerplattor • 9. Kontaminationsmätning av primerplatta X

4.1.4 I flödet för primrar finns tre stycken understatusar till statusarna med angivelse GK, UK, eller Under Analys:

• 2. Koncentrationsmätning

• 7. Kontaminationsmätning av testplatta • 9. Kontaminationsmätning av primerplatta

X

4.1.5 Status för flödena kan följas utifrån sökning på lotnummer,

artikelnummer, löpnummer. X

4.1.6 Det går att sortera flöden efter status och understatus. X 4.1.7 Sökning på artikelnummer ger information om:

• Motsvarande lotnummer • Motsvarande löpnummer

• Tidigare använda artikelnummer i samma flöde • Senare använda artikelnummer i samma flöde • Status och understatus för flöden knutna till

artikelnumret • Kvarvarande mängd • Tillverkningsdatum

X

4.1.8 Sökning på lotnummer ger information om: • Motsvarande artikelnummer

• Motsvarande löpnummer

• Tidigare använda lotnummer i samma flöde • Senare använda lotnummer i samma flöde

• Status och understatus för flöden knutna till lotnummret • Kvarvarande mängd

• Tillverkningsdatum

X

4.1.9 Sökning på löpnummer ger information om: • Motsvarande artikelnummer

• Motsvarande lotnummer • Relaterade löpnummer

• Status och understatus för flöden knutna till löpnummret X

• Kvarvarande mängd • Tillverkningsdatum

4.1.10 Det finns en koppling mellan specifika AntikroppsID:n och de lotnummer som innehåller den antikroppen.

X 4.1.11 Sökning på AntikroppsID ger information om tidigare utförda

flöden med samma antikropp.

X 4.1.12 Det finns koppling mellan AntikroppsID och dess relaterade

proteins UniProtID. X

4.1.13 Varje flöde i konjugering av antikroppar har information om det är en A-konjugering, B-konjugering, C-konjugering, och så vidare.

X

4.1.14 Vid sökning på en panel genereras en lista med alla antikroppar

som ingår i den. X

4.1.15 Det går att se samtliga antikroppsflöden för de antikroppar som ska ingå i det slutgiltiga kitet.

X 4.1.16 Det går att se samtliga primerflöden för de primrar som ska

ingå i den slutgiltiga pirmerplattan.

X 4.1.17 Det går att dokumentera ingående reagens, material och

utrustning. Kan även logga använd mängd om tillämpbart. X 4.1.18 Systemet meddelar användaren när utrustningen behöver

omkalibreras.

X 4.1.19 Det går att ladda in en CSV-fil från NanoDrop-mjukvaran. X 4.1.20 Automatisk överföring av data från NanoDrop-mjukvaran i

realtid.

X 4.1.21 Det går att använda råvaror som tidigare har underkänts. X

4.1.22 Om en råvara som tidigare har underkänts väljs för användning presenteras en varningsruta.

X 4.1.23 Om en råvara vars utgångsdatum har passerat väljs för

användning presenteras en varningsruta.

X 4.1.24 Kan registrera giltigt referensmaterial (lotnummer) för olika

metoder och få en varningsruta presenterad om fel loter används.

4.1.25 Journaler kan föras digitalt. X

4.1.26 Journalerna innehåller inte metodbeskrivningar, vilket de gör

idag. Metodbeskrivningar ska ej finnas i LIMS:et. X

• Titel på journalen • Dokumentnummer • Versionsnummer

• Information om utfärdande av dokumentet: o Namn på utfärdare

o Avdelning o Digital signatur o Datum

• Information om granskandet av dokumentet: o Namn på granskare

o Avdelning o Digital signatur o Datum

• Information om godkännande och frisläppning av dokumentet: o Namn på godkännare o Avdelning o Digital signatur o Datum o Giltighetsdatum

4.1.28 För alla kontrolljournaler ska följande ingå: • Testobjekt: o Artikelnummer o Lotnummer • Använd kontrollmetod o Dokumentnummer o Version • Använda kontrollreagens: o Artikelnummer o Lotnummer • Använd utrustning

• Signering av ingående delmoment • Eventuella kommentarer till utförandet • Spårbarhet till rådata

• Vem som utför försöket (delmoment) o Namn

o Avdelning o Digital signatur • Granskning av försöket

X

4.1.29 Det går att designa journaler utifrån behov för den enskilda metoden.

X

5. QC

Tabell 5.1: Generella funktioner för QC.

ID Specifikation Need Nice

5.1.1 Det går att ladda in en CSV-fil från programmet Fluidigm

Real-Time PCR analysis.

X 5.1.2 Automatisk överföring av data från Fluidigm Real-Time PCR

analysis.

X 5.1.3 Utifrån inladdade CSV-filer från NanoDrop beräknar, och

redovisar, systemet hur mycket ytterligare spädning som behövs.

X

5.1.4 Det går att göra ändringar och uppdateringar i paneler. X 5.1.5 Systemet ska kunna utföra och lagra beräkningar, även sådant

som inte utförs enligt befintliga mallar.

X 5.1.6 Tydlig markering om antikroppen kommer från Assay

Development, eller om det är inköpt av Produktion.

X

Tabell 5.2: Funktioner i LIMS:et för konjugering av antikroppar.

ID Specifikation Need Nice

5.2.1 Det går att dokumentera uppmätt koncentration av varje inköpt antikropp.

X 5.2.2 Det går att få en sammanställd reklamationslista över de

antikroppar som underkänts vid koncentrationsmätningar.

X 5.2.3 Utifrån inladdad CSV-fil från Fluidigm Real-Time PCR

analysis kan befintliga beräkningsmallar användas för att skapa

grafer (se grafen i Bilaga 2).

X

5.2.4 Det går att markera grafer som kräver ytterligare diskussion. X 5.2.5 Markerade grafer kan kommenteras av olika granskare. X

5.2.6 Det går att sortera ut markerade grafer. X

5.2.7 Det går att jämföra resultat från aktuella och föregående

konjugeringar för en specifik assay i en och samma graf. X 5.2.8 Efter sista konjugeringssteget är utfört kan alla konjugat som

inte valts ut till poolen markeras som UK på ett enkelt sätt. Därutöver kan kommentarer om underkännandet ges.

Tabell 5.3: Funktioner i LIMS:et för produktion av primerplattor.

ID Specifikation Need Nice

5.3.1 Det går att få en sammanställd reklamationslista över de primrar som underkänts vid koncentrationsmätningar.

X 5.3.2 Vid Koncentrationscheck kan understatus på samtliga 192

ingående primrar redovisas på ett tydligt sätt.

X 5.3.3 Utifrån inladdade CSV-filer från NanoDrop-mjukvaran i

2. koncentrationsmätning kan godkända och underkända

primrar redovisas med hjälp av redan befintliga beräkningsmallar.

X

5.3.4 Primerkoncentrationerna kan i 2. koncentrationsmätning redovisas i grafer. I graferna ska det tydligt framgå hur koncentrationerna för alla primrar förhåller sig till de satta gränserna för godkänd koncentration.

X

5.3.5 Det går att få en sammanställd lista över de primrar som underkänts vid kontaminationsmätningen.

X 5.3.6 Vid spädning av primrar är det möjligt att logga vilka primrar,

vilken buffer och vilken utrustning som har använts. Det går även att logga använd mängd primrar och buffert.

X

5.3.7 Vid tillverkning av testplatta är det möjligt att logga vilka spädda primrar, reagens och vilken utrustning som har använts. Det går även att logga använd mängd spädda primrar och reagens.

X

5.3.8 Utifrån inladdad data från en CSV-fil från ett Fluidigm

Real-Time PCR analysis instrument används de befintliga

beräkningsmallarna för att redovisa vilka brunnar kontamination finns i.

X

5.3.9 Vid kontaminationsmätning av testplatta är det möjligt att logga vilka reagens, vilken platta och vilken utrustning som har använts. Det går även att logga använd mängd reagens.

X

5.3.10 Det går att vid steget kontaminationsmätning av testplatta och

kontaminationsmätning av primerplatta specificera vilka

brunnar som var kontaminerade med vad.

X

5.3.11 Vid kontaminationsmätning av primerplatta går det att logga vilka reagens, vilken platta och vilken utrustnings som har använts. Det går även att logga använd mängd reagens.

X

5.3.12 Det finns en sorterbar sammanställning över status för beställda primrar.

Tabell 5.4: Funktioner i LIMS:et för kampanj/reagens.

ID Specifikation Need Nice

5.4.1 QC kan tilldela komponenter understatus GK, UK, eller Under

Analys i kampanjen som går/har gått igenom någon typ av

kvalitetskontroll.

X

5.4.2 Det går att se en sammanställning över de rester som finns kvar efter en kampanj, innehållande information om vilka reagenser som genomgått QC.

X

5.4.3 Stöd för att se lotnummret för komponenter som testats

tillsammans och gett GK / UK resultat. X

6. Produktion

Tabell 6.1: Funktioner i LIMS:et för Produktion.

ID Specifikation Need Nice

6.1.1 Vid val av en tillverkningsorder går det att se en lista över alla reagens som gått åt.

X 6.1.2 Råvaruåtgång rapporterat till LIMS är kopplat till MONITOR

Affärsystem. X

6.1.3 Det finns en automatisk kontroll så att datan som står i

MONITOR Affärssystem och i LIMS:et inte avviker från

varandra.

X

7. Support

Tabell 7.1: Supports tillgång till provbanken.

ID Specifikation Need Nice

7.1.1 Det går att läsa informationen i provbanken. X

Tabell 7.2: Supports tillgång till data från Assay Development.

ID Specifikation Need Nice

7.2.1 Det finns tillgång till information om assays i existerande

paneler likt dokument D. X

7.2.2 Det finns en förhandsvisning av följande information från kolumnerna i dokument D: • UniProt human • UniProt mouse • Namn • Panel • Sekvens • Återförsäljare av antikropp X

• Katalognummer för antikropp

7.2.3 För varje antikropp som ingår i en panel finns vilken immunogen antikroppen binder in till.

X 7.2.4 Det finns en direktlänk till återförsäljare av antikroppars

hemsida länkat via katalognummer.

X 7.2.5 Det finns tillgång till information om markörer som testats och

om dessa har potential att komma med i en panel eller ej. X 7.2.6 All information om markörer går att erhållas genom sökning på

UniProtID. X

7.2.7 Det finns en förhandsvisning av markörer med följande information:

• Om den är testad

• Intressant för kommande panel? ○ Varför/varför inte?

X

7.2.8 Har tillgång till information om markörer enligt

dokument G.

X

7.2.9 Har tillgång till loggade förändringar av panelerna. X

7.2.10 Har tillgång till alla projekt. X

7.2.11 Sökning på UniProtID och/eller fritext genererar relaterade projekt.

X 7.2.12 Sökning på UniProtID och/eller fritext genererar relaterade

paneler.

X

7.2.13 Sökning på GO-terms genererar relaterade projekt. X

7.2.14 Sökning på GO-terms genererar relaterade paneler. X

7.2.15 Har tillgång till valideringsdokument. X

Tabell 7.3: Supports tillgång till Strategy.

ID Specifikation Need Nice

7.3.1 Redigeringsbehörighet för Affinity Strategy:s Dokument C. X Tabell 7.4: Övrigt.

ID Specifikation Need Nice

7.4.1 Det går att ladda in den sammanställda datan från databasen DisGeNet.

X 7.4.2 Det går att göra en panelsökning på datan från DisGeNet. X

Bilaga 2 - Dokumentlista

Related documents