Beskrivs vald kvalitativ metod? Ja Nej
Hänger metod och syfte ihop? Ja Nej
(Kvalitativt syfte – kvalitativt metod)
Beskrivs datainsamlingen? Ja
Nej
Beskrivs dataanalysen? Ja Nej
Beskrivs etiskt tillstånd/förhållningssätt/ Ja Nej
ställningstagande?
Diskuteras metoden mot kvalitetssäkringsbegrepp (t ex tillförlitlighet och trovärdighet) i dis-
kussionen? Ja Nej
Diskuteras huvudfynd i resultatdiskussionen?
Sker återkoppling, från bakgrunden gällande, teori, begrepp eller förhållningssätt i diskuss-
ionen? Ja
Nej
Är resultatet relevant för ert syfte? Om ja, beskriv:
………
………
………
Om nej, motivera kort varför och exkludera artikeln: ………
………
………
Forskningsmetod/-design (t ex fenomenologi, grounded theory) ………. ……… Deltagarkarakteristiska Antal……… Ålder……….... Man/Kvinna………. Granskare sign: ……….
BILAGA IV
Artikelmatris – inkluderade artiklar och dess kvalitet Författare/
År/tidskrift/ land/
databas
Titel Syfte Forskningsdesign/metod Datainsamlingsmetod Urval
Kvinnor/män Ålder
Huvudresultat Metodisk stu- diekvalitet
Ahlstrand, I., Björk, M., Thy- berg, (I., Börsbo, B., & Falkmer, T. (2012).
Disability and Re- habilitation. Sverige.
Sekundärsökning
Pain and daily activities in
rheumatoid arthritis. Att undersöka hur personer med RA på- verkas av smärtan och hur det påverkar de- ras dagliga aktivite- ter. Kvalitativ design Semistrukturerade diskuss- ioner i fokusgrupper. Innehållsanalys n= 33 26 kvinnor/7 män 34–73 år
Smärtan vid RA påverkade aktivite- ter i vardagen. Personerna upp- levde frustration över att inte kunna göra vad de ville eller be- hövde. Smärtan begränsade delta- gandet i sociala sammanhang, och de blev beroende av familj och vän- ner för att få vardagen att fungera. Aktiviteter kunde å andra sidan dis- trahera från smärtan ibland.
Hög kvalitet 12/12 Bala, S-V., Samuel- son, K., Hagell, P., Fridlund, B., Fors- lind, K., Svensson, B., & Thomé, B. (2017). Journal of Clinical Nursing. Sverige. Cinahl
Living with persistent rheumatoid arthritis: a BARFOT study.
Beskriva och förstå hur det är att leva med en ständigt aktiv och symtomatisk RA.
Hermeneutisk fenomenologi Intervjuer
n=10
5 kvinnor/5 män 56–78 år
Att leva med en ständigt aktiv RA påverkade livet mycket. Det innebar smärtsamma symtom och behand- lingar, liksom att stå ut med funda- mentala förändringar och begräns- ningar. Det var en ständig kamp med att klara livet och att bemästra sjukdomen. Den ledde till ett bero- ende av familjen och omvärlden.
Hög kvalitet 12/12
Bergström, M., Ahlstrand, I., Thy- berg, I., Falkmer, T., Börsbo, B., & Björk, M. (2017). Scandinavian Journal of Occupa- tional Therapy. Sverige. Sekundärsökning
‘Like the worst toothache you’ve had’ – How people with rheumatoid arthritis describe and manage pain.
Att undersöka hur personer med RA upplever och hanterar smärta i vardagen. Kvalitativ design Semistrukturerade intervjuer n= 33 26 kvinnor/7 män 34–73 år
Smärtan vid RA tog sig uttryck på olika sätt, den kunde vara stark, svår, överväldigande och värkande med stelhet. För att hantera smär- tan krävdes olika strategier för att lindra och anpassa sig till den. Den sociala miljön kunde både vara stöttande i hantering av smärtan, men också ha motsatt effekt.
Hög kvalitet 11/12 Nej på fråga 12. Feldthusen, C., Björk, M., Fors- blad-d´Elia, H., & Mannerkorpi, K. (2013). Clinical Rheuma- tology. Sverige. Sekundärsökning Perception, conse- quences, communication, and strategies for han- dling fatigue in per- sons with rheumatoid ar- thritis of working age - a focus group study.
Att undersöka hur personer med RA i ar- betsför ålder upplever och hanterar sin fati- gue i det dagliga livet.
Kvalitativ design Fokusgrupper Kvalitativ innehållsanalys n=25 19 kvinnor/6 män 20–60 år
Fatigue hos RA patienter upplevdes som en onormal trötthet som alltid fanns där i varierande grad. Den var intensiv, oväntad, gick inte att sova bort och hade sina egna skov. Den påverkade självbilden, det sociala livet, aktiviteter i vardagen liksom arbete. Fatigue var svår för andra att förstå och var inte heller något som diskuterades i mötet med vår- den.
Hög kvalitet 12/12
Flurey, A.C., Mor- ris, M., Richards, P., Hughes, R., & Hewlett, S. (2014). Rheumatology. Storbritannien Sekundärsökning
It's like a juggl-
ing act: rheumatoid ar- thritis patient perspec- tives on daily life and flare whilst on cur- rent treatment regimes.
Undersöka hur perso- ner med RA upplever vardagslivet när de är under behandling.
Kvalitativ design
Semistrukturerade intervjuer med induktiv tematisk analys
n= 15
12 kvinnor/3 män
Personer med RA upplevde dagliga symtom som de måste hantera. RA som varierade i grad gjorde livet oförutsägbart och osäkert, och medförde att livet fick anpassas för att minska RA:s påverkan.
Hög kvalitet 12/12
Hughes, J.G., van Middendorp, H., Kool, M.B., Geenen, R., Dobkin, P.L., & Mäkeläinen, P. (2009). International Journal of Therapy and Rehabilitation. Storbritannien. Sekundärsökning
Exploring the im-
pact of rheumatoid arthri- tis on patients' lives...in- cluding commentary by van Middendorp H et al.
Utforska upplevel- serna hos patienter med RA, för att förstå vilken inverkan som sjukdomen har på en persons liv.
Grounded theory
Djupintervjuer, de första ostrukturerade, sedan semi- strukturerade
n=13
9 kvinnor/4 män 51–72 år
RA var en stor och signifikant livs- förändrande faktor för många del- tagare.
Personerna upplevde smärta, mins- kad rörelseförmåga, fati-
gue och sömnproblem. Men också känslomässiga störningar, försäm- rad förmåga till att klara det dagliga livet och en minskad frihet.
Hög kvalitet 11/12 Nej på fråga 10. Kristiansen, T.M., Primdahl, J., An- toft, R., & Hørslev- Petersen, K. (2011). Musculoskeletal Care. Danmark. Cinahl
Everyday Life with Rheu- matoid Arthritis and Im- plications for Patient Edu- cation and Clinical Prac- tice: A Focus
Group Study.
Undersöka vardagsli- vet för personer med RA, med syftet att för- bättra patientunder- visning och klinisk praxis.
Kvalitativ design
Fokusgrupper, analyserades med kvalitativ innehållsana- lys.
n=32
19 kvinnor/13 män 31–88 år
Identiteten förändrades vid RA, lik- som kroppen med smärta och fati- gue. Sjukdomen hade också en psy- kologisk och känslomässig påver- kan. Rollerna förändrades gente- mot partnern, barnen, vännerna och jobbet. Nya vägar krävdes för att klara livet. Deltagarna beskrev betydelsen av den farmakologiska behandlingen, för deras sjuk- dom, liksom mötet med sjukskö- terska och läkare.
Hög kvalitet 12/12
Kristiansen, T. M., Primdahl, J., An- toft, R., & Hørslev - Petersen, K. (2012). Musculoskeletal Care. Danmark. Cinahl It Means Everything: Continuing Normal- ity of Everyday Life for People with Rheuma- toid Arthritis in Early Re- mission
Att studera hur perso- ner med RA, som är i ett tidigt sta-
dium av remission, upplever vardagslivet samt hur de upplever sjukvårdens stöd och vad de skulle behöva.
Fenomenologi
Intervjuer i fokusgrupper n=11
7 kvinnor/4 män. 48–81 år.
Deltagarna var i ett tidigt sta- dium av remission och upplevde att RA inte hade påverkat vardagslivet mycket. De fick hantera begräns- ningarna och kunde tack vare be- handling leva ett rätt normalt liv. Förutom medicin var relation med vårdpersonalen samt kontinuitet och sammanhang viktigt.
Hög kvalitet 12/12
Pedraz-Marcos, A., Palmar-Santos, A.M., Hale, C.A., Zarco- Colón J., Ramasco- Gutiérrez, M., García-Perea, E., ...Sapena-Fortea, N. (2018). Clinical Nursing Research. Spanien. Medline
Living With Rheumatoid Arthritis in Spain: A Qual- itative Study of Patient Experience
and the Role of Health Professionals
Utforska hur det är att leva med RA i Spa- nien, och vilket stöd personerna får, fram- förallt av sjuksköters- kan, i vården. Fenomenologi Djupintervjuer n=19 15 kvinnor/4 män 40–79 år.
RA var en ensam upplevelse av dag- lig smärta, fatigue och stelhet. Sjuk- domen innebar en anpassning till det nya livet. En del försökte dölja symtomen. Det var svårt att leva med en ständigt försämrad självbild och de var motvilligt tvungna att lita på att medicineringen funge- rade.
Sjuksköterskan visade sig ha en li- ten roll i RA-omvårdnaden.
Hög kvalitet 12/12 Poh, L.W., He, H-G., Chan, W.C.S., Lee, C.S.C., Lahiri, M., Mak, A., & Cheung, P.P. (2017). Clinical Nursing Research. Singapore. Sekundärsökning Experiences of Pa- tients With Rheuma- toid Arthritis: A Qualita- tive Study
Att undersöka upple- velsen av att leva med RA i Singapore, lik- som behovet av stöd.
Beskrivande kvalitativ studie Semistrukturerade intervjuer
n= 16
11 kvinnor/5 män 31–76 år
RA ledde till en förändrad fysisk ka- pacitet och välmående, psykiska och känslomässiga utma-
ningar, samt förändringar i det so- ciala livet. Olika copingstrate- gier behövdes, liksom stöd från fa- milj, vård och samhället.
Hög kvalitet 12/12
Repping-Wuts, H., Uitterhoeve, R., van Riel, P.,
& van Achterberg, T. (2008). Journal of Nursing Studies. Nederländerna. Cinahl Fatigue as experienced by patients with rheuma- toid arthritis (RA): A qual- itative study.
Att undersöka upple- velsen av fatigue ur patientens synvinkel.
Kvalitativ design
Skriftliga formulär för att mäta fatique.
Semistrukturerade intervjuer
n=29
17 kvinnor/12 män 36–80 år
Fatigue påverkade vardagen med en varierande grad av intensitet och duration. Den var frustrerande och orsakade ilska, påverkade var- dagssysslor, fritid och attityder.
Hög kvalitet 12/12
Schneider, M., Manabile, E., & Tilky, M. (2008).
Health and Quality of Life Outcomes. Sydafrika.
Cinahl
Social aspects of liv- ing with rheumatoid ar- thritis: a qualitative de- scriptive study in Soweto, South Africa –a low re- source context.
Att studera personliga och sociala konse- kvenser av RA hos kvinnor som lever till stor del under fattiga förhållanden. Kvalitativ fallstudie Semistrukturerade intervjuer n=60 Kvinnor 29–70 år
Att leva med RA innebar smärta och stelhet som ledde till svårig- heter i vardagen, ett beroende av andra och påverkan på det sociala livet och arbetet.
Hög kvalitet 12/12
Sverker, A., Öst- lund, G., Thyberg, M., Thyberg, I., Valtersson, E., & Björk, M.
(2014).
Disability and Re- habilitation. Sverige. Cinahl
Dilemmas of participation in every-
day life in early rheuma- toid arthritis: a qualita- tive interview study (The Swedish TIRA Project)
Att studera upplevel- sen av problem i var- dagslivet hos patien- ter med RA i ett tidigt skede, särskilt vad gäller begränsningar i viktiga livsaktiviteter. Kritisk incidentteknik Semistrukturerade intervjuer n=48 34 kvinnor/14 män 20–63 år
Redan tre år efter diagnostice- ringen, beskrev många RA-patien- terna olika problem och hinder i vardagslivet, trots att de tidigt fått modern farmakologisk och multi- professionell behandling. Proble- men beskrivs utifrån ICF-klassifice- ringarna Personlig vård, Hemliv, Mellanmänskliga interaktioner och relationer samt Samhällsgemen- skap, socialt och medborgerligt liv.
Hög kvalitet 12/12 Östlund, G., Björk, M., Valtersson, E., & Sverker, A. (2015). Musculoskeletal Care. Sverige. Sekundärsökning
Lived Experiences of Sex Life Difficulties in Men and Women with Early RA – The Swedish TIRA Projekt.
Att undersöka hur sexlivet (funktion och relation) upplevs av män och kvinnor med tidig RA. Kritisk incidentteknik Intervjuer Innehållsanalys n=45 24 kvinnor/21 män 20–63 år
RA påverkade sexlivet negativt, ge- nom trötthet och smärta, men även emotionellt när den sexuella funkt- ionen påverkades, sexlusten mins- kade och den sexuella relationen ansträngdes. Problemen var inte något som togs upp med vården.
Hög kvalitet 12/12