Författare Titel Tidskrift Land År
Syfte Design Deltagare
(bortfall) Resultat Kvalitet Kommentarer Denny E. Women's experience of endometriosis Journal of Advanced Nursing Storbritannien 2004
Syftet var att undersöka kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios.
Kvalitativ design med semistrukturerad intervjumetod.
Data analyserades med tematisk analysmetod.
n = 15 Utöver närvaro av svår smärta upplevde kvinnorna fördröjning av diagnos samt att deras besvär trivialiserades eller
normaliserades. Detta och de begränsade behandlingsmetoderna påverkade relationer, arbete och sexualliv i en negativ bemärkelse.
Tankar om framtiden upplevdes både med positivism och
pessimism hos deltagarna. De kvinnor som hade svåra smärtor trots pågående behandling såg mest negativt på framtiden.
Hög
Denny E. & Mann H C.
Endometriosis
Syftet var att förstå vilken inverkan
endometriosrelaterad dyspareuni har på kvinnors liv och
Kvalitativ design med semistrukturerad intervjumetod samt kompletterande kvantitativ data. n = 30 (3) Dyspareuni upplevdes av majoriteten av deltagarna (86 %) och hade en omfattande inverkan på livskvaliteten. Smärtsamma samlag resulterade i minskad
dyspareunia; the impact on women’s life Journal of Family Planning and Reproductive Health Care Storbritannien 2007 Data analyserades med tematisk analysmetod.
ledde till försämrat självförtroende och en negativ inverkan på
relationer...
Denny E.
I never know from one day to
another how I feel; pain and uncertainty in women with endometriosis Qualitative Health Research Storbritannien 2009
Syftet var att utforska kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios i en prospektiv studie över ett år.
Kvalitativ design med semistrukturerade intervjuer. Frivilliga deltagare (n = 7) förde dessutom dagbok för att komplettera datainsamlingen. Data analyserades med tematisk analysmetod. n = 30 (3)
Osäkerhet gällande diagnos, sjukdomsförlopp och framtiden genomsyrade studien. Vårdgivares attityd till sjukdomen påverkade flera kvinnors upplevelser av osäkerhet.
Hög
Gilmour A J., Huntington A. & Wilson V H.
Syftet var att utforska kvinnors upplevelser av att leva med endometrios,
Kvalitativ metod med semistrukturerade intervjuer ur ett
n = 18 Studien strukturerades utefter tre teman.
The impact of endometriosis on work and social participation International Journal of Nursing Practice Nya Zeeland 2009 sjukdomens effekt på deras liv samt vilka strategier de använder för att hantera sin sjukdom.
feministiskt perspektiv.
Data analyserades med tematisk analysmetod.
Kvinnor uppfattade det som svårt att tala om sin sjukdom på grund av de könsspecifika besvären. Dessutom kände de en oro över att behöva rättfärdiga varför de måste vara frånvarande från diverse sysselsättning. Ett utmärkande tema var hur utbildning, arbete samt sociala relationer hindrades av sjukdomen.
Flertalet kvinnor försökte
självständigt finna strategier för att hantera effekten av endometrios och dess symtom.
Huntington, A & Gilmour, A J. A life shaped by pain; women and endometriosis Journal of Clinical Nursing
Nya Zeeland 2005
Syftet med studien var att utforska kvinnors
uppfattning av att leva med endometrios, effekter på deras liv samt de strategier de använder för att hantera sjukdomen.
Kvalitativ design ur ett feministiskt perspektiv med semistrukturerade intervjuer. Data analyserades med tematisk analysmetod
n = 18 Resultatet utgick från fyra teman. Hur smärtan påverkade kvinnan psykiska och fysiska mående, smärtans karaktär,
smärtbehandling samt kontroll av smärta. Svår kronisk smärta påverkade alla aspekter i livet.
Hög
Jones, G., Jenkinson, C & Kennedy, S.
Syftet var att utforska och beskriva hur endometrios påverkar livskvaliteten.
Kvalitativ metod med semistrukturerade intervjuer.
n = 24 Studien resulterade i 15 kategorier som alla påverkade livskvaliteten. Dessa var: smärta,
självkänsla, aktivitet i dagligt liv,
The impact of endometriosis upon quality of life; a qualitative analysis Journal of Psychosomatic Obstetrics & Gynecology Storbritannien 2004 Data analyserades med tematisk analysmetod och beskrivande kategorier lades fram.
socialt liv, kontroll och maktlöshet, emotionellt
välmående, sexualliv, arbetsliv, infertilitet, oro över hereditet, behandling, sjukvården samt social isolering. Moradi, M., Parker, M., Sneddon, A., Lopez, V & Ellwood, D Impact of endometriosis on women’s life; a qualitative study BMC Women's Health
Syftet var att utforska kvinnors erfarenheter av hur endometrios påverkar dem och huruvida det finns skillnader mellan tre olika åldersgrupper.
Kvalitativ studie med deskriptiv design.
Semistrukturerade diskussioner i fokusgrupper av kvinnor i tre olika åldersgrupper. Data analyserades med tematisk analysmetod och huvudteman uppstod. n = 35 Två huvudteman uppstod, erfarenheter/upplevelser av att leva med endometrios samt effekten av endometrios på kvinnors liv. Dessutom framkom 14 kategorier.
Samtliga åldersgrupper var eniga om att sjukdomen hade störst inverkan på sexuella relationer, socialt liv och på fysiska såväl som psykiska aspekter. I övrigt hade åldersgrupperna olika
Australien 2014
prioriteringar om hur sjukdomen påverkade deras liv.
Riazi, H., Tehranean, N., Ziaei, S., Mohammadi, E., Hajizadeh, E. & Montazeri, A. Patient´s and physican´s decription of occurans and diagnonsis of endometriosis; a qualitative study from Iran BMC Women's Health Iran 2014
Syftet var att undersöka uppfattningar samt
upplevelser om förekomst och diagnostisering av endometrios hos patienter och läkare.
Kvalitativ studie med semistrukturerade intervjuer. Data analyserades med tematisk analysmetod. n = 18 Varav 12 patienter.
Sju huvudteman uppstod. Smärtlokalisation, smärtans svårighetsgrad och kampen för smärtlindring, oförmåga att spela kvinnorollen, reducering av fysisk hälsa, störningar i socialt liv, sökandet efter en pålitlig diagnostisk indikator samt osäkerhet gällande fysisk undersökning. Hög Roomaney, R & Kagee, A. Salient aspects of quality of life
Syftet var att undersöka den hälsorelaterade livskvaliteten bland sydafrikanska kvinnor med endometrios.
Kvalitativ studie med semistrukturerade intervjuer.
n = 25 Tio kategorier framträdde efter datainsamlingen. Medicinska faktorer, fysisk funktion, psykisk funktion, sexuell funktion, reproduktiv funktion,
mellanmänskliga funktioner,
diagnosed with endometriosis; a qualitative study Journal of Health Psychology Sydafrika 2016 Data analyserades med tematisk analysmetod.
kunskap, sjukvård och medicinsk behandling samt finansiella effekter och överväganden.
Samtliga deltagare konstaterade att deras HRQOL blev negativt påverkad av sjukdomen. Strzempko Butt F. & Chesla C. Relation patterns on couples living with chronic pelvic pain from endometriosis Qualitative Health Research
USA 2007
Syftet var att undersöka hur parrelationer påverkas av endometriosrelaterad kronisk bäckensmärta.
Kvalitativ studie med tolkande design. Djupgående intervjuer gjordes individuellt samt i par. Data analyserades med tematisk analysmetod n = (26) 13 par Endometriosrelaterad
bäckensmärta var en fysisk och emotionellt smärtsam upplevelse för paren, då symtomen störde det dagliga livet.
Att förstå symtom och få korrekt behandling var en osäkerhet både hos kvinnan och dess
partner. Dessutom var smärtan handikappande och förutsägbar. Efter diagnostisering var känslan av lättnad kortvarig, då varken diagnos eller behandling erbjöd en permanent lösning på smärtan.