Amanda Gunnarsson och Tove Davidsson har under hela examensarbetet arbetat tillsammans och fört en gemensam diskussion gällande studien under tidens gång. Sökning och val av patografier gjordes gemensamt, för att sedan läsa det tre patografierna självständigt. Under den självständiga läsningen markerades meningsenheter ut och därefter diskuterades vilka meningsenheter som var relevanta till studiens syfte. Inledning, omvårdnadsteori, metod, resultat, metod- och resultatdiskussion samt slutsats har bearbetats och skrivits gemensamt.
Det har dock funnits en viss självständighet när det kommer till bakgrunden. Tove Davidsson ansvarade för rubriken “Multipel skleros” och Amanda Gunnarsson ansvarade för rubriken
“Att leva med MS”. Materialet lästes därefter igenom gemensamt och sedan gavs feedback till varandras delar i bakgrunden. Både Amanda Gunnarsson och Tove Davidsson har under arbetets gång kritiskt granskat materialet, haft regelbundna öppna diskussioner om arbetet och ett gemensamt ansvar.
30
Referenser
* Definierar patografier som användes i resultatet.
Akkurt, H., Gumus, H., Odabas, F., Yilmaz, H., & Yilmaz, S., (2016) Sexual life of women with multiple sclerosis: a qualitative study. International journal of sexual health, 29(2), 147–154. Doi: 10.1080/19317611.2016.1259705
Almås, H. (2002). Omvårdnad av patienter med neurologiska sjukdomar. Almås, H (Red).
Klinisk omvårdnad: del 2. (s. 817–827). (3. rev. uppl.) Stockholm: liber
* Berner, I. (2017). Mitt år med MS: är jag botad nu? [Lerum]: Idus förlag.
Blundell-Jones, J., Walsh, S. & Isaac, C. (2014). Putting one foot in front of the other: A qualitative study of emotional experiences and help-seeking in women with multiple
sclerosis. J Clin Psychol Med Settings 21(4). s. 356–373. Doi: 10.1007/s10880-014-9408-1.
Chekol, I.M (2012). Fenomenografi. I Granskär, M., & Höglund-Nilsen, B (Red.), Tillämpad kvalitativ forskning inom hälso- och sjukvård. (s.95–107). (2. uppl.) Lund: Studentlitteratur.
Dahlborg-Lyckhage, E. (2012). Att analysera berättelser (narrativer). I Friberg, F (Red.), Dags för uppsats: vägledning för litteraturbaserade examensarbeten. (s. 161–170). (2.rev.
uppl.) Lund: Studentlitteratur.
Dennisona, L., Moss-Morrisb, R., Yardleya, L., Kirbya, S & Chalderc, T. (2013). Change and processes of change within interventions to promote adjustment to multiple sclerosis:
Learning from patient experiences. Psychology & Health, 28(9), 973–992. Doi:
10.1080/08870446.2013.767904.
Edwards, R., Barlow, J. & Turner, A. (2007). Experiences of diagnosis and treatment among people with multiple sclerosis. Journal of evaluation in clinical practice. 14(3). s. 460–464.
Doi: 10.1111/j.1365-2753.2007.00902.x.
Ericson, E., & Ericson, T., (2012). Medicinska sjukdomar. Lund: Studentlitteratur.
Eriksson, K. (1991[1987]). Pausen: en beskrivning av vårdvetenskapens kunskapsobjekt. (1.
uppl.) Solna: Almqvist & Wiksell
Flensner, G., & Rudolfsson, G. (2016). Learning to fly with broken wings - forcing a
reappraisal of time and space. Scandinavian Journal of Caring sciences, 30(2) 403–410. Doi:
10.1111/scs.12262.
Ghafari, S., Fallahi-Khoshknab, M., Nourozi, K & Mohammadi, E. (2013). Patients'
experiences of adapting to multiple sclerosis: a qualitative study. Contemporary Nurse 50(1).
s. 36–49. Doi: 10.1080/10376178.2015.1010252.
Graneheim, U.H., & Lundman, B. (2004). Qualitative content analysis in nursing research:
concepts, procedures and measures to achieve trustworthiness. Nurse Education Today 24, 105–112. doi: 10.1016/j.nedt.2003.10.001
31
* Hansson Sigvardsson, K. (2016). Att få tillbaka sin framtid: en berättelse om att bli kronisk sjuk men ändå frisk. Stockholm: Carlsson.
Henricson, M. & Billhult, A. (2012). Kvalitativ design. I M. Henricson (Red.), Vetenskaplig teori och metod - från idé till examination inom omvårdnad (s. 129–137). Lund:
Studentlitteratur AB.
* Hoffsten, L., & Swanberg, K. (2015). En näve grus. Stockholm: Forum.
Holmes, A., Kilpatrick, T., A.Kiropoulos, L. & Threader, J. (2016). A pilot randomized controlled trial of a tailored cognitive behavioural therapy based intervation for depressive symptons in those newly diagnosed with multiple sclerosis. BMC Psychiatry, 16 (435), 1–10.
Doi: 10.1186/s12888-016-1152-7
Kristensson. J (2014) Handbok i uppsatsskrivande och forskningsmetodik för studenter inom hälso- och vårdvetenskap. Stockholm: Natur och Kultur.
Langemar, P. (2008). Kvalitativ forskningsmetod i psykologi - att låta en värld öppna sig.
Stockholm: Liber.
Lexell, J., Olsson, M., & Söderberg, S. (2008). The meaning of women´s experiences of living with multiple sclerosis. Health care for women international, 29(4) 416–430. Doi:
10.1080/07399330701876646.
Lexell, J., Olsson, M., & Söderberg, S. (2004). The meaning of fatigue for women with multiple sclerosis. Journal of Advanced Nursing, 49(1) 7–15. Doi: 10.1111/j.1365-2648.2004.03258.x
Libris. (u.å). Om Libris. Hämtad 11 december, 2017, från Libris,
http://librishelp.libris.kb.se/help/about_libris_swe.jsp?redirected=true&pref_is_set=false&tex tsize=&contrast=&language=se
Masoudi, R., Abedi, H., Abedi, P. och Mohammadianinejad, S-E. (2015) The perspectives of Iranian Patients with multiple sclerosis on continuity of care: a qualitative study. The journal of nursing research, 23(2). s. 145–152. Doi: 10.1097/JNR.0000000000000070.
Miller DH, Leary SM (2007) Primary-progressive multiple sclerosis. Lancet Neurol 6(10). s.
903–912. Doi: 10.1016/S1474-4422(07)70243-0
Nazarko, L. (2013). Multiple sclerosis: offering care tailored to the person's needs. British Journal Of Healthcare Assistants, 7(12), s. 594-599.
Olsson, M., Skär, L. och Söderberg, S. (2010). Meanings of feeling well for women with multiple sclerosis. Qualitative health research, 20(9). S. 1254–1261. Doi:
10.1177/1049732310371103
Olsson, M., Skär, L. & Söderberg, S. (2011). Meanings of being received and met by others as experienced by women with MS. International Journal of qualitative studies in health and well-being 6(1). s. 1-8 (page number not for citation purpose) Doi: 10.3402/qhw.v6i1.5769.
32 Olsson. H & Sörensen, S. (2011). Forskningsprocessen – kvalitativa och kvantitativa
perspektiv. Liber: Stockholm AB.
Reynolds, F. & Prior, S. (2003). Sticking Jewels in your life: exploring women’s strategies for negotiating an acceptable quality of life with multiple sclerosis. Qualitative health research 13(9) s. 1225–1251. Doi: 10.1177/1049732303257108
Roy, C. (2009). The Roy Adaptation Model. (3. uppl). Upper Saddle River. N.J.: Pearson.
Ruto, C. (2013). Special needs populations: Care of patients with multiple sclerosis. AORN Journal. 98 (3): 281–293.
Sandman, L. & Kjellström, S. (2013). Etikboken: etik för vårdande yrken. (1. uppl.) Lund:
Studentlitteratur.
Segesten, K. (2012a). Användbara texter. I Friberg, F (Red.), Dags för uppsats: vägledning för litteraturbaserade examensarbeten. (s. 47–57). (2. rev. uppl.) Lund: Studentlitteratur.
Segesten, K. (2012b). Att välja ämne och modell för sitt examensarbete. I Friberg, F (Red.), Dags för uppsats: vägledning för litteraturbaserade examensarbeten. (s. 97–109). (2. rev.
uppl.) Lund: Studentlitteratur.
Skott, C., (2012). Berättelser - narrativ analys och tolkning. I M. Henricsson (Red.),
Vetenskaplig teori och metod - från idé till examination inom omvårdnad (s. 237–248). Lund:
Studentlitteratur AB.
Socialstyrelsen (2016). Vård vid multipel skleros och Parkinsons sjukdom: stöd för styrning och ledning. Hämtad 15 mars, 2018, från Socialstyrelsen,
http://www.socialstyrelsen.se/Lists/Artikelkatalog/Attachments/20392/2016-12-1.pdf Weiner, L. H. (2009). The Challenge of Multiple Sclerosis: How Do We Cure A Chronic Heterogeneous Disease?. Annals of Neurology, 65(3) s. 239–248. doi:10.1002/ana.21640 WHO. (2002). Innovative Care for chronic conditions. Hämtad 4 april, 2018, från WHO, http://www.who.int/chp/knowledge/publications/icccglobalreport.pdf
33
Bilaga 1 Databassökningar
Sökningar i Libris
Sökord i Libris
Antal träffar
Sökdatum Lästa på titelnivå
Lästa på referatnivå
Antal valda böcker Multipel
skleros
231 18-01-05 0 0 0
Multipel skleros, biografi
28 18-01-05 28 14 3
34
Bilaga 2 Beskrivning av patografier
Författare Titel Utgivningsförlag-
och år Handling
Louise Hoffsten, inskrivet av Lena Katarina
Swanberg.
En näve grus. Bokförlaget Forum,
2015. Louise Hoffsten fick sin diagnos för 20 år sen, när hon var i 30 års åldern, då trodde hon att livet var kört. Att leva med MS sjukdom kan vara riktigt jobbigt, men det behöver inte vara så hela tiden. En berättelse om Louise Hoffsten efter MS diagnosen och hur det är att leva med en kronisk sjukdom.
Carlsson, 2016. Kajsa Sigvardsson insjuknar vid 31 års ålder i MS efter hennes dotter föds, mitt i livet. Plötsligt föll synen på Kajsas vänstra öga bort, och hon anade att något var fel när kroppen allt längre uppgav flera olika symtom på sjukdomen. Här får läsaren följa med i Kajsas alla steg från dagen hon blir diagnostiserad tills dagen hon blir fri från sin kroniska sjukdom. Det är en skildring på hur det är att vara ung mamma och bli kronisk sjuk.
Ida Berner. Mitt år med MS: är jag botad nu?
Idus förlag, 2017. Mitt i livet, när Ida Berner är som allra lyckligast upplever hon mer trötthet, svårt att hålla
balansen, och vid något tillfälle tappar hon även känseln i ansiktet. När Ida är 32 år gammal insjuknar hon i MS. Sjukdomen uppträder väldigt aggressiv då det går snabbt utför och hon blir då förlamad från bröstet och nedåt. Läsaren får följa Idas berättelse från dem allra första symtomen, genom sjukhusvistelser och rehabiliteringen. Dessutom möter läsaren alla hennes känslor och tankar under tiden från start till slut. Såsom ilska, frustration, sorg och självmordstankar, samtidigt möta hennes styrka och glädje som finns kvar långt där inne.
35
Bilaga 3 Meningsenheter
Meningsenhet Kondensering Kod Underkategori Huvudkategori
Varför skulle jag inte välja döden direkt … om resten av mitt liv ändå skulle gå ut
Tanken på att dö skrämmer inte, det gör däremot tanken på att lämna. Jag är inte orkar göra något, att jag faktiskt inte vill göra något mer än att sova. har ingen aptit. Jag vill bara sova bort huvudvärken och blir! Hacka lite lök, vila, slå på plattan, vila. Så håller det på, i en evighet. Det tar mig två timmar att få maten på bordet, en maträtt som i mitt liv innan MS tog cirka 20 minuter att tillaga.