Litteraturstudien har genomförts i gott samarbete. Flera delar har skrivits gemensamt men ibland delades arbetets olika delar upp, delarna gick dock alltid igenom gemensamt efteråt för
komplettering och redigering.
Bakgrunden delades upp så att Jenny författade personcentrerad vård, omvårdnad och fakta kring sjukdomen. Diyana skrev delarna om forskning kring personers upplevelser, livsvärldsteorin och olika begrepp. Litteratursökning samt författandet av inledning och problemformulering gjordes gemensamt. Läsningen av patografierna skedde enskilt, liksom uttagandet av meningsenheter.
Resterande del av arbetet skrevs gemensamt, delar av resultat och resultatdiskussion fördelades inledningsvis upp för att få en start men redigerades senare ihop gemensamt under diskussion och reflektion. Båda har arbetat lika mycket med arbetet och det har varit en jämn arbetsfördelning.
Jenny har haft ett övergripande ansvar för bearbetning och formulering av text och Diyana ett ansvar för bild och layout.
Referenser
Anderson, V., Jason, L. & Hlavaty, L. (2014). A Qualitative Natural History Study of ME/CFS in the Community. Health Care for Women International, 35(3), 3-26.
doi:10.1080/07399332.2012.684816
Aroll, M. & Howard, A. (2013).‘The letting go, the building up, [and] the gradual process of rebuilding’: Identity change and post-traumatic growth in myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome’. Psychology & Health 28(3), 302-318. doi: 10.1080/08870446.2012.721882 Aroll, M. & Senior, M. (2008). Individuals’ experience of chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: An interpretative phenomenological analysis. Psychology and Health 23(4) , 443–458. doi: 10.1080/14768320701246469
Berg, L. (2014). Sjuksköterskans ansvar för vårdrelationen med patienten. I. E. Dahlborg-Lyckhage (Red.), Att bli sjuksköterska, en introduktion till yrke och ämne (s. 145-160). Lund:
Studentlitteratur.
Bested, AC. & Marshall, LM. (2015). Review of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: an evidence-based approach to diagnosis and management by clinicians. Rev Environ Health 30(4), 223–249. doi: 10.1515/reveh-2015-0026
Blomberg, J., Gottfries, C-G., Elfaitouri, A., Rizwan, M. & Rosén, A. (2018). Infection Elicited Autoimmunity and Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: An Explanatory Model. Front Immunol 9(229), 1-29. doi:10.3389/fimmu.2018.00229
Castro-Marrerol, J., Sáez-Francàs, N., Santillo, D., & Algegre, J. (2016). Treatment and management of chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: all roads lead to Rome.
British Journal of Pharmacology, 174, 345-369. doi:10.1111/bph.13702
Chew- Graham, C., Dixon, R., Shawl, J., Smyth, N., Lovell, K. & Peters, S.(2009). Practice nurses views of their role in the management of chronic fatigue syndrome/ myalgic encephalitis:
a qualitative study. BMC Nursing, 8(2), 1-13. doi: 10.1186/1472-6955-8-2
Dahlberg, K., Segesten, K., Nyström, M., Suserud, B O., & Fagerberg, I. (2003). Att förstå vårdvetenskap. Lund: Studentlitteratur.
Dahlberg, K. & Segesten, K. (2013). Hälsa och vårdande i teori och praxis.(1:3). Stockholm:
Natur & Kultur.
Dahlborg-Lyckhage, E. (2017). Att analysera berättelser (narrativer). I. F. Friberg (Red.), Dags för uppsats: vägledning för litteraturbaserade examensarbeten. (s.171-181). Lund:
Studentlitteratur.
Dickson, A., Knussen, C. & Flowers,P. (2008): That was my old life; it's almost like a past-life now’: Identity crisis, loss and adjustment amongst people living with Chronic Fatigue Syndrome.
Psychology & Health, 23(4), 459-476. doi: 10.1080/08870440701757393
Eriksson, K. (2015). Den lidande människan. (2. uppl.) Stockholm: Liber.
Falk Hvidberg, M., Brinth, LS., Olesen, AV., Petersen, KD. & Ehlers, L. (2015). The
HealthRelated Quality of Life for Patients with Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS). Plos one, 10(7), 1-16. doi:10.1371
Friberg, F. & Öhlén, J. (2012). Fenomenologi och hermeneutik. I. M. Henricson (Red.), Vetenskaplig teori och metod: Från idé till examination inom omvårdnad. (s.346-370). Lund:
Studentlitteratur.
Haglund, B. (2016). En kontroversiell folksjukdom – Om ME/CFS (Myalgisk
encefalomyelit/Kroniskt trötthetssyndrom). Socialmedicinsk tidskrift 93 (4), 341. Tillgänglig:
http://socialmedicinsktidskrift.se/index.php/smt/article/view/1495/1273
Henricson, M. & Billhult, A. (2013). Kvalitativ design. I.M. Henricson (Red.), Vetenskaplig teori och metod: Från idé till examination inom omvårdnad. (s. 129-138). Lund: Studentlitteratur.
Horton,S., Poland, F., Drachler.,S.,Leite,J., McArthur, M., Campion, P. & Nacul,L. (2010).
Chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (CFS/ME) in adults: a qualitative study of perspectives from professional practice. BMC Family practice 89(11), 1-13. doi:10.1186/1471-2296-11-89
Institute of Medicine. (2015). Beyond Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome:
Redefining an Illness. Military medicine, 180(7), 721-723. doi: 10.7205/MILMED-D-15-00085.
Jones, F., Maloney, E., Boneva, R., Jones, A-B., & Reeves, W. (2007). Complementary and alternative medical therapy utilization by people with fatigue illness in the United States. BMC Complementary and alternative medicine. 7(12), 1-10. doi: 10.1186/1472-6882-7-12
Jonsjö, M. (2019).Sickness and behavior in ME/CFS (Chronic fatigue
syndrome).(Doktorsavhandling, Karolinska institutet, Stockholm). Hämtad från
https://openarchive.ki.se/xmlui/bitstream/handle/10616/46839/Thesis_Martin_Jonsjo.pdf?sequen ce=1&isAllowed=y
Julin, P. (2016). Myalgisk encefalomyelit/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) – aktuell diagnostik, rehabilitering och forskning. Socialmedicinsk tidskrift 93 (4), 350-356. Tillgänglig:
http://socialmedicinsktidskrift.se/index.php/smt/article/view/1481/1244
Kjellström, S. (2017). Forskningsetik. I.M. Henricson (Red.), Vetenskaplig teori och metod: Från idé till examination inom omvårdnad (2:a uppl). (s. 57-80). Lund: Studentlitteratur.
Kristensson, J. (2014). Handbok i uppsatsskrivande och forskningsmetodik för studenter inom hälso- och vårdvetenskap. (1. uppl.). Stockholm: Natur & Kultur.
Larun, L. & Malterud, K. (2007). Identity and coping experiences in Chronic Fatigue Syndrome:
A synthesis of qualitative studies. Patient Educ Couns (Article in press), 1-9.
doi:10.1016/j.pec.2007.06.008
Libris (2019). Om libris. Hämtad: 2019-11-20 från http://librishelp.libris.kb.se/help/about_libris_swe.jsp
Lundman, B., & Hällgren Graneheim, U. (2017). Kvalitativ innehållsanalys. I.M. Granskär & B.
Höglund - Nielsen (Red.), Tillämpad kvalitativ forskning inom hälso- och sjukvård (s.219-234).
Lund: Studentlitteratur.
Löfquist, A. (2006). Mitt liv som trött. Stockholm: Sivart
National Institute for Health and Care Institute. (2007). Chronic fatigue syndome/myalgic encephalomyelitis (or encephalopathy): diagnosis and management. Clinical guideline.
Hämtad från https://www.nice.org.uk/guidance/cg53/chapter/1-Guidance#presentation
Olsson. H & Sörensen, S. (2011). Forskningsprocessen – kvalitativa och kvantitativa perspektiv.
Liber: Stockholm AB.
Patientsäkerhetslag ( SFS 2010:659). Hämtad från Riksdagens webbplats:
https://www.riksdagen.se/sv/dokument-lagar/dokument/svensk-forfattningssamling/patientsakerhetslag-2010659_sfs-2010-659
Peters, S., Wearden, A., Morris, R., Dowrick, C., Lovell, K., Brooks, K... Chew-Granham, C.
(2011). Challenges of nurse delivery of psychological interventions for long-term conditions in primary care: a qualitative exploration of the case of chronic fatigue syndrome/myalgic
encephalitis. Implemention Science, 132(6), 1-13. doi:10.1186/1748-5908-6-132
Statens beredning för medicinsk utvärdering. (2018). Myalgisk encefalomyelit och kroniskt trötthetssyndrom (ME/CFS): en systematisk översikt. (SBU-rapport 295). Hämtad från
https://www.sbu.se/contentassets/6cd5f3fca9b04377b689ff7bfdcbafea/myalgisk_encefalomyelit_
kroniskt-trotthetssyndrom_me_cfs.pdf
Svensk sjuksköterskeförening. (2017). Kompetensbeskrivning för legitimerad sjuksköterska [Broschyr].Stockholm: Svensk sjuksköterskeförening. Hämtad från
https://www.swenurse.se/globalassets/01-svensk-sjukskoterskeforening/publikationer-
svensksjukskoterskeforening/kompetensbeskrivningar-publikationer/kompetensbeskrivninglegitimerad-sjukskoterska-2017-for-webb.pdf Svensk sjuksköterskeförening. (2010). Personcentrerad vård [Broschyr]. Stockholm.
Viklund, M. (2019). Om att dö mitt i livet och vad som händer sen. Bjärsta: Ågrenshuset Produktion.
Wiklund Gustin, L. (2015). Psykologi för sjuksköterskor (1). Lund: Studentlitteratur.
Whitehead, L. (2005). Quest, chaos and restitution: Living with chronic fatigue
syndrome/myalgic encephalomyelitis. Social Science & Medicine, 62, 2236-2245. doi:
doi:10.1016/j.socscimed.2005.09.008
World Health Organization. (2019). ICD-11 for mortality and morbidity statistics. Hämtad från:
https://icd.who.int/browse11/l-m/en#/http://id.who.int/icd/entity/569175314
Meningsbäran
“Vart har den
Var är Agneta Ett förändrat jag
“Som jag
Att möta vården Svårigheter att hantera
inkomsten jag får? Måste jag flytta?”
(Myhrer, 2011, s 29)
jag flytta?