Sjuksköterskeprogrammet 180hp
Vetenskaplig metodik III, Självständigt examensarbete DK17, 15 hp
VT11
Livskvalitet hos personer med bensår
– en litteraturstudie
Sammanfattning
Bakgrund: I vårdandet av personer med svårläkta sår finns det en risk att fokus hamnar på såret i sig, istället för den enskilde individen. En avgörande faktor för framgångsrik sårläkning är att vårdaren intar ett helhetsperspektiv av personen. Tidigare forskning visar att
livskvaliteten hos personer med bensår påverkas negativt av olika faktorer såsom smärta, nedsatt rörlighet och sömnstörningar. Sjuksköterskan bör bedöma och se till de faktorer som påverkar livskvaliteten hos varje enskild person, samt agera för att såret skall läka och lindra symtom. Syfte: Att belysa den personliga upplevelsen av att leva med svårläkta bensår ur ett livskvalitetsperspektiv. Metod: En litteraturstudie baserad på tolv studier med kvalitativ ansats. Därefter följer en deduktiv analys av materialet utifrån WHOQOL:s definition av livskvalitet enligt sex olika domäner. Artiklarna hittades via sökningar i databaserna Cinahl, MEDLINE, AMED och Academic Search Elite. Resultat: Livskvaliteten hos personer med bensår påverkades inom de fysiska och psykiska domänerna, liksom i domänerna grad av oberoende, sociala relationer och omgivning och miljö. Ingen påverkan inom domänen andlighet, religion och personlig tro har kunnat påvisas. Slutsats: Personer med bensår upplevde en negativ inverkan på sin livskvalitet. För att kunna upprätthålla och förbättra sin livskvalitet behövde personer med bensår hjälp och stöd i det dagliga livet.
Summary
Background: In the care of people with chronic wounds, there is a risk that the focus is placed on the wound itself, rather than on the individual. A crucial factor for successful wound
healing is that the caregiver takes a holistic perspective of the person. Previous research shows that the quality of life in people with leg ulcers is adversely affected by various factors such as pain, impaired mobility and sleep disturbances. The nurse should assess and review the factors that affect the quality of life of every individual, and act to heal the wound and alleviate symptoms. Aim: To highlight the personal experience of living with chronic leg ulcers from a quality of life perspective. Method: A study based on twelve studies with a qualitative
approach. This is followed by a deductive analysis of the material from WHOQOL's definition of quality of life under six different domains. Articles were found through searches of the databases Cinahl, MEDLINE, AMED and Academic Search Elite. Results: The quality of life in people with leg ulcers was affected in the physical domain, psychological domain, level of independence, social relationships and environment. No influence in the domain spirituality, religion and personal faith has been demonstrated. Conclusion: People with leg ulcers experienced a negative impact on their quality of life. In order to maintain and improve the quality of life for the individuals with leg ulcers, there is a major need for help and support in the daily life.
Innehållsförteckning
1. Inledning ... 1
2. Bakgrund ... 2
2.1 Omvårdnad av personer med bensår ... 2
2.2 Vård och behandling av personer med svårläkta bensår ... 3
2.3 Tidigare forskning angående livskvalitet hos personer med bensår ... 3
2.4 Teoretisk referensram ... 4
3. Problemformulering ... 5
4. Syfte ... 5
5. Metod ... 6
5.1 Design ... 6
5.2 Datainsamling och urval ... 6
Tabell 1 ... 7 5.3Dataanalys ... 7 Tabell 2 ... 8 6. Etiska aspekter ... 9 7. Resultat ... 10 Tabell 3 ... 10 7.1 Fysisk domän ... 10 7.2 Psykisk domän ... 11 7.3 Grad av oberoende ... 12 7.4 Sociala relationer ... 13
7.5 Omgivning & miljö ... 14
7.6 Andlighet, religion och personlig tro ... 15
8. Diskussion ... 16
8.1 Metoddiskussion ... 16
8.2 Resultatdiskussion ... 17
8.3 Slutsats ... 20
8.4 Förslag på vidare forskning ... 20
9. Referenslista ... 21
1. Inledning
Författarna har under sin verksamhetsförlagda utbildning (VFU) inom primär hälsovård mött en patientgrupp med olika former av svårläkta bensår, något som orsakade lidande och gav konsekvenser i det dagliga livet. De flesta personer med bensår som författarna mötte var äldre. Majoriteten av dessa patienter fick under den tid som VFU:n varade regelbundet sina bensår omlagda av sjuksköterskorna i den primära hälsovården, ibland flera gånger i veckan. Mötet med denna patientgrupp väckte vårt intresse för att ta reda på hur det är att leva med bensår och hur personer med bensår upplever sin livskvalitet.
2. Bakgrund
I Sverige lider cirka 50 000 personer av långvariga och svårläkta bensår. Personen kan ha sina sår under veckor, månader, år, eller till och med sin resterande livstid. Om såren till sist läker är risken för recidiv stor. Det finns flera faktorer som ökar risken för att drabbas av bensår. Efter 65 års ålder ökar risken att få bensår och medianåldern för bensårspatienter är 75-80 år (Lindholm, 2003). Moffatt, Franks, Doherty, Smithdale och Martin (2006) menar att risken för att drabbas av bensår är högre för de människor som har en låg socioekonomisk status. Bensår delas in i två olika typer: venösa och arteriella. Cirka 70 % av alla bensår ovan
fotleden orsakas av venös insufficiens, cirka 10 % beror på bristfällig arteriell genomblödning och 20–25 % av såren orsakas av en blandning av både venös och arteriell insufficiens. Venös insufficiens orsakas av sviktande venöst återflöde vilket resulterar i ökat ventryck med följden att vätska pressas ut i omkringliggande vävnad. Arteriell insufficiens orsakas av arterioskleros som resulterar i bristande syresättning av perifer vävnad och därmed sämre sårläkning
(Lindholm, 2003).
2.1 Omvårdnad av personer med bensår
I vårdandet av alla personer med sår, framförallt svårläkta, finns det en risk att fokus hamnar på såret i sig istället för på personen som har det. En avgörande faktor för framgångsrik sårläkning är att sjuksköterskan intar ett helhetsperspektiv av personen (Lindholm 2003). I en studie av Morgan och Moffatt (2008) framkom det att patienten ville bli sedd och
uppmärksammad som en unik individ. Den vårdande sjuksköterskan skulle se till helheten av personens hälsa och inte bara till såret som behandlades. I Kompetensbeskrivning för
legitimerad sjuksköterska (Socialstyrelsen, 2005) står det att en helhetssyn och ett etiskt
förhållningssätt ska genomsyra samtliga av sjuksköterskans kompetensområden. Detta innebär att sjuksköterskan ska utgå från en värdegrund som vilar på en humanistisk människosyn där människan ska ses som en helhet där de egna kunskaperna och
erfarenheterna ska tillvaratas. I linje med detta menar Lindholm (2003) att den som vårdar patienter med sår bör se till alla faktorer rörande varje enskild person, samt agera för att såret skall läka eller symtom lindras. Detta kan ske genom att se, lyssna till och respektera varje enskild patient samt skapa en dialog som genererar ett gemensamt ansvarstagande för behandlingens resultat. Enligt Lindholm (2003) bör sjuksköterskan göra en bedömning av sårets konsekvenser på patientens livskvalitet. Rustøen (1993) menar att ökad uppmärksamhet
på livskvaliteten i mötet med patienten hjälper till att flytta fokus från den medicinska diagnosen till ett helhetsperspektiv på patienten. Att inse livskvalitetens subjektiva natur och ta ansvar för att uppfatta upplevelsen hos varje enskild individ är en utmaning för
sjuksköterskan.
2.2 Vård och behandling av personer med svårläkta bensår
För den vårdande sjuksköterskan gäller det att identifiera bensårets bakomliggande orsaker för att därefter kunna ge en korrekt behandling (Phillips, Stanton, Provan & Lew, 1994). Bensår bör behandlas med kompressionsbehandling med undantag för ischemiska diabetessår och arteriella bensår (Lindeman Steen, Andersen & Ingebretsen, 2002).
För att sjuksköterskan ska kunna utgå ifrån ett helhetsperspektiv innebär det att kunskap om personens livsstilsrelaterade faktorer inhämtas, såsom matvanor, rökning, rörelseförmåga och motion. Detta för att livsstilsrelaterade faktorer kan påverka sårläkningen i både positiv och negativ riktning. Sjuksköterskan bör även göra en smärtbedömning av personen med bensår då smärtan i sig orsakar ett lidande och leder till sämre sårläkning (Lindholm, 2003). I samstämmighet med detta menar Solowiej (2010) att smärta är en utlösande faktor till stress och att dessa två gemensamt är bidragande orsaker till att såret läker sämre. Feltolkningen att venösa bensår inte orsakar smärta har länge existerat, med följden att många patienters smärta förblivit obehandlad (Lindholm, 2003). En studie visar att bara en tredjedel av de personer som upplevde smärta från sina bensår erhöll smärtlindring med analgetika (Van Hecke, Grypdonck, Beele, De Bacquer & Defloor, 2009).
Det är vanligt att omläggningarna av bensåren sker i personens eget hem (Harrison, Graham, Lorimer, Vandenkerkhof, Buchanan, Wells & Pierscianowski, 2008). Enligt Nilsson (2009) bygger vårdaren upp en nära relation med den person som vårdas hemma. Vidare menar Nilsson (2009) att det vid vård i hemmet krävs en trygg och säker omvårdnad utifrån de individuella behov personen har. Att hitta metoder och lösningar för att kunna ge stöd och hjälp åt de personer som får vård i hemmet är för sjuksköterskan en utmaning.
2.3 Tidigare forskning angående livskvalitet hos personer med bensår Det har i flera tidigare studier framkommit att livskvaliteten hos personer med bensår påverkas negativt av olika faktorer såsom smärta, nedsatt rörlighet och sömnstörningar
(Persoon, Heinen, van de Vleuten, de Rooij, van de Kerkhof & van Achterberg, 2004; Slonkova & Vasku, 2007). Även andra symtom såsom lukt och vätskande sår påverkar livskvaliteten negativt (Green & Jester, 2009; Persoon et al., 2004). Detta genom att personer med bensår blir socialt isolerade som följd av medvetenheten om att omgivningen kan uppfatta dem som äckliga vid åsynen av bensåret och av den lukt som utsöndras (Green & Jester, 2009). Personer med bensår kan med olika strategier bli hjälpta till att uppnå hälsa och högre livskvalitet trots sin diagnos. Till exempel har personens känsla av delaktighet i
behandlingen visat sig vara en viktig faktor då det kan förbättra chanserna att tillfriskna fortare; för att nå detta spelar sjuksköterskan en viktig roll i sin relation till patienten (Ebbeskog & Emami, 2005).
2.4 Teoretisk referensram
The World Health Organization Quality of Life Group’s (WHOQOL) holistiska definition av livskvalitet ser ut på följande sätt:
Livskvalitet innefattar individens uppfattning om sin plats i tillvaron i den kultur och det värdesammanhang som han/hon lever i och i relation till personliga mål, förväntningar, normer och intressen. Det är ett vitt begrepp som påverkas av individens fysiska hälsa och psykologiska tillstånd, nivå av oberoende, sociala förhållanden och relationer till påtagliga händelser i levnadsmiljön.
(WHOQOL, 1995; Mendel översättning, 2007)
Enligt WHOQOL (1995) omfattar således begreppet livskvalitet flera olika aspekter med olika dimensioner, som alla vilar på en subjektiv grund av individens egen uppfattning om sin tillvaro. Begreppets mångfacetterade sammansättning återspeglas i de sex olika domäner som WHOQOL (1995) har format. Dessa är: fysisk domän, psykologisk domän, grad av
oberoende, sociala relationer, omgivning och miljö samt andlighet, religion och personlig tro. User Manual (WHOQOL, 1998) gör gällande vilka aspekter som ingår under varje
domän (se Tabell 2).
Polit och Beck (2010) menar att en teoretisk referensram bidrar till att göra resultatet
meningsfullt och tolkningsbart. Domänernas kriterier kommer i denna studie att användas för systematisering av materialet i de ingående studiernas resultat samt utgöra en grund för diskussion.
3. Problemformulering
Att leva med bensår påverkar det dagliga livet och kan få långtgående konsekvenser för individen, man tvingas utstå återkommande, ibland smärtsamma, omläggningar och blir i sitt vardagliga liv immobiliserade på grund av smärtan. Socialt sett kan det också vara ett hinder i vardagen med ständigt återkommande besök i primärvård eller besök av hemsjukvården för omläggning samt obehagskänslor vid illaluktande sår. För att kunna ge omvårdnad med helhetssyn och kompetens är det av intresse att studera varje enskild individs upplevelse av livskvalitet och tillvarata dennes kunskaper och erfarenheter. Kunskap om hur personer med bensår upplever sina liv och vilka levda erfarenheter de besitter är därför en viktig del att beakta för den vårdande sjuksköterskan.
4. Syfte
Denna litteraturstudie syftar till att belysa den personliga upplevelsen av att leva med svårläkta bensår ur ett livskvalitetsperspektiv.
5. Metod
5.1 Design
Detta arbete är en litteraturstudie baserad på studier med kvalitativ ansats. Studier med kvalitativ ansats används när syftet är att få en djupare förståelse för människors levda
erfarenheter. En litteraturstudie innebär att skapa en översikt över kunskapsläget inom ett visst område, eller ett problem, genom att systematiskt söka, kritiskt granska och sammanställa litteratur (Forsberg & Wengström, 2003). Deduktiv metod innebär enligt Lundman och Hällgren Graneheim (2008) att analysen sker utifrån en redan utarbetad mall, modell eller teori. Genom noggrann och systematisk bearbetning av de insamlade vetenskapliga artiklarna samt övrigt material besvaras syftet om personer med bensårs upplevelse av livskvalitet.
5.2 Datainsamling och urval
De vetenskapliga artiklarna som ligger till grund i resultatdelen hittades genom sökningar i databaserna Cinahl, MEDLINE, AMED och Academic Search Elite. I enlighet med Forsberg och Wengström (2003) formades sökord till den första litteratursökningen utifrån det valda problemområdet och syftet. Nya sökord kunde ibland fås genom att använda de nyckelord (key words) som fanns i de första resultatartiklarna. I de fall då sökorden behövde översättas från svenska till engelska användes Svenska MeSH för att få en korrekt översättning. De sökord som gav artiklar till resultatet var leg ulcer, venous ulcer, quality of life, qualitative,
psychosocial factors, experience och lived experience.
Första sökningen var alltid utan avgränsningar (limits). Sedan avgränsades sökningarna i ett första urval genom att artiklarna skulle ha tillgänglig sammanfattning (abstract) och vara förhandsgranskade (peer reviewed), vilket reducerade antalet träffar. Av de resterande artiklarna gjordes ett andra urval efter genomläsning av titel och sammanfattning. De artiklar som var kvantitativa, uppenbart inte svarade på denna studies syfte eller inte var
originalartiklar valdes då bort. I detta urval granskades även artiklarnas ålder varvid det framkom att få studier genomförts de senaste åren. Artiklar som publicerats mellan 1995– 2011 inkluderades därför i urvalet. Totalt resulterade artikelsökningen i tolv artiklar som presenteras i en sökmatris (se Tabell 1). Dessa artiklar lästes därefter igenom i sin helhet; syfte, metod och resultat granskades för att se om de besvarade denna studies syfte. I två av artiklarna som valdes ut används både kvalitativ och kvantitativ metod, i dessa fall användes endast resultatet av den kvalitativa delen.
De tolv utvalda artiklarna granskades med hjälp av Exempel på protokoll för
kvalitetsbedömning av studier med kvalitativ metod (Willman, Stoltz & Bahtsevanis, 2006).
Med hjälp av protokollet granskades studierna efter följande kvalitetskriterier: beskrivning av studien, dess kontext, etiska resonemang, urval, metod, giltighet, kommunicerbarhet och resultat. Utifrån kvalitetskriterierna gjordes i slutet av protokollet en subjektiv bedömning av studiernas kvalitet, som därefter delades in i bra, medel eller dålig. Tio av de utvalda studierna fick kvalitetsbedömningen bra då de uppfyllde samtliga kvalitetskriterier. Två av de utvalda studierna fick kvalitetsbedömningen medel. Detta för att de ej hade angett information om deltagarnas kön eller ålder. Studierna redovisas i en artikelpresentation (se Bilaga 1).
Tabell 1, resultat av artikelsökning
Databas & datum Sökord Antal
träffar Antal efter begränsningar (abstract, peer reviewed) Antal artiklar uttagna till studien Artikel-nummer CINAHL, MEDLINE, AMED & Academic Search Elite
2011-04-11
leg ulcer AND lived experience 10 8
2 4, 7
CINAHL, MEDLINE, AMED & Academic Search Elite
2011-04-11
leg ulcer AND experience 294 118
3 3, 5, 8
CINAHL, MEDLINE, AMED & Academic Search Elite
2011-04-11
leg ulcer AND quality of life AND qualitative
31 17
3 1, 6, 12
CINAHL, MEDLINE, AMED & Academic Search Elite
2011-04-19
leg ulcer AND psychosocial factors
138 92
2 2, 11
CINAHL, MEDLINE, AMED & Academic Search Elite
2011-04-19
venous ulcer AND psychosocial factors 54 41 2 9, 10 Totalt: 527 276 12 5.3 Dataanalys
Samtliga studiers resultat lästes förbehållslöst igenom för att få en översikt över materialet. Studiernas resultat analyserades systematiskt utifrån WHO:s definition av livskvalitet enligt
User Manual (WHOQOL, 1998) med de ingående sex domänernas kriterier. Analysen skedde
i två steg som återupprepades för varje domän.
1. Alla studiernas resultat granskades enskilt av författarna efter en domän i taget med hjälp av Tabell 2; varje aspekt som ansågs kunna kategoriseras markerades i texten med färgpenna.
2. Resultatet av steg 1 diskuterades och sammanställdes i löpande text tillsammans av författarna (se 7.1–7.6 ).
Båda analysstegen gjordes för varje domän och Tabell 3 färdigställdes; som ger en översikt över resultatet. Det fanns dock material i studiernas resultat som inte kunde kategoriseras. Då denna studie innehar en deduktiv metod innebar det att de fenomen och aspekter som inte kunde kategoriseras i WHOQOL:s domäner uteslöts.
Tabell 2, analysmall inspirerad av WHOQOL User Manual
Fysisk domän
Psykisk domän Grad av
oberoende
Sociala relationer
Omgivning och miljö Andlighet,
religion och personlig tro Smärta och obehag Energi och trötthet Sömn och vila Positiva känslor Tänkande, inlärning, minne och koncentration Självkänsla Kroppsuppfattning och utseende Negativa känslor Mobilitet Dagliga aktiviteter Beroendet av läkemedel eller behandlingar Arbetsförmåga Personliga relationer Socialt stöd Sexuell aktivitet
Fysisk säkerhet och trygghet Hemmiljön
Finansiella resurser Tillgänglighet och kvalitet av vård och
omsorg
Möjligheter till nya färdigheter och ny kunskap Deltagande i och möjligheter till rekreation/fritidsaktiviteter Fysiska miljön Transport Den totala livskvaliteten och den generella uppfattningen av hälsan.
6. Etiska aspekter
Då denna litteraturstudie baseras på kvalitativa intervjustudier är det människors personliga berättelser som utgör grunden för resultatet. Författarna till denna studie för därför indirekt dessa människors talan. Detta medför enligt Kvale och Brinkmann (2009) att etiska aspekter bör beaktas angående hur forskaren handskas med materialet. De citat som förekommer i denna studie är hämtade från de olika studierna som resultatet baseras på. Med hänsyn till att det är människors personliga berättelser har citaten översatts med noggrannhet för att inte förlora någon innebörd. I en litteraturstudie ska samtliga artiklar vara granskade av en etisk kommitté alternativt ha väl gjorda etiska överväganden. Detta har gjorts i alla artiklar som denna studies resultat baseras på. Samtliga artiklar och material som används i studien ska redovisas, både det som stödjer och icke stödjer författarnas hypotes (Forsberg & Wengström, 2003). För att säkerställa detta har allt material i denna studie granskats och analyserats enligt samma metod.
7. Resultat
Resultatet bygger på tolv olika studier med ett sammanlagt deltagarantal på 187 personer. Ålderspannet på deltagande personer var 30–96 år i de elva studier där sådana uppgifter fanns att tillgå. Durationen av dessa personers bensår varierade från fyra månader upp till 45 år. Deltagande personer har blivit intervjuade om sina upplevelser av att leva med bensår, vilka erfarenheter de har av att leva med bensår och bensårens påverkan på deras livskvalitet.
Tabell 3, den upplevda livskvaliteten hos personer med bensår utifrån WHOQOL:s domäner. I
de studier där personer upplever att livskvaliteten påverkas inom en viss domän är detta markerat.
7.1 Fysisk domän
I samtliga artiklar konstaterades det att personer med bensår upplevde smärta och då påverkades fysiskt (se tabell 3). Smärtan upplevdes som evigt pågående och sågs som en naturlig del av att leva med bensår. Detta uttryckte en kvinna på följande sätt: ”Benet svullnar och det gör att det gör ont… det bara värker… jag har levt med det hela tiden, jag ser på det
Artikel-nummer
Författare, årtal Fysisk
domän Psykologisk domän Grad av oberoende Sociala relationer Omgivning & miljö Andlighet, religion & personlig tro 1. Brown, 2005
-
-
-
-
-2. Chase et al., 1997
-
-
-
-
-3. Douglas, 2001
-
-
-
-
-4. Ebbeskog & Ekman, 2001
-
-
-
-
-5. Haram & Nåden, 2003
-
-
-
-
-6. Hareendran et al., 2005
-
-
-
-
-7. Hopkins, 2004
-
-
-
-8. Hyde et al., 1999
-
-
-
-
-9. Jones et al., 2008
-
-
-
-10. Krasner, 1998
-
-
-11. Rich & McLachlan, 2003
-
-
-
-12. Walshe, 1995
-[smärtan] som någonting som man får acceptera i och med såret” (Krasner, 1998, s. 163; författarnas översättning). Ökad smärta sågs ibland som ett tecken på infektion i bensåret (Hyde et al., 1999; Krasner, 1998). Vid omläggning och rengöring upplevdes ofta förvärrad smärta i bensåret (Douglas, 2001; Hyde et al., 1999; Walshe 1995). Smärtan som bensåren innebar medförde begränsningar i personens möjlighet att vara fysiskt aktiv. Tilltagande smärta upplevdes när personen stod upp och gick, vilket försvårade promenader och andra fysiska aktiviteter (Ebbeskog & Ekman, 2001; Hareendran et al., 2005; Walshe, 1995). Många personer upplevde sömnstörningar och låg ofta vakna, detta relaterat till smärtan från bensåren (Douglas 2001; Ebbeskog & Ekman 2001; Haram & Nåden, 2003; Hareendran et al., 2005; Hopkins, 2004; Hyde et al., 1999; Krasner, 1998). Personer med bensår kände att de ständigt blev påminda om att de var trötta. De hade inte energi och kraft till att sköta hemmet som de tidigare gjort (Ebbeskog & Ekman, 2001). Trötthet och smärta kunde även hindra personerna från deltagande i sociala sammanhang (Hopkins, 2004).
7.2 Psykisk domän
När personer med bensår erfor att de aldrig skulle bli av med sina sår eller om såren återkom upplevdes känslor av skuld, besvikelse, ledsamhet och depression (Douglas, 2001; Haram & Nåden 2003; Harendraan et al., 2005; Jones et al., 2008). Det upplevdes som en skam att tala om bensåret, även med sina vänner (Ebbeskog & Ekman, 2001). Den oupphörliga smärta som personer med bensår upplevde ledde till känsla av förtvivlan och hopplöshet (Ebbeskog & Ekman, 2001; Krasner, 1998). Smärtan som personerna upplevde gjorde att de kände ilska och grät i förtvivlan över dess konsekvenser. ”Det gör så ont att det gör mig galen. Jag har kramp i hela benet. Jag måste betala någon som går ut med hunden. Så det är hemskt” (Ebbeskog & Ekman, 2001, s. 239; författarnas översättning).
Rädslan för att stöta emot de känsliga benen hindrade personer med bensår i det sociala livet (Rich & McLachlan, 2003). Så även rädslan för att ramla och på så sätt orsaka mer skada (Brown, 2005). Hos personer med bensår fanns en oro för utebliven förbättring och för att såret skulle förvärras. Detta ledde i sin tur till tankar och oro för en eventuell amputation (Chase et al., 1997; Haram & Nåden, 2003). Samtidigt fanns det hos flera av de drabbade en positiv framtidstro och till och med glädje över att såret snart kommer läka (Douglas, 2001; Ebbeskog & Ekman, 2001; Hopkins, 2004).
Personer med bensår upplevde rädsla och förtvivlan på grund av de problem som de vätskande och illaluktande såren medförde. Känsla av skam, äckel och självförakt när de kände sin egen lukt men även oro och rädsla över att andra skulle känna lukten från bensåren (Douglas, 2001; Hopkins, 2004; Jones et al., 2008; Walshe, 1995). Det kändes skamligt att visa upp sitt bensår och bandage på allmänna platser (Ebbeskog & Ekman, 2001). Flertalet kvinnor valde då att bära byxor istället för kjol då de kände sig besvärade och skämdes över att visa upp sina lindade ben (Ebbeskog & Ekman, 2001; Hareendran et al., 2005; Hyde et al., 1999; Walshe, 1995). En kvinna beskrev detta på följande sätt:
Förr om åren skulle du aldrig ha fått se mig i byxor, men de senaste 5–6 åren har jag skämts så över mina vätskande ben när jag har gått ut, så jag var tvungen att ta till byxor, så nu kan inget få mig att ta av mig dem, jag har dom på mig dag som natt… jag bär dem överallt för att jag inte tycker om att visa mina bandage. Det är väldigt pinsamt, tycker jag, fastän man ser andra som inte bryr sig. Men jag tycker det är väldigt pinsamt. (Hyde et al., 1999, s. 194; författarnas översättning)
Förändrad kroppsuppfattning var ett problem som drabbade personer med bensår vilket ledde till förlust av självkänsla (Douglas, 2001; Ebbeskog & Ekman, 2001). Oförmågan att sköta hygienen påverkade personens välbefinnande och ledde till en negativ självbild, då de ständigt kände sig smutsiga och alltid luktade. ”Det är så äckligt… jag känner mig så smutsig… vill inte att någon ska se de här hemska bandagen” (Douglas, 2001, s. 358; författarnas
översättning).
Bandagen gav de drabbade personerna en känsla av att vara fångna i sin egen kropp och en upplevelse av förlorad frihet (Ebbeskog & Ekman, 2001). Personer med bensår anklagade sig själva och kände frustration över sin situation och sina problem, vilket ledde till minskat självförtroende (Ebbeskog & Ekman, 2001; Hareendran et al., 2005). Omvårdnadsrelationen med sjuksköterskan upplevdes av de flesta som något positivt. Det personliga mötet gjorde patienterna glada och mer bekväma i omvårdnadssituationen (Brown, 2005; Chase et al., 1997; Hopkins, 2004; Walshe, 1995).
7.3 Grad av oberoende
Nedsatt mobilitet och begränsning av fysisk aktivitet var ett problem som personer med bensår upplevde (Brown, 2005; Chase et al., 1997, Haram & Nåden, 2003; Walshe, 1995). Bakomliggande orsaker för den nedsatta mobiliteten uppgavs i huvudsak vara smärta (Chase
et al., 1997; Walshe, 1995). De olika behandlingsalternativen i sig, såsom pumpstövel och kompressionslindning, upplevdes leda till immobilitet och olika livsstilsanpassningar (Chase et al., 1997). Benen och fötterna lindades i flera olika lager vilket upplevdes göra benen otympliga och öka dess storlek. Detta medförde även skoproblematik för individen då det var svårt att hitta skor som passade (Chase et al., 1997; Ebbeskog & Ekman, 2001; Haram & Nåden, 2003; Hareendran et al., 2005; Hyde et al., 1999; Rich & McLachlan, 2003; Walshe, 1995). Kompressionsbehandlingen hindrade även från dagliga aktiviteter som att promenera, hälsa på vänner och arbeta i trädgården (Ebbeskog & Ekman 2001; Hareendran et al., 2005). Bensåret och behandlingen ledde i det dagliga livet till svårigheter med att tvätta sig, klä på sig och sköta såret (Douglas, 2001; Ebbeskog & Ekman, 2001; Walshe, 1995), men även till problem med andra vardagliga aktiviteter som att köra bil. Detta på grund av smärtan och att de otympliga skorna som kompressionsbehandlingen medförde fastnade i pedalerna (Chase et al., 1997; Ebbeskog & Ekman 2001). Personer med bensår kunde även bli hindrade från att arbeta eller delvis hindrade i sitt arbete (Chase et al., 1997; Krasner, 1998). Problemen angående arbete och bilkörning upplevdes av en man som tidigare arbetat som
lastbilschaufför:
Jag kan inte göra någonting, inte i mitt tillstånd… vem skulle vilja anställa mig som det är nu? Jag kan inte växla och jag kan inte trycka ner kopplingen. Det gör ont… jag kan inte ens gå ut på restaurang. (Chase et al., 1997, s. 75; författarnas översättning)
Smärtan som personer med bensår upplevde gjorde dem i behov av smärtstillande läkemedel (Haram & Nåden, 2003; Krasner, 1998). Behovet av läkemedel var dock subjektivt och skiftade från person till person och beroende på aktivitet (Haram & Nåden, 2003; Hareendran et al., 2005). Flertalet ville ej ta smärtstillande för att det kändes obehagligt medan andra inte såg något annat sätt att kunna hantera smärtan (Hyde et al., 1999).
7.4 Sociala relationer
Social isolering var en vanlig konsekvens av att leva med bensår (Brown, 2005; Haram & Nåden, 2003; Rich & McLachlan, 2003). Upplevelse av ensamhet förekom och ett sätt att hantera det på kunde vara att ringa en vän (Hyde et al., 1999). Faktorer såsom smärta och trötthet hindrade deltagande i olika sociala sammanhang (Hopkins, 2004). Personer kunde på grund av sina bensår uppleva sig vara bundna till sitt eget hem (Hyde et al., 1999; Walshe,
1995). ”Jag kan inte gå ut överhuvudtaget. Jag är bunden till mitt hem och det är tråkigt, du vet” (Hyde et al., 1999, s. 195; författarnas översättning).
Rädslan för omgivningens sätt att reagera över bandage och sår och att andra skulle känna lukten resulterade i att personerna själva valde att begränsa sitt sociala liv för att det ej skulle leda till pinsamheter (Ebbeskog & Ekman, 2001; Hopkins, 2004; Jones et al., 2008). Det upplevdes även som än mer genant att visa upp sina bensår i en ny relation (Rich &
McLachlan, 2003). I vissa sociala sammanhang, till exempel i simhallen, kunde personen med bensår uppleva det som om familjen skämdes över honom (Chase et al., 1997). Rädslan att något eller någon skulle stöta emot benet kunde leda till att deras sociala liv påverkades. ”Även när mitt lilla barnbarnsbarn kommer, så vet alla om att de ska hålla sig borta från mina ben” (Rich & McLachlan, 2003, s. 54; författarnas översättning).
För att kunna ta del av en social gemenskap fanns ett beroende av andra, då de bodde ensamma och behövde hjälp för att ta sig till olika aktiviteter (Haram & Nåden, 2003). På grund av de problem som bensåren orsakade upplevdes ett ökat beroende av familj och vänner (Hareendran et al., 2005). De närstående gav personen det stöd som behövdes för att klara av vardagen, samtidigt som de upplevde oro över den anhöriges situation (Chase et al., 1997). Relationen till sjuksköterskan upplevdes av många som positiv. Personerna kände sig tacksamma över sin relation till sjuksköterskan (Walshe, 1995). Den beskrevs som en djup och nära relation med mycket förtroende, likt vänskap som varat i många år (Brown, 2005; Hopkins, 2004). ”… och Mary, jag skulle säga att vi är som mor och dotter på ett sätt [skratt] hon och jag. Ja hon säger att jag har ju känt dig i så många år” (Hopkins, 2004, s. 561; författarnas översättning).
Sjuksköterskorna upplevdes alltid vilja deras bästa och i relationen fanns det utrymme för skratt och skoj samtidigt som den präglades av ärlighet (Hopkins, 2004). Ibland upplevdes det som om sjuksköterskan ej lyssnande och inte förstod vilka behov som personen hade, samt att sjuksköterskan verkade stressad och inte hade tid för att prata. Detta ledde i sin tur till att patienten inte ville vara till besvär och ställa några frågor (Douglas, 2001).
7.5 Omgivning & miljö
Problem såsom smärta, vätskande sår och immobilitet gjorde att personer med bensår
till symaskinen användas till armbågen istället för till foten (Chase et al., 1997). Vätskande bensår och kladdiga bandage gjorde även att de tvingades skydda möbler och säng från att smutsas ner (Jones et al., 2008; Rich & McLachlan, 2003). ”Och när jag gick till sängs var jag tvungen att lägga en handduk över sängen och en handduk över mitt ben för att det
[sårvätskan] kommer överallt… det var alltid blött: jag har fått slänga det [sängkläderna]” (Jones et al., 2008, s. 58; författarnas översättning).
Ödematösa och vätskande underben och fötter orsakade fler problem. De vätskande bensåren och lukten som medföljde upplevdes av många personer med bensår vara ett stort problem då det fanns en risk att det inte bara skulle drabba dem själva utan även andra i omgivningen (Douglas, 2001; Hopkins, 2004; Jones et al., 2008; Haram & Nåden, 2003; Hyde et al., 1999; Rich & McLachlan, 2003). Dåligt anpassad boendemiljö kunde vara en försvårande faktor för personer med bensår, till exempel om personen bodde flera trappor upp och inte hade tillgång till hiss (Haram & Nåden, 2003). Personer med bensår upplevde sig vara fångna i sitt hem då de ej hade möjlighet att ta sig ut och att de alltid kände sig tvungna att vara hemma på grund av täta besök från distriktssköterskan (Brown, 2005; Hopkins, 2004; Walshe, 1995). De kände ingen ork till att ta hand om hemmet och utföra dagliga hushållssysslor (Douglas, 2001; Ebbeskog & Ekman, 2001; Hareendran et al., 2005). Personer med bensår som var hemlösa var tvungna till att vara fysiskt aktiva och rörliga för att kunna hitta mat och tak över huvudet; bensåren blev problematiska då de ledde till nedsatt mobilitet (Chase et al., 1997). Personerna upplevde det som obekvämt att tvingas åka till distriktssköterskan för behandling av sina bensår istället för att bli omlagda i hemmet (Rich & McLachlan, 2003).
7.6 Andlighet, religion och personlig tro
Inte i någon av de tolv studier som ingår i denna studies resultat har personer återgett att andlighet, religion och personlig tro har någon påverkan på deras generella hälsa eller totala livskvalitet.
8. Diskussion
8.1 Metoddiskussion
Enligt Forsberg och Wengström (2003) är det lämpligt att göra en litteraturstudie för att sammanställa kunskapsläget inom ett visst område. Denna metod valdes till denna studie då det redan fanns flertalet gjorda studier inom detta område och dessa bedömdes kunna utgöra en tillräcklig grund för att sammanställa kunskapsläget. Forsberg och Wengström (2003) gör gällande att den kvalitativa forskningen betonar förståelsen av människans subjektiva
upplevelse. Då syftet med denna studie var att belysa den personliga upplevelsen av att leva med svårläkta bensår ur ett livskvalitetsperspektiv valdes därför studier med kvalitativ ansats. Med undantag av de två studier som använde sig av både kvantitativ och kvalitativ metod hade de utvalda studierna enbart kvalitativ metod. Kvantitativa studier valdes bort för att människors levda erfarenheter och upplevelser av livskvalitet skulle belysas. De två studier med båda metoderna som trots detta valdes ut redovisade resultatet av de kvantitativa och kvalitativa delarna separat. Endast data från den kvalitativa delen ingår i denna studies resultat då de svarade på denna studies syfte.
Enligt Forsberg och Wengström (2003) bör en litteraturstudie fokusera på aktuell forskning inom det valda området. Fyra av de utvalda studierna är gjorda under senare halvan av 1990-talet då tillräckligt med senare studier ej hittades. Den långa tidsperioden som studierna löper över skulle kunna uppfattas som en svaghet i denna studies material, men då upplevelse av bensår troligen inte skiljer sig över tid kan denna studies resultat anses vara trovärdigt. Många av de senast gjorda studierna undersöker livskvaliteten hos personer med bensår med
kvantitativ metod. Dessa studier kunde ej användas då det var den personliga upplevelsen av livskvalitet som skulle belysas. Varför det inte finns senare kvalitativ forskning inom detta område går endast att spekulera i. Det är möjligt att den personliga upplevelsen av livskvalitet hos personer med bensår ansetts vara relativt konstant de senaste fem åren. De olika studier som resultatet baseras på är utförda i olika länder och till och med på olika kontinenter. Sju från England, två USA, en från Norge, en från Australien och en från Sverige. Denna geografiska spridning skulle kunna underminera resultatets överförbarhet genom kulturella skillnaders påverkan. Trots denna risk valdes dessa studier ut för att de väl svarade på syftet. Ett tillkortakommande är att flera studier som inkluderades behandlade bensår ur ett brett perspektiv och inte specificerade om deltagarna hade sår av venös, arteriell eller blandad typ. Då symtomen varierar beroende på sårets etiologi kan detta ha påverkat resultatet. I
databassökningen användes venous leg ulcer och leg ulcer som sökord, men inte arterial leg
ulcer. Detta skulle kunna ha gjort att studier med personer som hade arteriella bensår
missades. I efterhand har en extra sökning gjorts med arterial leg ulcer som sökord, vilket gav 14 träffar. En av dessa 14 artiklar var redan inkluderad i resultatet medan de resterande 13 ej svarade på denna studies syfte.
På grund av viss språkförbistring upplevdes det under arbetets gång som svårt att översätta och helt förstå samtliga detaljer i studierna. Stor vikt lades därför vid att noggrant översätta med hjälp av lexikon. Ändå kan detta problem ha lett till skeva tolkningar och därmed till felaktig användning av resultatets innebörd i studierna. Efter att artiklarna förbehållslöst lästs igenom fann författarna att resultatet kunde systematiseras utifrån de domäner som
WHOQOL (1998) utformat och påbörjade därför Tabell 3. I efterhand kan det konstateras att detta moment hade kunnat utföras enklare efter att analysen var färdig, och då besparat tid. Ibland upplevdes svårigheter med att kategorisera resultatet in i de olika domänerna. Detta för att de olika aspekterna och fenomenen som påverkade personernas livskvalitet interagerade med varandra och påverkade flera domäner samtidigt. Exempelvis aspekten smärta: beroende på vilka konsekvenser den fick återkom den i samtliga domäner (utom andlighet, religion och personlig tro). I dessa fall diskuterades saken noga, författarna emellan, och en subjektiv tolkning gjordes. Enligt Lundman och Hällgren Graneheim (2008) stärks tillförlitligheten i resultatet då två forskare gemensamt analyserar och diskuterar tolkningsmöjligheterna.
Graneheim och Lundman (2004) menar att kvalitativ forskning som baseras på berättelser och observationer alltid tolkas utifrån läsarens, alternativt forskarens, egen förförståelse av ämnet. Förförståelsen kan i denna studie ha inneburit att materialet anpassats för att kunna passa in i denna studies resultat. Författarna till denna studie var medvetna om sin egen förförståelse och att den kan ha påverkat trovärdigheten av resultatet.
8.2 Resultatdiskussion
Denna litteraturstudie syftade till att belysa den personliga upplevelsen av att leva med svårläkta bensår ur ett livskvalitetsperspektiv. Resultatet visade att personer med bensårs livskvalitet påverkades fysiskt, psykiskt, i sociala relationer, i grad av oberoende samt i deras omgivning och miljö. Det har dock ej gått att finna faktorer som påverkar domänen religion, andlighet och personlig tro. Patientens upplevelser och individuella situation måste trots
denna kategorisering ses som en helhet. Rustøen (1993) menar att alla faktorer som påverkar livskvaliteten interagerar och samverkar med varandra.
Fysisk domän
En faktor som genomgående återkommer som ett problem inom alla domäner är smärta. Den smärta som personer med bensår upplever hindrar dem bland annat från att vara fysiskt aktiva, till deltagande i sociala sammanhang och leder till psykisk påfrestning. I linje med denna studies resultat fann Herber, Schnepp och Rieger (2007) i sin studie att smärta är ett ständigt återkommande problem för personer med bensår och beskrivs som det värsta med att vara drabbad av bensår. Vidare fann Herber et al. (2007) att smärta begränsar möjligheten att vara fysiskt aktiv och är en vanlig bakomliggande orsak till sömnstörningar, vilket bekräftar innevarande studies resultat. Som vårdande sjuksköterska är det enligt Price, Fogh, Glynn, Krasner, Osterbrink och Sibbald (2007) viktigt att göra en smärtbedömning för att kunna ge lämplig behandling. I denna bedömning skall det förutom frågor om smärtans karaktär och lokalisation även ingå frågor om smärtan stör sömnen, påverkar mobiliteten eller aptiten.
Psykisk domän
Enligt Wiklund (2003) påverkas vår personliga identitet och självuppfattning av om sjukdom eller skada gör att kroppen förändras. I resultatet framkommer att den egna självbilden påverkas negativt hos personer med bensår, vilket sedermera leder till förlust av självkänsla. De kände sig smutsiga och kunde känna odören från sina sår. Mudge, Meaume, Woo, Sibbald och Price (2008) har i sin studie också funnit att självbilden påverkas negativt av att leva med kroniska sår. Illaluktande sår uppges vara en faktor som har negativ inverkan på den egna kroppsuppfattningen. Rustøen (1993) menar att sjuksköterskan kan hjälpa patienten att korrigera en negativ eller felaktig självbild genom att hjälpa patienten att acceptera sin situation och ge stöd i de dagliga aktiviteterna.
Känsla av hopplöshet inför den aldrig upphörande smärtan och att såret aldrig läker är vanligt förekommande hos personer med bensår. Enligt Rustøen (1993) kan sjuksköterskan stärka upplevelsen av hopp genom att uppmuntra patienten till att använda sina egna resurser. Detta genom att visa engagemang och tro på dennes förmåga att plocka fram sina inneboende resurser.
Grad av oberoende
I resultatet konstaterades att personer med bensår begränsades i sin livskvalitet genom nedsatt mobilitet. I en studie av Heinen, Evers, Van Uden, Van der Vleuten, van de Kerkhof & Van Achterberg (2007) var endast nio av 25 personer med bensår tillräckligt fysiskt aktiva, det vill
säga 30 minuter/dag minst fem dagar i veckan. Lindholm (2003) menar att sjuksköterskan skall inhämta information om livsstilsrelaterade faktorer då de kan påverka sårläkningen. Vidare fann Heinen et al. (2007) att kunskapen om hur fysisk aktivitet kan påverka bensårets läkningsprocess. I enlighet med resultatet i innevarande studie fann Heinen et al. (2007) att de faktorer som påverkade den fysiska aktiviteten var smärta och socialt stöd. Som vårdare av personer med sår är det enligt Lindholm (2003) viktigt att inta ett helhetsperspektiv. Då graden av fysisk aktivitet påverkas av flertal faktorer bör vårdaren ta hänsyn till dessa. För att stödja möjligheten hos personen med bensår att vara fysisk aktiv menar Heinen et al. (2007) att följande aspekter bör tas med i beräkning: individuella fysiska begränsningar, smärta och lämpliga skor.
Sociala relationer
Den vårdande relationen mellan patient och sjuksköterska upplevdes av personer med bensår allt som oftast som positiv vilket även styrks av Herber et al. (2007). Men det kan finnas sådant som hindrar till att skapa den goda vårdande relationen. Dahlberg, Segesten, Nyström, Suserud och Fagerberg (2003) menar att tid kan vara ett sådant hinder då arbetssituationen blir så tidsmässigt pressad att förmågan att sätta sig in i patientens situation blir lidande. Personer med bensår upplevde i denna studie ibland vårdsituationen som stressad och att de ej fick den tid de behövde för att prata och ställa frågor. Enligt Lindahl, Norberg och Söderberg (2007) var det när sjuksköterskorna gav ett intryck av att vara äkta och hängivna som tröst kunde förmedlas till patienten. Detta för att de var förtroendeingivande, talade sanning, tog sig den tid de behövde för göra omläggningar utan att tillfoga smärta och hade kunskapen att kunna utföra det.
Omgivning och miljö
En försvårande faktor för personer med bensår visade sig vara att boendemiljön ej var adekvat anpassad. För att upprätthålla ett helhetsperspektiv på personen med sår krävs det enligt Lindholm (2003) att en bedömning av sårets inverkan på livskvaliteten görs. Bensårets
konsekvenser på livskvaliteten gör att boendemiljön blir missanpassad till personens situation. Enligt Nilsson (2009) krävs det vid vård i hemmet en trygg och säker omvårdnad utifrån de individuella behov som personen har. Det är för vårdpersonal en utmaning att hitta metoder och lösningar till att kunna hjälpa och ge stöd åt personer som får vård i hemmet.
Andlighet, religion och personlig tro
Resultatet visade ej på några faktorer som påverkade personer med bensår i domänen andlighet, religion och personlig tro. O’Connell och Skevington (2010) anser att andlighet,
religion och personlig tro är viktiga faktorer för att bedöma hälsorelaterad livskvalitet. Det kan då tyckas vara märkligt att de studier som resultatet baseras på ej verkar behandla denna domän, då den bör innefattas när personer med bensår betraktas ur ett helhetsperspektiv. Enligt O’Connell och Skevington (2010) kan domänen andlighet, religion och personlig tro närmast kopplas till den psykiska domänen och där särskilt till aspekterna hopp och optimism, och inre frid. I resultatet framkom inom den psykiska domänen att personer med bensår kunde känna en positiv framtidstro och glädje över att såret snart skulle vara läkt. Det är möjligt att aspekter som skulle hamnat inom domänen andlighet, religion och personlig tro istället hamnade inom den psykiska domänen då de enligt O’Connell och Skevington (2010) är nära sammankopplade.
8.3 Slutsats
Denna litteraturstudie visade att personer med bensår upplevde en negativ inverkan på sin livskvalitet. Smärta ansågs vara en dominerande faktor som hade negativ inverkan på livskvaliteten hos personer med bensår. Bensåret förändrade den egna kroppsuppfattningen negativt vilket ledde till förlust av självkänsla. Den vårdande relationen upplevdes ofta vara en källa till styrka och hopp. För att kunna upprätthålla och förbättra sin livskvalitet behövde personer med bensår hjälp och stöd i det dagliga livet och en vårdare som betraktade dem ur ett helhetsperspektiv. Förhoppningen finns om att denna studie kan bidra i klinisk omvårdnad med ett ökat helhetsperspektiv av personer med bensår och kunskap om hur deras livskvalitet påverkas.
8.4 Förslag på vidare forskning
Det vore lämpligt att i framtida forskning inrikta sig på att belysa den personliga upplevelsen av livskvalitet hos personer med bensår genom att göra fler kvalitativa studier, då det saknas senare sådana studier. I denna studie har det framkommit att familjen påverkas av den
anhöriges bensår. Det vore därför intressant med ny forskning som undersöker de närståendes upplevelser. Resultatet visade ej någon påverkan inom domänen andlighet, religion och personlig tro, vilket verkar märkligt. Därför vore det också intressant med studier som specifikt behandlar denna domän, till exempel på hur personer med bensår tar hjälp av sin andlighet, religion och personliga tro för att hantera sin livssituation.
9. Referenslista
(*=resultatartikel)
*Brown, A. (2005). Chronic leg ulcers, part 1: do they affect a patient’s social life? British
Journal of Nursing, 14(17), 894-898.
*Brown, A. (2005). Chronic leg ulcers, part 2: do they affect a patient’s social life? British
Journal of Nursing, 14(18), 986-989.
*Chase, K.S., Melloni, M. & Savage, A. (1997). A forever healing: The lived experience of venous ulcer disease. Journal of Vascular Nursing, 15(2), 73-78.
Dahlberg, K., Segesten, K., Nyström, M., Suserud, B-O. & Fagerberg, I. (2003). Att förstå
vårdvetenskap. Studentlitteratur: Lund.
*Douglas, V. (2001). Living with a chronic leg ulcer: an insight into patients’ experiences and feelings. Journal of Wound Care, 10(9), 355-360.
*Ebbeskog, B. & Ekman, S.L. (2001). Elderly persons ‘experiences of living with venous leg ulcer: living in a dialectal relationship between freedom and imprisonment. Scandinavian
Journal of Caring Sciences, 15, 235-243.
Ebbeskog, B. & Emami, A. (2005). Older patients’ experience of dressing changes on venous leg ulcers: more than just a docile patient. Journal of Clinical Nursing, 14, 1223-1231. Forsberg, C. & Wengström, Y. (2003). Att göra systematiska litteraturstudier. Stockholm: Natur och kultur.
Graneheim, U., & Lundman, B. (2004). Qualitative content analysis in nursing research: concepts, procedures and measures to achieve trustworthiness. Nurse Education Today, 24(2), 105-112.
Green, J. & Jester, R. (2009). Health-related quality of life and chronic venous leg ulceration: part 1. British Journal of Community Nursing, 14(12), 12-17.
*Haram, R. & Nåden, D. (2003). Hvordan pasienter opplever å leve med leggsår. Vård i
Norden, 68(23), 16-21.
*Hareendran, A., Bradbury, A., Budd, J., Geroulakos, G., Hobbs, R., Kenkre, J. & Symonds, T. (2005). Measuring the impact of venous leg ulcers on quality of life. Journal of Wound
Care, 14(2), 53-57.
Harrison, M., Graham, I., Lorimer, K., Vandenkerkhof, E., Buchanan, M., Wells, P., & ... Pierscianowski, T. (2008). Nurse clinic versus home delivery of evidence-based community leg ulcer care: a randomized health services trial. BMC Health Services Research, 8243. Heinen, M., Evers, A., Van Uden, C., CJM, PCM, & Van Achterberg, T. (2007). Sedentary patients with venous or mixed leg ulcers: determinants of physical activity. Journal of
Advanced Nursing, 60(1), 50-57.
Herber, O., Schnepp, W., & Rieger, M. (2007). A systematic review on the impact of leg ulceration on patients' quality of life. Health And Quality Of Life Outcomes, 5:44.
*Hopkins, A. (2004). Disrupted lives: investigating coping strategies for non-healing leg ulcers. British Journal of Nursing, 13(9), 556-563.
*Hyde, C., Ward, B., Horsfall, J. & Winder, G. (1999). Older women’s experience of living with chronic leg ulceration. International Journal of Nursing Practice, 5, 189-198.
*Jones, J.E., Robinson, J. & Carlisle, C. (2008). Impact of exudates and odour from chronic venous leg ulceration. Nursing Standard, 22(5), 53-61.
*Krasner, D. (1998). Painful Venous Ulcers: Themes and Stories about Living with the Pain and Suffering. Journal of WOCN, 25, 158-168.
Kvale, S. & Brinkmann, S. (2009). Den kvalitativa forskningsintervjun. (2. uppl.). Lund: Studentlitteratur.
Lindahl, E., Norberg, A., & Soderberg, A. (2007). The meaning of living with malodorous exuding ulcers. Journal of Nursing & Healthcare of Chronic Illnesses, 16(3A), 68-75. Lindeman Steen, L., Andersen, T. & Ingebretsen, H. (2002). Omvårdnad vid hudskador och hudsjukdomar. I H. Almås (Red.), Klinisk omvårdnad 2 (s.958-991). Stockholm: Liber AB. Lindholm, C. (2003). Sår. (2. uppl.). Lund: Studentlitteratur.
Lundman, B. & Hällgren Graneheim, U. (2008). Kvalitativ innehållsanalys. I M. Granskär & B. Höglund-Nielsen (Red.), Tillämpad kvalitativ forskning inom hälso- och sjukvård. (s.159-172). Lund: Studentlitteratur.
Mendel, B. (2007). Yrsel ur patientens perspektiv: en klinisk och epidemiologisk studie på personer med öronrelaterad yrsel. Avhandling, Karolinska Institutet, Stockholm, Institutionen för neurobiologi, vårdvetenskap och samhälle.
Moffatt, C., Franks, P., Doherty, D., Smithdale, R. & Martin, R. (2006). Sociodemographic factors in chronic leg ulceration. The British Journal of Dermatology, 155(2), 307-312.
Morgan, P., & Moffatt, C. (2008). Non healing leg ulcers and the nurse-patient relationship. Part 1: the patient's perspective. International Wound Journal, 5(2), 340-348.
Mudge, E., Meaume, S., Woo, K., Sibbald, R., & Price, P. (2008). Patients' experience of wound-related pain: an international perspective. EWMA Journal, 8(2), 19.
Nilsson, C. (2009). Stöd i hemmet med IKT. I S. Söderberg (Red.), Att leva med sjukdom (s.155-170). Stockholm: Nordstedts akademiska förlag.
O'Connell, K., & Skevington, S. (2010). Spiritual, religious, and personal beliefs are important and distinctive to assessing quality of life in health: a comparison of theoretical models. British Journal Of Health Psychology, 15(Pt 4), 729-748.
Persoon, A., Heinen, M.M, van der Vleuten, C.J.M., de Rooij, M.J, van de Kerkhof, P.C.M. & van Achterberg, T. (2004). Leg ulcers: a review of their impact on daily life. Journal of
Clinical Nursing, 13(3), 341-354.
Phillips, T., Stanton, B., Provan, A., & Lew, R. (1994). A study of the impact of leg ulcers on quality of life: financial, social, and psychologic implications. Journal Of The American
Polit, D.F & Beck, C.T. (2010). Essentials of Nursing Research: Appraising Evidence for
Nursing Practice. (7th ed.). Philadelphia: Lippincott.
Price, P., Fogh, K., Glynn, C., Krasner, D., Osterbrink, J., & Sibbald, R. (2007). Managing painful chronic wounds: the Wound Pain Management Model. International Wound Journal, 4 Suppl 14-15.
*Rich, A. & McLachlan, L. (2003). How living with a leg ulcer affects people’s daily life: a nurse-led study. Journal of Wound Care, 12(2), 51-54.
Rustøen, T. (1993). Livskvalitet. En utmaning för sjuksköterskan. Berlings, Arlöv. Segesten, K. (2006) Att välja modell för sitt examensarbete. I F. Friberg (Red.), Dags för
uppsats: vägledning för litteraturbaserade examensarbeten. (s.85-87). Lund: Studentlitteratur.
Slonkova, V. & Vasku, V. (2008). Quality of life in the patients with chronic leg ulcers – a preliminary report. EWMA Journal, 8(3), 23.
Socialstyrelsen. (2005). Kompetensbeskrivning för legitimerad sjuksköterska. Stockholm: Socialstyrelsen.
Hämtad 28 april, 2011, från
http://www.socialstyrelsen.se/Lists/Artikelkatalog/Attachments/9879/2005-105-1_20051052.pdf
Solowiej, K. (2010). Take it easy: How the cycle of stress and pain associated with wound care affects recovery. Nursing & Residential Care, 12(9), 443-446.
The World Health Organization Quality of Life assessment (WHOQOL): position paper from the World Health Organization. (1995). Social Science & Medicine (1982), 41(10), 1403-1409.
The World Health Organisation (WHO). (1998). WHOQOL User Manual. Hämtad 2 maj, 2011, från:
http://www.who.int/mental_health/evidence/who_qol_user_manual_98.pdf
Van Hecke, A., Grypdonck, M., Beele, H., De Bacquer, D. & Defloor, T. (2009). How evidence-based is venous leg ulcer care? A survey in community settings. Journal of
Advanced Nursing, 65(2), 337-347.
*Walshe, C. (1995). Living with a venous leg ulcer: a descriptive study of patients’ experiences. Journal of Advanced Nursing, 22, 1092-1100.
Wiklund, L. (2003). Vårdvetenskap i klinisk praxis. Stockholm: Natur och kultur.
Willman, A., Stoltz, P. & Bahtsevani, C. (2006). Evidensbaserad omvårdnad – en bro mellan
forskning och klinisk verksamhet. (2.a uppl.). Studentlitteratur, Lund.
Östlundh, L. (2006). Informationssökning. I F. Friberg (Red.), Dags för uppsats: vägledning
B
il
a
g
a
1
A
rt
ik
el
re
d
ovisn
in
g
Nr Författare, År, TidsskriftTitel Syfte Design, Urval,
Datainsamling, Antal Deltagare, Analys Resultat Kvalitet Bra/Medel/Dålig 1. Brown, A. (2005). Part 1: British Journal of Nursing, 14(17), 894-898. Part 2: British Journal of Nursing, 14(18), 986-989.
Chronic leg ulcers, part 1 & 2: do they affect a patient’s social life?
Att undersöka om kroniska venösa bensår påverkar patientens sociala liv negativt samt utröna om ”Knitting Needle syndrome” faktiskt existerar.
Kvalitativ studie med fenomenologisk, hermeneutisk ansats. Semistrukturerade intervjuer. 8 Deltagare. Kvalitativ innehållsanalys.
Tre huvudteman: smärta är ett ständigt återkommande problem för dessa patienter; bensår leder till avskiljning från sociala sammanhang relaterat till nedsatt mobilitet; samt olika strategier för att hantera de problem som uppstår på grund av bensåret.
Bra/Medel. Negativt Ej angett kön på deltagare. 2. Chase, K.S., Melloni, M. & Savage, A. (1997). Journal of Vascular Nursing, 15(2), 73-78. A forever healing: The lived experience of venous ulcer disease.
Undersöka den levda erfarenheten av läkningen av bensår hos patienter som vårdas på en ambulerande kirurgisk klinik.
Kvalitativ studie med fenomenologisk ansats. Intervjuer, aktivitets - och smärtdagbok, fältanteckningar. 37 deltagare. Kvalitativ innehållsanalys.
Fyra teman: evig läkandeprocess, relaterat till långa tiden som läkningen pågår; begränsningar och anpassning, på grund av nedsatt mobilitet och rörlighet; känsla av maktlöshet då såret alltid kommer tillbaka; vem bryr sig, patienternas inställning till sina egna sår. Bra/Medel. Negativt Ej angett varken kön eller ålder på deltagarna 3. Douglas, V. (2001). Journal of Wound Care, 10(9), 355-360. Living with a chronic leg ulcer: an insight into patients’ experiences and feelings.
Utröna patientens behov för att hjälpa vårdpersonal att förstå effekterna av kroniska bensår ur ett patientperspektiv. Kvalitativ ansats. Ostrukturerade och semistrukturerade intervjuer. 8 deltagare. Kvalitativ innehållsanalys.
Fem kategorier ur patienternas perspektiv. Fysiska upplevelsen: smärta, sömnlöshet, lukt och läckage, nedsatt mobilitet. Framtidsvision: förväntningar, acceptans, besvikelse. Relationen mellan vårdare och patient: följsamhet i behandlingen, kunskapsbrist, alternativa behandlingar, relationen mellan vårdare och patient. Brist på kontroll: låg självkänsla, förändrad kroppsbild, brist på kontroll, påverkan på relationer. Vårdarens perspektiv: vårdarens synvinkel.
4. Ebbeskog, B. & Ekman, S.L. (2001). Scandinavian Journal of Caring Sciences, 15, 235-243. Elderly persons ‘experiences of living with venous leg ulcer: living in a dialectal relationship between freedom and imprisonment.
Belysa äldre människors erfarenheter av att leva med venösa bensår.
Kvalitativ studie med fenomenologisk hermeneutisk ansats. Intervjuer med öppna frågor.
15 deltagare Fenomenologisk hermeneutisk metod inspirerad av Ricoeur.
Fyra teman: negativa känslor på grund förändrad kroppsuppfattning; leva ett begränsat liv; försök till att uppnå välbefinnande trots smärtsamma sår och bandage; kamp mellan hopp och förtvivlan relaterat till den utdragna
läkningsprocessen.
Personer med bensår känner sig instängda i sin egen kropp, i bandagen och hemmet. De bär med sig hopp om frihet trots sin betungande kropp. Bra. 5. Haram, R. (2003). Vård i Norden, 68(23), 16-21. Hvordan pasienter opplever å leve med leggsår.
Undersöka hur patienter i primärvården upplever det att leva med kroniska bensår.
Kvalitativ studie med deskriptiv explorativ design.
9 deltagare.
Intervjuer med öppna frågor.
Kvalitativ innehållsanalys.
De upplevde fysiska, sociala och psykiska problem relaterat till bensåret. De upplevde nedsatt mobilitet, smärta, svullna ben, skoproblem, sömnsvårigheter, social isolation, förtvivlan, depression och ängslan. Bra. 6. Hareendran, A., Bradbury, A., Budd, J., Geroulakos, G., Hobbs, R., Kenkre, J. & Symonds, T. (2005). Journal of Wound Care, 14(2), 53-57. Measuring the impact of venous leg ulcers on quality of life.
Identifiera problem relaterade till
hälsorelaterad livskvalitet hos patienter med venösa bensår för att kunna mäta hur effektiviteten i behandlingarna. Kvalitativ och kvantitativ metod. 38 deltagare. Semistrukturerade intervjuer och ett HRQoL frågeformulär. Kvalitativ innehållsanalys av intervjuerna och statistisk sammanställning av frågeformulären.
Äldre patienter hade sämre HRQoL liksom dem med smärta och icke läkande sår. Duration och sårets storlek påverkade ej HRQoL. Intervjuerna avslöjande smärta, klåda, förändrat utseende, sömnlöshet, funktionsbegränsningar och besvikelse med behandlingen.
7. Hopkins, A. (2004). British Journal of Nursing, 13(9), 556-563. Disrupted lives: investigating coping strategies for non-healing leg ulcers.
Utforska den levda erfarenheten hos personer som har venösa bensår som ej läker.
Kvalitativ studie med hermeneutisk fenomenologisk ansats. 5 deltagare. Ostrukturerade intervjuer och dagböcker. Kvalitativ innehållsanalys
Anpassning till livsstilsförändringar och den ”nya” kroppen är svår för personer med bensår. Copingstrategier för att hantera och acceptera sin situation.
Bensåret får sociala konsekvenser.
Relationen mellan patient och sjuksköterska viktig och betydelsefull.
Bra 8. Hyde, C., Ward, B., Horsfall, J. & Winder, G. (1999). International Journal of Nursing Practice, 5, 189-198. Older women’s experience of living with chronic leg ulceration.
I denna studie vill författarna få en insikt i äldre kvinnors liv med fokus på deras upplevelse att leva med bensår.
Kvalitativ studie med deskriptiv ansats. 12 deltagare Djup- och semistrukturerade intervjuer. 7 – stegsanalys utvecklad av
Diekelmann samt Allen & Tanner.
Två huvudteman: Få och bibehålla kontrollen över den skadade kroppsdelen; samt livsstilskonsekvenser och nedsatt mobilitet. Underkategorier: ständig smärta; sårvätskeläckage, lukt och pinsamhet; kamp för skydda sina ben; tvungen att bära kläder man inte föredrar; ensamhet; att hantera sin situation genom att vara beslutsam och hoppfull; ”experter” på sitt eget sår.
Bra 9. Jones, J.E., Robinson, J. & Carlisle, C. (2008). Nursing Standard, 22(5), 53-61. Impact of exudates and odour from chronic venous leg ulceration.
Undersöka förekomsten av depression hos personer som behandlas för venösa bensår, och rikligt vätskande sårs inverkan på dagliga livet, totala hälsan och
livskvaliteten.
Kvantitativ och kvalitativ metod. Frågeformulär med 196 deltagare och intervjuer med 20 av dessa. Systematisk sammanställning av kvantitativ data med hjälp av dator. Colaizzi och van Manens analysmetoder användes till kvalitativ data.
Lukt och riklig sårsekretion hade en ogynnsam inverkan på patientens psykologiska tillstånd. Vilket leder till känslor av avsky, självförakt och låg självkänsla.
10. Krasner, D. (1998). Journal of WOCN, 25, 158-168.
Painful Venous Ulcers: Themes and Stories about Living with the Pain and Suffering
Beskriva och undersöka vad det innebär att leva med smärtsamma venösa bensår. Deskriptiv, kvalitativ ansats. 14 deltagare. Semistrukturerade intervjuer.
Analys med Martin Qualitative Analysis Software.
Fyra huvudteman: smärta är naturlig del av att ha sår; svullna ben innebär mer smärta; begränsning i möjlighet till att kunna stå upp; återkommande smärta i samband med debridering. Bra 11. Rich, A. & McLachlan, L. (2003). Journal of Wound Care, 12(2), 51-54.
How living with a leg ulcer affects people’s daily life: a nurse-led study.
Utforska patienternas erfarenheter av att leva med bensår.
Kvalitativ studie med deskriptiv fenomenologisk ansats. 8 deltagare. Semistrukturerade intervjuer. Kvalitativ innehållsanalys.
Fyra kategorier. Symtom: smärta och obehag på grund av läckage och lukt. Behandling och skötsel: omvårdnad bestående av kompressionslindning och omläggning. Förväntningar, känslor och olika sätt hantera sitt bensår. Begränsningar på grund av såret: socialt; fysiskt; gällande kläder och skor. Bensår har betydande inverkan på individens liv. Graden av hur mycket varierar från person till person.
Bra 12. Walshe, C. (1995). Journal of Advanced Nursing, 22, 1092-1100 Living with a venous leg ulcer: a descriptive study of patients’
experiences.
Att beskriva erfarenheten av att leva med venösa bensår utifrån ett patientperspektiv.
Kvalitativ ansats med fenomenologisk metod. 13 deltagare. Ostrukturerade intervjuer. Kvalitativ innehållsanalys.
Smärta var huvudsakligen den största delen av erfarenheten av att leva med venösa bensår och ledde till begränsningar i dagliga livet, såsom svårigheter med att gå.
Behandlingen lindrade ej symtomen, men sjuksköterskorna ingav stort förtroende och tillit relaterat till sin expertis. Övriga upplevda symtom var läckage och lukt.
