Tilläggsinformation
Infinity ® Acute Care System
Infinity
®Acute Care System
VARNING
Innehåll i detta dokument
Denna tilläggsinformation innehåller uppdateringar av bruksanvisningen för Infinity Acute Care System (IACS) VG7.n. Kombinera detta tillägg med följande dokument för att ha en fullständig bruksanvisning:
– Bruksanvisning – Infinity Acute Care System – övervakningsprogram VG7.n
– Bruksanvisning – Infinity Acute Care System – övervakningstillbehör programvara VG7.n – Bruksanvisning – Infinity Acute Care System – M540 patientmonitor programvara VG7.n – Tilläggsinformation för Infinity Acute Care systemprogramvara VG7.n
Typografiska konventioner
Varumärken
Varumärken som ägs av Dräger
Dessa varumärken är registrerade i följande länder:
1 Nummer i ordningsföljd betecknar åtgärder. Numreringen börjar om på "1" för varje ny följd av åtgärder.
Punkter betecknar enskilda åtgärder eller olika åtgärdsalternativ.
– Data, alternativ och föremål listas med tankstreck.
(A) Bokstäver inom parentes hänvisar till element i den aktuella bilden.
A Bokstäver i bilder betecknar element som finns i texten.
> Symbolen större än indikerar navigeringsvägen i dialogrutan.
Text med kursiv fetstil indikerar etiketter på enheten och texter som visas på skärmen.
Varumärke Land
Infinity® EU, USA, Australia
Säkerhetsinformation, definitioner
Definition av målgrupper
Målgrupperna för denna produkt omfattar användare, servicepersonal och experter. Dessa målgrupper måste ha fått utbildning om hur man använder enheten och måste ha nödvändig utbildning och kunskap för att använda, installera, rengöra, underhålla eller reparera enheten.
Enheten får endast användas, installeras, rekonditioneras, underhållas eller repareras av definierade målgrupper.
Användare
Med användare menas personer som använder enheten enligt avsedd användning.
Servicepersonal
Med servicepersonal menas personer som är ansvariga för enhetens underhåll. Servicepersonal måste vara utbildad i underhåll av medicintekniska produkter och hur man installerar, rekonditionerar och underhåller enheten.
Experter
Med experter menas som personer utför reparationer eller komplicerat underhållsarbete på enheten.
Experter måste ha nödvändig kunskap och erfarenhet av komplicerat underhållsarbete på enheten.
VARNING
En VARNING ger viktig information om en po- tentiellt riskfylld situation som kan leda till dödsfall eller allvarliga skador om den inte undviks.
FÖRSIKTIGHET
En uppmaning om FÖRSIKTIGHET innehåller viktig information om en potentiellt farlig situation som, om den inte undviks, kan leda till att använ- daren eller patienten skadas lindrigt eller måttligt eller orsaka skador på utrustningen eller annan egendom.
OBS
OBS innehåller tilläggsinformation som är avsedd att underlätta användningen.
Extern enhet återanslutning
Extern enhet återanslutning
Extern enhet återansluter funktionen låter en användare återställa en anslutning till seriellt anslutna externa enheter som kan ha kopplats bort.
Extern enhet återansluter
Aktivera Extern enhet återanslutning
Konfigurera Extern enhet återansluter så här:
1 Välj Systeminställning... i huvudmenyfältet.
2 Välj fliken Medicinteknik.
3 Ange lösenordet och välj knappen Enter.
4 Välj fliken Patientmonitor.
5 Välj Aktiverad bredvid Tillåt att extern enhet återansluter.
OBS
Extern enhet återansluter funktionen är avsedd att endast återställa seriellt anslutna externa enheter. Detta påverkar inte SDC-anslutna externa enheter.
Extern enhet återanslutning
Country
Units of measure
Patient monitor
Name service
Network setup
Printer setup
Recorder setup
Service
System integration
IT setup Profiles
Screen Setup Alarms Recorders/
Reports
System setup X
Change clinical password Change biomedical password
Simulation (basic)
French NFC mode
External display
Restore factory settings Provides profile and category
selection on start dialog
Biomed
Patient profile selection
Adopt OR alarms
Adopt cardiac bypass Allow external device reconnect
Restore factory settings
On Off
Indep.
display Clone
On Off
On Off
Manual Auto
Auto Manual
Enabled Disabled
Tillåt att extern enhet återansluter
Medicinteknik
Aktiverad
Extern enhet återanslutning
Utföra Extern enhet återanslutning
Efter aktivering av Extern enhet återansluter i Biomed menyn, utför Extern enhet återanslutning enligt följande:
1 Välj Systeminställning... i huvudmenyfältet.
General settings
Auto view
Views
Config.
buttons
Multi-tab split screen
View editor Profiles
Alarms Recorders/
Reports
System setup X
Monitoring sweep speed [mm/s]
Respiratory sweep speed [mm/s]
Show parameter units
Attention tone volume [%]
6.25
40
Off On
Screen Setup Biomed
Communication with all external serial devices is temporarily lost during this process.
Reconnect
External device reconnect
25
6.25
Anesthesia sweep speed [mm/s]
Brightness [%]
100Night time
20 : 00 to 7 : 00Återansluta
Urladdningsfunktion på M540
Följande popupruta Bekräfta återanslutning av den externa enheten öppnas:
5 Välj Återansluta.
Anslutningen till alla externa enheter kan vara otillgänglig i upp till 3 minuter.
Urladdningsfunktion på M540
Vid dockning av en M540 till Cockpit är funktionsknappen på M540 och Cockpit tillfälligt otillgängliga tills en anslutning till Cockpit är genomförd.
Nytt larmtillstånd för M540
OBS
Anslutningen eller bortkopplingen av en extern enhet till Cockpit påverkar inte övervakningen.
Prioritet Meddelande Orsak Åtgärd
Ingen Offline Kommunikationen mellan en dockad M540 och nätverket avbröts.
– Stäng av och sätt på M540.
– Kontakta Dräger-auktoriserad servicepersonal.
Confirm external device reconnect
XConnection to all external devices may be unavailable for up to three minutes.
Reconnect Cancel
Denna sida har avsiktligen lämnats tom.
Denna sida har avsiktligen lämnats tom.
Denna tilläggsinformation gäller endast för Infinity® Acute Care System VG7.1 med serienummer:
Om inget serienummer har fyllts i av Dräger, tillhandahålls denna tilläggsinformation endast som allmän information och är inte avsedd för användning med någon specifik medicinteknisk produkt.
Denna tilläggsinformation är endast avsedd som information till kunden och uppdateras och byts ut endast på kundens begäran.
Direktiv 93/42/EEG om medicintekniska produkter
3703358 – RI 02 sv
© Drägerwerk AG & Co. KGaA Utgåva/Edition: 1 – 2019-01 Dräger förbehåller sig rätten att ändra utrustningen utan föregående meddelande.
Tillverkare:
Dräger Medical Systems, Inc.
3135 Quarry Road Telford, PA 18969-1042 U.S.A.
(215) 721-5400 (800) 4DRAGER (800 437-2437) FAX (215) 723-5935
http://www.draeger.com
Distribueras i Europa, Mellanöstern, Afrika, Latinamerika, asiatiska Stillahavsområdet av Drägerwerk AG & Co. KGaA Moislinger Allee 53–55 23542 Lübeck Tyskland +49 451 8 82-0 FAX +49 451 8 82-20 80
http://www.draeger.com