Alert – Alvedon 665 och Klexane
Alvedon 665 – försäljning upphör
Försäljningen av Alvedon 665 mg stoppas i Sverige från och med den 1 juni 2018. Övriga styrkor påverkas inte.
Förskrivare uppmanas att redan nu planera för alternativ behandling till patienter som står på Alvedon 665 mg. Ta gärna tillfället i akt att utvärdera effekten av behandlingen. För de patienter som har fortsatt behov av smärtlindring med paracetamol, går det bra att byta till vanliga Alvedon tabletter. Det sker inget automatiskt utbyte av Alvedon 665 mg till vanlig Alvedon på apotek, utan nytt recept behöver utfärdas.
Tänk särskilt på att byta ut dospatienters behandling med Alvedon 665 mg. Dosleverantören Apotekstjänst kommer att informera förskrivande enhet via brev och bifoga lista på berörda patienter. Apotekstjänst kommer inte själva att kunna byta behandling från tabletter med modifierat frisättning till vanliga tabletter, utan ordinationen måste ändras av förskrivare.
Beslutet att Alvedon 665 mg ska dras tillbaka från marknaden kommer från den Europeiska kommissionen. Beslutet är bindande och ska genomföras i samtliga medlemsländer i EU. Se information från Läkemedelsverket. Anledningen är att överdosering med Alvedon 665 är mer svårbehandlad än vid överdosering med vanliga tabletter och innebär en ökad risk för skada.
Riskerna med Alvedon 665 bedöms vara större än nyttan.
Klexane – ny styrkeangivelse
Ett nytt sätt att ange styrkan för Klexane införs under våren 2018. Anledningen är att Europeiska läkemedelsverket genomfört en harmonisering av produktresumén för Klexane. Tabellen nedan anger det nya sättet att ange styrka samt varunummer. Källa: Informationsmail från Sanofi. Se nedan;
Jonas Röman, Anna Janson
apotekare ordf. Läkemedelskommittén Patientsäkerhetsavdelningen
