• No results found

Förordning om ändring i förordningen (2009:1031) om producentansvar för läkemedel

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Förordning om ändring i förordningen (2009:1031) om producentansvar för läkemedel"

Copied!
1
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

1

Svensk författningssamling

Förordning

om ändring i förordningen (2009:1031) om producentansvar för läkemedel

Utfärdad den 25 juni 2020

Regeringen föreskriver att 6 § förordningen (2009:1031) om producent- ansvar för läkemedel ska ha följande lydelse.

6 §1 Bestämmelser om att kommunen ska ansvara för att transportera och behandla avfall finns i 15 kap. 20 och 20 a §§ miljöbalken. Detta ansvar inskränks av bestämmelserna i denna förordning endast i fråga om avfall som med stöd av förordningen lämnas till en ansvarig producent.

Denna förordning träder i kraft den 1 augusti 2020.

På regeringens vägnar ISABELLA LÖVIN

Linnéa Klefbäck (Miljödepartementet)

1 Senaste lydelse 2016:807.

SFS 2020:707

Publicerad den 2 juli 2020

References

Related documents

Vid tillämpning av denna bestämmelse ska den som yrkesmässigt för distribution inom Sverige tillverkar eller till Sverige för in sådant papper som tidningar trycks på,

74 b § 1 Producenter, de som driver ett insamlingssystem och de som yrkesmässigt driver system för återanvändning av förpackningar ska på Naturvårdsverkets

vapen, ammunition och krigsmateriel som är avsedda att användas för specifika militära ändamål eller annan elutrustning som är nödvändig för att skydda

Detta ansvar inskränks av bestämmelserna i denna förordning endast i fråga om avfall som med stöd av förordningen lämnas till en ansvarig producent eller till ett

artikel 3 i kommissionens beslut 2005/293/EG av den 1 april 2005 om närmare föreskrifter för övervakning av de mål för återanvändning/åter- vinning och

Bestämmelser om det tillsynsansvar som hör samman med denna förordning finns i 26 kap.. På regeringens vägnar

3. lämna de uppgifter till kommunen som den behöver för att uppfylla kraven i 70 § denna förordning och i 9 kap. uppgifter om vilka producenter som låter förpackningar

10 a § En expediering av en förskrivning på ett öppenvårdsapotek får inte avse en större mängd läkemedel än som motsvarar det beräknade behovet för 90 dagar eller, om