• No results found

Förordning om ändring i förordningen (2009:659) om handel med läkemedel

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Förordning om ändring i förordningen (2009:659) om handel med läkemedel"

Copied!
1
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

1

Svensk författningssamling

Förordning

om ändring i förordningen (2009:659) om handel med läkemedel

Utfärdad den 30 mars 2020

Regeringen föreskriver att det i förordningen (2009:659) om handel med läkemedel ska införas en ny paragraf, 10 a §, och närmast före 10 a § en ny rubrik av följande lydelse.

Begränsning av den mängd läkemedel som får expedieras

10 a § En expediering av en förskrivning på ett öppenvårdsapotek får inte avse en större mängd läkemedel än som motsvarar det beräknade behovet för 90 dagar eller, om lämplig förpackningsstorlek för 90 dagar saknas, närmast större förpackning.

En förskrivning får expedieras på nytt först då minst två tredjedelar av den tid förflutit som den tidigare expedierade mängden läkemedel är avsedd att tillgodose. Förskrivningen får dock expedieras dessförinnan om det finns särskilda skäl till detta.

Denna förordning träder i kraft den 1 april 2020.

På regeringens vägnar LENA HALLENGREN

Lars Hedengran (Socialdepartementet)

SFS 2020:164

Publicerad den 31 mars 2020

References

Related documents

säkerhetsdetaljer enligt artiklarna 23 och 26.3 i kommissionens delege- rade förordning (EU) 2016/161 av den 2 oktober 2015 om komplettering av Europaparlamentets och rådets

leverera läkemedel endast till den som har tillstånd till partihandel eller detaljhandel med läkemedel eller har anmält detaljhandel med vissa receptfria

bedriva verksamheten i lokaler som är lämpliga för sitt ändamål och säkerställa att de delar av lokalerna där information och rådgivning om läke- medel, utbyte av

19 § Läkemedelsverket får meddela de förelägganden och förbud som be- hövs för att denna lag, kommissionens delegerade förordning (EU) 2016/161 och föreskrifter som

2 § 7 Den som bedriver detaljhandel enligt 1 § ska till E-hälsomyndigheten lämna de uppgifter som är nödvändiga för att myndigheten ska kunna föra statistik

säkerhetsdetaljer enligt artiklarna 23 och 26.3 i kommissionens delege- rade förordning (EU) 2016/161 av den 2 oktober 2015 om komplettering av Europaparlamentets och rådets

omedelbart underrätta Läkemedelsverket och i förekommande fall innehavaren av godkännandet för försäljning av läkemedlet vid mottagande av eller erbjudande om humanläkemedel

Skyldigheten att ta hand om avfall enligt första stycket gäller endast en sådan mängd läkemedel som står i rimlig proportion till den mängd läke- medel som