• No results found

Psykisk smärta: Innebörden av psykisk smärta vid bröstcancer.

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Psykisk smärta: Innebörden av psykisk smärta vid bröstcancer."

Copied!
27
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

Blekinge Tekniska Högskola Sektionen för hälsa

PSYKISK SMÄRTA

Innebörden av psykisk smärta vid  bröstcancer

CHRISTINA FREDRIKSSON MÄRTA NORELIUS

Examensarbete i vårdvetenskap 15 hp Examinator: Christel Borg Kursbeteckning  VO1309 Handledare: Gunilla Ramstedt Sjuksköterskeprogrammet 180 hp Blekinge Tekniska Högskola

Mars 2009  Sektionen för hälsa

371 79 Karlskrona

(2)

PSYKISK SMÄRTA

Innebörden av psykisk smärta vid  bröstcancer

CHRISTINA FREDRIKSSON MÄRTA NORELIUS

Fredriksson, C. & Norelius, M. 

Psykisk smärta. Om innebörden av psykisk smärta vid bröstcancer. 

Examensarbete i vårdvetenskap 15 högskolepoäng. Blekinge Tekniska  Högskola, Sektionen för hälsa, 2009. 

Bakgrund: År 2002 drabbades 1,5 miljoner kvinnor i världen av  bröstcancer. Den psykiska smärtan kan förklaras som det känslosamma  spektrum av de negativa känslorna. Varje människa upplever den  psykiska smärtan olika. En bröstcancerdiagnos är en traumatisk  upplevelse som påverkar hela kvinnan och ger upphov till ett brett  spektrum av känslor. Syfte: Syftet med studien var att belysa  innebörden av psykisk smärta vid bröstcancer. Metod: En  litteraturstudie baserad på sex kvalitativa artiklar. Artiklarna har  analyserats med hjälp av Graneheim och Lundmans metod för  innehållsanalys. Resultat: Den psykiska smärtan vid bröstcancer  innebar ett vitt spektrum av olika negativa känslor. Den innebar även  förlust, isolering och förändring. Slutsats: Mer forskning på området  krävs för att öka kunskapen om innebörden av den psykiska smärtan  vid bröstcancer för att kunna ge vård till hela människan.

Nyckelord: bröstcancer, kvalitativ litteraturstudie, psykisk smärta.

(3)

INNEHÅLLSFÖRTECKNING

INLEDNING

1

BAKGRUND

1

Att leva med cancer 3

TEORETISK REFERENSRAM

4

SYFTE

5

METOD

5

Urval 5

Analys  6

RESULTAT

7

Ett spektrum av känslor  7

Förlust 7

Isolering 7

Förändring 8

METODDISKUSSION

8

RESULTATDISKUSSION

9

SLUTSATS

11

REFERENSER

12

BILAGOR

BILAGA 1

1

BILAGA 2

4

BILAGA 3

5

BILAGA 4

7

(4)
(5)

INLEDNING

Kvinnor som får diagnosen bröstcancer känner att det är ett hot mot  deras existens, de känner ångest och depression på grund av 

bröstcancern (Hinnen, Sanderman & Hagedoorn, 2008). Under vår  utbildning har vi fått uppfattningen att sjukvårdspersonalen tenderar  att enbart se till sjukdomen och inte till hela individen. Katie Eriksson  (1994) menar att vid sjukdom och ohälsa berörs hela människans  livssituation (a.a). Det borde innebära att en viktig del i omvårdnaden  av patienten missas om enbart sjukdomen synliggörs. För att kunna  möta kvinnor med bröstcancer på bästa sätt anser vi att det är viktigt  att öka kunskapen om innebörden av psykiska smärtan under 

bröstcancer för att erhålla kunskap att möta hela människan i  omvårdnaden.  

BAKGRUND

Varje dag, 365 dagar om året får ett 20­tal kvinnor diagnosen 

bröstcancer i Sverige. Det betyder att i genomsnitt får 7000 kvinnor i  Sverige diagnosen bröstcancer. År 2002 fick 1.5 miljoner kvinnor i  världen diagnosen bröstcancer (Bergh, Brandberg, Ernberg, Frisell,  Fürst & Hall, 2007). Bröstcancer är den vanligast förekommande  cancerformen hos kvinnor, ca en tredjedel av all cancer hos kvinnor är  bröstcancer (Socialstyrelsen, 2008). Det är vanligast att få bröstcancer  efter 40 års ålder (Ericson, 2006). Ärftligheten är stor om det finns  bröstcancer i släkten. Stora riskfaktorer är tidig menstruation, sen  menopaus, sen graviditet (efter 30 års ålder) och användning av p­

piller före 20 års ålder. Andra riskfaktorer är övervikt, alkohol och  tobaksrökning (Kovero & Tykkä, 2002). Det vanligaste symtomet är  en knuta i bröstet som känns vid palpation. Mindre vanliga symtom är  en känsla av att bröstet är förändrat i sin struktur, det har blivit större  och/eller tjockare samt smärta i bröstet (Ericson, 2006). Kvinnorna  upptäcker oftast själva en förändring i bröstet (Kovero & Tykkä,  2002). Diagnos ställs genom palpation, mammografi och vävnadsprov. 

Vid misstanke om spridning av cancern i kroppen tas ytterligare  prover (Ericson, 2006). Behandlingen innefattar strålbehandling och  även cytostatika (Ericson, 2006).  

Cancer ger upphov till fysisk smärta och mer än hälften av 

cancerpatienterna känner denna smärta. Fysisk smärta kan genom  direkta impulsflöden till hjärnbarken och limbiska systemet leda till  depression och uppgivenhet (Eckerdal, 2001). Enligt Mee, Bunney,  Reist, Potkin och Bunney (2006) har studier visat att fysisk och  psykisk smärta börjar på ett liknande sätt. Psykisk smärta aktiverar 

(6)

många av de nocireseptorer i hjärnan som aktiveras vid fysik smärta. 

Varje individ har sin egen smärttolerans vid fysik smärta, samma sak  gäller vid den psykiska smärtan (a.a). Kugelman (2000) skriver att  psykisk smärta börjar med en skada som känns och som ändrar den  existentiella världen, handikappar och isolerar individen (a.a). Psykisk  smärta kan förklaras som det känslosamma spektrumet av de negativa  känslorna. Dessa känslor är bland annat känslomässig rädsla, skam,  ångest, förnekande, hot, skuld och olycklighet (Shneidman, 2005). En  kvinna i studien av Mee et al. (2006) beskriver sin psykiska smärta  som ”The pain feels like my heart hurts. . .a heaviness on 'my  shoulders. . . hurts in my gut, I just want to sleep.” (s. 682). 

Enligt Kovero (2007) väcker beskedet om bröstcancer en känsla av att  grundtryggheten försvinner och att livet känns hotat. 

Cancersjukdomen väcker starka känslor av ångest, hopplöshet och  rädsla, dessa känslor lever kvinnorna med under hela 

sjukdomsförloppet och även ett par år efter avslutad behandling (a.a).

Det är en traumatisk händelse att insjukna i en livshotande sjukdom. 

Händelsen förorsakar fysiologiska och psykologiska stressreaktioner  vilka krossar livets vanliga rutiner (Kovero & Tykkä, 2002). 

Bröstcancerbeskedet är en traumatisk händelse som ger kvinnan en  chock och gör henne medveten om sin egen dödlighet (Loveys & 

Klaich, 1991). En traumatisk kris är då en individs psykiska situation  påverkas av en yttre händelse i en sådan grad att individen upplever  sin sociala identitet, fysiska existens och trygghet allvarligt hotad  (Cullberg, 2003). Kvinnor som får bröstcancer genomgår fyra olika  faser, chockfasen, reaktionsfasen, bearbetningsfasen och 

nyorienteringsfasen (Berg et al., 2007). Chockfasen bestäms av 

försvarsmekanismen isolering och leder till känslomässig stumhet och  mekaniskt handlande. Detta karakteriseras av en nedsatt förmåga att ta  in och bearbeta information (Ottoson & Ottoson, 2007). En kvinna  som nyligen fått bröstcancer beskriver bröstcancerbeskedet som  följande: 

”Det var en fullkomlig överraskning....Det var en total chock. 

Jag kunde liksom inte reagera... jag gick lugnt bort och for  med hissen till bottenvåningen, där satt jag sedan.” (Kovero & 

Tykkä, 2002, s.17)  

Chockfasen är en gradvis anpassning till den nya verkligheten  (Ottoson & Ottoson, 2007). Reaktionsfasen tar sin början när 

känslorna inte längre kan isoleras från medvetandet. Här ligger fokus  på den emotionella reaktionen (a.a). Fasen kan vara i några veckor upp  till flera månader (Cullberg, 2003). Under bearbetningsfasen använder  den drabbade individen sig av så kallad coping. Det är ett sätt att  hantera trauma både medvetet och undermedvetet, känslorna och det  som hänt genomarbetas (Ottoson & Ottoson, 2007). Fasen varar olika 

(7)

länge, vanligast är ett halvt år till ett år (Cullberg, 2003). 

Nyorienteringsfasen varar hela livet ut. Traumat finns som ett minne  men behöver inte fungera som ett hinder (Ottoson & Ottoson, 2007). 

Den yttre livssituationen påverkar hur traumat bearbetas. Närstående  och vänner fungerar som ett viktigt stöd (Cullberg, 2003). Kovero  (2007) fann i sin studie att kvinnor med bröstcancer känner ett behov  att söka stöd hos närstående genom att prata om sjukdomen (a.a). 

Efter att en person har gått igenom en svår traumatisk kris och sedan  återvänt till det ”verkliga” livet kan erfarenheten ge individen en  känsla av fördjupning och en ökad förståelse för livets villkor  (Cullberg, 2003). 

Att leva med cancer

Cancer är en sjukdom men också en rad upplevelser som påverkar  både personen som har cancer och anhöriga. Samtliga deltagare i  studien (Halldórsdóttir & Hamrin, 1996) upplever en osäkerhet i alla  stadier i sjukdomen: vid diagnosskedet, under behandlingen, efter  avslutad behandling och i den terminala fasen (a.a). Kvinnorna med  bröstcancer ställer känslosamma frågor till exempel ”varför fick jag  cancer”,”jag är för ung”, ”jag kommer aldrig att bli frisk” (Loveys & 

Klaich, 1991). Kvinnorna känner en oro inför framtiden (Bergh et al.,  2007). 

Ångest upplevs av ca 80% av kvinnorna. Ångesten ger 

beteendemässiga, fysiska samt tankemässiga uttryck. De känner ilska  och skuld över att det händer just dem. Dessa känslor förvärras om  inte anhöriga ställer upp och förstår innebörden av dessa känslor. Hur  kvinnan reagerar beror på tidigare erfarenheter och hur hon ser på  bröstcancer innan hon drabbats. De är rädda för biverkningarna av  behandlingen och att det kommer att påverka deras olika livsroller  (Bergh et al., 2007). 

Många kvinnor kommer i klimakteriet under bröstcancern och de  känner sig mindre attraktiva eftersom kroppsuppfattningen förändras  (Bergh et al., 2007). Deltagarna i studien (Halldórsdóttir & Hamrin,  1996) känner sig sårbara på grund av cancern, de upplever även att de  är förändrade. Personerna i ovanstående studie uppger att de 

omvärderar sina mål och sin roll i livet. Omvärderingen innebär även  en omdefiniering av rollen i omgivningen och hur omgivningen ser på  personer med cancer. Vissa ser denna omvärdering som det ända goda  som kommer av cancer medan andra ser cancersjukdomen så positivt  att de inte skulle vilja missa den erfarenheten (a.a). 

Trots de negativa erfarenheterna får kvinnorna en ökad självkännedom  som leder till nya ideal och värderingar. Kvinnorna får mer överseende  och tålamod, de lever en dag i sänder och njuter av stunden (Kovero,  2007). De känner en ökad närhet till familj, vänner och sig själva. De  upplever att de får ett bättre självförtroende, omvärderar prioriteringar 

(8)

och känner andlig förändring. De lär sig även att skilja på det som är  viktigt i livet och det som är mindre viktigt (Bergh et al., 2007). 

TEORETISK REFERENSRAM

Patienter med en cancerdiagnos känner psykiskt­, emotionellt­ och  själsligt lidande. Lidandet börjar nästan genast efter att kvinnan fått  diagnosen bröstcancer (Wess, 2007). Katie Eriksson (1994) skriver i  sin bok ”Den lidande människan” att lidandet innefattar hela 

individens livssituation. Livslidandet är relaterat till allt vad det  innebär att leva och att vara människa bland andra människor. Ett  oerhört lidande skapas när man står inför döden men inte vet när det  ska ske och även när man inte blir sedd som människa. När ens 

existens hotas blandas känslor av rädsla och förtvivlan med en vilja att  kämpa för sitt liv (Eriksson, 1994). En påtvingad förändring strider  mot det naturliga i en människas livssituation och människan behöver  tid för att finna en ny mening. Identiteten som hel människa blir  upplöst och människan känner sig som en massa delar med ett upplöst  inre. Teorin om lidandet kan förklaras som en inre upplevelse av något  ondskefullt som hotar ens existens (a.a). Eriksson (1994) menar att i  lidandets kamp finns fyra grund positioner. Dessa är det goda, det  onda, lidande och lust. Det goda lidandet är en kamp för att finna  mening och att växa för att bli en hel människa. Det är säkerheten  bortom oron och fruktan som gör människan stark och otroligt nog  kan hon finna glädje och lust i lidandet. Trots att lidande är 

ondskefullt och oönskat är det ändå en del av livet precis som glädje  och lycka. 

Vidare skriver Eriksson (1994) att verklig tröst ger den lidande  människan tillit, förtröstan samt mod och hopp (a.a). Eriksson (2002)  menar att hälsa är ett föränderligt tillstånd och inom individen pågår  ständigt olika hälsoprocesser. En människa är en individ bestående av  kropp, själ och ande. För att vården av individen ska vara optimal  måste sjuksköterskan ta hänsyn till dessa element hos individen och  vårda hela människan (a.a). Patienter som inte blir förstådda och  bemötta som hela och unika individer beskriver att de får behandling  men inte vård. En sådan människosyn där individen skiljer på kropp  och själ och där patienten inte ses som en unik och hel människa leder  ofta till uppkomst av ett vårdlidande (Kasén, Nordman, Lindholm & 

Eriksson, 2008; Arman & Rehnsfeldt, 2003).

(9)

SYFTE

Syftet med studien var att belysa innebörden av psykiska smärtan vid  bröstcancer.

METOD

En litteraturstudie med kvalitativ ansats gjordes för att besvara  studiens syfte. Med litteraturstudie avses insamling av tidigare  forskningsresultat på det valda området. För att finna dessa 

forskningsresultat används relevant litteratur och vetenskapliga artiklar  som kritisk granskas och sammanställs (Backman, 2008; Forsberg & 

Wengström, 2003). Enligt Forsberg och Wengström (2003) är en  litteraturstudie att föredra för att få en god uppfattning om  kunskapsnivå inom det valda området. 

Artiklarna har analyserats utifrån Graneheim och Lundmans (2004)  metod för innehållsanalys. Med innehållsanalys menas processen att  organisera och samla ihop likartad information till olika grupper (Polit 

& Beck 2004). 

Urval

Vid artikelsökningen har databaserna Medline, CINAHL, PsycInfo,  Pubmed och Elin använts. Medline förtecknar referenser till artiklar  inom bland annat medicin och omvårdnad. CINAHL är en 

referensdatabas som har artiklar inom omvårdnad (Willman, Stoltz & 

Bahtsevani, 2006). PsycInfo är en internationell referensdatabas till  tidskrifter, böcker, avhandlingar inom psykologi och angränsande  ämnesområden (Backman, 2008). ELIN@Blekinge är en 

fulltextdatabas som söker artiklar i flera databaser samtidigt (Stora  sökguiden). 

Sökorden som användes vid artikelsökningarna var: Breast cancer,  Experience. Suffering, Psychological pain och Qualitative research. 

De olika sökorden kombinerades med den booleska termen AND. 

Sökmotorernas Mesh­termer var olika och det är därför sökorden är  olika, se bilaga 1. Det söktes efter en Mesh­term för psykisk smärta,  då detta inte stod att finna användes det direkt översatta ordet 

psychological pain. Eftersom sökningarna i de olika databaserna inte  gav så många artiklar ändrades årtalskriteriet från 1999 till 1995, dock  resulterade den utökade sökningen inte i några nya artiklar. Även en  manuell sökning gjordes genom att titta i referenslistorna i de 

(10)

artiklarna som valts ut vilket resulterade i två nya artiklar. En 

fristående sökning i PubMed på författaren Arman, M gjordes vilket  resulterade i ytterligare två nya artiklar. Vi fick hjälp med sökord av  skolans bibliotekarie, vilket varken resulterade i några bättre sökord  eller ett bättre sökresultat. Inklusionskriterier: Kvalitativa artiklar,  publicerade från år 1995 och framåt samt ingen begränsande 

åldersram eftersom studien ska belysa psykisk smärta vid bröstcancer  hos kvinnor oavsett ålder. Artiklarna skulle vara skriva på svenska  eller engelska eftersom det är det språk som vi behärskar. 

Exklutionskriterier: Medicinska studier, studier om återfall och studier  som berör tiden efter tillfrisknande från bröstcancern. I det första  urvalet valdes det ut 15 artiklar som passade syftet. Dessa 15 artiklars  innehåll granskades sedan enligt Willman et al. (2006) protokoll för  kvalitetsbedömning av studier med kvalitativ metod, se bilaga 2. 

Granskningen resulterade i att åtta artiklar valdes bort eftersom de inte  uppfyllde kraven för god kvalitet enligt protokollet. En artikel 

exkluderades därför att den inte svarade på studiens syfte. Efter  granskningen återstod sex artiklar som höll en god kvalitet enligt  Willman et al. (2006) protokoll, det vill säga uppfyllde minst 11 av 15  krav och besvarade studiens syfte. Dessa artiklar användes till resultat,  se bilaga 3.

Analys 

Innehållet i artiklarna analyserades med kvalitativ ansats enligt  Graneheim och Lundmans (2004) beskrivning av analysmetod. Vi  analyserade det manifesta innehållet i artiklarna vilket innebär att titta  på det uppenbara i texten (a.a). I det första steget i metoden för 

innehållsanalysen enligt Graneheim och Lundman (2004) ska texten  läsas igenom så många gånger som behövs för att förstå innehållet. 

Texten ska sedan delas upp i meningsenheter som är en grupp ord,  meningar eller paragrafer som innehåller samma sak. 

Meningsenheterna ska sedan kondenseras vilket betyder att korta ned,  men behålla kärnan. Meningsenheter tilldelas en kod som är en etikett  på meningsenheten som beskriver dess innehåll. Koderna delas sedan  upp i kategorier. Kategorier är en deskriptiv nivå av innehåll och kan  ses som ett uttryck för det manifesta innehållet i texten (Graneheim & 

Lundman, 2004). En sub­kategori kan beskrivas som en underkategori  till en kategori. Till exempel så är tomat en underkategori till 

kategorin grönsaker (Granskär & Höglund­ Nielsen, 2008).    

Analysen av artiklarna gjordes i flera steg:

Steg 1: De utvalda artiklarna lästes igenom enskilt minst 2 gånger för  att sätta sig in i deras innehåll och för att skapa ett helhetsintryck av  artikeln.

Steg 2: Meningsbärande enheter som motsvarade studiens syfte valdes  ut och markerades med märkpenna i artiklarna. Även detta gjordes  enskilt. De utvalda enheterna diskuterades sedan och valdes ut 

(11)

gemensamt.

Steg 3: De utvalda meningsbärande enheterna översattes till svenska  och kondenserades. 

Steg 4: De kondenserade meningsenheterna fick en kod.

Steg 5: Koder med liknande innebörd tilldelades en färg för att få en  bättre översikt. Koder med samma färg bildade en gemensam kategori,  vilket resulterade i två kategorier var av en fick två underkategorier. 

Detta steg genomfördes gemensamt. Analysexempel se bilaga 4.

Innehållsanalysen lästes igenom och diskuterades sinsemellan och där  meningsskiljaktigheter fanns diskuterades dessa. 

RESULTAT

Denna litteraturstudie bygger på sex vetenskapliga artiklar med  kvalitativ ansats. Innehållsanalysen ledde fram till två kategorier ett  spektrum av känslor och förändring. Till kategorin negativa känslor  framkom två underkategorier förlust och isolering. 

Ett spektrum av känslor 

Den psykiska smärtan började vid diagnostillfället. Den tog sig uttryck  i känslor av rädsla, stress, ångest, oro, ånger, depression, ledsamhet,  känsla av förlust och sorg (Fu, Xu, Liu & Haber, 2008). Kvinnorna  kände en stark känsla av rädsla vilket överraskade dem och de kände  sig kontrollerade av rädslan (Nelson, 1996). Den psykiska smärtan  innebar en kamp mellan känslan av mening och meningslöshet  (Arman, Rehnsfeldt, Lindholm & Hamrin, 2002). Den psykiska  smärtan innebar att kvinnorna kände en passivitet och meningslöshet. 

Kvinnorna kände det som en känsla av att vara fast (Arman & 

Rehnsfeldt, 2002). Kvinnorna kände sig starka och svaga på samma  gång (Arman & Backman, 2007). 

Förlust

Kvinnorna insåg att de inte kunde ta sin kropp och livet för givet  (Halkett, Arborn, Scutter, Borg, 2007). Kvinnorna kände att de inte  kunde kontrollera eller planera sitt liv. De sörjde över verkliga och  tänkbara förluster (Nelson,1996). 

Isolering

Den psykiska smärtan kunde i vissa sammanhang ställas i kontrast till  kvinnornas omgivning (Arman et al., 2002). Den innebar en isolering  från anhöriga, kvinnorna kände att de var en börda för familjen  (Nelson, 1996). Den psykiska smärtan innebar även en orkeslöshet 

(12)

som gjorde att kvinnorna inte orkade engagera sig i sin omgivning  (Halkett, 2007). De ville inte dela med sig av sitt lidande av rädsla för  att skrämma sina anhöriga (Fu et al., 2008). 

Förändring

Kvinnorna upplevde den psykiska smärtan som en tomhet, ett vakuum  och i detta vakuum uppstod ett inre arbete rörande existentiella frågor  och det blev en start till en livsförändring (Arman et al., 2002). Den  innebar ett förändrat livsperspektiv (Nelson, 1996). Psykisk smärta  under bröstcancer innebar att gå från svaghet till att känna sig starkare,  de kände styrka när de fann insikt i sin sårbarhet, rädsla och förtvivlan  (Arman & Backman, 2007).

METODDISKUSSION

Denna studie är en litteraturstudie som baseras på sex vetenskapliga  artiklar. Via Stora sökguiden på Blekinge Tekniska Högskolas 

biblioteks hemsida finns länkar till de mest användbara sökmotorerna  inom området hälsa. Samtliga sökmotorer inom detta område används  för att få ett brett sökresultat och för att säkerställa att vi fångar in alla  artiklar som besvarar studiens syfte. Trots en utökad sökning från  1999 till 1995 får vi inget förbättrat sökresultat. Det är möjligt att en  mer utbredd sökning skulle kunna generera i fler artiklar. Denna idé  förkastas eftersom artiklar skrivna före 1995 skulle innebära omodern  forskning. Enligt Willman et al. (2006) är det bra att använda sig av  Karolinska Institutets hemsida för att finna en bra engelsk MeSH­ 

term. En engelsk MeSH­term för psykisk smärta finns inte därför görs  en fritextsökning på nyckelordet psychological pain. Det ger dock inga  träffar inom det valda området. För att kringgå detta problem 

diskuteras om vilka ord som bäst beskriver psykisk smärta. Efter noga  övervägande kommer vi fram till att suffering är det bäst ordet att  använda, vilket också ger bäst sökresultat, se bilaga 1. Eftersom ordet  psykisk smärta inte går att använda kan det innebära att sökningarna  missat att fånga in artiklar som behandlar psykisk smärta vid 

bröstcancer. Granskär och Höglund­Nielsen (2008) menar att ett bra  sökresultat är när det är möjligt att läsa igenom alla abstract i 

sökträffen (a.a). Därför anser vi att sökresultatet är tillförlitligt och  därmed är studiens syfte besvarat. Då studiens syfte är att belysa  innebörden av den psykiska smärtan under bröstcancer exkluderas  artiklar som berör tiden efter avslutad behandling. Friberg (2006)  menar på liknande sätt att området måste smalnas av för att nå kärnan  och därmed bäst besvara studiens syfte.

Artiklarna som valdes ut granskas enligt Willman et al. (2006)  protokoll för kvalitetsbedömning, se bilaga 2. Eftersom denna 

(13)

bedömning är ny för oss kan detta leda till att artiklarna blivit  bedömda på ett felaktigt sätt, och därmed kan användbara artiklar ha  blivit förkastade. Däremot granskas samtliga artiklar av oss båda och  det förs en diskussion, vilket ökar sannolikheten att bedömningen av  kvalitén på artiklarna ändå är korrekt.  

Texten analyseras på det manifesta innehållet. Vi valde Graneheim och  Lundman (2004) analysmetod för innehållsanalys av artiklarna till  resultatet. Då det är första gången vi använder oss av denna 

analysmetod kan eventuella missförstånd ha uppstått kring metoden,  vilket kan ha påverkat resultatet. Eftersom analysmetoden är 

genomläst både på engelska och svenska känner vi oss införstådda  med analysmetodens olika steg. Enligt Graneheim och Lundman  (2004) innebär en latent analys att titta på det underliggande och  osynliga budskapet i texten (a.a). Eftersom vi väljer att titta på det  manifesta i texten kan dolda budskap och upplevelser av den psykiska  smärtan missas. Granskär och Höglund­Nielsen (2008) menar att i en  kvalitativ metod är det stor risk att forskarna har tolkat resultatet under  arbetets gång (a.a). Det latenta innehållet kan således omedvetet ha  tolkats av oss under resultatarbetets gång. 

Flera av artiklarna är skrivna av Arman vilket kan medföra att vårt  resultat speglar hennes forskningsresultat. Resterande artiklar som  används till resultatet har dock liknande resultat vilket minskar risken  för att vårt resultat speglar Armans. 

      

RESULTATDISKUSSION

I studien undersöks innebördan av psykisk smärta vid bröstcancer. Det  framkommer i resultatet att psykisk smärta har flera olika innebörder. 

Vid bröstcancer är den psykiska smärtan mångfasetterad där förlust,  isolering och förändring sticker ut lite mer i mångfalden av känslor.

Det framkommer i resultatet att förlust är en innebörd av den psykiska  smärtan. Den ger sig bland annat uttryck i form av en känsla av förlust  av kontroll över livet. Sharpley och Christie (2007) finner även de i sin  studie att förlust av kontroll över vardagen är en vanlig känsla vid  bröstcancer. I liket finner även Halldórsdóttir och Hamrin (1996) i sin  studie att personer med cancer känner en förlorad kontroll vilket kan  provocera fram ångest. Kovero (2007) menar att beskedet om 

bröstcancer väcker en känsla av att grundtryggheten försvinner. 

Kovero och Tykkä (2002) fann att insjukna i en livshotande sjukdom  är traumatisk och att det innebär fysiologiska och psykologiska 

stressreaktioner vilka krossar livets vanliga rutiner (a.a). En fullständig 

(14)

fysisk och psykisk kontroll över sitt eget liv borde vara oerhört viktig. 

Att vårdas på sjukhus tror vi innebär att en del av den fysiska 

kontrollen försvinner i sjukhusets rutiner. Upplever patienten samtidigt  en psykisk förlust av kontroll borde det bli ett dubbelt lidande. För att  minska detta lidande är det viktigt att sjukvårdspersonalen är 

medvetna om denna företeelse och därmed kan underlätta och minska  denna känsla av förlusten.

Den psykiska smärtan isolerar kvinnan från sin omgivning. På  liknande sätt fann Kugelman (2000) att psykisk smärta handikappar  och isolerar individen. Även Halldórsdóttir och Hamrin (1996) fann  att de flesta av deltagarna i studien kände sig vid något tillfälle 

isolerade. De sluter sig inåt, undviker folk och känner sig toxiska (a.a). 

Chockfasen som enligt Ottoson och Ottoson (2007) karakteriseras av  isolering och är en av de fyra faserna som kvinnan genomgår efter en  bröstcancerdiagnos (a.a). En patient som isolerar sig placerar sig själv  vid sidan av. Hon uttrycker inte vad som sker inom henne och tar inte  kontakt (Lindholm & Eriksson, 1993). Halldórsdóttir och Hamrin  (1996) fann att den sociala kontexten och det sociala stödet från  anhöriga och sjukvårdspersonal är viktigt för den psykosociala  anpassningen och för att överleva cancersjukdomen (a.a). Kunskapen  om isolering vid bröstcancer borde därmed vara viktig att besitta och  en del i omvårdnaden kring patienten borde vara att förebygga denna  isolering genom att ge rum för samtal. På så vis kan problemet 

uppdagas i tid och sjukvårdspersonalen kan föreslå professionell hjälp. 

Den psykiska smärtan innebär även ett förändrat livsperspektiv. 

Halldórsdóttir och Hamrin (1996) fann att cancer gör att människan  känner sig sårbar och att de upplever att de blir förändrade. De  omvärderar sina mål och roller i livet (a.a). På liknade sätt menar  Cullberg (2003) att efter en person genomgått en traumatisk kris kan  erfarenhet ge individen en känsla av fördjupning och en ökad 

förståelse för livets villkor. Enligt Kovero (2007) kan livsförändringen  innebära en ny syn på betydelsen av livet. Kvinnorna i studien 

(Kovero, 2007) beskriver att de vill leva i nuet, den sunda 

själviskheten ökade, de förändrade sina värderingar och fann djupare  relationer till sina anhöriga. Vidare fann Allen, Savadatti och 

Gurmankin (2009) att kvinnorna känner sig stärkta av erfarenheten  och fann en ljusglimt i vardagen (a.a) I motsats till vad som 

framkommer i vårt resultat uppger två kvinnor i studien (Kovero,  2007) att inget i livet är förändrat sedan bröstcancerdiagnosen varken  till det positiva eller det negativa. Vidare fann Kovero (2007) att  livsförändringarna kan innebära sorg och förlust då viktiga mål i livet  förändras. Enligt Eriksson (1994) är det säkerheten bortom oro och  fruktan som gör människan stark och hon kan finna glädje och lust i  lidandet (a.a). Det tycks som om den psykiska smärtan innebär ett nytt  sätt att se på sig själv i sitt liv. Det borde därför vara viktigt att inom  sjukvården kunna känna igen denna förändring hos kvinnorna och 

(15)

finna tid att uppmuntra kvinnan till denna förändring, men även ge  kvinnan utrymme att uttrycka sin sorg över eventuella förlorade  livsmål. 

     

      

SLUTSATS

Den psykiska smärtan innebär ett känslospektrum av en mängd olika  känslor så som rädsla, stress, ångest, oro, ånger, depression, 

ledsamhet, känsla av förlust och sorg. Förutom detta innebär den  psykiska smärtan vid bröstcancer även en känsla av isolering, förlust  av kontroll och en förändring. Det är svårt att finna forskning inom  detta område. Eftersom den psykiska smärtan under bröstcancer är  ständigt närvarande och är en del av kvinnans väsen är det viktigt med  vidare forskning inom detta område. Då kan sjukvården erhålla 

kunskaper så att de kan vårda hela människan ­ både kropp och själ,  eftersom den yttersta uppgiften med omvårdnad borde vara att lindra  lidande.

(16)

REFERENSER

Allen, J.D., Savadatti, S. & Gurmankin Levy, A. (2009). The  transition from breast cancer 'patient' to 'survivor'. Psycho­

Oncology, 18, 71­78.

Arman, M. & Backman, M. (2007) A longitudinal study an women's  experience of life with breast cancer in anthroposophical  (complementary) and conventional care. European Journal of  Cancer Care, 16, 444­450.

Arman, M. & Rehnsfeldt, A. (2002). Living with breast cancer – a  challenge to expansive and creat forces. European Journal of  Cancer Care, 11, 290­296.

Arman, M. & Rehnsfeldt, A. (2003). The hidden suffering among  breast cancer patients: A qualitative metasynthesis. Qualitative  Health Research, 13, 510­527.

Arman, M., Rehnsfeldt, A., Lindholm, L. & Hamrin, E. (2002). The  face of suffering among women with breast cancer­ being in a  field of forces. Cancer Nursing, 25, (2), 96­103. 

Backman, J. (2008). Rapporter och uppsatser (2:a uppl.). Lund: 

Studentlitteratur.

Bergh, J., Brandberg, Y., Ernberg, I., Frisell, J., Fürst, C.J. & Hall, P. 

(2007). Bröstcancer.  Kristianstad: Kristianstads boktryckeri  AB. 

Cullberg, J. (2003). Dynamisk psykiatri (7:e uppl.). Stockholm: Natur  och kultur.

Eckerdal, G. (2001). Smärtlindring dygnet runt en rättighet för  cancerpatienten. Läkartidningen, 98, (16), 1912­1915.

Ericson, E. & T. (2006). Medicinska sjukdomar (2:a uppl.). Lund: 

Studentlitteratur. 

Eriksson, K. (1994). Den lidande människan. Stockholm: Liber. 

Eriksson, K. (2002). Vårdandets idé. Stockholm: Liber.

Forsberg, C. & Wengström, Y. (2003). Att göra systematiska  litteraturstudier. Stockholm: Natur och kultur.

(17)

Friberg, F. (Red.). (2006). Dags för uppsats. Lund: Studentlitteratur.

Fu, M.R., Xu, B., Liu, Y. & Haber, J. (2008). 'Making the best of it': 

Chinese women's experiencec of adjusting to breast cancer  diagnosis and treatment. Journal of Advanced Nursing, 63, (2),  155­165.

Graneheim, U.H. & Lundman, B. (2004). Qualitative content analysis  in nursing research: concepts, procedures and measures to  achieve trustworthiness. Nurse Education Today, 24,  105–112. 

Granskär, M. & Höglund­ Nielsen, B. (Red.). (2008). Tillämpad  kvalitativ forskning inom hälso­ och sjukvård. Lund: 

Studentlitteratur.     

Halkett, G.K.B., Arbone, P., Scutter, S.D. & Borg, M. (2007). The  phenomenon of making decisions during the experience of  early breast cancer. European Journal of Cancer Care, 16,  322­330.

Halldórsdóttir, S. & Hamrin, E. (1996). Experiencing existential          changes: The lived experience of having cancer. Cancer  Nursing¸19, (1), 29­36.

Hinnen, C., Sanderman, R. & Hagedoorn M. (2008). Course of  distress in breast cancer patients, their partners, and matched  control couples. Annals Of Behavioral Medicine, 36, 141­148.

Kasén, A., Nordman, T., Lindholm, T. & Eriksson, K. (2008). Då  patienten lider­vårdares gestaltning av patienters vårdlidande. 

Vård i norden, 28, (88), 4­8. 

Kovero, C. & Tykkä, E. (2002). Att insjukna i bröstcancer. Vård i  norden, 22, (3), 15­20.

Kovero, C. (2007). Självet i förändring i relation till omskakande eller  ödesdigra erfarenheter. Vård i norden, 27, (83), 9­14.

Kugelman, R. (2000). Pain in the vernacular: Psychological and  physcal. Journal of Health Psychology. 5, (3), 305­313.

Lindholm, L. & Eriksson, K. (1993). To understand and alleviate  suffering in a caring culture. Journal of Advanced Nursing, 18,  1354­1361.

(18)

Loveys, B.J. & Klaich, K. (1991). Breast cancer: Demands of illness  theory. Image: Journal of Nursing Scholarship, 22, (4),  256­262.

Mee, S., Bunney B.G., Reist C., Potkin S.G. & Bunney W.E. (2006). 

Psychological pain: A review of evidence. Journal of  Psychiatric Research, 40, 680­690. 

Nelson, J.P. (1996). Struggling to gain meaning: Living with the  uncertainty of brest cancer. Advances in Nursing Sciense, 18,  (3), 59­76.

Ottosson, H. & Ottosson, J­O. (2007). Psykiatriboken. Stockholm: 

Liber.

Polit, D.F. & Beck, C.T. (2004). Nursing Research. Principles and  methods (7th ed.). Philadelphia: Lippincott.

Sharpley, C.F & Christie, D.R.H. (2007). ‘How I was then and how I  am now’: Current and retrospective self­reports of anxiety and  depression in Australian women with breast cancer. Psycho­

Oncology, 16, 752–762 

Shneidman, E. (2005). How I read. Suicide and Life­Threatening  Behavior, 35, (2), 117­120.

Socialstyrelsen (2008). Cancer Incidence in Sweden 2007. 

<www.sociastyrelsen.se/Statistik/statistik_amne/Cancer> 2009­01­23.

Stora sökguiden

<www.searchguide.se/bth/category/amnesguide/halsa> 

2009­01­22.

Wess, M. (2007). Bringing hope and healing to grieving patients with  cancer. Journal of the Osteopath Association, 107, (12), 41­47. 

Willman, A., Stoltz, P. & Bahtsevani, C. (2006). Evidensbaserad  omvårdnad ­ en bro mellan forskning och klinisk verksamhet.

Lund: Studentlitteratur. 

(19)

BILAGOR

Bilaga 1: Exempel på artikelsökning          1 Bilaga 2: Protokoll för kvalitetsbedömning av kvalitativa artiklar 4

Bilaga 3: Artikelöversikt 5

Bilaga 4: Exempel på artikelanalys 7

(20)
(21)

BILAGA 1

Artikelsökning Databasen Medline 090121

Sökord Avgränsningar Träffar Urval 1 Urval 2

Breast 

Neoplasms Från 1999 Artiklar i  fulltext Human Female English  language Journal article

157472 För många ­

Life change 

Events Från 1999

Artiklar i  fulltext Human Female English  language Journal article

14260 För många ­

Stress, 

Psychological Från 1999 Artiklar i  fulltext Human Female English  language Journal article

59983 För många ­

Breast  Neoplasms  and Life  change Events  and Stress,  Psychological

Från 1999 Artiklar i  fulltext Human Female English  language Journal article

86 6 1

(22)

Artikelsökning Databasen Cinahl 090121

Sökord Avgränsningar Träffar Urval 1 Urval 2

Breast 

Neoplasms Från 1999 Artiklar i  fulltext Female English  language Journal article Peer Reviewed

21448 För många ­

Life 

experience Från 1999 Artiklar i  fulltext Female English  language Journal article Peer Reviewed

4447 För många ­

Suffering Från 1999 Artiklar i  fulltext Female English  language Journal article Peer Reviewed

993 För många ­

Breast  Neoplasms  and Life  experience  and Suffering

Från 1999 Artiklar i  fulltext Female English  language Journal article Peer Reviewed

5 1 1

Artikelsökning Databasen ELIN 20090122 

Sökord Avgränsningar Träffar Urval 1 Urval 2

Breastcancer Från 1999

Endast fulltext 25 1 ­

(23)

Artikelsökning Databasen PsychInfo 20090129

Sökord Avgränsningar Träffar Urval 1 Urval 2

Psychologica

l pain  Från 1999 English  language,  female

82 0 ­

Breast cancer  Från1999 English  language,  female

34 0 ­

Experience Från 1999 English  language,  female

77837 För många ­

Psychologica l pain +  Breast cancer

Från 1999 English  language,  female

2 2 ­

Psychologica l pain +  Breast cancer  + Experience

Från 1999 English  language,  female

2 1 ­

(24)

BILAGA 2

Ur Willman et al. (2006) s. 156­157

(25)

BILAGA 3

Författar Pub. År Land

Titel Tidskrift

Metod Urval

Resultat Kvalitet

Arman, M. & 

Backman, M.

2007 Sverige  

A longitudinal  study an  women's 

experience of life  with breast  cancer in 

anthroposophical  (complementary)  and conventional  care.

European Journal  of Cancer Care

Semi­

strukturerade  kvalitativa  intervjuer 74 kvinnor  med en  medelålder  på 48 år

Kvinnor som  genomgått  alternativ  behandling var  positiva över att ha  funnit meningen  med livet och vuxit  som person 

jämfört med  kvinnor som fick  traditionell  behandling.

Bra

Arman, M. & 

Rehnsfeldt,  A. 

2002 Sverige 

Living with  breast cancer – a  challenge to  expansive and  creat forces. 

European Journal  of Cancer Care

Kvalitativ  fenomenolog isk

120 kvinnor i  två grupper  om 60. 

Kvinnor  mellan 42­54  år

Fyra kvinnor  valdes ut och deras  kommentarer  representerade alla  kvinnorna. Det är  viktigt i läknings­ 

och 

rehabiliteringsproc essen att patienten  är  öppen och  medveten om sina  behov och 

önskningar.

Bra

Arman, M.,  Rehnsfeldt,  A., Lindholm,  L. & Hamrin,  E. 

2002

Sverige  och  Finland

The Face of  Suffering Among  Women With  Breast Cancer­ 

Being in a Field  of Forces. 

Cancer Nursing

Kvalitativa  intervjuer

17 kvinnor  mellan 35­69  år med  medelåldern  48 år.

Lidandet  påverkade  kvinnornas

 syn på  sig själva  och sina relation  till andra. 

Kvinnorna  funderade  över meningen  med livet och  försökte få svar på  existentiella frågor. 

Bra

(26)

Fu, M.R., Xu,  B., Liu, Y. & 

Haber, J. 

2008  Kina 

'Making the best  of it': Chinese  women's  experiencec of  adjusting to  breast cancer  diagnosis and  treatment.

 Journal of  Advanced  Nursing

Deskriptiv  fenomenolog isk 

22 kvinnor  mellan 30­71  med 

medelåldern  51 år. 

Kvinnorna ville  vara aktiva i hela  cancerförloppet för  att upprätthålla en  optimistisk anda. 

För att minska  cancerpåverkan på  anhöriga höll sig  kvinnorna fysiskt  aktiva.   

Bra

Halkett,  G.K.B.,  Arbone, P.,  Scutter, S.D. 

& Borg, M. 

2007 Australien

The phenomenon  of making 

decisions during  the experience of  early breast  cancer.

European Journal  of Cancer Care

Hermeneutis k 

fenomenolog isk

18 kvinnor  mellan 39­77  år med  medelåldern  59 år.

Det framkom att  utmaningen,  förberedandet,  överlevandet, dela  med sig av 

upplevelsen och  ställa sig frågande  till framtiden var  väsentliga delar för  kvinnorna i 

cancerprocessen.

Bra

Nelson, J.P 1996 USA

Struggling to  Gain Meaning: 

Living with the  Uncertainty of  Brest cancer. 

Advances in  Nursing Sciense

Hermeneutis k fenomenolog isk

9 kvinnor  mellan 38­69  år med  medelåldern  50 år.

På grund av 

osäkerheten var det  svårt att finna en  mening med  bröstcancern. De  vida känslorna  kring osäkerheten  förhindrade 

kvinnorna att finna  en menig i 

vardagen.  

Bra

(27)

BILAGA 4

Meningbärande­

enhet Kondensering Kod Subkategori Kategori

“...the cancer  diagnos stirred up  a variety of  feelings such as  fear, stress,  anxiety, worry,  regret, depression,  sadness, distress  and feelings of  loss.” (Fu et al.,  2008, s. 158)   

Cancerdiagnosen  rörde upp många  känslor så som  rädsla, ångest,  depression med  flera 

Många 

känslor Ett 

spektrum  av känslor

“...women tried to  protect themselves  from their deepest  feelings of 

suffering by  avoidance” 

(Arman et al.,  2002, s. 99)

Kvinnorna  försökte skydda  sig mot sina  känslor av lidande  genom att dra sig  undan

Undanträn

ga känslor Isolering Ett  spektrum  av känslor

“The intensity of  fear often 

surprised the  women, and they  felt controlled by  their uncertain  futures” (Nelson,  1996, s.63)

Intensiteten i  rädslan  överraskade. 

Kvinnorna kände  sig kontrollerade  av en osäker  framtid

Starka  känslor. 

Känner  sig  kontroller ad

Förlust Ett  spektrum  av känslor

“...in this inner  work, the women  believed they were  growing and  developing  themselves very  rapidly.”(Arman  et al., 2002, s. 

100)

I det inre arbetet  växte kvinna och  utvecklades

Inre arbete  och 

förändring

Förändring

References

Related documents

In the present study, OMECs were harvested from four sites in the oral cavity of rats and cultured in four different media (EpiLife, OKM, DMEM, and RPMI) and the explant

In the autumn of 1999, the Swedish television company Sveriges Television (SVT) broadcast an eight-part historical documentary called Hundra svenska år , “One Hundred Swedish

The aim of this study was to investigate the differences between spruce dominated woodland key habitats and adjacent production spruce forest with focus on tree parameters: (1)

Attityder och kunskap som ligger till grund för sjuksköterskors beslut om smärtlindring är svåra och sjuksköterskor är inte tillräckligt förberedda för att vårda

Råheim och Håland (2006) beskriver i sin studie hur aktivitetsmönstret kan påverkas när personer med långvarig smärta inte upplever något stöd eller förståelse för deras

Det finns en polarisering i artiklarna från båda tidningarna, vilket är fullt förklarligt eftersom hela händelsen består av ett antal konflikter: journalisterna mot Etiopien,

rapporterade 91 % av patienterna att de förväntade sig måttlig till svår smärta i samband med operation, 76 % bekräftade detta postoperativt.. 81 % av deltagarna uppgav att de

Resultatet i denna studie visade att antalet gånger dokumentation av smärta skett för en patient, i snitt understiger två gånger under en period på tretton vårddagar, det vill säga