Protokoll Beslutsgruppen för Nationella Kvalitetsregister

Post: 118 82 Stockholm, Besök: Hornsgatan 20 Tfn: växel 08-452 70 00, Fax: 08-452 70 50 www.kvalitetsregister.se

Protokoll Beslutsgruppen för Nationella Kvalitetsregister

2012-02-11

Närvarande:

Henrik Almkvist, (Ordf.) Stockholms läns landsting Åsa Andersson, Svensk sjuksköterskeförening Måns Belfrage, Capio S:t Görans sjukhus Mats Brännström, Norrbottens läns landsting Catrine Jacobsson, Svensk sjuksköterskeförening Margareta Kristenson, Svenska Läkaresällskapet

Frånvarande:

Petra Otterblad Olausson, Socialstyrelsen Johan Thor (adj), Ordf. Expertgruppen Mats Ulfendahl, Vetenskapsrådet Ulf Haglund, Svenska Läkaresällskapet

Kansliet:

Bodil Klintberg Hanna Lundstedt

Ärenden

1. Föregående protokoll

Föregående protokoll godkändes med förtydligande att det tydligare bör framgå att JÄV ska deklareras av registren. Om det inte låter sig göras i ansökningssystemet ska det lösas på annat sätt.

2. Genomgång om budgeten

3. Aktuell information från kansliet

Information kring personal och nya rekryteringar. Kansliet redovisar några delar ur registrens utveckling under förra året kopplat till de effektmål som är satta i

överenskommelsen.

Diskussion:

Vore intressant att se vilka register som har möjlighet att ha snabb återkoppling kring sina resultat så att verksamheterna snabbt kan arbeta med förbättringsarbete.

4. Beslut om projektgrupp kvalitetsregisterkonferensen

Det är ännu inte klarlagt hur hela projektgruppen som ska planera konferensen 2013 ska se ut. Projektledare för konferensen är ännu inte tillsatt. Beslutsgruppen bifaller att en representant från Svensk sjuksköterskeförening deltar samt även någon från registercentrum i Stockholm. Henrik Almqvist deltar i arbetsgruppen för konferensen.

Diskussion: Tidigare har det varit ett tydligt tema för konferensen. Temat kom dock allt oftare att fokusera bättre vård, vilket är en generell inriktning. Målgruppen för konferensen diskuterades, det är angeläget att nå de lokala användarna för registren.

Verksamhetsföreträdare borde vara intresserade av den utveckling som sker inom IT- området för registren. Registerarbete kopplat till patientsäkerhetsarbetet borde göras tydligare på konferensen. Vi borde försöka visa en helhet för att motverka tendensen att det bildas olika spår för varje inriktning.

5. Beslut om process för kommunikation

Beslutsgruppen godkänner att mindre resurser allokeras för

kommunikationsinsatserna och att ett sammanhängande underlag för tas fram till

Medel 2013 Förbrukat Kvarvarande

Ingående

Registermedel 200 000 000

Registercentra 36 500 000

Kansli 11 500 000

Registerservice 7 000 000

IT 15 000 000

Patientmedverkan 10 000 000

Bättre registerinnehåll 10 000 000

Förbättringsarbete 20 000 000

Kommunikation 5 000 000

Övrigt inkl följeforskning 5 000 000

320 000 000

Kvarvarande 2012

Registermedel 2 700 000

Program för datainsamling 6 350 000 23 650 000

mötet den 25 april.

Information om nuläge. En ny logotype för kvalitetsregister håller på att tas fram. En ny webbplats ska tas fram. En kommunikationsbudget är avsatt för 5 miljoner.

Satsningen på loggan och webbplats kommer allokera mindre resurser innan nästa möte.

6. Beslut om medel för ökad patientmedverkan

Beslutsgruppen beslutar att bevilja 2 450 000 kr för insatserna A, B och C samt att utlysa 5 000 000 för ökad patientmedverkan enligt D och E. Beslutsgruppen

godkänner nedanstående arbetssätt och den justerade tidplanen för utlysning, beslut och rapportering.

Tidplanerna från underlaget justeras så att sista ansökan blir 10 april och beslut 25 april.

A. Två möten arrangeras under 2013 med registerrepresentanter och

patientföreträdare. Förslaget är att uppdra till en patientorganisation eller PROM-nätverket att administrera och planera mötena, i samverkan med kansliet, med en beräknad ersättning på 100 000 kr. Total kostnad 250 000 kr.

B. Undersöka om det finns register som använt andra metoder för

patientinvolvering än deltagande i styrgrupper, ex fokusgrupper. Erbjuda tre registerområden att testa fokusgrupper som ett sätt att fånga patientens synpunkter på registerutvecklingen. Kostnader för professionell facilitator 3*50 000. Ersättning till patienterna för omkostnader och deltagande cirka 3*10*1500. Total kostnad 200 000 kr.

C. Utveckla resultat på webben inklusive patientrapporterade resultat på ett sätt som ger patienten information som omfattar relevanta resultatindikatorer på aggregerad nivå från registren. Belopp som ersätts är cirka 50 000 - 100 000 per register beroende på omfattning och behov av extern kompetens.

Avstämning ska ske med kansliet. Projektens planer och kostnader godkänns i förväg av kansliet och medlen utbetalas när resultatet uppvisats och godkänts av kansliet. Totalt avsätts i första steget 2 000 000 kr för att minst 20 register ska kunna komma igång. Total kostnad 2 000 000 kr.

D. Utlysning av anslag för att under 2013 arvodera ökad medverkan från patientrepresentanter i styrgruppen eller i registerarbetet. Medlen kan avse flera delar:

 att patientrepresentanterna ska delta i utformandet av registrets innehåll och återkoppling (både till patienter och verksamhet)

 att patientrepresentanterna ska delta i informationsspridning av registrets nytta till andra patienter

 att patientrepresentanterna ska delta i spridningen av registrets nytta och användning för förbättringsarbete i vården

Ett eller flera tydliga mål ska ställas upp för respektive patientmedverkan.

E. Utlysning av anslag för att presentera aggregerade resultatdata som underlag i dialogen med patienterna vid vårdtillfället för att bidra till patientens egen förmåga att förstå sin sjukdom och de val de står inför. Många resultat i sjukvården är beroende av att sjukvården och patienten samverkar mot gemensamma behandlingsmål. Projekten ska skapa möjligheter för patienten att, i samverkan med vården, ställa sina egna resultat i relation till exempelvis riksgenomsnittet eller patientgrupper som liknar patienten själv. Produkten ska tas fram i samverkan mellan register, verksamhet och patienter. Dess användbarhet ska testas inom ramen för projektet. Arbetet är mer omfattande än att ta fram resultatdata på webben.

En ram för D och F på maximalt 5 000 000 kr.

Tidplan

 Utlysning snarast

 Ansökningstid till 10 april 2013

 Beslut om medel senast 25 april 2013

 Projekttid E pågår under hela 2013

Rapport

De som erhåller medel enligt D ska redovisa hur medlen använts i ordinarie ekonomisk redovisning (särskild fråga om extra medel).

De som erhåller medel enligt E ska redovisa det färdiga resultatet och hur medlen använts senast 15 januari 2014, tillsammans med en kort beskrivning av arbetssätt, lärdomar under projektet samt en utvärdering om arbetssättet ansågs värdefullt (inkl framgångsfaktorer och förslag på förbättringar).

7. Beslut om medel för användning i ST-utbildningarna

Beslutsgruppen beslutar att bevilja 2 000 000 kr för projektet för att öka

användningen av kvalitetsregister i ST-utbildningarna. Beslutsgruppen godkänner nedanstående arbetssätt och tidplaner för utlysning, beslut och rapportering.

Diskussion: Det framgår inte helt tydligt att det är lokalt arbete på kliniknivå som avses och det behöver tydliggöras i utlysningen. Finns risk för att detta bara når en liten del av ST-läkarna. Beslutsgruppen behöver fundera över hur vi kan nå flera och utveckla en strategi för det. Kansliet informerar om att det diskuteras fler förslag inom utbildningsområdet, både på fler nivåer och inom andra professioner. Svensk

sjuksköterskeförening avstår därför föreslagen plats i denna kompetensgrupp.

För att stimulera en ökad användning av registerdata i de obligatoriska projekt inom förbättringsarbete som ska utföras under specialistutbildningarna föreslås ett projekt med följande upplägg:

 Medel utlyses till team med minst deltagande ST-läkare, verksamhetschef och

handledare. Studierektor ska vara delaktig genom godkännande på

hemmaplan. Teamen tilldelas maximalt 50 000-70 000 kr vardera beroende på omkostnader och behov (framförallt skiljer reskostnader). Medlen omfattar omkostnader inkl reskostnader till lärandeseminarier, studiebesök och eventuellt nödvändiga resurser (ex viss statistisk hjälp).

 Projektet har utrymme för cirka 20 team.

 Resultat från minst ett kvalitetsregister ska användas.

 Tre gemensamma lärandeseminarier för presentationer, input och erfarenhetsutbyte. Eventuellt ett regionalt eller virtuellt.

 Studierektorerna inbjuds till ett särskilt möte om användning av kvalitetsregister i utbildningarna

 Kansliet projektleder de gemensamma aktiviteterna och ger stöd

Krav på deltagande team:

 I delatagande team måste ST-läkare, verksamhetschef och handledare delta.

Deltagande från en ytterligare profession är meriterande. Studierektor ska vara delaktig genom godkännande på hemmaplan.

 ST-läkarna måste delta på samtliga lärandeseminarier. Utgångspunkten är att övriga deltar på minst två av tre.

 För att erhålla ersättningen ska verksamhetschefen ha avsatt dedikerad tid på minst totalt fyra veckor för ST-läkarens förbättringsarbete. Tiden ska vara utspridd över tid, anpassad till projekttiden och innefatta deltagande på lärandeseminarierna.

 Aktuella register och klinikens frågeställningar kopplade till dem måste vara identifierade när projektet startar. Preliminära mål för förbättringsarbetet ska tas fram i ansökningsprocessen (kan revideras på LS1). Målen ska vara satta så att de innebär bättre resultat för patienterna.

 Kontakt ska tas med berörd registerhållare eller motsvarande registerkunnig.

Projektet ger utrymme för register, kansli, verksamhetschefer och studierektorer att lära mer om hur register samt stödorganisationer underlättar för ST-

läkare/verksamhetschefer att använda registerdata i kommande förbättringsarbeten. I utlysningen ska hänvisas till de regionala utvecklingsenheter som finns som stöd i att välja register, förbättringsområden och mål. Utgångspunkten är att ST-läkare hos privata vårdgivare ska ges möjlighet att delta och stöd i upplägg.

Till projektledaren på kansliet kopplas en kompetensgrupp. Kompetensgruppen bidrar till att utforma och sprida information om projektet, väljer ut deltagande team och komma med input under projektets gång. Kompetensgruppen ansvarar också för att ta till vara och sprida projektets lärdomar efter projektets slut. Projektet ska ha nära koppling till att projekt som också finansieras av Beslutsgruppen om lärplattformar för användning av register i förbättringsarbete och utbildning.

Kompetensgruppen ska bestå av representanter från:

 Svenska Läkaresällskapet

 Sveriges Läkarförbund/SYLF

 Kvalitetsregister

 Patientföreträdare

 Akademisk företrädare

 Registercentra

 Utvecklingscentra Tidplan

 Utlysning och information snarast

 LS1 sent i vår – planeringsfas

 LS2 och LS3 under hösten – förbättringsfas

Rapport

Varje team ska skriva en kort rapport med arbetssätt måluppfyllelse, lärdomar under projektet samt en utvärdering om arbetssättet ansågs värdefullt (inkl

framgångsfaktorer och förslag på förbättringar). En sammantagen slutrapport ska tas fram.

Budget

Teamkostnader 1 000 000 kr

Lärandeseminarier 750 000 kr

Deltagande i Kvalitetsregisterkonferensen 250 000 kr

I nuläget avsätts inte medel för projektledning, utan arbetet sker inom ramen för kansliets budget.

8. Beslut om medel till bättre registerinnehåll Bilaga 4 Beslutsgruppen beslutar att:

 bevilja 200 000 kr för insatserna A och B

 att utlysa 4 000 000 kr för framtagande av metoder för validering och monitorering av registerdata enligt C och D

 bevilja 4 000 000 kr för insatser för ökad täckningsgrad

Beslutsgruppen godkänner nedanstående arbetssätt och justerad tidplan för utlysning, beslut och rapportering.

Diskussion: Tidplanen är något kort och behöver justeras för att de sökande ska ha möjlighet att ansökan. Beslut fattas den 25 april.

A. Kartlägga kvalitetsregistrens nuvarande arbete med att säkerställa kompletta och korrekta data, samt vilka resultat avseende dessa parametrar. I arbetet ingår också att sprida goda exempel till övriga register. Upp till 50 000 kr avsätts för detta arbete och arbetet ska rapporteras senast sista september 2013. Total kostnad 50 000 kr.

B. Framtagande av ”Riktlinjer för validering av kvalitetsregisterdata”. Inte minst de juridiska förutsättningarna för detta arbete bör gås igenom. Förslaget är att uppdra till RC/RCC tillsammans med kansliet på SKL att ta fram dessa och

medel motsvarande en manmånad avsätts för detta arbete. Riktlinjerna ska vara klara till kvalitetsregisterkonferensen 2013.

Total kostnad 150 000 kr.

För att ytterligare driva på utvecklingen inom ovanstående områden utlyses en möjlighet för register (C) respektive RC/RCC (D) att ansöka om medel för validering av registerdata.

C. Medel för att arbeta med nedanstående delar (beroende på utgångsstatus i registret kan nedanstående delar betonas olika i projektet):

 Ta fram en långsiktigt hållbar plan för regelbunden validering av data i registret, inkluderande hur resultatet av valideringen ska kommuniceras.

 Genomföra en monitoreringsomgång av registret enligt den framtagna planen

 Baserat på resultatet av monitoreringen, göra en plan att minska andelen inkompletta och felaktiga data som rapporteras in.

D. Medel för att ta fram IT-stöd för att kostnadseffektivt kunna validera data.

Stor vikt ska läggas på att IT-stödet utformas så generiskt som möjligt för att kunna användas i flera register utan större anpassningar. Medlen kan avse en eller flera av följande delar:

 Automatiserade funktioner för validering och monitorering

 Stöd för remote monitorering

 Stöd för on-site monitorering

En ram för område C föreslås på maximalt 10 * 300 000 kr, för område D maximalt 5

*200 000 kr.

Tidplan

 Utlysning snarast

 Ansökningstid till 10 april 2013

 Beslut om medel senast 25 april 2013

 Projekttid C och D Q2 2013-Q1 2014

Rapport

De som erhåller medel enligt C ska redovisa sitt arbete i en kortfattad rapport som beskriver de framtagna planerna och arbetssätten och i tillämpliga delar resultat av arbetet. Rapporten är tänkt att spridas till övriga register. Redovisning av hur medlen använts i görs i den ordinarie ekonomiska redovisningen (särskild fråga om extra medel).

De som erhåller medel enligt D ska redovisa det färdiga resultatet, tillsammans med en beskrivning av designen av IT-stödet. Rapporten är tänkt att spridas till övriga RC/RCC och till kvalitetsregistren. Redovisning av hur medlen använts görs i en separat rapport senast 31 mars 2014.

Förslag på insatser för ökad täckningsgrad

Vid en genomgång av registrens ansökningar och i bedömnings- och beslutsprocessen har vissa register som har behov av insatser för att nå effektmålen på täckningsgrad identifieras. I arbetet med öppna jämförelser av hälso- och sjukvårdens kvalitet och effektivitet har indikatorer på flera viktiga områden valts bort med hänvisning till en alltför låg täckningsgrad. För att initiera diskussioner om detta viktiga medicinska resultat och stimulera en ökad täckningsgrad har en kompletterande rapport med data från kvalitetsregister sammanställts.

Genom ytterligare kartläggning av mest lämpade register ska kansliet välja ut 10 register som erbjuds att delta i en särskild satsning på ökad täckningsgrad. Kansliet samordnar även arbetet. Detta erbjudande omfattar:

 En utpekad registerspecifik resurs för att koordinera och projektleda aktiviteter för ökad täckningsgrad, cirka halvtid i ett år

 Deltagande i ny version av mini-ÖJ

 Användbarhetsanalys av registret med förslag på förbättringsområden för utdata.

 Ett gemensamt forum med några workshoppar som kansliet arrangerar för utbyte av erfarenheter kring att öka användningen och med extern input från exempelvis andra register eller experter inom spridningsarbete.

 Stöd i att planera registerdagar för verksamhetschefer med inslag av registerpresentationer, förbättringsexempel, forskningskoppling mm

 Framtagning av informationsmaterial som beskriver registernyttan Resurser

Användbarhetsanalys 10*30 000 = 300 000

Registerbaserad koordinator/projektledare 10*300 000 = 3 000 000

Verksamhetschefsmöten 10*50 000 = 500 000

Informationsmaterial 200 000

9. Beslut om medel till förbättringsarbete

Beslutsgruppen beslutar att bevilja upp till 7 800 000 kr för förbättringsprojekt knutna till respektive registercentrumorganisation. Beslutsgruppen godkänner nedanstående arbetssätt, tidplaner och rapportering med tillägg om att

registercentrumorganisationerna tar fram ett projektupplägg till Beslutgruppsmötet 25 april 2013. Beslutsgruppen korrigerar också upplägget så att det inte är låst vid en förbättringsmodell.

Diskussion: Utformning ska inte vara låst till en modell för förbättring. Planerna godkänns formellt på mötet i april.

Beslutsgruppen ger i uppdrag till samtliga registercentrumorganisation att enskilt, eller i samverkan mellan två registercentrumorganisationer och/eller utvecklingscentra driva var sitt förbättringsprojekt med följande krav och inriktningar:

 Ett eller flera register som omfattar stora diagnosgrupper ska omfattas.

 Det ska vara områden med generellt uttalad förbättringspotential för

patienterna eller med stora variationer. Målen med projekten ska vara bättre vård för patienterna, inkluderande minskade skillnader mellan enheter.

 Områdena får inte krocka med andra pågående projekt och aktiviteter på ett för verksamheterna störande sätt. Koppling till andra satsningar inom

kunskapsstyrningsområdet är viktiga att ta hänsyn till.

 Kansliet samordnar ett nätverk för lärande mellan projektledarna och koordinerar och stödjer projekten. Kansliet ser också till helheten för deltagande registerområden.

 Projekten utgår från teambaserad strukturerat förbättringsarbete och omfattar tre utbyteseminarier. Utgångspunkten är att det ska vara 15-20 team/ projekt (minst 5 för varje register).

 Vid val av områden ska det klarläggas att det finns ett intresse hos några enheter att delta. En regional koppling, genom några regionala team, som bas är eftersträvansvärt, även om inbjudan är nationell.

 Det ska finnas en beredskap hos register och registercentra att utveckla återkopplingen efter de behov som framkommer under projektet.

 Resultat från projekten redovisas på kvalitetsregisterdagarna 2014.

Krav på deltagande team:

 Delatagande team ska vara tvärprofessionella. Minst en läkare ska delta.

 Verksamhetschefen ska alltid godkänna deltagande.

Tidplan och upplägg

 Information till registercentra snarast

 Planeringsfas i samverkan med kansliet under våren

 Klarlagt vilka registercentrumorganisationer som driver vilka projekt senast 25 april

 Teamen uttagna i maj

 Förbättringsfas hösten 2013

 Vår 2014 – teamens resultatredovisning

 Kvalitetsregisterkonferensen 2014 – projektredovisningar

Rapport

Varje team ska skriva en kort rapport med arbetssätt, måluppfyllelse, lärdomar under projektet samt en utvärdering om arbetssättet ansågs värdefullt (inkl

framgångsfaktorer och förslag på förbättringar). En sammantagen slutrapport ska tas fram av respektive registercentra. Presentation på kvalitetsregisterdagarna 2014.

Budget

För varje projekt budgeteras följande:

Projektledare 50% i ett år 400 000 kr

Lärandeseminarier 700 000 kr

Material och resor 200 000 kr

Sammantaget för maximalt sex registercentrumorganisationer innebär det att 7 800 000 kr avsätts. I nuläget avsätts inte medel för kansliets samordning, utan arbetet sker inom ramen för kansliets budget.

10. Beslut om medel för samverkan mellan barnregistren

Beslutsgruppen beslutar att bevilja medel om 790 000 kr enligt inkommen ansökan med kompletteringen att aktiviteterna måste kopplas samman med de satsningar som görs inom IT-området nationellt som har bäring på kvalitetsregistren.

11. Beslut om medel till register 406 SKRS

Beslutsgruppen beslutar att bevilja Synrehabiliteringsregistret med ett planeringsanslag på 200 000 för 2013.

12. Beslut om internationell jämförelse med IHC

Beslutsgruppen beslutar att bevilja projektunderlaget med 550 000 under 2013.

Medel beviljas inte för OH-kostnader. Viktigt att projektet kopplat till effektmålen för kvalitetsregistersatsningen och att erfarenheter och tillvägagångssätt dokumenteras så att upplägget blir en modell som kan användas även för jämförelser med andra länder.

13. Primärvårdssatsningen

Beslutsgruppen beslutar att bevilja projektet med ytterligare 900 000 kr för att fortsätta att driva utvecklingen för kvalitetsregister inom primärvården med komplettering med att styrgruppen bör utvidgas med en distriktssköterska.

Diskussion: Det är viktigt att detta arbete kopplas till de pågående IT-projekten inom kvalitetsregisterområdet. I projektplanen beskrivs att man ska utgå från att läkarna ska vara den första gruppen som ska testa, det är dock av vikt att de

tvärprofessionella diskussionerna får ta plats så att alla användare får möjlighet att komma med synpunkter. Viktigt att en distriktssköterska kompletteras i styrgruppens arbete.

Beslutsgruppen anser principiellt att bara ska stödja de regionala insatser som är avsedda för det nationella lärandet.

Det sökta beloppet är mycket högt. I en övergripande sammanräkning beräknas 1,5 miljoner till styrgruppsarbete, 1,5 miljoner till pilotverksamheten, 700 000 till arbete med nationell plattform och 500 000 i övriga kostnader inkl resor. Trots

grundprincipen om att stödja det nationella arbetet avsätts ett driftsbidrag på 400 000 till de befintliga lösningarna. Från det sammanräknade beloppet på 4 600 000 kr dras överblivna medel från 2012 (850 000 kr) och redan beslutade medel för 2013

(2 850 000 kr) av. Detta innebär att ytterligare 900 000 kr avsätt till satsningen på utveckling av kvalitetsregister inom primärvården.

Vad gäller tjänster för pseudonymisering, utlämnande och ställningstagande ska förutsättningarna att använda nationella tjänster utredas och kopplas till dem. Annars

är det en uppgift för registercentra i samverkan.

14. KCP och ReQua Beslutsgruppen beslutar att

 föreslå Styrgruppen att besluta att fortsättningsvis inte investera i Requa.

 föreslå Styrgruppen att ställa en förfrågan till Västra Götalandsregionen att överta ansvaret som registercentrumfunktion för de psykiatriska

kvalitetsregistren innefattande organisatoriska omständigheter och

förutsättningar att skyndsamt ta på sig uppdraget, inkl kopplingar till, och stöd från, psykiatrin

Beslutsgruppen beslutar att ställa en förfrågan till den part som RCC i samverkan utpekar som lämpligast innefattande:

 Tid och kostnadsplan för att snabbt verifiera lösningen för ändamålet genom uppbyggnaden av ett första register (inklusive några utdatarapporter,

uppläggning av användare, migrering av befintliga data)

 Tid och kostnadsplan på kort sikt för att överföra samtliga psykiatriska register skyndsamt till INCA (inkl några utdatarapporter, uppläggning av användare, migrering av befintliga data i vissa fall)

 Tid och kostnadsplan för att på längre sikt drifta och vidareutveckla registren inom psykiatrin på INCA

 En bedömning av om det finns funktionalitet i befintliga register som anses komplicerad och tidskrävande som bör omprioriteras vid en överflytt.

 Ställa en förfrågan till KCP och Örebro om en kostnadsuppskattning för fortsatt drift och support under 2013 samt kostnader för överlämning och avveckling

Diskussion: Viktigt att de som huserar ett registercentrum informeras om denna satsning så att det inte är något annat registercentra som är intresserad av att ta över denna satsning. Samtliga Hälso- och sjukvårdsdirektörer är informerade och har fått uppdraget att återkomma om intresse finns. Henrik Almkvist kommer dock efterhöra detta särskilt och frågan kommer att tas upp igen på nästa möte för hälso- och

sjukvårdsdirektörerna.

15. Ansökan användbara data

Beslutsgruppen beslutar att avslå ansökan från registercentrum VGR med hänvisning till att det pågår nationellt arbete där VGR bör bjudas in att bidra.

Ansökan från registercentrum VGR angående användbara data hanterades inte i höstas på grund av att det inte registrerades vid ankomst. Kansliet har på grund av detta sett över möjligheterna att sköta utlysningar på ett säkrare sätt så att detta inte kan upprepas.

16. Nya projektidéer

Utrymme för diskussion finns ej. Beslutgruppens medlemmar får bidra med idéer via mail som kan vara aktuella att ta upp vid nästa möte.

Diskussion: En idé skulle kunna vara hur registren skulle kunna bidra till

utvecklingen av socioekonomiskt jämlik vård. Hur kan Beslutsgruppen stimulera arbetet med att öka jämförelse mellan olika grupper i samhället?

Hanna Lundstedt Sekreterare

Henrik Almkvist Ordförande