• No results found

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden MiniMed™ 780G

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden MiniMed™ 780G"

Copied!
2
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden MiniMed™ 780G-insulinpump: MMT-1895, MMT-1896

Pumpfel efter Snabb bolus

Mars 2021

Medtronic-referens: FA963 Kära pumpanvändare,

Du får detta brev eftersom du enligt våra uppgifter använder en MiniMed™ 780G-insulinpump med programvaruversion 6.5. Under särskilda förhållanden kan pumpen visa ”pumpfel” efter en stor bolusdosering med snabb hastighet. Eftersom din säkerhet är vår högsta prioritet vill vi

uppmärksamma dig på detta problem samt på viktiga åtgärder.

Problembeskrivning:

Ett programvaruproblem har upptäckts i MiniMed™ 780G-pumpen med programvaruversion 6.5 vid stor bolusdosering med snabb bolushastighet. Detta fel kan uppkomma om SAMTLIGA följande villkor är uppfyllda:

• Hastigheten för bolusdosering är programmerad till Snabb i pumpens inställningar (standardinställningen är ”Standard”).

• Pumpen är i SmartGuard-läget.

• Bolusdoseringsskärmen är framme när en autokorrigeringsbolus utlöses.

Autokorrigeringar utlöses när sensorglukos (SG) är hög och Aktivt insulin är lågt.

• Pumpen har programmerats till att dosera en bolusmängd på över 17,1 E.

Obs! Detta kan vara en enkel bolus större än 17,1 E eller en kombination av bolusar som sammanlagt är större än 17,1 E.

Om samtliga ovanstående villkor uppfylls inleder pumpen Pumpfel 53 inom 2 minuter efter att bolusdoseringen är genomförd, följt av larmet för Pumpfel 23. Följande skärmar visas på pumpskärmen:

När pumpfelen har rensats måste pumpen startas om och indikerar då att all Aktivt insulin har rensats.

Pumpen vägleder sedan användaren för att återuppta drift i Manuellt läge. SmartGuard™- statusskärmen indikerar att uppvärmningsperioden har inletts. Efter ungefär 5 timmar blir SmartGuard™-funktionen tillgänglig.

(2)

Efter pumpfelen som beskrivs ovan kommer Aktivt insulin att visas som 0,0 E i pumpen. En

användare som inte är medveten om mängden aktivt insulin, och som doserar ytterligare en bolus, riskerar därför överdosering av insulin, vilket kan leda till lågt blodsocker (hypoglykemi) eller svår hypoglykemi. I sällsynta fall kan obehandlad svår hypoglykemi leda till en livshotande situation.

Medtronic hade den 21 januari 2021 inte fått in några rapporter om allvarliga patientskador med koppling till detta problem.

Åtgärder som krävs:

Om pumpskärmen indikerar att Aktivt insulin har rensats bör du ta hänsyn till följande:

1. Trots att insulin doserades före felmeddelandet, och du har insulin ombord, blir Aktivt insulin återställt till 0,0 E på pumpskärmen.

2. Kontrollera din graf eller historik för att ta reda på hur mycket insulin som doserades före felet innan du tar ytterligare bolusar.

3. Rådfråga sjukvårdspersonal angående din inställning av aktivt insulin och hur en bolus ska planeras om aktivt insulin har återställts till 0,0.

Följ dessa steg om du använder Snabb bolus och behöver stora bolusmängder i SmartGuard™- funktionen:

1. Vänta minst 2 minuter mellan bolusarna om du behöver dosera flera bolusar som sammanlagt överstiger 17,1 E.

2. Rådfråga sjukvårdspersonal om att ställa in din maximala bolusgräns till 17 U eller mindre. Obs!

Standardinställningen är 10 E.

För oss på Medtronic är patientsäkerhet, medvetenhet och nöjdhet våra högsta prioriteringar. Vi ber om ursäkt för eventuella besvär som detta problem orsakar och vi är tacksamma för att du har tagit dig tid att läsa detta viktiga meddelande.

Vi finns alltid här för att hjälpa dig. Om du har ytterligare frågor eller behöver hjälp kan du kontakta vår hjälplinje på: 08-568 585 20.

Vänliga hälsningar,

Johan Lundström

References

Related documents

Användningen av systemet påverkas inte men det finns en risk för livshotande och allvarliga personskador för användaren eller andra personer på grund av den ovan

Säkerhetsmeddelandet till marknaden rekommenderar läkare att hänvisa till följande kompletterande information angående det kirurgiska tillvägagångssättet för standard borrning

Ämne: Viktigt meddelande om medicinteknisk enhet - EMBLEM™ S-ICD subkutan elektrod (modell 3501) med risk för fraktur på elektroden (med hänvisning till Boston Scientifics

Medtronic initierade ett säkerhetsmeddelande till marknaden för insulinpumpar i MiniMed™ 600-serien med en skadad, genomskinlig låsring i november 2019 på grund av

Medtronic initierade ett säkerhetsmeddelande till marknaden för insulinpumpar i MiniMed™ 600-serien med en skadad, genomskinlig låsring i november 2019 på grund av

I mars 2021 utfärdade BD ett rådgivande säkerhetsmeddelande till marknaden för att informera användare av BD Venflon™ Pro Safety (VPS) säkerhetskanyl om möjligheten att

Vi skriver för att underrätta dig om ett viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden angående vissa tillverkningspartier av Medtronic’s Covidien DAR™

En användare som inte är medveten om mängden aktivt insulin, och som doserar ytterligare en bolus, riskerar därför överdosering av insulin, vilket kan leda till lågt