Följande uppgifter fylls i av sökande och godkänns av handledare. Ansökan ska vara skriven digitalt. Handskriven ansökan godtas inte. Fälten expanderar allteftersom Du skriver.
- Allmänna uppgifter
1. Projektets titel
Kol-patienters erfarenheter av egenvård.
2. Namn på personen/personerna, utbildningsprogram samt e-postadress för den/de som
kommer att genomföra projektet,. Studentmail eller mailadress från den anställdes högskola, universitet eller landsting ska anges.
Johanna Stridh js225ab@student.lnu.se Åsa Svensson as224ua@student.lnu.se 3. Projektet genomförs vid:
☐ Blekinge Tekniska Högskola ☐ Region Blekinge
X Linnéuniversitetet ☐ Region Kalmar län
4. Projektet genomförs inom ramen för: X Kandidatuppsats
☐ Magisteruppsats/Masteruppsats
☐ Verksamhetsutveckling
☐ Forskarutbildning
☐ Specialistläkarutbildning (ST-utbildning) ☐ Annat, ange vad:
C- uppsats, sjuksköterskeprogrammet
5. Namn på handledare för projektet, institution och e-postadress. Marie Kirsebom, Linneuniversitetet. Marie.Kirsebom@lnu.se
6. Projektets övergripande syfte och sammanhang.
Att ge sjuksköterskor en inblick i vad KOL-patienter har för erfarenheter av egenvård, detta för att ge en ökad förståelse och därmed ökad möjlighet att stötta i egenvården.
7. Bakgrund till projektet (argumentation för varför det bör göras, dess vetenskapliga
sammanhang och vilken nytta projektet leder till).
En stor del av KOL-patienternas vård består av egenvård. Egenvårdsresurser kan dock se olika ut beroende på personliga förutsättningar och kunskapsbas. Att arbeta för att stödja till ökad
egenvårdskapacitet är därför av högsta vikt. Ett uteblivet stöd skulle kunna bidra till ett ökat lidande både fysiskt och psykiskt. Sjuksköterskan besitter förmågan att kunna ge detta stöd men behöver god insikt i patientens upplevelse av egenvård för att lyckas på bästa sätt. Det finns fortfarande få studier med fokus på patientens upplevelse och egen erfarenheter. Då möjligheten till stöd av egenvård på olika nivåer hela tiden förändras är det av stort intresse att se vad KOL-patienterna har för erfarenheter av egenvården idag.
Vi vill med denna uppsats öka kunskapsområdet och ge en djupare förståelse av KOL-patienters individuella upplevelser av egenvård vilket skulle kunna bidra till ett förbättrad bemötande och förbättrad vård.
8. Syfte och frågeställningar.
Syftet är att beskriva KOL-patienters erfarenheter av egenvård.
9. Plats där datainsamlingen i projektet skall genomföras (Avdelning, klinik, skola,
organisation etc.)
Datainsamlingen kommer att ske via ett digitalt möte, skype eller dylikt, alternativt via telefon. Det är av högsta vikt att den intervjuade känner sig bekväm i situationen.
10. Beskriv hur projektet kommer att genomföras samt form av datainsamling (ex. enkät,
intervju etc.). Frågeformulär, intervjuguide eller liknande insamlingsinstrument som används ska bifogas ansökan.
Vi kommer göra intervjuer, för intervjuguide se bifogad bilaga.
Informanter ska väljas ut via bekvämlighetsprincipen. Hjärt- och lungföreningen har kontaktats på två olika orter och de ska sedan i sin tur erbjuda personer med KOL att vara med i studien. Den kommer bestå av 5-7 intervjupersoner, detta är det minsta andel intervjuer man kan ha för att uppnå viss mättnad.
12. Beskriv hur data skall analyseras. Textanalys med induktiv ansats.
Etiska frågor
13. Beskriv hur data kommer att förvaras samt vilka som har tillgång till den.
Persondata i form av namn och telefonnummer samt kodning, ex Person 1, kommer att förvaras på USB i låsbart skåp, i förslutet kuvert, i låsbart kontor (chefens rum) på VC xxxx, där vi tidigare hanterat studiematerial. Vi kommer endast arbeta med avkodat material, dvs med utskrivna intervjuer, kodade med Person 1, Person 2 osv. Även intervjuerna kommer förvaras i låsbart skåp på VC xxxx men i annat rum.Vi har övervägt att ha data inlåst på universitets filial i xxxxx men i dessa tider då det är dåligt bemannat vilket gjort att vi valt att ha det på annan säker plats. Författarna, handledaren samt examinatorn kommer ha möjlighet att få tillgång till data. Efter studiens slut kommer all data raderas, detta har beslutats i samråd med handledare. 14. Beskriv tillvägagångssätt vid tillfrågan om deltagande i studien. Beskriv när, hur och av
vem som undersökningspersonen tillfrågas och hur det informerade samtycket dokumenteras.
Bifoga informationsbrev och skriftlig information som skall lämnas till deltagare.
Hjärt- och lungföreningen har kontaktats på två olika orter och ordföranden ska i sin tur informera om och erbjuda personer med KOL att vara med i studien, detta kommer ske vid naturliga träffar i föreningen, samt via deras ordinära informationsflöde till medlemmarna. Vi kommer därefter få information om intressenter via telefon, denna information kommer behandlas ytterst konfidentiellt. Informanterna kommer delges informationsbrev, om de inte redan fått det av ordföranden. De kommer därefter kontaktas snarast för att stämma av att de förstått informationsbrevet korrekt och de får möjlighet att ställa frågor om de har några, de kan därefter naturligtvis välja att avstå om de så vill. Vid fortsatt intresse skickas ett informerat samtyckesbrev hem till personen tillsammans med frankerat kuvert för retur. Det informerade samtycket kommer att sparas, inlåst på samma plats som USB-minnet, i förslutet kuvert tills dess studien är avslutad. Det informerade samtycket kommer att dokumenteras i uppsatsen på så sätt man kan utläsa hur och när samtycket hämtats in samt vilken information som getts till personen innan de skrev på.
En anmälan till Linnéuniversitetets dataskyddsombud kommer att ske för att universitetet ska kunna veta var det förekommer personuppgiftsbehandlingar.
15. Beskriv vilken relation Du har till personerna i undersökningen. Reflektera även kort över
eventuell inverkan som relationen kan ha på studien och på undersökningspersonerna.
Vi har inga relationer till dem vi intervjuar.
16. Beskriv hur resultaten kommer att redovisas för att säkerställa
undersökningspersonernas integritet och anonymitet eller konfidentialitet.
Vi kommer använda oss av kodning, Person 1, Person 2 osv, när vi nämner de olika informanterna. Resultatet kommer redovisas på kategorinivå. Då personernas svar blandas minimeras risken att någon skulle bli igenkänd beroende på sina svar.
17. Beskriv de etiska överväganden som gjorts samt beskriv avvägningen mellan projektets
risker och nytta.
Vi har funderat över möjligheten att intervjuerna på något vis skulle kunna frambringa obehag för personerna. Vår empatiska framtoning och respekt för personerna under intervjuerna är av högsta vikt. Då studiens medverkan är helt på frivillig basis, ser vi risken som liten. Nyttan med fördjupad kunskap överväger riskerna.
18. Beskriv övriga åtgärder som vidtagits för att förebygga risker, ex. vilken beredskap som
finns för att förebygga eller hantera de risker som kan uppkomma.
Att vi är flera som läser igenom materialet så det framställs på ett korrekt sätt.
Genom undertecknande garanterar sökande att ansökan och etisk egengranskning tagits fram i samråd med handledare.
Genom undertecknande garanterar handledare att denne läst igenom och granskat
ansökan och etisk egengranskning och att studien anses kunna genomföras så som den är beskriven.
-
- Ort och datum
---
- Underskrift från sökande
-
---
- Ort och datum
---
Underskrift från handledare
BILAGA 5
Till dig som har KOL - Information och förfrågan om deltagande i intervjustudie
Egenvården är av stor vikt för att KOL-patienter ska få en bra vardag och som sjuksköterska ligger det i vårt uppdrag att kunna stötta till en god egenvård.
Vi vill med denna intervjustudie öka kunskapsområdet och ge en djupare förståelse av KOL-patienters individuella upplevelser av egenvård. Detta skulle kunna bidra till ett förbättrat bemötande och därmed förbättrad stöttning i egenvården. Vårt syfte med studien är att lyfta KOL-patienters erfarenheter av egenvård.
Deltagande i studien innebär en intervju som kommer ske via telefon eller skype och kommer vara mellan 20 - 40 minuter. Intervjun kommer innehålla frågor om egenvård och hur du uppfattar dessa, både i sig självt men också i förhållande till vilket stöd du upplever du har från sjukvård och anhöriga..
Intervjun kommer ske via telefon alternativt via skype, du väljer det du finner bäst. Intervjun kommer spelas in för att sedan analyseras. Alla uppgifter kommer behandlas helt konfidentiellt och svaren och resultaten kommer att behandlas så att inga obehöriga kan ta del av dem. Din medverkan är helt frivillig och du kan närhelst avsluta din medverkan.
Vi är två studerande från Linneuniversitetet som heter Johanna och Åsa och vi skriver vår C-uppsats inom sjuksköterskeprogrammet.
Om du vill medverka i studien kommer du bli kontaktad via telefon/mail för att hitta en tid som passar dig.
Med vänliga hälsningar
Johanna Stridh Handledare: Marie Kirsebom
Linnéuniversitetet Med dr. Universitetslektor
351 95 Växjö Institutet för hälso- och
js225ab@student.lnu.se vårdvetenskap
Åsa Svensson Linnéuniversitetet
Linneuniversitet 351 95 Växjö
351 95 Växjö Marie.kirsebom@lnu.se