Kliniska implikationer
Bilaga 2: Artikelmatris för resultatartiklar Författare/År
/Land
Titel Syfte Metod Deltagare Resultat Kvalitets
gransknings- poäng
Albert, N., Forney, J., Slifcak, E., & Sorrell, J. (2015) USA Understanding physical activity and exercise behaviors in patients with heart failure. Utforska uppfattningar om fysisk aktivitet/träning hos patienter med kronisk hjärtsvikt.
Kvalitativ design Semi-strukturerade intervjuer
N = 48 Att utföra fysisk aktivitet hos vuxna med kronisk hjärtsvikt upplevdes svårt och försämrade
egenvården.
Patienter upplevde att specifik information gav motivation till att utföra aktiviteter i dagliga livet.
Del 1: 4/4 Del 2: 8/8 Andersen, O., Langstrup, H., & Lomborg, S. (2020). Danmark Experiences with wearable activity data during self- care by chronic heart patients
Att förstå hur patienter med kronisk hjärtsvikt upplever aktivitetsdata i förhållande till egenvård. Kvalitativ design Halvstrukturerade intervjuer
N = 27 Patienter som använde sig av Fitbit engagerade sig mer om sin egenvård och det höll de fysisk aktiva.
Ökad kunskap om hur medicinering påverkade hjärtat framgick
Del 1: 4/4 Del 2: 8/8
Chew, H., Sim, K., Cao., & Cjair, S. (2019).
Singapore
Motivation, challenges and self-regulation in heart failure self- care.
Utforska den bakomliggande mekanismen till hur egenvårdsbeteendet förbättras hos patienter med hjärtsvikt.
Deskriptiv kvalitativ
design. N = 20 Patienter upplevde
känslan av hjälplöshet då deras tillstånd
försämrades trots följsamhet i egenvårdsplanen Vid fysisk aktivitet upplevde patienter symtomförvärring och valde att avstå
Del 1: 4/4 Del 2: 8/8
Falk, H., Ekham, I., Andersson, R., Fu, M., & Granger, B. (2013) Europa USA Australien Nya Zeeland Older patients’ experiences of heart failure.
Att utforska och sammanfatta aktuella litteratur som undersöker självrapporterade symtom, sjukdomserfarenhet och egenvårdshantering hos äldre patienter med hjärtsvikt
Mixed method Tvärsnittsstudie
N = 23 Patienter med kraftigare symtom upplevde i högre grad depression
På grund av fatigue upplevde patienter att de inte orkade vara i sociala sammanhang med familjer och vänner Del 1: 4/4 Del 2: 6/8 Heo, S., Moser, D., Lennie, T., Grudnowski, S., Kim, J., & Turrise, S. (2019)
USA
Patients’ beliefs about causes and consequences of heart failure symptoms.
Beskriva och utforska patienters uppfattning om orsaker till
individuella eller övergripande symtom och konsekvenser vid hjärtsvikt.
Tvärsnittsstudier med
kvalitativ design N = 20 Livsstilsförändringar orsakade depression hos patienter och skapade känslan om att inte kunde fortsätta leva livet de föreställt sig.
Del 1: 4/4 Del 2: 6/8
Li, C., Chang, S., & Shun, S. (2018) Taiwan The self-care coping process in patients with chronic heart failure Att förstå egenvårdsprocessen hos patienter med kronisk hjärtsvikt
Kvalitativ design. Halvstrukturerad intervju
N = 27 Känslan av att kroppen var förändrad upplevdes obehaglig och patienter valde att avstå från information.
Del 1: 4/4 Del 2: 8/8
Stöd från familjen upplevdes både positivt och negativt för patienter. Information från läkare uppskattades och ökade patienters kunskap. Mangolian, P.,
Nouhi, E., Kezemi, M., & Ahmadi, F. (2017) Iran The sliding context of health: the challenges faced by patients with heart failure from the perspective of patient healthcare providers and family members. Att förstå de utmaningar som patienter med hjärtsvikts stöter på. Kvalitativ design Semi-strukturerade intervjuer N = 12 Depression upplevdes vara orsaken till försämrad egenvård enligt patienter.
Hopp och välbefinnande saknades och skapade brister i uppföljningar Patienter upplevde att vid upprepande symtomförvärring kapades begränsningar i egenvården. Del 1: 4/4 Del 2: 8/8 Nordfonn, O., Morken, I, Bru, L., & Husebø, A-M. (2019). Norge Patients´ experience with heart failure treatment and self-care Att förstå uppfattningen
patienter med kronisk hjärtsvikt har kring behandling och egenvård
Kvalitativ design. Halvstrukturerade intervjuer.
N = 17 Känslan av att vara friskt till att plötsligt bli sjuk upplevdes vara en drastisk förändring för patienterna.
Trots att patienter var omringad av familjen kände de sig ensamma med sina tankar och känslor. Framtiden upplevdes vara osäkert.
Del 1: 4/4 Del 2: 8/8
Riley, G., Gabe, J., & Cowie, M. (2012) England Does telemonitoring in heart failure empower patients for selfcare?
Att undersöka i vilken utsträckning
teknikhantering kan ge hjärtsvikt-patienter möjlighet till egenvård.
Kvalitativ design. Djupintervjuer.
N = 15 Patienter utvecklade sina kunskaper genom telemontering av sina symtom och reagerade på förändrade eller nya kontrollvärden.
Del 1: 4/4 Del 2: 8/8
Seah, A., Tan, K., Huang Gan, J., & Wang, W. (2015) Singapore
Experiences of patients living with heart failure.
Att utforska
erfarenheter, behov och
hanteringsstategier för patienter som lever med hjärtsvikt. Deskriptiv kvalitativ design. Halvstrukturerad studier N = 15 Patienter upplevde depression och ångest då de saknade motivation till att tillämpa
rekommendationerna given av vårdpersonal. Känslan av skuld uppstod när patienter upplevde att de behövde konstant stöd från familjen.
Del 1: 4/4 Del 2: 7/8
Son, Y-J., Lee, Y- M., & Eun, Y. (2019) Sydkorea How do patients develop self-care behaviors to live well with heart failure?
Utforska hur patienter med hjärtsvikt
förhåller sig till egenvård en hjärtsviktsdiagnos. Kvalitativ design Fokusgrupp Intervjustudie N = 25
Patienter upplevde att de behövde fortsätta leva som innan
sjukdomstillståndet för att de inte hade tid att bli sjuka.
Patienter upplevde att självhjälpsgrupper vara en bra resurs då de kunde dela erfarenheter och samtala med andra i liknande situation. Del 1: 4/4 Del 2: 8/8 Walthall, H., Floegel, T., Patients experience of Att utforska
upplevelsen av att leva
Kvalitativ design N = 23 Patienter upplevde ångest inför döden.
Del 1: 4/4 Del 2: 7/8
Boulton., & Jenkinson. (2019). England fatigue in advanced heart failure
med trötthet hos patienter med avancerad hjärtsvikt.
Djupintervju
Livet upplevdes vara meningslöst när begränsningar i det dagliga livet uppstod som påverkades av dyspné och fatigue Walthall, H., Jenkinson, C., & Boulton, M. (2017). England Living with breathlessness in chronic heart failure
Att utforska hur patienter med kronisk hjärtsvikt beskriver sina upplevelser av andfåddhet och hur det dagliga livet påverkas. Kvalitativ design Semistrukturerade intervjuer. N = 25 Måluppfyllelse ökade patienternas upplevelser och motivation till att upprätthålla sin egenvård.
Del 1: 4/4 Del 2: 8/8