Artikelmatris för resultatartiklar Författare/År

/Land

Titel Syfte Metod Deltagare Resultat Kvalitets

gransknings- poäng

Albert, N., Forney, J., Slifcak, E., & Sorrell, J. (2015) USA Understanding physical activity and exercise behaviors in patients with heart failure. Utforska uppfattningar om fysisk aktivitet/träning hos patienter med kronisk hjärtsvikt.

Kvalitativ design Semi-strukturerade intervjuer

N = 48 Att utföra fysisk aktivitet hos vuxna med kronisk hjärtsvikt upplevdes svårt och försämrade

egenvården.

Patienter upplevde att specifik information gav motivation till att utföra aktiviteter i dagliga livet.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8 Andersen, O., Langstrup, H., & Lomborg, S. (2020). Danmark Experiences with wearable activity data during self- care by chronic heart patients

Att förstå hur patienter med kronisk hjärtsvikt upplever aktivitetsdata i förhållande till egenvård. Kvalitativ design Halvstrukturerade intervjuer

N = 27 Patienter som använde sig av Fitbit engagerade sig mer om sin egenvård och det höll de fysisk aktiva.

Ökad kunskap om hur medicinering påverkade hjärtat framgick

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Chew, H., Sim, K., Cao., & Cjair, S. (2019).

Singapore

Motivation, challenges and self-regulation in heart failure self- care.

Utforska den bakomliggande mekanismen till hur egenvårdsbeteendet förbättras hos patienter med hjärtsvikt.

Deskriptiv kvalitativ

design. N = 20 Patienter upplevde

känslan av hjälplöshet då deras tillstånd

försämrades trots följsamhet i egenvårdsplanen Vid fysisk aktivitet upplevde patienter symtomförvärring och valde att avstå

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Falk, H., Ekham, I., Andersson, R., Fu, M., & Granger, B. (2013) Europa USA Australien Nya Zeeland Older patients’ experiences of heart failure.

Att utforska och sammanfatta aktuella litteratur som undersöker självrapporterade symtom, sjukdomserfarenhet och egenvårdshantering hos äldre patienter med hjärtsvikt

Mixed method Tvärsnittsstudie

N = 23 Patienter med kraftigare symtom upplevde i högre grad depression

På grund av fatigue upplevde patienter att de inte orkade vara i sociala sammanhang med familjer och vänner Del 1: 4/4 Del 2: 6/8 Heo, S., Moser, D., Lennie, T., Grudnowski, S., Kim, J., & Turrise, S. (2019)

USA

Patients’ beliefs about causes and consequences of heart failure symptoms.

Beskriva och utforska patienters uppfattning om orsaker till

individuella eller övergripande symtom och konsekvenser vid hjärtsvikt.

Tvärsnittsstudier med

kvalitativ design N = 20 Livsstilsförändringar orsakade depression hos patienter och skapade känslan om att inte kunde fortsätta leva livet de föreställt sig.

Del 1: 4/4 Del 2: 6/8

Li, C., Chang, S., & Shun, S. (2018) Taiwan The self-care coping process in patients with chronic heart failure Att förstå egenvårdsprocessen hos patienter med kronisk hjärtsvikt

Kvalitativ design. Halvstrukturerad intervju

N = 27 Känslan av att kroppen var förändrad upplevdes obehaglig och patienter valde att avstå från information.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Stöd från familjen upplevdes både positivt och negativt för patienter. Information från läkare uppskattades och ökade patienters kunskap. Mangolian, P.,

Nouhi, E., Kezemi, M., & Ahmadi, F. (2017) Iran The sliding context of health: the challenges faced by patients with heart failure from the perspective of patient healthcare providers and family members. Att förstå de utmaningar som patienter med hjärtsvikts stöter på. Kvalitativ design Semi-strukturerade intervjuer N = 12 Depression upplevdes vara orsaken till försämrad egenvård enligt patienter.

Hopp och välbefinnande saknades och skapade brister i uppföljningar Patienter upplevde att vid upprepande symtomförvärring kapades begränsningar i egenvården. Del 1: 4/4 Del 2: 8/8 Nordfonn, O., Morken, I, Bru, L., & Husebø, A-M. (2019). Norge Patients´ experience with heart failure treatment and self-care Att förstå uppfattningen

patienter med kronisk hjärtsvikt har kring behandling och egenvård

Kvalitativ design. Halvstrukturerade intervjuer.

N = 17 Känslan av att vara friskt till att plötsligt bli sjuk upplevdes vara en drastisk förändring för patienterna.

Trots att patienter var omringad av familjen kände de sig ensamma med sina tankar och känslor. Framtiden upplevdes vara osäkert.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Riley, G., Gabe, J., & Cowie, M. (2012) England Does telemonitoring in heart failure empower patients for selfcare?

Att undersöka i vilken utsträckning

teknikhantering kan ge hjärtsvikt-patienter möjlighet till egenvård.

Kvalitativ design. Djupintervjuer.

N = 15 Patienter utvecklade sina kunskaper genom telemontering av sina symtom och reagerade på förändrade eller nya kontrollvärden.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8

Seah, A., Tan, K., Huang Gan, J., & Wang, W. (2015) Singapore

Experiences of patients living with heart failure.

Att utforska

erfarenheter, behov och

hanteringsstategier för patienter som lever med hjärtsvikt. Deskriptiv kvalitativ design. Halvstrukturerad studier N = 15 Patienter upplevde depression och ångest då de saknade motivation till att tillämpa

rekommendationerna given av vårdpersonal. Känslan av skuld uppstod när patienter upplevde att de behövde konstant stöd från familjen.

Del 1: 4/4 Del 2: 7/8

Son, Y-J., Lee, Y- M., & Eun, Y. (2019) Sydkorea How do patients develop self-care behaviors to live well with heart failure?

Utforska hur patienter med hjärtsvikt

förhåller sig till egenvård en hjärtsviktsdiagnos. Kvalitativ design Fokusgrupp Intervjustudie N = 25

Patienter upplevde att de behövde fortsätta leva som innan

sjukdomstillståndet för att de inte hade tid att bli sjuka.

Patienter upplevde att självhjälpsgrupper vara en bra resurs då de kunde dela erfarenheter och samtala med andra i liknande situation. Del 1: 4/4 Del 2: 8/8 Walthall, H., Floegel, T., Patients experience of Att utforska

upplevelsen av att leva

Kvalitativ design N = 23 Patienter upplevde ångest inför döden.

Del 1: 4/4 Del 2: 7/8

Boulton., & Jenkinson. (2019). England fatigue in advanced heart failure

med trötthet hos patienter med avancerad hjärtsvikt.

Djupintervju

Livet upplevdes vara meningslöst när begränsningar i det dagliga livet uppstod som påverkades av dyspné och fatigue Walthall, H., Jenkinson, C., & Boulton, M. (2017). England Living with breathlessness in chronic heart failure

Att utforska hur patienter med kronisk hjärtsvikt beskriver sina upplevelser av andfåddhet och hur det dagliga livet påverkas. Kvalitativ design Semistrukturerade intervjuer. N = 25 Måluppfyllelse ökade patienternas upplevelser och motivation till att upprätthålla sin egenvård.

Del 1: 4/4 Del 2: 8/8