Författare, År (för publikation), Land
(där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys)
Deltagare (bortfall)
Resultat Typ
Kvalitet
Aftyka, A., Walaszek- Rozalska, I., Wróbel, A., Bednarek, A., Dąbek, K., & Zarzycka, D. 2017 Polen Support provided by nurses to parents of hospitalized children- cultural adaptation and validation of Nurse Parent Support Tool and initial research results
Syftet vara att beskriva föräldrars uppfattning av sjuksköterskans omvårdnadstöd när deras barn vårdas på sjukhus i Polen, samt validering och kulturell anpassning av verktyget “The Nurse‐Parent Support Tool”. Design: Kvantitativ tvärsnittsstudie
Urval: Föräldrar till barn med sjukhusvistelse som varade i minst tre dagar. Även informerat
samtycke och kunskaper i polska var kriterier
Datainsamling: Frågeformulär med ett NPST verktyg (Nursing Parents Support Tool)
innehållande 21 artiklar att sätta ut skala 1-5 på. Även ett
frågeformulär skickades ut till deltagarna.
Analys: Korrelationsmatris Analys
195 (0)
Föräldrarna uppfattade det instrumentella stödet från sjuksköterskorna som det mest betydelsefulla, följt av
information- och emotionellt stöd. Generellt sett upplevde föräldrarna stödet från sjuksköterskorna som otillräckligt.
P I
III Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Ames, K. E., Rennick, J. E., & Baillargeon, S. 2011 Kanada A qualitative interpretive study exploring parents’ perception of the parental role in the paediatric intensive care unit
Syftet var att utforska föräldrars upplevelse av föräldrarollen på en PICU-avdelning (barnintensivvårdsav delning) i Kanada
Design: Kvalitativ interpretive design
Urval: Barn upp till 17 år, inlagda på barnavdelning (PICU).
Föräldrar som inkluderades talade engelska och som hade barn som skulle skrivas ut (PICU).
Datainsamling: Ljudinspelade semi-strukturerade djupintervjuer. Analys: Konstant jämförande analysmetod
7 (-)
Medverkan i barnets vård, ett förtroendefullt partnerskap med PICU-teamet och information om barnets framsteg och behandlingsmål framkom som tre betydelsefulla teman för föräldrarnas upplevelse.
K II
IV Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Arabiat, D., Whitehead, L., Foster, M., Shields, L., & Harris, L. 2018 Australien Parents' experiences of Family Centred Care practices
Syftet var att beskriva hur föräldrar upplever FCC
(familjecentrerad omvårdnad) och vad de värderar mest inom metoden.
Design: Tvärsnittsstudie med kvantitativ och kvalitativ metod Urval: Föräldrar, till ett barn på barnavdelningen. Grundläggande engelska kunskaper samt
samtycke till studien var kriterier. Datainsamling: Enkät.
Analys: IBM SPSS (Version 24.0)
48 (-)
Majoriteten av föräldrarna upplever FCC som något
positivt. De värderade informatik om barnets vård och eventuella förändringar tillståndet samt att får barnet att känna sig väl omhändertaget som de viktigaste aspekterna inom FCC.
K+ P II
V Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Baird, J., Rehm, R. S., Hinds, P. S., Baggot, C., & Davies, B. 2016 USA Do You Know My Child? Continuity of Nursing Care in the Pediatric Intensive Care Unit
Syftet var att undersöka hur kontinuiteten i omvårdnaden av ett barn i PICU (intensivvårdsavdelni ng för barn) upplevs av föräldrar och sjuksköterskor
Design: Kvalitativ studie Urval: Föräldrar äldre än 18 år och engelsktalande till ett barn som lider av sjukdomen CCC (complex chronic conditions) och med en förväntad vårdtid på längre än sju dagar.
Datainsamling: Djupintervjuer, observation och avdelningens riktlinjer och policys.
Analys: Lägesanalys
19 (-)
Föräldrar önskade mer kontinuitet i vården av deras sjuka barn och att sjuksköterskan ser barnet som en individ.
Sjuksköterskor förstår detta behov, men kan hindras av både strukturella problem som
bemanning och känslomässiga som rädsla att bli för involverad i barnet.
K I
VI Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys)
Deltagare (bortfall)
Resultat Typ
Kvalitet
Foster, K., Young, A., Mitchell, R., Van, C., & Curtis, K. 2016 Australien Experiences and needs of parents of critically injured children during the acute hospital phase: A qualitative
investigation
Syftet var att beskriva föräldrars erfarenheter och upplevda stödbehov under den akuta sjukhusfasen av ett kritiskt sjukt barn.
Design: Kvalitativ del av en prospektiv longitudinell multicenterstudie.
Urval: Föräldrar äldre än 18 år som kan tala, skriva och läsa engelska, med barn mellan 0-13 år som nyligen sökt vård för en skada med en svårighetsgrad (ISS) högre än 15 eller barn som krävde intensivvårdsavdelning.
Datainsamling: Ljudinspelade semi-strukturerade djupintervjuer mellan år 2014-2015.
Analys: NVIVO 10 och en induktiv tematisk metod.
70 Tre teman identifierades utifrån föräldrarnas upplevelse och behov av stöd; navigera i krisen, acceptera situationen och att sjuksköterskor och annan vårdpersonal behöver hitta sätt att möta familjens behov.
K I
VII Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Foster, M., & Whitehead, L. 2017 Nya Zeeland
Family centred care in the paediatric high dependency unit: Parents’ and Staff's perceptions
Syftet var att beskriva föräldrar och sjuksköterskors uppfattning av FCC (familjecentrerad omvårdnad) på en barnintensivvårdsavd elning på Nya Zeeland
Design: Deskriptiv kvalitativ tvärsnittsstudie
Urval: Föräldrar till barn som vårdades inom en pediatrisk intensivvårdsavdelning. Föräldrarna skulle kunna
kommunicera på engelska och ha undertecknat informerat samtycke. Datainsamling: Frågeformulär Analys: Induktiv tematisk innehållsanalys
192 (35)
Både föräldrarna och
sjuksköterskorna ansåg att hela familjens delaktighet var det centrala i FCC:n. En
förutsättning för detta menade föräldrarna var praktiskt stöd som exempelvis information. Vidare visade resultatet att föräldrar-sjuksköterska
relationen var avgörande för hur föräldrarna uppfattade
omvårdnaden.
K II
VIII Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Foster, M., Whitehead, L., Arabiat, D., & Frost, L.
2018 Australien
Parents' and Staff Perceptions of Parental Needs During a Child's Hospital Admission: An Australian Study
Syftet var att
identifiera föräldrars och vårdpersonalens uppfattning om föräldrars behov när barn läggs in på sjukhus. Design: Deskriptiv tvärsnittsstudie
Urval: Föräldrar till barn på ett sjukhus i Australien samt
avdelningens vårdpersonal. Krav på grundläggande engelska kunskaper. Bekvämlighetsurval. Datainsamling: NPQ-formulär Analys:
SPSS (version 24.0) för deskriptiv och interferiell analys
63 (-)
Föräldrarnas och
vårdpersonalens uppfattning av föräldrarnas behov
överensstämde till stor del. Resultatet visar däremot på skillnader i synen på hur behoven tillfredsställdes. Föräldrarna upplevde att
behoven uppfylldes i högre grad än personalen. Demografiska skillnader visade sig ha en signifikant påverkan på uppfattningarna.
P I
IX Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Frank Saria, V., Teddy Mselle, L., & Siceloff, B. A. 2019
Tanzania
Parents and nurses telling their stories: the perceived needs of parents caring for critically ill children at the Kilimanjaro Christian Medical Centre in Tanzania.
Syftet var beskriva att utifrån föräldrars och sjuksköterskors perspektiv beskriva föräldrars behov när deras kritiskt sjuka barn vårdats på sjukhus.
Design: Kvalitativ deskriptiv studie
Urval: Föräldrar till barn mellan 1 månad och 12 år som varit på brännskadeavdelning,
barnavdelning eller kirurgisk akutavdelning längre än 76 timmar. Sjuksköterskor som arbetat på någon av avdelningarna i minst två år.
Datainsamling: Gruppdiskussion Analys: Innehållsanalys
38 Ett behov av engagemang och psykosocialt stöd visade sig vara två teman som både föräldrar och sjuksköterskor upplevde. Även adekvat information om barnets tillstånd samt flexibel besökstid ansågs betydelsefullt.
K I
X Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Franck, L. S., & Axelin, A. 2013 England Differences in parents', nurses' and physicians' views of NICU parent support
Syftet var att
beskriva skillnader i hur föräldrar, sjuksköterskor och läkare uppfattar föräldrastödet som ges i samband med vård av barn på intensivvårdsavdelni ng.
Design: Data samlades in i samband med en större
randomiserad klinisk prövning av en intervention.
Urval: Alla föräldrar äldre än 16 år till spädbarn som antogs till något utav studieplatserna och hade en förväntad vårdtid på mer än tio dagar. Föräldrarna skulle kunna läsa och prata engelska. Datainsamling: Frågeformulär Analys: SPSS Statistics Release 18.0
477 (24)
Majoriteten av föräldrarna uppfattade att de fick stöd av sjuksköterskan ibland eller för det mesta, medan
sjuksköterskorna upplevde att de gav föräldrarna stöd mestadels av tiden. Läkarna kände att de också gav stöd mestadels, men mindre än sjuksköterskorna. Något som också framgick i resultatet var att föräldrarna upplevde ett behov av en terapeutisk relation med sjuksköterskan.
RCT II
XI Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Gilmer, M. J., Foster, T. L., Bell, C. J., Mulder, J., & Carter, B. S. 2012 USA Parental perceptions of care of children at end of life
Syftet var att beskriva föräldrars uppfattning kring EOL-vården (palliativ) av deras barn.
Design: Mixad metod
Urval: Föräldrar till barn som dog på ett sjukhus i USA under år 2011. Datainsamling: Semi- strukturerade telefonintervjuer Analys: Innehållsanalys 21 (5)
Föräldrarna var överlag nöjda med vården och
kommunikationen med
sjuksköterskorna. Flera föräldrar hade önskat en större delaktighet i beslutsfattande kring vården.
K + P II
XII Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys)
Deltagare (bortfall)
Resultat Typ
Kvalitet
Konuk Şener, D., & Karaca, A. 2017 Turkiet Mutual Expectations of Mothers of Hospitalized Children and Pediatric Nurses Who Provided Care: Qualitative Study
Syftet var identifiera ömsesidiga
förväntningar mellan mammor till barn på sjukhus och de omvårdnadsansvarig a sjuksköterskorna.
Design: Deskriptiv fenomenologisk design
Urval: Föräldrar som var med sitt barn till barnkliniken respektive sjuksköterskor som tog hand om dem.
Datainsamling:
Ljudinspelade semi- strukturerade intervjuer
Analys: Innehållsanalys
29 Mammornas förväntningar på sjuksköterskorna berörde bland annat uppmärksamhet, stöd och information under
sjukhusvistelsen.
Sjuksköterskorna i sin tur, förväntade sig att mammorna visade förståelse för deras svåra arbetsförhållanden.
K II
XIII Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Marcinowicz, L., Abramowicz, P., Zarzycka, D., Abramowicz, M., & Konstantynowicz, J. 2014 Polen How hospitalized children and parents perceive nurses and hospital amenities: A qualitative
descriptive study in Poland
Syftet var att utifrån barnens och
föräldrarnas
perspektiv beskriva patient- och
sjuksköterskerelation en och dess inverkan på vårduplevelsen på en pediatrisk
sjukhusavdelning.
Design: Kvalitativ deskriptiv studie
Urval: Barn mellan 13 månader och 15 år på sjukhuset Dr. Ludwik Zamenhof University Children’s Hospital samt deras föräldrar Datainsamling: Intervju med öppna frågor
Analys: Innehållsanalys
48 (5)
Fem teman identifierades som påverkade patient- och
sjuksköterskerelationen; sjuksköterskekvaliteter, sjuksköterskans verbala beteende, sjuksköterskans röstton och icke-verbalt
beteende, sjukhusfaciliteter samt föräldrars förväntningar
gentemot sjuksköterskorna. Sjuksköterskans agerande utifrån dessa aspekter visade sig ha betydelse för vårdupplevelsen.
K II
XIV Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Seliner, B., Latal, B., & Spirig, R. 2016 Schweiz
When children with profound multiple disabilities are hospitalized: A cross-sectional survey of parental burden of care, quality of life of parents and their hospitalized children, and satisfaction of family-centered care
Syftet var att
undersöka vårdbörda och livskvalité hos föräldrar till ett barn på sjukhus med neurologisk diagnos, samt hur
familjecentrerad vård kan påverka detta.
Design: Tvärsnittsstudie med kvalitativ och kvantitativ metod Urval: Föräldrar till barn mellan 1-18 år, någon form av
neurologisk diagnos samt vårdats på någon av de sex
barnavdelningar som inkluderats i studien.
Datainsamling: Enkäter och semistrukturerade intervjuer. Analys: Innehållsanalys och IBM SPSS version 20.
185 (68)
Föräldrarna oroade sig mest för barnets välbefinnande.
Familjecentrerad vård påverkade vårdbördan och livskvaliteten hos föräldrarna positivt.
K + P II
XV Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Wah, H. Y. 2013 Hong Kong Research in brief - An exploratory study of the stresses and needs of Chinese parents during the hospitalisation of their
preterm infants
Syftet var att förstå stress och behov hos kinesiska föräldrar under deras
sjukhusvistelse med prematura barn.
Design: Explorativ kvantitativ metod
Urval: Föräldrar till prematura barn
Datainsamling: Djupa semi- strukturerade intervjuer Analys: Innehållsanalys
8 Tre huvudkategorier av upplevda behov identifierades;
information, delaktighet och psykologisk stöd.
K Il
XVI Författare, År (för
publikation), Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, Urval, Datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Walker- Vischer, L. A., Hill, C., & Mendez, S. S, 2014 USA The experiences of latino parents of hospitalized children during family centered rounds
Syftet var att beskriva latinoföräldrars upplevelse av familjecentrerade ronder, i samband med att deras barn vårdas på sjukhus
Design: Kvalitativ deskriptiv studie
Urval: Föräldrar till barn som vårdades på barnavdelning och barn intensivavdelning. Föräldrar som identifiera sig själva som “Latinos”, kunde tala och skriva på spanska samt deltagit vid två FCR.
Datainsamling: Enkät med 14 frågor.
Analys: Innehållsanalys.
20 (3)
Föräldrarna upplevde sitt deltagandet i de
familjecentrerade ronderna som meningsfullt och att det fanns ett gemensamt mål mellan
vårdpersonalen och de själva.
K II
* Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke -
kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet