Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Boogerd, E. A., Maas-van Schaaijk, N. M., Noordam, C., Marks, H. J. G., & Verhaak, C. M. 2015 Nederländerna Parents’ experiences, needs, and preferences in pediatric diabetes care: Suggestions for improvement of care and the possible role of the Internet. A qualitative study.
Undersöka upplevelserna hos föräldrar till barn som lever med diabetes typ 1 gällande pediatrisk diabetesvård samt användning av internet i vården.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn i åldrarna två till tolv som har diagnosen diabetes typ 1. Datainsamling: Data samlades in genom gruppintervjuer. Dataanalys: Tematisk analys 39 (-)
Hanteringen av barnets sjukdom hade enligt föräldrarna i studien haft stor påverkan på det dagliga livet. De beskrev hur viktigt det är att få individanpassad vård samt stöd från vårdpersonal, vänner och familj.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Commissariat, P. V., Harrington, K. R., Whitehouse, A. L., Miller, K. M., Hilliard, M. E., Van Name, M., DeSalvo, D. J., Tamborlane, W. V., Andersson, B. J., DiMeglio, L. A., & Laffel, L. M. 2020
USA
“I’m essentially his pancreas”: Parent perceptions of diabetes burden and opportunities to reduce burden in the care of children <8 years old with type 1 diabetes.
Undersöka föräldrars erfarenheter av att ha ett barn som lever med diabetes typ 1.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn under åtta år som haft diagnosen diabetes typ 1 i minst sex månader. Datainsamling: Semistrukturerad intervju Dataanalys: Hybrid tematisk analys 79 (-)
Studien visade att föräldrar upplevde en emotionell svårighet med
sjukdomen. I resultatet framkom det att det vilade ett stort ansvar på föräldrar till barn med diabetes typ 1 att informera personer i omgivningen samt barnet själv om sjukdomen.
K II
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Da Silva Pimentel, R. R., Targa, T., & Da Cruz Scardoelli, M. G. 2017 Brasilien From diagnosis to the unknown: Perceptions of parents of children and adolescents with diabetes mellitus.
Att få förståelse för föräldrars
upplevelser av att ha ett barn med diabetes typ 1.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn och tonåringar som har diagnosen diabetes typ 1. Datainsamling: Semistrukturerade intervjuer Dataanalys: Tematisk analys 11 (-)
Resultatet beskrev hur diagnosen förändrade livet för både barnet och föräldrarna. Vissa av föräldrarna i studien hade svårigheter med att hantera oförutsägbara situationer relaterade till sjukdomen.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Dashiff, C., Riley, B. H., Adullatif, H., & Moreland, E. 2011 USA Parents’ Experiences Supporting Self- Management of Middle Adolescents with Type 1 Diabetes Mellitus. Beskriva föräldrars erfarenheter av att främja egenvård av diabetes typ 1 hos tonåringarna.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn i åldrarna 16 till 18 som haft diagnosen diabetes typ 1 i minst ett år. Datainsamling: Semistrukturerade intervjuer Dataanalys: Innehållsanalys 40 (-)
Föräldrar i studien upplevde
frustrations och oro över tonåringens egenvård av diabetes typ 1. Resultatet visade att föräldrar stöttade sitt barns egenvård genom att påminna, uppmuntra och ge mer frihet. Resultatet visade att det gav bättre effekt än att anklaga och tjata.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Hawkes, C. P., McDarby, V., & Cody, D. 2014 USA Fear of hypoglycemia in parents of children with type 1 diabetes.
Att avgöra om rädsla för hypoglykemi är kopplat till sämre blodsockerkontroll samt identifiera riskfaktorer för ökad oro hos föräldrar.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn som är under 18 år och har diagnosen diabetes typ 1. Datainsamling:
Frågeformulär; demografiskt,
journalsammanfattning samt Hypoglycaemia Fear Survey – Parents of Young Children (HFS‐P‐YC)
Dataanalys: Statistical Package for the Social Sciences (SPSS)
106 (-)
Rädslan för hypoglykemi visade sig i studien vara större hos föräldrar med barn i åldrarna sex till elva år jämfört med barn yngre eller äldre än det. Det fanns enligt studien inga specifika riskfaktorer för att utveckla rädsla för hypoglykemi då rädslan var lika stor hos föräldrar till barn med olika typer av insulinbehandlingar.
K II
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Herbert, L. J., Clary, L., Owen, V., Monaghan, M., Alvarez, V., & Streisand, R. 2015 USA Relations among school/daycare functioning, fear of hypoglycemia and quality of life in parents of young children with type 1 diabetes.
Undersöka föräldrars erfarenheter
relaterade till barnets diabetes och skola/förskola samt undersöka förhållandet mellan föräldrars livskvalitet och skolans funktion gällande barnets diabetes.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn i åldrarna ett till sex som haft diagnosen diabetes typ 1 i minst sex månader. Datainsamling: Frågeformulär; Demographic and school/daycare questionnaire, Medical questionnaire, Medical chart review, Hypoglycaemia Fear Survey, Parents of Young Children, Pediatric Quality of Life Inventory och Parent Diabetes Quality of Life Questionnaire
Dataanalys: Statistical Package for the Social Sciences
134 (33)
Studien visade att hur barnets sjukdom hanterades i skolan hade en stor påverkan på föräldrarnas livskvalitet. Endast hälften av föräldrarna i studien hade förtroende för att skola/förskola hade
förutsättningar för att hantera sjukdomen.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Hilliard, M. E., Levy, W., Anderson, B. J., Whitehouse, A. L., Commissariat, P. V., Harrington, K. R., Laffel, L. M., Miller, K. M., Van Name, M., Tamborlane, W. V., DeSalvo, D. J., & DiMeglio, L. A. 2019 USA
Benefits and Barriers of Continuous Glucose Monitoring in Young Children with Type 1 Diabetes Karakterisera föräldrars erfarenheter av continuous glucose monitoring (CGM).
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn i åldrarna ett till åtta som haft diagnosen diabetes typ 1 i minst sex månader. Datainsamling: Data samlades in genom semistrukturerade intervjuer. Dataanalys: Tematisk analys 55 (-)
Föräldrar upplevde en minskad oro för glukosfluktureringar hos barnet vid användning av CGM då barn kan ha svårt att uttrycka symtom på hypo- och hyperglykemi. De upplevde även att det var lättare att släppa kontrollen och vara ifrån barnet. Det framkom dock även svårigheter med CGM, bland annat var det svårt för barnet att ha på sig mätaren samt att barnet upplevde smärta vid insättning.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Iversen, A. S., Graue, M., Haugstvedt, A., & Råheim, M. 2018 Norge
Being mothers and fathers of a child with type 1 diabetes aged 1 to 7 years: a phenomenological study of parents’ experiences. Undersöka upplevelsen av att vara förälder till ett barn i åldern ett till sju år som lever med diabetes typ 1
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn i åldrarna ett till sju som har haft diagnosen diabetes typ 1 i minst ett år. Datainsamling: Data samlades in genom fördjupade intervjuer. Dataanalys: Tematisk analys 15 (3)
Några av föräldrarna i studien beskrev en strävan efter att leva ett så normalt liv som möjligt trots de svårigheter sjukdomen hade fört med sig. Till en början upplevde många att det var mycket information som var svår att tillgodogöra sig av. Det beskrevs även som svårt för många att lämna ifrån sig barnet till andra.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Lawton, J., Waugh, N., Barnard, K. D., Noyes, K., Harden, J., Stephen, J., McDowell, J., & Rankin, D. 2015 Skottland Challenges of optimizing glycaemic control in children with Type 1 diabetes: a
qualitative study of parents’ experience and views
Utforska svårigheter som föräldrar möter när de försöker uppnå
rekommenderade blodsockernivåer och hur de bättre kan stödjas.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn i åldrarna två till tolv som haft diagnosen diabetes typ 1 i minst sex månader. Datainsamling: Data samlades in genom fördjupade intervjuer. Dataanalys: Tematisk analys
54 (-)
Föräldrarna beskrev att det över tid var svårt att hålla blodsockernivån inom det rekommenderade intervallet.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Lawton, J., Waugh, N., Noyes, K., Barnard, K., Harden, J., Bath, L., Stephen, J., & Rankin, D. 2015 Skottland Improving communication and recall of information in paediatric diabetes consultations: a qualitative study of parents’ experience and views. Undersöka föräldrarnas erfarenheter av den diabetesrelaterade vårdkontakten.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn under tolv år som haft diagnosen diabetes typ 1 i minst sex månader. Datainsamling: Data samlades in genom fördjupade intervjuer. Dataanalys: Tematisk analys 54 (-)
Föräldrarna redogjorde vilka faktorer som de upplevde påverkade effektiv kommunikation med vårdgivare. Många av föräldrarna i studien var oroliga för att bli kritiserade av vårdpersonal om blodsockernivåerna inte uppnådde målen som fanns.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Quirk, H., Blake, H., Dee, B., & Glazebrook, C. 2014 Storbritannien
“You can’t just jump on a bike and go”: a qualitative study exploring parents’ perceptions of physical activity in children with type 1 diabetes.
Att förstå föräldrarnas erfarenheter av vad som påverkar fysisk aktivitet för barn med diabetes typ 1.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn i åldrarna sju till tretton som haft diagnosen diabetes typ 1 i minst tre månader. Datainsamling: Data samlades in genom fördjupade semistrukturerade intervjuer Dataanalys: Tematisk analys 20 (-)
Föräldrarna i studien upplevde att det var svårt att bevaka blodsockret hos sina barn vid fysisk aktivitet. Då oro för hypoglykemi förekommer uppstår konflikt mellan planering och spontan fysisk aktivitet.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Rankin, D., Harden, J., Noyes, K., Waugh, N., Barnard, K., & Lawton, J. 2015 Skottland Parents’ experiences of managing their child’s diabetes using an insulin pump: a qualitative study Att förstå hur behandling med insulinpump hos barn med diabetes typ 1 påverkar deras föräldrar.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn under tolv år som har diagnosen diabetes typ 1 och behandlas med insulinpump. Datainsamling: Data samlades in genom fördjupade intervjuer. Dataanalys: Tematisk analys 19 (-)
Föräldrar i studien upplevde många fördelar med insulinpump, bland annat att inte behöva administrera
smärtsamma injektioner hos barnet, mindre begränsningar i vardagen och ett förbättrat familjeliv. Det framkom även nackdelar. Några föräldrar upplevde att de hade svårt att lita på tekniken och hade en ökad rädsla för hypoglykemi.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Rankin, D., Harden, J., Waugh, N., Noyes, K., Barnard, K. D., & Lawton, J. 2016 Skottland Parents’ information and support needs when their child is diagnosed with type 1 diabetes: a qualitative study
Beskriva föräldrars behov av
information och stöd i samband med att deras barn
diagnostiseras med diabetes typ 1.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn i åldrarna två till tolv som har diagnosen diabetes typ 1. Datainsamling: Data samlades in genom fördjupade semistrukturerade intervjuer.
Dataanalys: Tematisk analys
54 (-)
Efter diagnos fanns ett stort behov hos många föräldrar i studien av att få mer praktiskt och känslomässigt stöd från vårdpersonal. I samband med diagnos upplevde många föräldrar att det fick mycket information de inte kunde ta till sig och därmed kände sig oförberedda när de kom hem från sjukhuset.
K I
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet Smaldone, A. & Ritholz, M. D. 2011 USA Perceptions of Parenting Children with Type 1 Diabetes Diagnosed in Early Childhood. Utforska erfarenheter hos föräldrar av vilka psykosociala anpassningar som gjorts efter diagnosen diabetes typ 1.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn med diabetes typ 1 som diagnostiserats innan fem års ålder. Datainsamling: Semistrukturerade intervjuer Dataanalys: Innehållsanalys 14 (-)
I studien framkom att även om insjuknandet var akut och traumatiskt så var det viktigt med att det fanns möjlighet till kontakt med vårdgivare. Föräldrar beskrev ett motstånd till att åka hem efter inläggning i samband med diagnos då de kände sig osäkra på sin egen förmåga att hantera sitt barns sjukdom.
K II
Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K)
I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Författare År (för publikation)
Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet
Van Name, M. A., Hilliard, M. E., Boyle, C. T., Miller, K. M., DeSalvo, D. J., Anderson, B. J., Laffel, L. M., Woerner, S. E., DiMeglio, L. A., & Tamborlane, W. V. 2018
USA
Nighttime is the worst time: Parental fear of
hypoglycemia in young children with type 1 diabetes.
Syftet är att få en djupare förståelse för varför och i vilka situationer föräldrar upplever oro för hypoglykemi.
Design: Kvalitativ metod Urval: Föräldrar till barn under sju år som har haft diagnosen diabetes typ 1 i minst ett år.
Datainsamling: Data samlades in genom ett frågeformulär samt mätvärden från barnens journaler. Frågeformuläret som användes var
Hypoglycemia Fear Survey for use by parents (HFS-P) Dataanalys: Statistisk analys
Föräldrar till 549
barn (-)
I studien framkom framför allt två situationer där föräldrar upplevde större oro för hypoglykemi; under barnets sömn samt då barnet själv inte kan detektera symtom på hypoglykemi.
K II