• No results found

Tabell 1. Översikt över urvalsprocessen

Databas

Datum Sökord Begränsningar Antal

träffar Urval

“ovarian cancer” AND

“life experiences” 2000–2020, english language,

“ovarian cancer” AND experience AND

"ovarian cancer" AND

"life change events"

2000–2020, english

“ovarian cancer” AND

“ life experiences” 2000–2020, english

language 4 1 1 1

PubMed 2020-10-05

"ovarian cancer" AND

"emotion" 2000–2020, english

language 10 3 2 1

* Utifrån titel

** Utifrån abstract

*** Utifrån artikel

Bilaga 2

Tabell 2. Artikelöversikt och kvalitetsgranskning

Årtal

Urval Kvinnor som diagnostiserats med

ovarialcancer sedan minst sex månader. Boende i

Kanadensiska provinsen där studien genomförs.

Rekrytering

Supportorganisationer delade ut annonser och informerade om studien. Intresserade kvinnor kontaktade forskarna.

Deltagare (n=16).

Deltagarnas ålder var mellan 19-60 år. Diagnosens stadium varierade från tidigt- till avancerat stadium. Sju kvinnor hade upplevt minst ett återfall. 13 kvinnor levde på landsbygd och tre i tätort.

Tio kvinnor levde i en partnerrelation.

Kvalitativ studie med djupgående intervjuer och

uppföljningsintervjuer via e-post.

Intervjutid Framgår ej.

Analysmetod Hermeneutisk och fenomenologisk analysmetod baserad på van Manens hermeneu-fenomenologiska tillvägagångssätt. Analys av datamaterialet utfördes av en forskare i samråd med en annan forskare.

Analysen av data resulterade i fem teman: (1) Kärnan handlar om kroppen, (2) Störningar i vardagliga aktiviteter, (3) Störningar i relationer, (4) Osäkerhet och hantering av kroppen och (5) Copingstrategier för att hitta mening.

Essensen av dessa teman tolkade forskarna som försiktig optimism vid ovarialcancer. Studiens resultat bidrar till förståelse för kvinnors erfarenheter av ovarialcancer.

Urval Kvinnor som diagnostiserats med ovarialcancer under de fem senaste åren. 20 år eller äldre. Kunna kommunicera på

Kvalitativ studie med semistrukturerade intervjuer.

Intervjuerna inleddes med öppna

Analysen av data resulterade i fem teman: (1)

Uppenbarelsen, (2) Jeopardy, (3) Att vara “på tå”, (4) Bli normal och (5) Leva varje

Grad 1 Etiskt granskad

Årtal

Annons i ett nyhetsbrev för en stödgrupp för

ovarialcancer. Intresserade kvinnor kontaktade forskarna.

Sex kvinnor uppfyllde kriterierna. Dessa kvinnor frågade ytterligare fem kvinnor om de ville delta i studien.

Deltagare (n=11).

Diagnosens stadium varierade mellan steg II och steg IV.

Majoriteten av deltagarna var kaukasiska, gifta och hade ett eller två barn. Ej tidigare cancerdiagnos men majoriteten hade en familjehistoria av cancer.

Vid intervjun var tre kvinnor i initial behandlingsperiod utan remission, tre kvinnor hade nyligen drabbats av återfall och fem kvinnor väntade på nästa möte med hopp om att fortfarande vara kvar i remission.

frågor och under intervjuns gång blev frågorna mer specifika.

Ytterligare frågor syftade till att få fram kvinnornas uppfattningar om deras sjukdom i pre- och postdiagnostiska perioder.

Intervjutid Ca. 60 minuter per deltagare.

Analysmetod Hermeneutisk analys baserad på Diekelmann och Ironside (1989).

ögonblick.

Studiens resultat ger perspektiv på de sociala frågor som kvinnor med ovarialcancer stöter på.

Kvinnorna betonade ett behov av att utbilda andra kvinnor om äggstockscancer samt att söka kamratstöd hos kvinnor som överlevt sjukdomen. Att hitta mening i livet. Strategier för att acceptera tanken på en tidig död.

Stress för eventuella återfall samt rädsla för- och ångest över den höga återfallsrisken.

När ovariacancerdiagnos hade ställts blev dessa kvinnor väl medvetna om den potentiella betydelsen av deras

återkommande symtom.

Årtal

Ur medicinska journaler valdes kvinnor som

representerade variationer i den totala befolkningen.

Deltagare (n=10).

Åtta kvinnor hade barn. Sex kvinnor levde i hushåll tillsammans med make eller sambo. Fyra kvinnor

arbetade, en studerade och fem var pensionerade.

Kön Kvinnor Ålder 29-79 år

Medianålder Framgår ej

Preoperativ intervju ägde rum i sjukhusmiljö. Uppföljande intervju ägde rum åtta veckor senare i kvinnans hem.

Intervjuerna spelades in.

Intervjutid Framgår ej.

Analysmetod Fenomenologisk och hermeneutisk analysmetod med hjälp av kvalitativa dataprogrammet NVivo.

var: (1) Upplevelser av obehag, (2) Vårdens effekter samt (3) Tröst och hopp.

Preoperativ intervju belyste tankar och känslor som kan komma efter operationen.

Postoperativ intervju belyste hur kvinnorna mår i

dagsläget, på vilket sätt som sjukdomen och behandlingen har påverkat deras liv samt deras tankar kring framtiden.

Kvinnornas upplevelse av obehag gav negativ påverkan på handlingar, känslor och beslut. Genom att erbjuda stödjande vård från behandlingens start kan patientens livskvalitet

Urval Kvinnor som överlevt ovarialcancer. 20 år eller äldre. Tydligt medvetande och med förmåga att

kommunicera på mandarin eller taiwanesiska. Utan psykiatriska diagnoser.

Rekrytering Deltagarna rekryterades från olika medicinska centrum i Taiwan via remiss från läkare.

Deltagare (n=21).

Kvalitativ fenomenologisk metod med djupgående

semistrukturerade intervjuer.

Intervjuerna ljudinspelades.

Intervjutid Framgår ej.

Analysmetod Enligt Giorgis fenomenologiska metod.

Studien resulterade i tre teman och tolv underteman.

De tre temana var: (1) Ett deprimerat tillstånd, som att möta en våldsam fiende, (2) Skuggan av återfall och (3) Ett framåttänkande tankesätt.

Studiens resultat gav insikt i kvinnor som överlevt

ovarialcancers erfarenheter av tiden med sjukdomen.

Studiens resultat talar också för de olika problem som

Grad 1 Etiskt granskad

Årtal

Medianålder Framgår ej

ovarialcanceröverlevare möter i de akuta, långvariga och permanenta

överlevnadsstadierna. Det behövs ett omfattande medicinskt system av vård och resurslänkar för att stödja dessa överlevare. Systemet bör även inkludera

stresshanteringskurser, mindfulnessutbildning och kurser för emotionellt stöd.

Studiens resultat talar även för att deltagande i

patientgrupper kan hjälpa drabbade att utveckla anpassningsstrategier samt lidande av att leva med

Urval Kvinnor som diagnoserats med ovarialcancer. 18 år eller äldre.

Rekrytering Skedde från onkologiska kontor och från en kontaktlista hos en onkologisk stödgrupp.

Intresserade deltagare svarade på en

rekryteringsbroschyr varav 12 deltagare uppfyllde forskarnas kriterier.

Kvalitativ fenomenologisk studie med ljudinspelade intervjuer.

Intervjutid Framgår ej.

Analysmetod Glaserian’s grounded theory med konstant jämförande analys.

Analys av studiens data resulterade i sex teman som framkom i alla intervjuer: (1) Som en blixt från klar

himmel, (2) Ingen sten lämnades omvänd, (3) Att veta vad jag inte vill veta och inte veta vad jag vill veta, (4)

Årtal

pensionerade, fem kvinnor arbetade inte på grund av handikapp och en kvinna studerade.

Kön Kvinnor Ålder 18 - >40 år Medianålder Framgår ej

ansågs vara: familj, vänner och hälso- och sjukvården.

2010

Urval Engelsktalande kvinnor som någon gång fått

diagnosen ovarialcancer.

Rekrytering En inbjudan skickades via e-post till ledare inom onlinegrupper för ovarialcancer, till nyhetsbrev för organisationer för

ovarialcancerer samt till ovarialcancervårdgivare runt om i världen. Inbjudan till deltagande i studien publicerades också i ”The International Newsletter for those Fighting Ovarian Cancer” och ”Nursing for Women's Health”.

Ett snöbollsurval genererade ett stort antal svar från kvinnor världen runt.

Deltagare (n=360).

Majoriteten av kvinnorna levde i en partnerrelation, var kaukasiska och hade viss högskoleutbildning.

Urvalet var lika stratifierat

Kvalitativ beskrivande studie som gjordes via en virtuell onlineintervju.

Studiens frågor utvecklades av forskarna samt en kvinna som överlevt ovarialcancer. Dessa testades i en pilotstudie med deltagare från en stödgrupp för ovarialcancer. Frågornas

lämplighet validerades ytterligare och reviderades av en

fokusgrupp på åtta medlemmar.

Intervjutid Framkommer ej.

Analysmetod Colazzi’s kvalitativa metod.

Studien resulterade i fyra teman vardera för tre olika ålderskategorier.

Ålderskategorierna bestod av:

unga vuxna (19–39 år), mitt i vuxenlivet (40–59) och äldre vuxna (60-82 år).

De fyra temana som representerade unga vuxna (19–39 år) var: (1) Att inte kunna få barn, (2) Påverkan på relationer, (3) Återgå till det normala och (4)

Canceråterfall och död.

De fyra temana som representerade mitt i

vuxenlivet (40–59 år) var: (1) Att inte kunna genomgå önskat antal barnafödslar, (2) Arbetsrelaterade frågor, (3) Ekonomi och (4)

Canceråterfall och död.

De fyra temana som representerade äldre vuxna (60–82 år) var: (1) Att inte få se barnbarnen växa upp, (2)

Grad 1 Etiskt granskad

Årtal

gällande inkomst, geografisk plats samt avstånd till vårdtjänster.

Kön Kvinnor Ålder 19–82 år Medianålder 53 år

Att lämna sin make/partner eller annan beroende släkting, (3) Ingen oro eller lugn och ro och (4) Canceråterfall och död.

Studiens resulterade i att sjuksköterskor bör ta hänsyn till varje individs ålder och utvecklingsstadium vid behov, rädsla och oro hos kvinnor som diagnostiserats med ovarialcancer. Eftersom återfall var den mest

rapporterade källan till oro för dessa kvinnor är det högst viktigt att uppmuntra uttryckande av tankar kring detta ämne.

Urval Kvinnor som diagnostiserats med ovarialcancer. Kunna kommunicera på engelska.

Rekrytering Engelskspråkiga kvinnor som behandlades för ovarialcancer på en

onkologisk klinik i Toronto, Kanada tillfrågades att delta i studien.

Deltagare (n=30).

Kvalitativa semistrukturerade intervjuer. Kvinnorna fick valmöjlighet att intervjuas via telefon eller på plats. Tre kvinnor valde att intervjuas på plats och 27 kvinnor valde att intervjuas via telefon. Intervjuerna delades in i fyra avsnitt: (1) demografisk och medicinsk information, (2) upplevelse av depression, nöd, socialt stöd och ångest, (3) copingstratgier och (4) olika typer av kommunikation mellan

Analysen av data resulterade i fem teman och tio subteman.

De fem temana var: (1) Extrem avtrubbning, (2) Har en glömd cancer, (3)

Diagnosen ger en traumatisk överraskning, (4) Låga nivåer av hälso- och sjukvård och (5) Glapp av stöd efter diagnos.

Dessa fem teman belyser att information och emotionellt

Grad 1 Etiskt granskad

Årtal

Ålder 37–79 år Analysmetod Kvalitativ fenomenologisk analysmetod

Urval Kvinnor med en ovarialcancerdiagnos. Endast ett tidigare kirurgiskt ingrepp till följd av ovarialcancer och sex månader lång behandling med cytostatika. Kunna kommunicera på flytande engelska.

Rekrytering Skedde på en onkologisk avdelning på ett sjukhus.

Deltagare (n=9). Åtta kvinnor var gifta och hade barn. Två kvinnor var änkor.

Kön Kvinnor Ålder 36-70 år Medelålder 56 år

Kvalitativa induktiva

semistrukturerade intervjuer.

Kvinnorna valde att intervjuas i sina hem. Intervjuns struktur modifierades i takt med att data samlades in.

Intervjutid 60-120 min Analysmetod Glaserian´s grounded theory med konstant jämförande analys.

Analysen av data resulterade i fyra teman och elva

subteman. De fyra temana var: (1) Upplevelse av välbefinnande och förtvivlan, (2) Copingstrategier, (3) Fysiskt välbefinnande och (4) Hopp.

Temana speglar kvinnornas oro för att inte få fullfölja livet.

Kvinnor med ovarialcancer.

Rekrytering Sjuksköterskor och gynekologer från två stora cancercentrum ombads bjuda in kvinnor med ovarialcancer att delta i studien. Kvinnorna fick också inbjudan till en lokal stödgrupp för ovarialcancer.

Kvalitativ studie med

semistrukturerade intervjuer via telefon.

Intervjufrågorna innehöll frågor om hur ovarialcancer påverkar det dagliga livet.

Intervjutid Ca. 60 min Analysmetod

Insamlad data transkriberades ordagrant och lästes av studiens

Studiens resultat är

organiserade efter fyra teman och nio subteman. De fyra temana var: (1) Förändringar i det dagliga livet, (2)

Påverkan på familjen (3) Stora utmaningar och (4) Källor för stöd.

Essensen av dessa teman ansåg forskarna vara tydliga bevis på att ovarialcancer har en betydande inverkan på

Grad 1 Etiskt granskad

Årtal

Potentiella deltagare ombads ge ut sina namn och

telefonnummer. Därefter kontaktade

forskningssjuksköterskan de intresserade kvinnorna, förklarade studiens syfte samt bestämde tid för intervju.

Deltagare (n=18). Kvinnorna hade levt med diagnosen mellan fem månader och tolv år. Majoriteten hade fått diagnosen inom de tolv senaste månaderna. Tolv kvinnor var gifta, och sex kvinnor levde utan partner.

Tolv kvinnor hade mellan ett och fyra barn. 13 kvinnor hade gått på universitet eller hade en högskoleexamen.

Åtta kvinnor arbetade inte utanför hemmet, sex kvinnor var långtidssjukskrivna från sina jobb och fyra kvinnor hade återvänt till jobbet på del- eller heltid.

En kvinna angav ej ålder.

Kön Kvinnor Ålder 37–73 år

tre forskare. Vidare utformades kategorier utifrån

kodningsschemat och slutliga teman identifierades.

kvinnornas dagliga liv, deras förmåga att arbeta samt deras relationer. Att drabbas av ovarialcancer kan påverka kvinnors livskvalitet vilket vidare kan förknippas med stor kris.

Related documents