Exempel på analysförfarandet

Utsagor Kod Kategorier Teman

Dyspné påverkar dagliga aktiviteter så som äta, promenera och prata…

Dyspné Fysiska symtom Upplevd symtombörda

Deltagarna uppgav negativa känslor relaterat till deras kroniska hjärtsvikt så som rädsla, frustration, skuld, hjälplöshet…

Rädsla, frustration, skuld, hjälplöshet.

Psykologiska symtom

Att inte kunna delta i sociala aktiviteter eller vara den mor/far förälder man vill…

Inte kunna delta i sociala aktiviteter

Sociala symtom

Patienter upplever inte att de får den information om sin sjukdom som behövs.

Dålig information Upplevelse av

information

Vikten av professionell information och stöd

Många upplever att egenvården… som kommer med kronisk hjärtsvikt var stressfullt.

Egenvård är stressfullt Stöd av egenvård

Hjärtsviktsmediciner begränsar och påverkar dagliga aktiviteter….

Bilaga V

Artikelmatris

Syfte Metod Resultat Kvalitet

1. Wei-Sesh, A. C., Kiat-Tan, K., Huang-Gan, C. J., & Wang, W. (2016). Singapore. Journal of Transcultural Nursing Experiences of Patients Living with Heart Failure: A Descriptive Qualitative Study.

Att undersöka/utforska upplevelsen, behov och hanteringsstrategier hos patienter som lever med hjärtsvikt i Singapore.

En beskrivande kvalitativ studie. Intervjuer.

15 patienter deltog (13 män & 2 kvinnor)

Fyra teman:

-Upplevda orsaker,

manifestationer och prognos -Bestående känslor

-Hantering av tillståndet -Behov från vårdpersonal

I

2. Gowani, A., Gul, R., Dhakam, S., & Kurji, N. (2017). Pakistan.

British Journal of Cardiac Nursing

Att utforska patienters upplevelse av att leva med hjärtsvikt i

utvecklingsländer så som Pakistan.

Ett fenomenologiskt tillvägagångssätt.

Fördjupande intervjuer

Fyra teman:

-Vara begränsad av sjukdomen -Rädsla av ovisshet

-Utmanande anpassningar kring hälsans behov

Living with heart failure: Karachi exploratory study.

8 patienter som lever med hjärtsvikt deltog (5 män & 3 kvinnor). -Utbildningsstatus och egenvårdens nivå 3. Hjelmfors, L., Sandgren, A., Strömberg, A., Mårtensson, J., Jaarsma, T., & Fredrichsen, M. (2018). Sverige. Applies Nursing Research I was told that I would not die from heart failure: Patient perceptions of prognosis communication.

För att beskriva patientens upplevelse av kommunikation om deras hjärtsvikts prognos och utforska hur dessa upplevelser påverkade deras inställning till framtida kommunikationer om deras prognos.

En induktiv och utforskande design.

Grupp och individuella semi- strukturerade intervjuer.

24 patienter deltog (18 män & 6 kvinnor).

Två teman:

-Meddelandet skickas -Hoppas på det bästa eller förbereda på det värsta

I

4. Mangolian

shahrbabaki, P., Nouhi, E., Kazemi, M., & Ahmadi, F. (2017). Iran.

Journal of Clinical Nursing

The sliding context of health: the challenges faced by

Syftet var att förstå utmaningarna som patienter med hjärtsvikt står inför.

Kvalitativ ansats.

Semistrukturerade intervjuer.

12 (6 män & 6 kvinnor) patienter med hjärtsvikt, 3

Tre teman:

-Hotad hälsa och liv -Kampen mellan tvivel och övertygelse

-Den försämrade livskvaliteten II

patients with heart failure from the perspective of patients, healtcare providers and family members.

kardiologer, 3 sjuksköterskor och 3 familjemedlemmar deltog.

5. Nordfonn, O. K., Morken, I. M., Bru, L. E., & Lunde- Husebø, A. M. (2018). Norge. Journal of Clinical Nursing Patients’ experience with heart failure treatment and self- care – A qualitative study exploring the burden of

treatment.

Att utforska kronisk

hjärtsviktspatienters perspektiv av bördan relaterat till behandlingen och egenvården.

En kvalitativ studie.

Semistrukturerade intervjuer.

17 patienter (11 män & 6 kvinnor) med hjärtsvikt deltog.

Två teman:

-Känslomässiga utmaningar -Den besvärliga egenvården

6. Walsh, A., Kitko, L., & Hupcey, J. (2018). UK. Journal of Cardiocascular Nursing The Experiences of Younger Individuals Living With Heart Failure.

Undersöka yngre personers upplevelse av att leva med hjärtsvikt.

En beskrivande kvalitativ ansats.

Semistrukturerade intervjuer

18 patienter (10 män & 8 kvinnor) som deltog från två olika sjukhus. Sex teman: -Rolluppfyllelse -Autonomi -Finansiell påverkan -Uppfattning om mig själv -Retrospektiva livsförändringar -Symtombörda II 7. Walthall, H., Floegel, T., Boulton, M., & Jenkinson, C. (2019). UK. Contemporary Nurse Patients experience of fatigue in advanced heart failure.

Utforska upplevelsen av att leva med trötthet hos personer med avancerad hjärtsvikt

Utforskande kvalitativ forskningsdesign

Fördjupande intervjuer

23 patienter (13 män & 10 kvinnor) med NYHA III eller IV deltog

Tre teman:

-Trötthet som en fysisk barriär -Psykologiska svar av trötthet -Trötthet som en del av dagliga livet I 8. Kraai, I. H., Vermeulen, K. M., Applied Nursing Research

Utforska vilka behandlingsmål hjärtsviktspatienter tycker är viktiga

Kvalitativ design Fem teman:

-Inte blir värre

Hillege, H. L., & Jaarsma, T. (2018). Nederländerna. ”Not getting worse” a qualitative study of patients perceptions of treatment goals in patients with heart failure

och att identifiera vilket behandlingsmål som prioriterar över andra behandlingsmål

Gruppintervju

6 patienter (2 män & 4 kvinnor) deltog

-Att minska symtom

-Att förbättra fysisk funktion -Förhindra återtagande -Att leva ett normalt liv

9. Walthall, H., Jenkinson, C., & Boulton, M. (2016). UK. Journal of Clinical Nursing Living with breathlessness in chronic heart failure: a qualitative study

Undersöka hur patienten själv beskriver sina erfarenheter av andnöd och hur andnöd påverkar det dagliga livet. Samt hur patienten anpassar sig till detta.

Kvalitativ design Semistrukturerade intervjuer 25 patienter (15 män & 10 kvinnor) deltog Fyra teman: -Andnödens natur -Emotionell inverkar av andnöd

-Inverkar av andnöd i dagliga livet -Hanteringen av andnöd I 10. Chia-Chien, L., Shiow-Ru, C., & Journal of Clinical Nursing Att förstå egenvårdshanteringsprocessen bland kroniska hjärtsviktspatienter.

Kvalitativ design

Semistrukturerade intervjuer

Tre Teman:

-Svarar på kronisk hjärtsvikts egenvård

Shiow-Ching, S. (2018). Taiwan. The self-care coping process in patients with chronic heart failure: A qualitative study 27 patienter (17 män & 10 kvinnor) deltog

-Hitta sätt att leva med kronisk hjärtsvikt

-Omtolkning av kronisk hjärtsvikt och utföra