Bedömningarna görs enbart för studier som ska ingå i syntesen.
6. Relevans Studien är relevant Studien har partiell relevans Studien har indirekt relevans Relevansen går inte att bedöma Kommentarer: 7. Koherens
Stödfrågor: Ja Nej Oklart
Användes huvuddelen av data i analysen? Hanterades motstridiga data på ett lämpligt sätt? Underbyggde insamlade data resultatet? Sammantaget, finns det allvarliga svagheter som kan leda till bristande koherens i det sammanvägda vetenskapliga underlaget? Kommentarer: 8. Tillräckliga data
Stödfrågor: Ja Nej Oklart
Var antalet studiedeltagare tillräckligt stort? (t.ex. om mättnad uppnåtts) Har formen för datainsamling varit sådan att den medger möjlighet till rika data? Kommentarer:
38
Bilaga 3 Artikelöversikt
Författare/år/land Titel Metod Sammanfattning Kvalitet
Fernández-Sola, C., Martínez-Bordajandi, Á., Puga-Mendoza, A. P., Hernández-Padilla, J. M., Jobim-Fischer, V., López-Rodríguez, M., & Granero-Molina, J.
Spanien 2020 Resultat 1
Social Support in Patients With Sexual Dysfunction After Non-Nerve-Sparing Radical Prostatectomy: A Qualitative Study Kvalitativ intervjustudie Ansikte mot ansikte
Intervjuer som varade ungefär 48 minuter. Handlade om frågor hur det påverkat patienten, påverkan på livet med anhöriga, hur har
sjuksköterskan varit till stöd för dig. Handlar mycket om hur livet är efter prostatektomi.
84,21% Hög
Waller, J. & Pattison, N. Storbritannien
2013 Resultat 2
Men’s experiences of regaining urinary continence following robotic-assisted laparoscopic prostatectomy (RALP) for localized prostate cancer: a qualitative phenomenological study Kvalitativ Djup ansikte mot ansikte intervju
Intervjuer efter prostatektomi, för att återfå kontroll av urinkontinens. Intervjun tog del av vad personernas förväntningar av
konsekvenser efter prostatektomi. Det beskrivs att diagnos tiden var den värsta då det ledde till svåra känslor. De förlorade kontrollen och kände sig sårbara. Dessa blev förstärkta när de stod inför val av operation men olika
jämförbara resultat.
89,47% Hög
Walsh, E. & Hegarty, J. Irland
2010 Resultat 3
Men’s experience of radical prostatectomy as treatment for prostate cancer Kvalitativ Semi-strukturerad intervju 1-4 timmar
Intervju med 8 personer, där det tog 1-4 timmar beroende av hur lång patientens
historia var, intervjuaren avbröt alltså inte efter en viss tid. Utan lät samtalet bli så långt det behövdes. Efter intervjun skrevs den ner och skickades till patienten för att de skulle ha möjligheten att lämna feedback på sina egna
84,21% Hög
39 ord. 6 av 8 personer lämnade feedback
antingen genom telefon eller skriftligt. Handlade mycket om deras cancerresa och vilka faktorer de tyckte va viktiga under cancerresan.
Iyigun, E., Ayhan, H. &
Tastan, S. Turkiet 2011 Resultat 4
Perceptions and experiences after radical prostatectomy in Turkish men: a descriptive qualitative study Kvalitativ Semi-strukturerad intervju 30-45 minuter
Intervju med 15 personer. Delvis strukturerat med frågor som leva med urinkateter, problem efter borttagning av kateter, hur har det
påverkat ditt liv, sexuella problem, information som patienten önskat de hade efter utskrivning och även öppna frågor där de fick berätta mer.
89,47% Hög
Lennie, K., Clancy, B., Westbury, J., Okamoto, I., Murphy, C. & Fader Mandy Storbritannien
2020 Resultat 5
Urinary incontinencce post radical prostatectomy: what men need to know
Kvalitativ Semi-strukturerad intervju
Syftet var att lyfta vad män behöver veta. De hade 2 huvudteman
Informationens karaktär
och stöd män behöver samt Effektiva metoder för att bemöta informationsbehovet för män som upplever urininkontinens. Studien
identifierade att män behöver mindre snarare än mer information, vilket
bör vara kortfattad och fokuserad på hantering av inkontinens
för att göra det möjligt för dem att klara av dagliga aktiviteter.
89,47% Hög
Paterson, C., Primeau, C., Pullar, I. & Nabi, G. Skottland – England 2019
Resultat 6
Development of a
Prehabilitation Multimodal Supportive Care Interventions for Men and Their Partners Before Radical Prostatectomy for Localized Prostate Cancer
Kvalitativ och Kvantitativ 1 enkät som är kvantitativ 1 enkät som är kvalitativ.
34 personer deltog i studien. kvaliteten på den information som tillhandahålls för att stödja självförvaltning, öppet forum, frågor med tvärvetenskapliga vårdpersonal och ökad kunskap
bland anhöriga för att hjälpa till med deras förståelse för hur de ska ta hand om sina män.
84,21 % Hög
40 Enkelt att se vilket som är kvalitativt. Nelson, C., Lacey, S., Knowitz, J., Pessin, H., Shuk, E., Roth, A. & Mulhall, J.
USA 2015 Resultat 7
Men’s experience with penile Rehabilitation following radical prostatectomy: a qualitative study with the goal of informing a therapeutic intervention
Kvalitativ 30 personer i 4 Fokus grupper.
30 personer från
Programmet för penisrehabilitering i 4 Fokus grupper. Grupperna observerades och allt som sades ljudinspelades och transkriberades av tredjeparts transkriptions företag.
Fokusgrupperna underlättades av en erfaren mentalvårdspersonal i halv strukturerat format och varade ungefär en och en halv timme. Handledaren ställde en standarduppsättning frågor i varje fokusgrupp
(med några modifieringar baserade på resultatet av varje
efterföljande fokusgrupp) och hade förmågan att ställa icke-skriftliga uppföljningsfrågor under diskussionen
89,47%
41
Bilaga 4 Exempel på dataanalys
Text Avsnitt Översättning Tankegång Kategori/Färgkod
Information should include what to expect
Information bör innehålla vad som kan tänkas ske
Patienter upplever att de saknar
information om vad som kan tänkas ske
Informationsbrist Färgkod: Gul Men noted that poor
timing often led to poor understanding and retention of information.
Män noterade att dålig timing ofta ledde till dålig förståelse och hantering av information.
Informationsbrist med anledning av att det delges vid fel tidpunkt Information vid fel tidpunkt Färgkod: Blå Other participants were in favor of organizing informative group sessions from the healthcare system, such as talks or support groups, where they could share experiences, receive information, or get advice on how to improve their quality of life and
Andra deltagare ville delta i organiserade informativa
gruppsessioner från sjukvården, till exempel samtal eller stödgrupper, där de kan dela sina erfarenheter, få
information eller få råd om hur de kan
förbättra sin livskvalitet och sexualitet.
Som konsekvens av informationsbrist har det lett till att
patienterna är i behov av annat stöd för att dela och få information vilket ofta sker på egen hand
Konsekvens av informationsbrist Färgkod: Röd
Men often feel overloaded with information which frequently does not meet their needs
Män känner ofta sig överbelastade med information som
frekvent inte tillgodoser deras behov
Överbelastning på grund av att den ges vid fel tidpunkt
Information vid fel tidpunkt
42 A lack of awareness
of available resources and men have reported unmet informational needs around the self-management of adverse effects,a lack of awareness of appropriate sign- posting to healthcare professionals and a lack of dietary and physical exercise advice.
Brist på medvetenhet om tillgängliga resurser och män har rapporterat ouppfyllda
informationsbehov kring själv hantering av negativa effekter, brist på medvetenhet om lämplig skyltning till sjukvårdspersonal och brist på kost- och träningsråd.
Kvaliteten på information har här varit låg, patienterna har inte upplevt att de erhållit tillräckligt med information. Kvalitet på information Färgkod: Grön the primary theme in
all four focus groups was the in- tense frustration over the lack of information provided to them
det primära ämnet i alla fyra fokusgrupperna var den intensiva frustrationen över bristen på information som de fick Informationsbrist gör att de upplever en stark frustration Informationsbrist Färgkod: Gul