VETENSKAPLIG KVALITET I = Hög kvalitet II = Medel III = Låg kvalitet Randomiserad kontrollerad studie/Randomised controlled trial (RCT) är prospektiv och innebär jämförelse mellan en kontrollgrupp och en eller flera experimentgrupper.
Större välplanerad och välgenomförd
multicenterstudie med adekvat beskrivning av protokoll, material och metoder inklusive
behandlingsteknik. Antalet deltagare tillräckligt stort för att besvara
frågeställningen. Adekvata statistiska metoder.
*
Randomiserad studie med få deltagare och/eller för många delstudier, vilket ger otillräcklig statistisk styrka. Bristfälligt antal deltagare, otillräckligt beskrivet eller stort bortfall.
Klinisk kontrollerad studie/Clinical controlled trial ( CCT) är prospektiv och innebär jämförelse mellan kontrollgrupp och en eller flera
experimentgrupper. Är inte randomiserad.
Välplanerad och
välgenomförd studie med adekvat beskrivning av protokoll, material och metoder inklusive
behandlingsteknik. Antalet deltagare tillräckligt stort för att besvara
frågeställningen. Adekvata statistiska metoder.
*
Begränsat/för få deltagare, metoden otillräckligt beskriven, brister i genomförande och tveksamma statistiska metoder.
Icke- kontrollerad studie (P) är prospektiv men utan
Väldefinierad
frågeställning, tillräckligt antal deltagare och
*
Begränsat/för få deltagare, metoden otillräckligt beskriven, brister i genomförande och tveksamma statistiska metoder.
II Arbetsmaterial, får ej kopieras
EB/LWR 20201003 relevant och samtida kontrollgrupp.
adekvata statistiska metoder.
Retrospektiv studie (R) är en analys av historiskt material som relateras till något som redan har inträffat,exempelvis journalhandlingar.
Antal deltagare tillräckligt stort för att besvara frågeställningen. Väl planerad och välgenomförd studie med adekvat
beskrivning av protokoll, material och metoder.
*
Begränsat/för få deltagare, metoden otillräckligt beskriven, brister i genomförande och tveksamma statistiska metoder.
Kvalitativ studie (K) är vanligen en undersökning där avsikten är att studera fenomen eller tolka mening, upplevelser och erfarenheter utifrån de utforskades perspektiv. Avvsikten kan också vara att utveckla begrepp och
begreppsmässiga strukturer (teorier och modeller).
Klart beskriven kontext. Motiverat urval. Välbeskriven urvalsprocess, datainsamlingsmetod, transkriberingsprocess och analysmetod. Beskrivna tillförlitlighets/ reliabilitetshänsyn. Interaktionen mellan data och tolkning påvisas. Metodkritik.
*
Dåligt/vagt formulerad frågeställning. Deltagargruppen är otillräckligt beskriven. Metod/analys otillräckligt beskriven. Bristfällig resultatredovisning.
III Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003 Författare År (för publikation) Land (där studien genomfördes)
Titel Syfte Metod
(Design, urval, datainsamling och analys) Deltagare (bortfall) Resultat Typ Kvalitet
Alderfer, M. A., Stanley, C., Conroy, R., Long, K. A., Fairclough, D. L., Kazak, A. E., & Noll, R. B. 2015 USA The social functioning of siblings of children with cancer: A multi- informant
investigation
Att undersöka den sociala funktionen bland syskon till barn med cancer.
Design: Fall kontroll studie. Urval: Familjer som hade ett
barn som diagnostiserats med barncancer under de senaste två åren där behandling antingen pågick eller hade uppehåll inkluderades. Barn i åldrarna 8- 16 år med någon form av kronisk sjukdom som gick i skolan. Deltagarna skulle kunna prata engelska flytande. I familjer där flera av syskonen uppfyllde kraven till att delta i studien valdes de som var närmast det sjuka barnet som deltagare.
Datainsamling: Två faser
ingick i datasamlingen. I fas 1 samlades data in via
klassrummen. Socialt anseende och kamratacceptans i
klassrummet jämfördes med 87 syskon (i åldern 8–16 år) och
343
(200)
Kamratrapporterna indikerade inga skillnader mellan syskon vad gäller det sociala, antalet vänner, ömsesidig vänskap eller kamratacceptans. Självrapporterad ensamhet, vänskapskvalitet och upplevt socialt stöd skiljer sig inte mellan grupperna. Mammorna rapporterade mindre
engagemang i aktiviteter och sämre skolprestanda.
p II
IV Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
256 demografiskt matchade kamrater. Den egna uppfattningen av kamratförhållandet och föräldrarapporterad social kompetens undersöktes bland 67 syskon och 67 matchade jämförelser. Data samlades via frågeformulär,
självskattningsformulär och rollspel.
Dataanalys: Analys av
insamlade data gjordes med deskriptiv statistik.
Ay Kaatsız M.A., & Öz, F.
2019 Turkiet
I'm here, too: Being an adolescent sibling of a pediatric cancer atient in Turkey
Syfet var att klargöra upplevelser och behov hos turkiska tonårssyskon till barn med cancer samt att identifiera om det finns en land / kulturspecifik riskfaktor för dessa syskon.
Design: Kvalitativ
fenomenologisk hermeneutik.
Urval: Syskon till
diagnostiserade barncancer patienter på två stora universitetssjukhus i Ankara rekryterades. Syskonet skulle vara mellan 11-17 år, kunna kommunicera på turkiska, ha kognitiv och bettendemässig kompetens, ha ett syskon som behandlas för cancer, samt bo i staden där studien
genomfördes.
18 (-)
Tre nivåer av teman identifierades. Huvudtemat baserades på "Jag är också här." Från första början av diagnosen måste syskon vara synliga och uppmärksammas av andra. Teman på hög nivå var ”första mötet med
sjukdomen och förändringarna i livet”. De söker sätt att förstå sjukdomen när de upplever dramatiska förändringar i alla aspekter av deras liv. De förväntar sig att deras föräldrar och släktingar stödjer dem (förväntningar) när de prövar
K I
V Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
Datainsamling: Intervjuerna
skedde mellan oktober 2016 och februari 2017. Föräldrarna till barnen blev först
informerade om studiens syfte och tillvägagångssätt. Efter att de blivit konsulterade blev syskonen informerade och tillfrågade. Både föräldrarna och syskonen behövde ge sitt medgivande i skrift. Av de 25 tillfrågade syskonen tackade 18 personer ja till deltagande i studien.
Dataanalys: Intervjuerna blev
digitalt inspelade och
transkriberade för att bestämma teman. Innehållet
kvalitetsgranskades och blev analyserat med hjälp av innehållet och identifierade teman. Intervjuerna blev översatta till engelska av första nämnda författare.
sig till olika metoder för att hantera förändringarna (hanteringsstilar).
Barrera, M., Neville, A., Purdon, L. & Hancock, K.
2018 Kanada
"It's just for us!" Perceived benefits of participation in a group intervention for siblings of children with cancer.
Att undersöka resultaten av syskongruppsinterventioner ur syskon till barn med cancer och deras vårdgivare.
Design: Kvalitativ studie Urval: Deltagarna
randomiserades till antingen interventionsgruppen eller kontrollgruppen. Totalt deltog
30 (6)
Resultatet som framkom från båda grupperna var att en grupp som var till för enbart de friska syskonen förbättrade
familjerelationerna och gjorde
K I
VI Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
30 personer i studien varav 18 syskon i åldern 8-15 år och 12 vårdpersonal i åldern 35-54 år.
Datainsamling: 8 stycken
gruppträffar i respektive grupp utfördes och dessa planerades utefter speciella teman inför varje träff. Även intervjuer utfördes.
Dataanalys: Induktiv
innehållsanalys av materialet från intervjuerna.
att syskonen även kände sig tryggare. Carlsen, T.L., Christensen, R.S., & Olesen, P.S. 2019 Danmark Adaption strategies used by siblings to childhood cancer patients
Att skapa evidensbaserad kunskap om sociala
konsekvenser av barncancer ur familjeperspektiv.
Design: Kvalitativ studie Urval: 39 syskon, 68
barncancerpatienter och 39 föräldrar från totalt 78 familjer valdes ut från en redan pågående kvalitativ studie. Deltagarna valdes med hänsyn till etiska överväganden. Familjer som självmant anmält intresse via ett Facebook formulär prioriterades. Man försökte även inkludera familjer som var mentalt stabila.
146 (-)
Studien visade att det uppstod en emotionell hierarki i familjen gällande att tillgodose varje familjemedlems behov av hjälp. Olika
anpassningsstrategier identifierades för att förstå familjedynamiken samt strategier syskonen använde gentemot sina föräldrar.
K I
VII Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
Datainsamling:
Datainsamlingen pågick under tre år och samlades in via intervjuer, observationsstudier och frågeformulär. Alla deltagare (eller deras föräldrar) ombads att lämna sina
personliga uppgifter i ett frågeformulär, inklusive sjukdomshistoria, ålder och familjens sammansättning. Intervjuerna var
semistrukturerade och mer djupgående.
Dataanalys: Det insamlade
materialet transkriberades och analyserades med hjälp av grounded theory. D’Urso, A., Mastroyannopoulou, K., & Kirby, A. 2016 Storbritannien Experiences of posttraumatic growth in siblings of children with cancer
Syftet med studien var att utforska de erfarenheter syskon till barn som diagnostiserats med cancer haft samt försöka övervinna några av de begränsningar som beskrivits i tidigare forskning.
Design: Kvalitativ studie Urval: Syskonen var mellan
12-18 år. De hade en bror eller syster i åldern 0-18 år som blivit eller var under
behandling för cancer. För de syskon som överlevt sin cancer skulle det gått minst 6 månader och max 5 år. Syskon vars bror eller syster var under palliativ vård inkluderades inte.
6 (-)
Utifrån den tematiska analysen identifierades tre övergripande teman där var och en hade flera underteman. Huvudtemana som kom fram skildrade svåra känslor, stärkta relationer och personlig utveckling.
K I
VIII Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
Datainsamling: Första delen
av datainsamlingen bestod av ett frågeformulär. Deltagarna blev sedan tillfrågade om de även ville delta i en intervju. Intervjuerna var
semistrukturerad och hölls i deltagarnas hem.
Dataanalys: Tematisk analys
användes för att analysera det insamlade materialet. Intervjuerna transkriberades och kodades för att hitta samband och teman.
Erker, C., Yan, K., Zhang, L., Bingen, K., Flynn E.K., & Panepinto, J. 2018 USA Impact of pediatric cancer on family relationships
Att utvärdera och jämföra barns upplevelser av familjerelationer hos patienter som var under aktiv cancerterapi, de som avslutat terapin samt hos syskonen.
Design: Tvärsnittsstudie Urval: Deltagarna var
barncancerpatienter och syskon i åldrarna 8-17 år från ett barnsjukhus i Wisconsin. Urvalet delades in i fyra olika grupper utifrån om de var diagnostiserade patienter under pågående behandling (och då skildes dessa åt beroende på deras behandlingsform) och om de var syskon till
diagnostiserade patienter som
323 (58)
Studien visade att syskon till patienter som var under pågående behandling upplevde sämre familjerelation jämfört med de sjuka syskonen. I de familjer där patienten inte var under behandling syntes inga skillnader mellan de sjuka och friska syskonen.
P I
IX Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
var under behandling eller avslutad behandling.
Datainsamling: Data samlades
in från patienter och
vårdpersonal via elektroniska surfplattor.
Bedömningslänkarna skickades ut via mejl som syskonen fick fylla i online. Om familjer inte hade tillgång till internet fick syskonen istället frågorna via telefon.
Dataanalys: Beskrivande
statistik sammanfattades för demografisk information och kliniska data. En tabell med chisquare test användes för att undersöka sambandet mellan de olika kategoriserade variablerna. Kaplan, L. M., Kaal, K. J., Bradley, L., & Alderfer, M. A. 2013 USA Cancer-related traumatic stress reactions in siblings of children with cancer Att utforska cancerrelaterade posttraumatiska stressreaktioner (PTS) hos syskon till barn med cancer inklusive prevalens, vanliga symtom, kombinerat med ångest och depression, och
Design: Kvantitativ studie Urval: Familjer som blev
tillfrågade hade ett barn med cancer som var under eller utanför pågående behandling men inom två år efter diagnos, ett friskt syskon mellan 8-18 år
125 (-)
Syskon till barn med cancer upplever cancerrelaterade PTS- reaktioner och större
uppmärksamhet bör ägnas åt att förbättra deras cancerrelaterade nöd med empiriskt baserade behandlingar
P I
X Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
köns- och åldersrelaterade mönster.
samt som behärskar flytande engelska. Syskon definierades som biologiska bröder eller systrar, halvsyskon, styvsyskon och adopterade syskon som bodde inom samma hushåll.
Datainsamling:
Frågeformulären Child PTSD Symptom Scale (CPSS), Revised Children's Manifest Anxiety Scale, and Child Depression Inventory-Short Form
Dataanalys: Statistiska
analyser tillämpades för de olika formulären.
Long, K.A., Marsland, A.L., Wright, A. & Hinds, P. 2015 USA Creating a tenuous balance: siblings’ experience of a brother’s or sister’s childhood cancer diagnosis.
Att undersöka upplevelserna från 30 icke-cancerdrabbade syskon till barn som får cancerbehandling.
Design: Kvalitativ studie med
Grounded theory.
Urval: 30 friska syskon i
åldern 10-17 år i 22 olika familjer med barn
diagnostiserade med cancer inkluderades i studien. Den cancersjuka skulle även vara under aktiv behandling vid studiens gång.
30 (-)
Tre nivåer av teman framkom från studien. Det centrala huvudtemat är "Skapa en fin balans". Koder på högre nivå inkluderar (a) att veta att något är allvarligt fel, (b) ta reda på innebörden av cancer, (c) anpassning till förändringar i det personliga livet samt familjelivet, och (d) hantering av känslomässiga reaktioner mot cancer.
K
XI Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
Deltagarna valdes ut från två stora barnsjukhus i nordöstra USA.
Datainsamling: Intervjuer som
utfördes antingen i hemmet, sjukhusbiblioteket eller i universitetets studiekontor.
Dataanalys: Det kvalitativa
materialet transkriberades och analyserades med hjälp av grounded theory.
Lövgren, M., Bylund- Grenklo, T., Jalmsell, L., Wallin, A. & Eilegård Kreichbergs, U. 2016
Sverige
Bereaved siblings' advice to health care professionals working with children with cancer and their families.
Att undersöka
cancerdrabbade syskons råd och tips till vårdpersonal som arbetar med
cancersjuka barn samt deras familjer.
Design: Mixed methods-studie Urval: Deltagarna spårades
upp via befolkningsregistret. Av 271 sökresultat uppnådde 240 personer kriterierna för att få delta. Därefter skickades ett brev ut till de utvalda som beskrev syftet med studien. Efter 3-5 dagar ringdes dessa upp för att få besked om beslutet kring deras deltagande eller ej följt av ett till brev innehållande ett frågeformulär de skulle fylla i. Datainsamling: Intervjuer samt enkäter 240 (66)
Det vanligaste rådet, som föreslagits av 56% av syskonen, relaterade till deras eget stöd. En tredjedel föreslog att man skulle ge bättre medicinsk information till syskon. Vissa syskon ville vara mer praktiskt engagerade i sin brors / systers vård och föreslog att vårdgivare skulle ge föräldrar vägledning om hur syskon kan involveras. Andra vanliga råd relaterade till psykosociala aspekter, så som syskonens önskan att
vårdgivare förmedlar hopp, men också realism, och vikten
K/P I
XII Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
Dataanalys: Innehållsanalys
med hjälp av kodning och kategorier. Statistisk analys av enkätdata.
av att fråga det sjuka barnet om vilken vård de ville ha.
Neville, A., Simard, M., Hancock, K., Rokeach, A., Saleh, A. & Barrera, M. 2016 Kanada The emotional experience and perceived changes in siblings of children with cancer reported during a group intervention.
Att undersöka erfarenheter och upplevda förändringar hos syskon till barn med cancer när de deltar i ett gruppinterventionsprogram.
Design: Kvalitativ
interventionsstudie
Urval: 22 syskon valdes ut till
studien från en större
interventionsstudie de deltagit i där de skulle ha ett syskon som behandlats för cancer vid sjukhuset i Toronto.
Datainsamling:
Insamling av material skedde genom både individuella uppgifter syskonen fick göra samt genom observationer av gruppsamtal de deltog i där de uttryckte sig med bild och text.
Dataanalys: Innehållsanalys av
det insamlade materialet, både text och bild.
22
(-)
Tre kategorier framkom ur uppgifterna: (a) syskons emotionella upplevelse (relaterad till cancer, deras drabbade bror eller syster och familjen), (b) syskons
rollförändring (ökat ansvar; att bli en vårdgivare, hjälpare och underhållare för det sjuka barnet), och (c) förändringar under åtta veckors
gruppintervention (bindning med andra syskon; ökat deltagande, förtroende och interaktioner; ökade hanteringsstrategier). K I Nolbris, M., Abrahamsson, J., Hellström, A. L., The experience of therapeutic support
Att beskriva de uttryckta erfarenheterna
Design: Kvalitativ studie 15
(-)
Oavsett kön och ålder upplevde syskonen
K I
XIII Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
Olofsson, L., & Enskär, K.
2010 Sverige
groups by siblings of children with cancer.
av syskonen i en
stödgruppsmiljö när deras familjer har eller har haft ett barn diagnostiserat med cancer.
Urval: Syskon i åldrarna 8-19
år till barn som fått diagnosen cancer vid pediatriska avdelningen för
Onkologi på drottning Silvias barnsjukhus i Sverige, bjöds in till att delta i studien. Syskon till barn som hade dött av cancer blev också tillfrågade. Individerna valdes
baserat på olika diagnoser av cancer, behandlingsfaser och huruvida det sjuka barnet hade dött. Deltagarna var tvungna att kunna komma till sjukhuset samt tala svenska. Varje grupp behövde inkludera både pojkar och flickor. Tiden från diagnos behövde vara 2-7 månader. För syskon som hade förlorat en bror eller syster behövde sex månader ha passerat sedan bortgången.
Datainsamling: Syskonens
erfarenheter av att delta i stödgrupperna utvärderas genom individuella intervjuer två veckor efter den sista gruppens möte. Intervjuerna bestod av 14
frågor med ytterligare uppföljningsfrågor.
en känsla av stöd och
tillhörighet genom att vara i en grupp, vilket de uppskattade. De kunde dela sina erfarenheter och hjälpa varandra med råd och
uppmuntran. De drog alla styrka från varandra. Uppföljningsintervjuer med syskonen uppgav att de tyckte att grupperna var till hjälp för att hantera sin situation.
XIV Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
Dataanalys: Kvalitativ
innehållsanalys av intervjuerna för att sedan dra en systematisk slutsats av den transkriberade intervjutexten.
Porteous, E., Peterson, E.R., & Cartwright, C. 2018
Nya Zeeland
Siblings of young people with cancer in NZ: Experiences that positively and negatively support well-being
Syfte var att undersöka vad som gjorde syskonens upplevelser svårare med att ha en cancersjuk bror eller syster samt ta reda på vad som var till hjälp för att stödja deras anpassning.
Design: Kvalitativ studie. Urval: 10 syskon till
överlevande av barncancer valdes ut från en större kvantitativ studie. Deltagarna kom från olika delar av Nya Zeeland. I urvalet försökte man få en variation i ålder, etnicitet, genus, och antal poäng de fått från ett frågeformulär om deras psykiska tillstånd. De tio utvalda var mellan 12-18 år och var mellan 2-17 år när deras syskon blivit diagnostiserade.
Datainsamling:
Semistrukturerad intervju med frågor om hur syskonen upplevde det vardagliga livet efter diagnosbeskedet. Alla intervjuer spelades in.
10 (-)
Sannolikt kommer de
ungdomar som har en bror eller syster med cancer att ha ett sämre välbefinnande med negativ påverkan på deras psykiska ohälsa. Något som stärkte deras välbefinnande var om de kände sig delaktiga, att de upplevde att de fortfarande var viktiga och prioriterades av sina föräldrar, samt att ha kontakt med andra människor där de kunde dela sina erfarenheter och fokusera på det positiva
K I
XV Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
Dataanalys: Intervjuerna
transkriberades ord för ord och analyserades tematiskt.
Prchal, A., & Landolt, M.A. 2012 Schweiz How siblings of pediatric cancer patients experience the first time after diagnosis
Att beskriva syskon till barncancerpatienters upplevelse av olika livsaspekter under första halvåret efter att deras bror eller syster fått en
cancerdiagnos.
Design: Kvalitativ studie Urval: Syskon till
barncancerpatienter som behandlades vid universitetets barnsjukhus i Zürich och som uppfyllde följande
behörighetskriterier kontaktades via post där de tillfrågades om att delta i studien. Kriterierna var följande: ha en bror eller syster med cancerdiagnos, vara i åldern 10-18 år, tid sedan diagnos skulle vara mellan 6 månader och 2 år samt att de skulle kunna tala tyska flytande.
Datainsamling:
Semistrukturerade intervjuer som fokuserade på 5 olika områden i syskonens
vardagliga liv; sjukhus, skola, kamrater, familjeliv och sjuka barn.
7
(-)
Tjugotre kategorier av syskons erfarenheter identifierades utifrån data.
Inom alla delar av livet rapporterades
syskonsvårigheter, såsom frånvaro av föräldrar, att hantera det sjuka barnets eller andra patienters lidande och utseende eller försämrad skolprestation. Men syskonen nämnde också viktiga resurser som kamratförhållande, hjälpsamma
hanteringsstrategier och ökad familjesammanhållning.
K I
XVI Matris över inkluderade artiklar
Randomiserad kontrollerad studie (RCT), Klinisk kontrollerad studie (CCT), Icke - kontrollerad studie (P), Retrospektiv studie (R), Kvalitativ studie (K) I = Hög kvalitet, II = Medel kvalitet, III = Låg kvalitet
Arbetsmaterial, får ej kopieras EB/LWR 20201003
Dataanalys: Analyser utfördes
med hjälp av datorprogrammet ATLAS.ti 5.2. Alla intervjuer transkriberades först och kodades sedan av den första författaren. Innehållsanalys efter Mayring12 användes för att tolka resultaten och för att identifiera frekventa och anmärkningsvärda ämnen.
Tasker, S.L. & Stonebridge, G.G.S 2016
Kanada
Siblings, you matter: Exploring the needs of adolescent siblings of children and youth with cancer.
Att öka förståelsen och