Nr: Författare Årtal Land
Titel Syfte Metod Resultat Kvalité
1 Camilleri, I., Ward, M., & Scerri, J. 2017 Italien
Existing But Not Living: Experiences of Long-Term Caregivers of Individuals With Unipolar Depression Utforska erfarenheter av att ge långvarig omvårdnad till anhöriga med unipolär depression
Semistrukturerade intervjuer Fenomenologi Giorgis analysmetod Närstående upplever: Intensiva känslor.
Rädsla att göra något som förolämpar. Saknar kunskap i suicidnära tillstånd. Inte kunna garantera säkerhet. Rädsla för våld/aggressivitet. Påverkad familjestruktur. Ekonomisk påverkan. Oro över eventuell död. Barn saknar stöd. Barn vill ge tillbaka.
Hög 19 poäng
2
2 Dahlqvist Jönsson, P., Skärsäter, I., & Danielson, E. 2011 Sverige Experience of living with a family member with bipolar disorder.
Syftet var att klargöra vad det betyder för familjemedlemmar att bo tillsammans med en vuxen person med bipolär sjukdom, med hänvisning till deras årsikter om den drabbades tillstånd och framtiden. Semistrukturerade intervjuer Fenomenologi Giorgis analysmetod Familjemedlemmars upplevelser:
Möta svårigheter själv – konfronteras med varierande humör och beteenden hos personen med psykisk sjukdom. Finna mening och väcka tvivel – hinna acceptans och förstå sjukdomen.
Upprätthålla normalitet. – kämpa för att upprätthålla det dagliga livet.
Familjemedlemmars syn på framtiden:
Bära bördan – hantera känslor av ansvar, kontroll och oro för personen med psykisk sjukdom.
Bygga hopp för framtiden – ansträngningen familjen gör för att återuppta och fortsätta med sitt liv.
Medel 18 poäng 3 von Kardorff, E., Soltaninejad, A., Kamali, M., & Shahrbabaki, M. E. 2015 Tyskland Family caregiver burden in mental illnesses: The case of affective disorders and schizophrenia – a qualitative
exploratory study
Syftet var att undersöka specifika bördor upplevda av närstående till patienter med schizofreni och affektiva sjukdomar
Semistrukturerade intervjuer
Grounded theory Induktiv analys
Osäkerhet – kring sjukdomens osäkra natur, ambivalens kring sjukdomen, behandlingen och framtiden.
Okunskap – Saknar information om sjukdomen och behandlingen.
Emotionell börda – känslor så som sorg, depression, skam, rädsla, ångest, skuld och ilska.
Stigma och skuld – upplevdes av närstående från familj och släktingar.
Ekonomisk börda – är en de mest rapporterade bördorna. Fysisk börda – somatiska besvär exempelvis påverkad sömn och bristande energi.
Begränsade rutiner – begräsningar i vardagslivet
Störda rutiner – störningar i rutiner och ökad arbetsbörda. Missnöje med familj, släkt och vänner – bristande hjälp och stöd. Bristande förståelse och empati.
Problem med följsamhet gällande läkemedelsbehandling – bristande complience.
Hög 20 poäng
3
Bristande stöd från vården och samhället – bristande tillgänglighet, försäkringsproblem. 4 Dempsey, S-J. A., Halperin, S., Smith, K., Davey, C. G., McKechnie, B., Edwards, J., & Rice S. M. 2019 Australien “Some guidance and somewhere safe”: Caregiver and clinician perspectives on serviceprovision for families of young people experiencing serious suicide ideation and attempt
Syftet var att undersöka vårdpersonal och närståendes perspektiv på ”serviceprovision” för närstående till unga personer på ”the Youth mood clinic”
Semistrukturerade intervjuer Tematiskanalys Braun & Clarke.
Initiala behov – Önskar mer och specifik information – Stöd, specialistbehandlingsteam skapar trygghet.
Kris – vill vara delaktiga.
Ville ha information och dialog med vården. Utbrändhet gjorde det svårt att ge stöd.
Behov vid utskrivning – oro över kort vårdtid. Oro över fortsatt vård och psykiska hälsa, oro över hur de skulle kunna fortsätta vårda.
Utmaningar – att se ungdomen stressad stressade den närstående. Upplevde skuld, skam och isolering. Svårt att balansera fritid och ansvar. Otillräcklighet gällande suicidrisk.
Hög 20,5
4 5 Ebrahimi, H., Seyedfatemi, N., Areshtanab, H. N., Ranjbar, F., Thornicroft, G., Whitehead, B., & Rahmani, F. 2018 Iran Barriers to family cargivers´ coping with patients with severe mental illness in iran.
Syftet var att utforska hinder för för att hantera personer med svår psykiatrisk sjukdom, från ett närstående perspektiv.
Semistrukturerade intervjuer + Djupintervjuer Innehållsanalys
Den drabbade behövde sina närstående för att klara sig – skapade problem. Pt förlorade förmågan att sköta ADL, vilket orsakade utbrändhet. Pt kunde inte återgå till arb. vilket orsakade ekonomisk belastning. Övertro på läkemedelsbehandling leder till att annan typ av behandling glöms bort. Planering bör innehålla mer än läkemedel. Pt kommer hem utan att vara återställda vilket skapar stress hos närstående som inte vet vad de ska göra och att planering saknas. Att pt saknar insikt om sin sjukdom. vilket skapar stress hos närstående. Närstående önskade att personal uppmärksammade deras problem. Läkare, psykologer och ssk lyssnade inte och tog ej närstående på allvar. Det saknades en relation mellan närstående/professionella. Pt och närstående fick inte tillräckligt med tid. Närstående inkluderade inte i behandling och planering. Att inte var involverade skapade bristande kunskap hur de skulle vårda pt efter utskrivning. Professionella tog inte hänsyn till utbildningsbehov och familjemedlemmar saknade kunskap om patientens sjukdom, vård och behandling.
Närstående blev vårdare utan att ha planerat detta. utan förberedelser eller kunskap. de tvingades att bära bördan av den svåra psykiska sjukdomen pga bristande stöd från samhället. Accepterade roller för att skydda familjens integritet.
Upplevde stigmatisering från personer i samhället. Gömde den psykiska sjukdomen pga rädsla för negativa reaktioner. Diskriminering var en stor barriär för att söka vård. Skam var en konsekvens av att leva med en person med psykisk sjukdom.
Medel 18,5
5 6 Rahmani, F., Ebrahimi, H., Seyedfatemi, N., Areshtanab, H. N., Ranjbar, F., & Whiteheas, B. 2018 Iran Trapped like a butterfly in a spider´s web: Experiences of female spousal caregivers in the care of husbands whit severe mental illness
Syftet var att undersöka makors erfarenheter att av vara närstående till en person med svår psykisk sjukdom
Semistrukturerade intervjuer + Djupintervjuer Innehållsanalys
Upplevelse av känslomässig separation, aggressivitet och känslomässig instabilitet påverkade över tid. Accepterade att vårda maken pga att de tyckte synd om maken och pga oro över barnen. En fru kunde inte uttrycka sin ilska eller negativa känslor till sin make. Hade svårt att kontrollera sin ilska mot barnen.
Bristen på social support från släktingar och vänner orsakade uttråkning och ilska.
Konstant vård resulterade i utmattning. När situationen försämrades kände sig närstående inkompetenta och ineffektiva.
Att lägga till ytterligare en roll på kvinnan orsakar stress och orsakar att makan prioriterar bort sig själv. Tvingas spela flera roller.
Saknade förberedelser för att ta hand om en kroniskt sjuk make. Fanns inget ekonomiskt stöd. Ensam ansvarig för att hantera problem, konflikter och utmaningar. Känner sig ensamma.
Medel 18
6 7 Granek, L., Danan, D., Bersudsky, Y., & Osher, Y. 2018 Israel Hold on tight: coping strategies of persons with bipolar disorder and their partners
Syftet var att samtidigt undersöka patienter och närståendes coping strategier i ett förhållande där den ena parten har en bipolär sjukdom.
Semistrukturerade intervjuer
Grounded theory
Sammanfattningsvis hade patienter och närstående liknande copingstrategier.
Professionellt stöd - var viktigt, både tidigare och nuvarande stöd från läkare, psykologer och sjuksköterskor.
Socialt stöd från sin partner (både pt och närst.) Praktiskt, känslomässigt stöd, möjlighet till kommunikation och sexuellt samliv var viktigt. Föräldrar/svärföräldrar var ett viktigt stöd. Sköta hushållet, ge partner en paus, barnvakt. vänner känslomässigt och instrumentellt stöd spenderade inte så mycket tid tillsammans. Barn - glädje, mening med livet, äldre barn var stöd.
Känslomässigt - sänkte förväntningar på pt för att inte bli besvikna, fokuserade på positiva aspekter av förhållandet. Hopp om botemedel, att nuvarande behandling ska fungera framöver. kärlek till sin partner och hjälp att hantera jobbiga perioder. Tålamod. Ta en dag i taget. Inte tänka på sjukdomen.
ta en paus när saker blev för svåra att hantera. Tro, religiösa och andliga strategier
Medel 18 8 Hsu, M-C., Huang, C-Y., & Tu, C-H. 2014
Violence and mood disorder: views and experiences of adult patients with mood disorders using
Syftet var att undersöka biologiska föräldrars erfarenheter av att utsättas för våld av patienter med affektiv sjukdom.
Semistrukturerade djupintervjuer Fenomenologi Tematisk analys
Våld var en bidragande faktor till emotionell stress. Föräldrarna skämdes över att tala om våldet. Ibland svårt att behandla varandra med respekt. Rädsla för våld var den vanligaste orsaken att söka vård. Konfliktlösning var nödvändigt för relationerna. Strategier för detta var viktigt samt kunskap om våld och riskbedömningar.
Hög 20,5
7
Taiwan violence toward
their parents Oro över framtiden – över ven som skulle ta hand om barnen då de inte längre levde.
Föräldrar såg våldet som en del av livet. Våldet var fysiskt, psykiskt och verbalt. En del tog på sig skulden för våldet. Föräldrarna utvecklade en motståndskraft.
Vände sig ofta till sin religiösa tro, andliga aktiviteter hade en helande effekt. Ibland sköt man upp att söka professionell hjälp istället vände man sig till sin tro.
9 Bauer, R., Koepke, F., Sterzinger, L., & Spiessl H. 2012 Tyskland Burden, rewards, and coping – the ups and downs of caregivers of people with mental illness
Syftet var att genom en kvalitativ ansats utvärdera bördor, belöningar och strategier för vårdgivare till personer med schizofreni, depression, bipolär sjukdom, eller personlighetsyndrom.
Semistrukturerade Grounded theory
Närstående behöver hantera olika svårigheter i sitt vardagsliv och ofta når gränsen till sin förmåga.
Känslomässiga svårigheter Svårigheter i relationen till andra
Svårigheter relaterat till symtom och sjukdom. Svårigheter i relationen till den sjuka.
Hälsoproblem.
Tidspress och begränsningar i autonomi och fritid. Svårigheter i samarbetet mellan vården.
Ekonomisk börda. Påverkad arbetssituation. Medel 16 10 Radfar, M., Ahmadi, F., & Fallahi Khoshknab, M. 2014
Turbulent life: the experiences of the family members of patients suffering from depression
Syftet var att utforska och beskriva upplevelser hos familjemedlemmar till patienter med depression och effekten av vård till patienterna.
Semistrukturerade intervjuer
Grounded theory
Sjukdomen påverkade familjen – Kronisk stressfaktor, höga nivåer av ångest, depression och lågt upplevt välmående. Kronisk fysisk och psykisk trötthet. Upplevelse av utmattning.
Dagligt liv – Påverkad ekonomi. Påverkat arbetsliv. Störd ”rytm” i familjelivet.
Medel 18,5
8
Iran
För mycket fokus på patienten – Övriga familjemedlemmar blev ignorerade. Utöver omvårdnad för patienten hade närstående ansvar för barn och hushåll. Mest tid gavs till den sjuka vilket kunde leda till konflikter. Acceptans av sjukdomen var en svår process.
Stigmatisering var en orsak till att ovilja att acceptera sjukdomen.
Oro över nuvarande och framtida mående – upplevde hopplöshet. Oro över vem som skulle ge stöd när de avlidit. Oro över beteenden och risk för återinsjuknande.
Barn och ungdomar påverkades pga bristande stöd från den sjuka föräldern. Påverkas av olämpligt beteende i sociala sammanhang. 11 Brauch, E., Pistrang, N., & Barker, B. 2017 Tyskland ‘Between a rock and a hard place’: family members’ experiences
of supporting a relative
with bipolar disorde
Syftet är att undersöka vilka utmaningar familjemedlemmar möter när de stödjer en släktning med bipolär sjukdom och hur de klarar av dessa.
Faktorer som hindar och upplevelser av professionellt stöd.
Semistrukturerade intervjuer
Fenomenologi
Upplevde chock, rädsla och osäkerhet när anhöriga blev sjuka. Osäkerhet pga bristande kontroll och osäkerhet kring nya episoder och mani. Oro över att säga fel saker. Kände sig förtvivlade och värdelösa.
Information och praktiska strategier minskade oro. Önskade bättre kommunikation med vårdpersonal. Svårigheter med sekretess i samband med svåra episoder. Kunde ej garantera säkerhet vid suicidalitet.
Det var särskilt svårt att stödja vid maniska episoder.
Hög 19,5
9 12 Sharif, L., Basri, S., Alsahafi, F., Altaylouni, M., Albugumi, S., Banakhar, M., Mahsoon, A., Alasmee, N., & Wrihgt R. J. 2020 Saudi Arabien An exploration of family caregiver experiences of burden and coping while caring for people with mental disorders in saudi arabia—a
qualitative study
Syftet var att utforska närståendes upplevelser av att leva med personer med olika psykiatriska sjukdomar genom att undersöka bördor och coping strategier.
Semistrukturerade intervjuer
Tematisk analys Braun & Clark
Typ av omvårdnad – fysisk, psykisk, andlig och känslomässig.
Närstående - upplevde huvudvärk. Saknade information, utsattes för risk för våld och aggressivitet.
Beskriv besvär med följsamhet gällande läkemedelsbehandling.
Delade ansvaret med flera familjemedlemmar.
Bördan så stor att närstående utvecklade psykisk ohälsa. Familjestrukturen påverkades av sjukdomsepisoder. Socialt och personligt liv påverkades.
Stigmatisering – många beskrev att allmänheten beskriv den sjuka som ”galen”. Även familjemedlemmar kunde bidra till stigmatisering. Orsaken till psykisk sjukdom var den vanligaste misstaget – magi eller ”onda ögat”. Allmänheten saknade kunskap. Sökte ej professionell hjälp pga stigmatisering.
Religion och acceptans var viktiga coping strategier. Sökte först hjälp från andliga ledare. Hög 21 13 Van den Heuvel, S., Goossens, P., Terlouw, C., Schoonhoven, L., & van Achterberg, T. 2018 Nederländerna Informal cargivers´learning experiences with self-management support of individuals living with bipolar disporde: A phenomenological study
Syftet var att
beskriva hur informella vårdgivare lärde sig att hantera den känslomässiga bördan och ökade stressen och hur de hade utvecklat en egen definition att själv hjälp för personer som lever med en individ med bipolär sjukdom
Djupintervjuer Fenomenologi
Förstå bipolär sjukdom – Önskade information, vilket gjorde att de kunde förstå att tidigare beteenden orsakats av sjukdom. Trots ökad kunskap var det svårt att snabbt reagera på tidiga symtom.
Över komma dilemman – lärde sig av andra, kände stöd. Försök att ha full kontroll ledde till konflikter. Att ta ett steg tillbaka
Hög 18
10 14 Zhang, Y., Yang, M., Guo, X., & Chen, Q. 2020 Kina Quality of life in family caregivers of adolescents with depression in China: A mixed-method study
Syftet var att undersöka livskvalitet och påverkande faktorer hos närstående till ungdomar med depression ocih skillnaderna mellan ungdomar och vuxna och hur påverkande faktorer påverkar närstående till ungdomar med depression.
Djupintervjuer Mixad metod Induktiv analys
Saknade kunskap om depression. Upplevde skuldkänslor. De viktiga i livet var hälsa inte pengar och status.
Ekonomisk stress.
Förändringar i det normala familjelivet. Äktenskapet förbättrades hos föräldrar till barn med depression. Oro över framtiden – arbete och äktenskap. Hög suicidrisk oroade.
Närstående glömde bort att ta hand om sin egen hälsa.
Hög 20,5
1
PubMed 210320
Nummer Sökord Antal
träffar 2010-2021
Relevanta artiklar
1 Family Caregiver[MeSH Terms]
1 AND 2 Mood Disorder*[MeSH Terms] 424
1 AND 3 Affective Disorder*[MeSH Terms] 1 1
1 AND 4 Depressive Disorder[MeSH Terms] 374
1 AND 5 Unipolar depression[MeSH Terms] 374
1 AND 6 Depression*[MeSH Terms] 1808
1 AND 7 Major Depressive Disorder*[MeSH Terms] 99 8 Family Caregivers experience*[Title/Abstract] 147 3 1 + 2 +
NOT
((((((Family Caregiver[MeSH Terms]) AND (Mood Disorder*[MeSH Terms])) NOT (dementia[MeSH Terms])) NOT (cancer[MeSH Terms])) NOT (Stroke[MeSH Terms])) NOT (Palliative*[MeSH Terms])) NOT (elderly[MeSH Terms])
172 8
1 + 4 + NOT
((((((Family Caregiver[MeSH Terms]) AND (Depressive Disorder[MeSH Terms]) AND (2010:2021[pdat])) NOT (dementia[MeSH Terms])) NOT (cancer[MeSH Terms])) NOT (Stroke[MeSH Terms])) NOT (Palliative*[MeSH Terms])) NOT (elderly[MeSH Terms])
146 9
1 + 5 + NOT
((((((Family Caregiver[MeSH Terms]) AND (Unipolar depression[MeSH Terms])) NOT (dementia[MeSH
2 Terms])) NOT (cancer[MeSH Terms])) NOT
(Stroke[MeSH Terms])) NOT (Palliative*[MeSH Terms])) NOT (elderly[MeSH Terms])
1+ 6 + NOT
(((((Family Caregiver[MeSH Terms]) AND (Depression*[MeSH Terms])) NOT (elderly[MeSH Terms])) NOT (Palliative*[MeSH Terms])) NOT (Stroke[MeSH Terms])) NOT (cancer[MeSH Terms])
655
1 + 7 + NOT
(((((Family Caregiver[MeSH Terms]) AND (Major Depressive Disorder*[MeSH Terms])) NOT (elderly[MeSH Terms])) NOT (Palliative*[MeSH Terms])) NOT (Stroke[MeSH Terms])) NOT (cancer[MeSH Terms])
3 Sökning PubMed 210308 Nr Sökord Träffar 2016-2021 Relevanta Artiklar
1 Mood Disorder*[MeSH Terms] 20,293
2 Affective Disorder*[MeSH Terms] 126
3 Depressive Disorder[MeSH Terms] 20,041
4 Unipolar depression[MeSH Terms] 20,041
5 Depression*[MeSH Terms] 37,190
6 Major Depressive Disorder*[MeSH Terms] 10,105 7 "Family experiences"[Title/Abstract] 205 8 "Caregivers experiences"[Title/Abstract] 250 9 "Partners experiences"[Title/Abstract] 57 10 "Young caregivers"[Title/Abstract] 22 11 Family experiences[Title/Abstract] 205 ("Family experiences"[Title/Abstract]) OR ("Caregivers experiences"[Title/Abstract]) 454 7 AND 1 2 0 7AND 2 2 1 7 AND 3 0 0 7 AND 4 0 0 7 AND 5 8 0
4 7 AND 6 0 0 8 AND 1 3 1 8 AND 2 0 0 8 AND 3 31 1 8 AND 4 2 1 8 AND 5 4 1 8 AND 6 1 1 7 OR 8 AND 1 0 0 7 OR 8 AND 2 0 0 7 OR 8 AND 3 0 0 7 OR 8 AND 4 0 0 7 OR 8 AND 5 4 1 7 OR 8 AND 6 4 4 11 AND 1 2 0 11 AND 2 2 1 11AND 3 0 0 11 AND 4 0 0 11 AND 5 8 0 11 AND 6 0 0
5
PsycInfo 210303
Nummer Sökord Antal träffar
2016 – 2021 Antal träffar 2010 – 2021 Relevanta artiklar 1 Mood Disorder* 14,208 2 "Mood Disorder*" 5,678 3 Affective Disorder* 25,970 4 "Affective Disorder*" 20,091 5 Depressive Disorder 34,903 6 ”Depressive Disorder” 26,572 7 Unipolar depression 900 8 "Unipolar depression" 525 9 Depression* 82,421
10 Major Depressive Disorder* 17,669
11 "Major Depressive Disorder*" 7,405
12 ”Family experiences” 252 13 Family experiences 25,669 14 ”Caregivers experiences” 139 15 Caregivers experiences 5,184 16 Partner experiences 20,480 17 Partners experiences 20,480 18 "Partners experiences" 76
6 19 "Young caregivers" 47 20 Young caregivers 7,008 12 and 4 7 12 and 6 28 3 12 AND 8 24 3 12 AND 9 107 3 12 AND 11 4 0 15 AND 11 24 0 15 AND 2 56 12 15 AND 4 164 20 15 AND 6 4 2 15 AND 8 5 1 15 AND 9 670 13 14 AND 2 3 14 AND 4 2 1 14 AND 6 7 1 14 AND 8 3 2 14 AND 9 1317 0 14 AND 11 2 0