Databas Sökord Filter Utfall Lästa
abstract
Lästa artiklar Utvalda
CINAHL ((MH “Family”) OR(MH “Extended Family”)) AND Support AND (Caregiver OR Caregiver Burden) AND Cancer AND Qualitative
Publikationsår: 2015-2020 Engelska
Fulltext tillgänglig
13 13 5 3
PubMed #1 ((((neoplasms[MeSH Terms]) OR (cancer[Title/Abstract])) AND ((family OR caregivers[MeSH Terms]) OR (famil*[Title/Abstract] OR caregive*[Title/Abstract]))) AND ((needs assessment[MeSH Terms]) OR ("Family support"[Title/Abstract] OR "needs
assessment"[Title/Abstract]))) AND (("qualitative research"[MeSH Terms]) OR ("Qualitative research"[Title/Abstract]))
Publikationsår: 2015-2020, Engelska
Fulltext tillgänglig Nursing Journals
25 25 6 2
Pubmed #2 (cancer[Title/Abstract]) AND ((qualitative) AND *(Similar Articles for PMID: 31626607) Publikationsår: 2015-2020, Engelska Fulltext tillgänglig Nursing Journals 41 41 4 3
Pubmed #3 ((((famil*[Title/Abstract]) OR (family[MeSH Terms])) AND (support)) AND ((cancer*[Title/Abstract]) OR (cancer[MeSH Terms]))) AND ((cargive*[Title/Abstract]) OR (caregiver[MeSH Terms])) Publikationsår: 2015-2020, Engelska Fulltext tillgänglig Nursing Journals 50 50 15 1
Pubmed #4 ((cancer[Title/Abstract]) AND ((qualitative) AND *(Similar Articles for PMID: 31626607)) AND **(Similar Articles for PMID: 30623515) Publikationsår: 2015-2020, Engelska Tillgänglig Nursing Journals 26 26 1 1
36
PsycInfo support AND caregiver AND neoplasm Publikationsår: 2015-2020
Full Text länkad Peer Reviewed Metod: Kvalitativ studie
54 54 1 1
Totalt 209 209 32 11
* All Similar Articles från artikel 12 i PubMed-sökning #1: Artikel 12: Andersen, N. I., Nielsen, C. I., Danbjørg, D. B., Møller, P. K., & Brochstedt Dieperink, K. (2019). Caregivers' Need for Support in an Outpatient Cancer Setting. Oncology nursing forum, 46(6), 757–767. https://doi-org.ezproxy.its.uu.se/10.1188/19.ONF.757-767
** All Similar Articles från artikel 18 i PubMed-sökning #2: Klarare, A., Rasmussen, B. H., Fossum, B., Hansson, J., Fürst, C. J., & Lundh Hagelin, C. (2018). Actions helping expressed or anticipated needs: Patients with advanced cancer and their family caregivers' experiences of specialist palliative home care teams. European journal of cancer care, 27(6), e12948. https://doi-org.ezproxy.its.uu.se/10.1111/ecc.12948
37 Bilaga 2. Översiktstabell över granskade artiklar
Författare, år, land Titel Syfte Metod Deltagare Resultat Kvalitet
Andersen, N. I., Nielsen, C. I., Danbjørg, D. B., Møller, P. K. &
Brochstedt Dieperink, K. (2019). Danmark.
Caregivers' Need for Support in an Outpatient Cancer Setting.
Syftet med studien var att undersöka behov hos vårdgivare till patienter med cancer och finna insikt i hur stöd kan ges till vårdgivare.
Kvalitativ studie. Data insamlad från semi- strukturerade gruppintervjuer med breda och öppna frågor
47 vårdgivare till patienter med cancer i Danmark.
Resultatet delades upp i två teman med subteman under. Det första temat var ömsesidigt beroende med subteman ansvar som en moralisk skyldighet, ensamhet och att prata. Det andra temat var olika behov av stöd med subteman stöd via egentid, stöd genom personer i liknande situationer och stöd genom att prata med hälso- och sjukvårdspersonal.
Hög
Gerhardt S, Dengsø KE, Herling S. & Thomsen T. (2020). Danmark.
From bystander to enlisted carer - A qualitative study of the experiences of caregivers of patients attending follow-up after curative treatment for cancers in the pancreas, duodenum and bile duct.
Utforska informella vårdgivares upplevelser vid uppföljning av patientens cancer (bukspotts- körteln, tolvfinger- tarmen och gallgången) efter avslutad behandling Kvalitativ studie Data insamlad genom individuella semi- strukturerade intervjuer.
Tio informella vårdgivare till patienter med bukspottkörtels-, tolvfingertarm- och gallgångscancer som har avslutat sin behandling vid ett sjukhus i Danmark.
Tre teman: tillsatt som vårdgivare utan information, utbildning eller stöd. Känsla av att tvingas gömma sina funderingar och rädslor. Att behöva visa ut en positiv fasad inför patienten. Avsaknad av stöd från hälso- och
sjukvårdspersonalen.
Hög
Han, J. H., Han, S. H., Lee, M. S., Kwon, H. J. & Choe, K. (2016). Korea.
Primary Caregivers' Support for Female Family Members With Breast or Gynecologic Cancer.
Utforska informella vårdgivares upplevelser som vårdar och stödjer kvinnliga anhöriga med cancer. Kvalitativ fenomeno- logisk forsknings- strategi. Data insamlades genom intervjuer och dagboksanteckningar.
19 informella vårdgivare vars kvinnliga familjemedlem hade cancer och behandlades med kemoterapi eller strålning vid två sjukhus i Sydkorea.
Ånger för att ha försummat familjemedlemmen innan cancern, tror sig ha bidragit till cancern, vilja att vara närvarande nu. Oro för depression hos patienter relaterat till förlorad femininitet. Hitta information om behandling och hjälpmedel. Att en familjemedlem fått cancer bidrog till förändrad livsstil, tankar kring att ta hand om sin hälsa överlag samt slutat med dåliga vanor som rökning och ohälsosam mat.
38 Hashemi-Ghasemabadi,
M., Taleghani, F., Yousefy, A. & Kohan, S. (2016). Iran.
Transition to the new role of caregiving for families of patients with breast cancer: a qualitative descriptive exploratory study.
Att studera övergången till att bli vårdgivare till anhörig med cancer, ur ett iranskt perspektiv. Utforskande deskriptiv kvalitativ studie. Data insamlades genom ostrukturerade djupintervjuer.
Vårdgivare till anhörig med bröstcancer.
Många vårdgivare kändes sig inte redo att ta på sig ansvaret, rädsla inför sjukdomen. Kände sig oförberedda. Saknade stöd från flera håll. Kände inte att de kunde ge bra vård, fick ingen information. Svårt ekonomiskt.
Medelhög
Hassankhani, H.,
Eghtedar, S., Rahmani, A., Ebrahimi, H. &
Whitehead, B. (2019). Iran.
A Qualitative Study on Cancer Care Burden: Experiences of Iranian Family Caregivers. Att använda kvalitativ metod för att utforska de upplevelser som familje- vårdgivare som vårdar en patient med cancer genomgår Kvalitativ studie. Data samlades in genom djupgående semistrukturerade personliga möten. 16 familjevårdgivare som vårdade en patient med cancer och 5 från
sjukvårdsprofessionen som rekryterades för att berika studien ytterligare.
Resultatet delades in i fyra kategorier. Utbrändhet där underkategorier var fysiska problem och emotionell stress. Rollkonflikt där balansera roller och familjeansvar och misslyckande i professionell och utbildningsliv var underrubriker. Problem inom hälsosystem med underrubriker otillräckligt stöd från hälso- och sjukvårdsprofessionen och ignorans mot familj i sjukvårdsstrukturen. Den sista kategorin var sociala utmaningar med cancer med underrubriker ekonomisk börda och tabu kring cancer.
Medelhög
Klarare, A., Rasmussen, B. H., Fossum, B., Hansson, J., Fürst, C. J. & Lundh Hagelin, C. (2018). Sverige
Actions helping expressed or anticipated needs: Patients with advanced cancer and their family caregivers' experiences of specialist palliative home care teams
Syftet med studien var att beskriva patienters och familjevårdgivares erfarenhet av specialistvårdsteam s agerande som identifierades som hjälpande eller hindrande. Interpretiv kvalitativ metod. Data samlades in genom intervjuer med öppna frågor.
Sex patienter med palliativ vård i hemmet och 7 familjevårdgivare.
Resultatet delades upp i två
kategorier, interventioner som upplevdes som hjälpande, med tre underkategorier: Organisera och tillgodose adekvata resurser, hålla löften och vara tillförlitlig och skapa allians med patienter och familjevårdgivare. Den andra kategorin var interventioner som upplevdes som hindrande där mycket fokus låg på behov som inte
blivituppfyllda och att patienterna inte upplevde att de blev lyssnade på eller respekterade.
Hög
Liang, S., Chang, T., Wu, W., & Wang, T. (2019). Taiwan.
Caring for patients with oral cancer in Taiwan: The challenges faced by family caregivers.
Identifiera uppgifter som vårdgivare till patient med cancer utför samt svårigheter och utmaningar relaterade till dessa uppgifter.
Interpretive deskriptiv metod med induktiv analys.
Data insamlad från intervjuer.
22 närstående som är informella vårdgivare till patient som behandlades i öppenvården för oral cancer och var inskrivna vid ett utbildnings-
sjukhus i norra Taiwan
Flera svårigheter identifierades där sex områden var mest utmärkande: Nutritionssvårigheter, ta beslut om vården och att hitta sitt sätt att ge vård, hantera plötsliga och oväntade situationer, hantera patientens och sina egna känslor, förändra sin attityd i vårdande samt söka resurser, bla ekonomiskt.
39 McKenzie, H., White, K.,
Hayes, L., Fitzpatrick, S., Cox, K., & River, J. (2017). Australien.
“Shadowing” as a management strategy for chemotherapy outpatient primary support persons.
Undersöka upplevelsen av att vara stödperson till cancerpatient som behandlas polikliniskt/öppenv ård Utforskande kvalitativ studie. Data insamlad från semi- strukturerade intervjuer.
17 stödpersoner till personer med cancer som behandlades med kemoterapi.
Tre teman: “från rädd nybörjare till betryggande expert”, “titta och vänta” samt “missnöje och osynlighet”. En förväntan från patient och sjukvård att axla rollen som stödperson genast. Rädsla inför den nya rollen. Ansvar att hålla koll på
biverkningar. Jobbigt att se sin anhörig sjuk. Dåligt bemötande från hälso- och sjukvården. Sjukvården underskattade deras roll som stödperson.
Medelhög
Moreno-González, M. M., Galarza-Tejada, D. M., & Tejada-Tayabas, L. M. (2019). Mexico.
Experiences of family care during breast cancer: the perspective of caregivers. Beskriva upplevelse av närståendevård av kvinnor med bröstcancer under behandling utifrån vårdgivarens perspektiv i en mexikansk kontext Fenomenologisk kvalitativ studie. Data samlades in via strukturerade djupgående intervjuer
Sju anhöriga vårdgivare över 18 år till kvinnor som överlevt bröstcancer
4 kategorier med underkategorier identifierades. Kritiska delar i upplevelsen, känslor kopplade till vårdbehov, stödresurser under upplevelsen och belöningen med att vara vårdgivare.
Medel
Nissim, R., Hales, S., Zimmermann, C., Deckert, A., Edwards, B. & Rodin, G. (2017). Kanada.
Supporting family caregivers of advanced cancer patients: A focus group study. Att förstå vårdgivar- identifierade behov, identifiera upplevda hinder för tillgång och slutförande av åtgärder och utforska strategier för att ta itu med dessa hinder.
Kvalitativ studie med fokusgrupper. Data insamlad genom grupp-diskussion.
Sju informella vårdgivare till patient med cancer samt sju informella vårdgivare till patient som hade gått bort i cancer.
Önskan om mer stöd, speciellt i anslutning till beslutsfattande vid otydlig väg framåt, information om död och döende samt nuvarande och förväntad känslomässig reaktion.
Hinder för stöd var att patientcentrerad vård tillämpades istället för familjecentrerad, mottaglig och redo för att ta emot information var antaget av sjukvården, deras behov kommer i andra hand. Strategier att komma över dessa hinder var specifikt stöd till den informella vårdgivaren samt mer stödgrupper.
40 Preisler, M., Rohrmoser,
A., Goerling, U., Kendel, F., Bär, K., Riemer, M., Heuse, S. & Letsch, A. (2019). Tyskland.
Early palliative care for those who care: A qualitative exploration of cancer caregivers' information needs during hospital stays.
Att identifiera informationsbehov och andra faktorer som bidra till att informella vårdgivares behov inte uppfylls. Kvalitativ studie. Data insamlades genom intervjuer.
17 informella vårdgivare till patienter med avancerad cancer vid en onkologisk vårdavdelning på ett undervisnings-
sjukhus i Berlin, Tyskland.
Fyra huvudteman identifierades. Behov av information om cancerdiagnosen och behandling och vad som kan ske i framtiden. Behov av information av eventuellt förväntade fysiska och psykiska reaktioner hos patienten samt stöd i hur de ska bemötas. Behov att få hjälpa att hantera sina egna känslor samt mer information om hur omvårdnaden ska gå till, tex stomivård mm. Mer information direkt från läkare till vårdgivare och patient, en känsla att läkare ofta pratar mer med andra läkare än patienten, svårt att få
information.