Vad är tillfredställande omvårdnad för patienter med colostomi?

Hälsa och samhälle

Vad är tillfredställande

omvårdnad för patienter med

colostomi?

EN LITTERATURSTUDIE-

UTIFRÅN PATIENTPERSPEKTIV

DANIELA LINCOLN SAAVEDRA

Examensarbete i omvårdnad Malmö högskola Nivå 61-90 p Hälsa och samhälle Sjuksköterskeprogrammet 205 06 Malmö

VAD ÄR TILLFREDSTÄLLANDE

OMVÅRDNAD FÖR PATIENTER

MED COLOSTOMI?

EN LITTERATURSTUDIE

UTIFRÅN PATIENTPERSPEKTIV

DANIELA LINCOLN SAAVEDRA

Lincoln Saavedra, D. Vad är tillfredställande omvårdnad för patienter med colostomi? En litteraturstudie utifrån patientperspektiv. Examensarbete i omvårdnad 15 högskolepoäng. Malmö Högskola: Hälsa och Samhälle, Utbildningsområde omvårdnad, 2008.

I Sverige lever cirka 20 000 stomiopererade personer och varje år tillkommer ett tusental nya patienter. Ordet stomi kommer från det grekiska ordet ”stoma” som betyder mun eller öppning. Inom medicinsk terminologi används ordet för en operativ anlagd förbindelse mellan mag- och tarmkanalen ut genom buken. Det innebär ett stort ingrepp i en människas liv att genomgå en stomioperation och få en colostomi. Detta leder till stor förändring av kroppens funktion samtidigt som det ställer höga krav på patientens fysiska, psykiska och sociala

anpassningsförmåga. Sjuksköterskan har till uppgift att ge en god omvårdnad som tillgodoser patientens behov men som även främjar patientens egenvårdkapacitet. En kunskapsrik och väl anpassad information under både den pre- och postoperativa fasen syftar till att underlätta anpassningen till ett liv med stomi. Syftet med litteraturstudien är att undersöka vad som kan definieras som tillfredställande omvårdnad för patienter med colostomi. Studien görs utifrån ett patientperspektiv och är baserad på fem kvantitativa respektive två kvalitativa artiklar. Kategorier som identifierades utifrån artiklarna var förberedelse, delaktighet och anpassning. Resultatet pekade på att varje kategori har betydelse för patientens möjligheter att lättare komma tillbaka till sin vardag och den nya livssituationen med stomi.

WHAT IS SATISFYING

NURSING CARE FOR

COLOSTOMY PATIENTS?

A LITERATURE STUDY

FROM THE PATIENTS PERSPECTIVE

DANIELA LINCOLN SAAVEDRA

Lincoln Saavedra, D. What is satisfying nursing care fore colostomy patients? A literature study, from the patient’s perspective. Degree Project, 15 Credit Points. Nursing Programme, Malmö University: Health and Society, Department of Nursing, 2008.

Currently in Sweden, there are approximately 20 000 colostomy operated people and every year there are about a thousand new patients. The word colostomy originates from the Greek word “stoma” which means mouth or opening. Within the medical terminology the word “stoma” is used to describe an operative connection between the colon and the outside of the stomach. To experience a colostomy means a huge intrusion into a person’s life. It leads to a major change of the body’s function and huge demands on the patient’s physical, psychological and social adaptability. The nurse’s task is to provide a substantial service care which fulfils the patient’s needs and to also support the patient’s efficiency to take care of themselves. Knowledge and information during both the pre- and postoperative phase will help the patient to adapt to a life after colostomy. The purpose of the literature study is to examine what can be defined as good nursing care for patients with colostomy. The study will be taken from the patients’ perspective and is based on five quantitative respectively two qualitative articles from a scientific point of view. The categories that were identified from the articles were: preparations, participations and adaption. The result concluded that each of these categories is essential for the patient to gain an easier way back to a everyday life and accepting the new way of living with a colostomy. Keywords: adaption, colostomy, nursing care, participation, preparation, self care

INNEHÅLLSFÖRTECKNING

INLEDNING

BAKGRUND

Colostomioperation 6

Lagar och författningar 6 Inverkan på det dagliga livet 7

Omvårdnad av patienter med colostomi 7

Preoperativa standarder 8

Preoperativ information och omvårdnad 8

Postoperativa standarder 9

Postoperativ information och omvårdnad 9

SYFTE OCH FRÅGESTÄLLNINGAR

METOD

Inklusionskriterier och exklusionskriterier 10

Plan för litteratur och databassökning 10

Kvalitetsgranskning 12

Analys och databearbetning 12

RESULTAT

Förberedelse 13 Preoperativ information 13

Stomisjuksköterskans omvårdnad 13

Delaktighet 14

Information angående den medicinska och kirurgiska processen 14 Anpassning 14 Kroppsuppfattning 14 Egenvård 15

DISKUSSION

SLUTSATSER

REFERENSER

INLEDNING

I Sverige lever cirka 20 000 stomiopererade personer och varje år tillkommer ett tusental nya patienter (Haag, 2002). De vanligaste orsakerna till att en colostomioperation utförs är tjock- eller ändtarmscancer (Månsson & Sjödahl, 1998). Det innebär ett stort ingrepp i den personliga integriteten både fysiskt och psykiskt att genomgå en stomi operation. Patienten konfronteras med en stor kroppslig förändring som påverkar det dagliga livet och i hög grad även personens självbild (Almås, 2002).

Omvårdnadssituationen i sin helhet syftar till att hjälpa patienten att lättare komma tillbaka till sin vardag och den kommande nya livssituationen (Almås, 2002).

Sjuksköterskan ska medverka till att patienten får en tydlig och klar information som ger kunskap om de olika faserna i samband med operationen. Sjuksköterskan skall även bidra till att patienten får stöd och rådgivning i samband med skötsel och hantering av stomin som kan stärka patientens självbild och självkänsla. En empatisk omvårdnadsrelation i kombination med en öppen och tydlig kommunikation spelar en viktig och avgörande roll för patientens välbefinnande under de olika faserna i omvårdnaden (a a.).

Som blivande sjuksköterska är det av stor vikt att ha med kunskap och förståelse för patienters nya livssituation, att se patienten med en helhetssyn och inte bara en patient med en stomi. I denna litteratur studie undersöks vad som är tillfredställande omvårdnad för patienter med colostomi utifrån ett patientperspektiv.

BAKGRUND

Ordet stomi kommer från det grekiska ordet ”stoma” och betyder mun eller öppning (Almås, 2002). Inom medicinsk terminologi används ordet för en operativt anlagd

förbindelse mellan mag- och tarmkanalen eller mellan två eller ett hålorgan och ut genom buken. Stomin kan både vara temporär eller permanent. Det finns olika stomier och de benämns efter den tarmdel som är involverad (a a). Tarmens eller urinblåsans naturliga tömningsväg ersätts vid ett operativt ingrepp genom att en öppning anläggs kirurgiskt genom bukväggen och därmed skapas en stomi. Tarmen förs vid operationen ut genom ett hål i bukväggen. Den yttersta delen vrängs ut och in (everteras) och sutureras fast i huden. Denna teknik förhindrar tarmen från att glida in i bukhålan igen. Stomins placering avgörs utifrån hur mycket som måste tas bort av tjocktarmen (colon).

Eftersom muskulaturen i tarmen inte styrs av viljan såsom slutmuskeln runt ändtarmen har en stomi opererad person ingen kontroll över sin tarm tömning (Almås, 2002). Det är slemhinnan på tarmens insida som är synlig på en stomi. Slemhinnan har en mycket klar rödfärg och saknar känselceller, vilket gör att stomin är okänslig för beröring, värme och smärta. Slemhinnan är även försedd med ett rikligt nät av små blodkärl som vid beröring gör att stomin blir lättblödande (Persson et al, 2008). Det tarmslem som normalt bildas i tarmen finns även på och i stomin. Tarmens

sker genom stomin och samlas upp i ett stomi bandage på buken (Månsson & Sjödahl, 1998).

Orsak till Colostomi

Den vanligaste typen av permanent stomi är colostomi, ofta kallad sigmoideostomi eftersom den anläggs och konstrueras från tjocktarmens avslutande del. Av alla stomi operationer som utförs i Norden räknar man att 60 % är colostomi (Persson, E et al, 2008). Stomier används ofta som behandlingsmetod vid många olika sjukdomstillstånd. Den vanligaste orsaken till att en colostomioperation utförs är colon - eller rectalcancer.

Andra orsaker till colostomioperation är de två inflammatoriska tarmsjukdomarna Ulcerös colit och Morbus Crohn, medfödda missbildningar, neurologiska sjukdomar och fickbildningar i tjocktarmen. Rectalcancer uppstår i ändtarmens slemhinna och visar sig i sitt förstastadium som adeonom det vill säga polyper som drabbats av en störd

celltillväxt. Därefter utvecklas och övergår adeonom till cancertumörer som i sin tur ger kliniska symtom. Rectalcancer kan sedan fortsätta att sprida sig och metastasera sig på fler ställen i kroppen. I Sverige drabbas årligen cirka 1700 av rectalcancer och cirka 3000 personer av coloncancer (a a).Medelåldern för en person som får en colostomi är 68 år. Rectalcancer debuterar ofta efter 65 års ålder (Månsson & Sjödahl,1998).

Colostomioperation

En colostomioperation innebär att den sjuka ändtarmen och sista delen av colon avlägsnas. Colostomin placeras vanligast i den nedre vänstra delen av buken, därefter läggs tarmen ut genom bukväggen till en 2 cm lång stomi (Andersson et al, 1988). Ju längre ner mot rectum som stomin är placerad ju fastare är tarminnehållet. Avföringen har normal avföringslukt. En colostomi bandageras med ett slutet endels- eller

tvådelsbandage och byts när en tredjedel av påsen är full. Vanligen byts påsen ut två gånger per dag (Persson et al, 2008).

Lagar och författningar

Ett centralt mål med all hälso- och sjukvård i Sverige är att erbjuda alla patienter ett gott bemötande samt tillgodose patientens behov av trygghet i vård och behandling.

I Hälso- och sjukvårdslagen (1982: 763) är den övergripande målsättningen formulerat på följande sätt:

”Målet med hälso- och sjukvård är en god hälsa och en vård på lika villkor för hela

befolkningen, vården skall ges med respekt för alla människors lika värde och för den enskilda människans värdighet.” (Hälso- och sjukvårdslagen, 1982: 763, s 122)

Vården skall bedrivas så att den uppfyller kraven på en god vård. Detta innebär att den skall vara av god kvalitet och tillgodose patientens behov av både trygghet i sjukvården och i behandlingen, den skall även bygga på respekt för patientens självbestämmande och integritet samt främja god kontakt mellan patient och personal. Vården och behandlingen skall så långt som möjligt utformas och genomföras i samråd med patienten (Wilow, 2003).

I Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd (SOSFS 1996: 24) om kvalitetssystem i hälso- och sjukvården står att kvalitetssystemen ska säkerställa att kvalitet och säkerhet i patientens vård och omhändertagande tillgodoses. Patienten och dennes närstående ska visas omtanke och respekt. Patientens värdighet och integritet ska tillgodoses, patienten och dennes närstående informeras och görs delaktiga, förslag och klagomål från patienter och närstående tas om hand och beaktas (Wilow, 2003).

Inverkan på det dagliga livet

För den moderna människan är det centralt att ha kontroll över sin kropp och dess

funktioner. När en person kommer i en situation där hon eller han behöver vara beroende av andra kan detta många gånger upplevas som besvärande och personen kan uppleva sig vara utsatt och värdelös. Vid kroppslig sjukdom och behandling uppfattar sig människor delad i kropp och själ. Patienten kan i samband med en operation känna sig reducerad till att enbart vara ett organ. Detta kan ha konsekvenser i läkningsprocessen (Persson et al, 2008). Det är stora individuella skillnader på hur patienter uppfattar att leva med stomi. Patienten konfronteras med stor kroppslig förändring som påverkar det dagliga livet och i större grad även personens självbild. Stomioperationen innebär en stor förändring, den ger missprydande ärr, en stomi påse på magen och dessutom förloras kontrollen över tarmtömningen. Många upplever sig mindre attraktiva (Almås, 2002). Känslan av att vara annorlunda kan leda till ett försämrat självförtroende. Även vid en planerad operation kan motvilja och avsky väckas vid åsyn av den egna kroppen (Persson et al 2008). Patienten måste lära sig att sköta kroppens uttömningar på ett nytt och annorlunda sätt. Den minskade kontrollen över toalettbesök leder till osäkerhet och kan både leda till motvilja att gå tillbaka till arbetet och att undvika olika sociala sammanhang av rädsla för läckage eller att det ska lukta från påsen. Tabun i dagens samhälle och andra människors

uppfattningar om hur idealkroppen ska se ut kan bidra och förstärka dessa känslor. Känslan att inte vara attraktiv kan leda till svårigheter att inleda, återuppta eller bibehålla en sexuell relation (a a).

Omvårdnad av patienter med colostomi Preoperativa standarder

För att säkra kvaliteten på vården för stomiopererade startades 1997 ett nordiskt

samarbete för stomivård där målet var att utveckla, höja kvalitén och få en mer enhetligt professionell vård (Alstad et al, 2001). Målet var att arbeta fram gemensamma standarder inom vården av stomi som skulle användas som vägledning och riktlinjer i det dagliga arbetet för sjuksköterskor i Norden. Det centrala var att ge stomiopererade rätt till god vård med expertis inom området samt att göra utbildningsprogram tillgängliga för sjuksköterskor. Samarbetet har resulterat i att tre nordiska standarder arbetades fram och publicerades, ”Preoperativa standarder”, ”Postoperativa standarder” samt ”Sexualitet och den stomiopererade patienten” (Persson et al, 2008).

För systematisering av standardarbetet användes metoden ”Dynamic Standards Setting System” förkortat DySSSY för kvalitetssäkring i vården. Denna dynamiska metod

förutsätter dokumentation av sjuksköterskan. De mål och kriterier som sätts upp skall överensstämma med mål för verksamheten (Alstad et al, 2001).

Den preoperativa standardens kriterier lyder:

”Patienten skall vara välinformerad om grundsjukdom, ha kunskap om och förstått vad en stomioperation innebär samt få stomiplatsen markerad” (Alstad et al, 2001, s 4). Preoperativ information och omvårdnad

När beslut har fattats om att en stomioperation är nödvändig, krävs det specifika förberedelser. En vidareutbildad sjuksköterska, en så kallad stomisjuksköterska förbereder och informerar patienten innan inskrivning på avdelning (Almås, 2002). Stomisjuksköterskan har en nyckelroll som koordinator av vården kring den

stomiopererade patienten på sjukhuset för att sedan ”överbrygga” vården mellan sjukhus och hemmet genom kontinuerlig uppföljning (Persson et al, 2008). Stomisjuksköterskan träffar patienten före operation för att ge muntlig och skriftlig information men även för att erbjuda stöd och finnas till för att svara på patientens frågor. Denna muntliga

information skall tillgodose patienten med goda kunskaper om sin sjukdom, få möjlighet till att förstå anledning till stomioperationen. Stomisjuksköterskan skall erbjuda patienten möjligheten att träffa någon som tidigare genomgått samma ingrepp och som lever med stomi (a a). Kontakten kan förmedlas via Riksförbundet för stomi- och

reservoaropererade (ILCO) som är en ideell organisation. Genom att patienten får möjlighet att träffa andra med stomi kan hon/han få inblick hur det är att leva med den, vilka fysiska förändringar operationen medför och vad stomin kan ha för betydelse för det sociala livet (ilco.se, 08-03-18).

Stomisjuksköterskan går igenom de preoperativa förberedelserna och ger en utförlig information av den planerade operationen. Patienten ska få tillfälle att träffa den ansvarige kirurgen för markering av stomins lokalisation. Det är viktigt att patienten är medveten om varför stomimarkering görs och vikten av en korrekt placerad stomi. Den ska inte ligga för nära naveln, midja, ljumske eller sitta i ett hudveck eller placeras för nära höftbenskammen då detta kan leda till uppkomst av stomibråck, läckage eller bandagerings problem (Persson et al, 2008). Stomimarkeringen skall läggas där patienten kan se sin stomi och får möjlighet att sköta om den. Vid detta möte sker även utprovning av stomibandage och en kontroll av rätt hålstorlek av stomipåsen. Dessa preoperativa förberedelserna underlättar för perioden efter operation eftersom den då ger patienten ökad kunskap och mer förståelse. Stomisjuksköterskan har även till uppgift att informera anhöriga och se till att dessa ges möjlighet till att närvara vid informationsmöten med läkare och annan involverad personal. Anhöriga är mycket viktiga för stöd och patientens välbefinnande (a a). Det har en positiv inverkan på den postoperativa reaktionen att patienten är fysiskt och psykiskt förberedd. Detta har ofta en positiv effekt på såväl hanteringen samt acceptansen av den nya situationen (Almås, 2002). Det är av vikt att patienten vet att hon/han kommer att få infusion i form av vätska efter operationen, att dränageslangar eventuellt kommer att finnas inom operationsområdet och att en

stomipåse är fäst över stomin. Patienten ska få information om smärta och smärtlindring. Om ändtarmen opereras bort (rectum amputation) ska patienten informeras om att stjärt

såret kan ta tid att läka och att det hos en del personer förekommer fantomsmärtor. Patienten kan få känsla av att behöva tömma tarmen eller få en känsla av tyngd där ändtarmen har suttit. Dessa fenomen avtar oftast med tiden (Persson et al, 2008). Den ansvariga sjuksköterskan på avdelningen och stomisjuksköterskan ska ha ett aktivt samarbete och kunna förtydliga, repetera och bygga vidare på läkarens information med utgångspunkt från patientens egna resurser, erfarenheter och de behov som patienten uttrycker (Nordisk standard för stomivård, 2001).

Postoperativa standarder

Nordiskt stomisamarbete har också framställt standarder för tiden efter operationen ”postoperativa standarder”. Även här används ovan beskrivna metoden DySSSy.

De teman som behandlas är bl a kommunikation, empati och coping (Olsen et al, 2001). Innehållet i de postoperativa standarderna är att alla stomiopererade med fysiska och psykiska förutsättningar skall under sjukhusvistelsen dels ”få undervisning och träning så de själva kan bemästra stomi bandageringen”, dels få ”undervisning och träning i

persitomal hudvård för att kunna förebygga hudskador” (Olsen et al, 2001, s 4).

Postoperativ information och omvårdnad

I den postoperativa fasen är patienten av stort behov av fortsatt information och

undervisning. Den postoperativa omvårdnaden bedrivs utifrån en tidsplan och målet med undervisningen under denna fas är att patienten skall uppnå kunskap och färdigheter, få ökat intresse och en positiv inställning till egenvård av stomin. Undervisningen baseras och planeras utifrån datainsamling om patientens helhetssituation som framkommer i omvårdnadsjournalen (Olsen et al, 2001). Patientundervisningen ska vara pedagogisk och materialet ska ta hänsyn till patientens individuella lärobehov. Det kan ske på olika sätt till exempel via böcker, bilder och filmer. Informationsmaterialet gås igenom tillsammans med patienten. Det har visat sig ha en positiv inverkan på omvårdnadsprocessen när patienten deltar mer aktivt under de pre och postoperativa faserna. En viktig förutsättning för ett gott resultat är att skapa en god relation mellan stomisjuksköterskan och patienten. Förtroende, trygghet och en god kommunikation kan bidra till ett ökat intresse och

motivation från patientens sida (a a). Det ställer stora krav på vårdpersonalen att kunna ge omvårdnad till en person som befinner sig i en krissituation där det både handlar om att lära ut egenvård och möta svåra existentiella frågor. Det krävs en förmåga att kunna sätta sig in i den stomiopererades situation, kunna etablera ett förtroende och kunna samarbeta. Det är av vikt att vara observant på sin egen attityd i omvårdnadssituationen. Det är en betydelsefull uppgift att skapa en stödjande och accepterande miljö. För en person som opereras för stomi är hälsan nära relaterad till självkänsla och egenvärde. Personer ställs inför nya livsvillkor när de fått en stomi. Kommunikation är därför viktig i detta

sammanhang kring både fysiska som psykiska behov, sociala som andliga och sist men inte minst sexuella behov (Lindström, 1999).

SYFTE OCH FRÅGESTÄLLNINGAR

Syftet med litteraturstudien är att utifrån ett patientperspektiv undersöka om omvårdnaden är tillfredställande för patienter med colostomi.

Ett ytterliggare syfte är att utifrån ett patientperspektiv studera vad i omvårdnaden som är viktigt för att denne ska kunna hantera och acceptera sin nya livssituation.

METOD

För att besvara syftet utfördes en litteraturstudie det vill säga en sammanställning av redan existerad kunskap inom ett forskningsområde (Polit & Beck 2006). Materialet till litteraturstudien hämtades från vetenskapliga artiklar som fokuserar på det aktuella ämnet via elektronisk sökning. Vetenskapliga artiklar karaktäriseras enligt Willman et al (2006) av tillförlitlig publikation, vetenskaplig granskning och tillgänglighet. Litteraturstudien utgår ifrån Goodmans sju steg som är ett övergripande tillvägagångssätt för att ta fram och kritsikt granska vetenskaplig litteratur inom hälso- och sjukvården (Willman et al, 2006). Det första steget är att ett problem identifieras. Det andra är att studiernas inklusions- och exklusionskriterier preciseras. Som ett tredje steg utformas en plan för litteratursökningen av artiklar. Vid det fjärde steget utförs en databassökning och material samlas in som faller inom inklusionskriterierna. Under det femte steget granskas de vetenskapliga studiernas resultat och vid steg sex sammanställs resultatet och redovisas. I det sjunde steget analyseras resultatet och slutsatser formuleras. Metoden som valts i denna litteraturstudie beskriver Willman et al (2006) i sin bok vilken används som kurslitteratur inom sjuksköterskeprogrammet. Metoden kan användas på såväl kvantitativa och kvalitativa studier.

Inklusionskriterier och exklusionskriterier

Litteraturstudien innefattar vetenskapliga artiklar gällande stomiopererade patienter. De begränsningar som gjordes var att artiklarna skulle vara publicerade på engelska för att dessa skulle kunna lättare granskas och bearbetas. De skulle även innehålla ”abstract” för att kunna försäkra vetenskapligheten av studierna.

De studier som inte var relevanta för litteraturstudiens syfte exkluderades. Artiklar som inte uppfyllde kraven och fick resultatet ”dålig” vid kvalitetsbedömning exkluderades för att öka studiens kvalitet och trovärdighet.

Plan för litteratur och databassökning

Litteraturstudien påbörjades med att söka relevant litteratur och därefter vetenskapliga artiklar. Olika databaser har använts för att hitta svar på litteraturstudiens syfte och frågeställningar. Artikelsökningen har gjorts via databaserna PubMed, CINAHL och Blackwell Synergy. Dessa databaser har valts då de finns tillgängliga på Malmö Högskola. Karolinska institutets Mesh-databas (2008-03-15) användes för att hitta det

korrekta sökordet för stomi vilket visa sig vara ostomy. Artikelsökningen i Pubmed påbörjades med söktermerna ”Ostomy AND Nursing Care”. Begränsningarna som användes var: ”Abstract” och ”Humans” för att begränsa sökningen och att endast inkludera studier utförda på människor. Ett annat sökord som användes var ”Colostomy” och begränsningarna vid denna sökning som valdes att göras var ”Abstract” och ”Full text” för att begränsa antalet träffar. På CINAHL användes sökorden ”Ostomy AND Nursing Care” och begränsades till ”Abstract”, ”English ”och ”Fulltext”. Här valde författaren att använda den booleska termen AND för att möjliggöra kombination av sökorden. I sökningen på Blackwell Synergy användes sökordet ”Ostomy” med begränsningen ”Full text”. Tabell 1 beskrivs de gjorda sökningarna i databaserna PubMed, CINAHL och Blackwell Synergy som har använts. Första steget för att hitta relevanta artiklar var att läsa artiklarnas titel varav många kunde sållas bort. Därefter granskades artiklarnas abstrakt och jämfördes med litteraturstudiens syfte och

frågeställningar. När abstrakten hade gåtts igenom och bedömdes vara tillämpbara i studien hämtades artiklarna ut i fulltext och granskades.

Tabell 1. Artikelsökning

Databas Sökord Begränsningar

(Limits) Antal träffar Datum Granskade titlar Granskade abstrakt Lästa artiklar Kvalitets-granskade artiklar PubMed “Ostomy AND Nursing care” Abstract Humans English 551 08-03-15 51 7 4 4

PubMed ”Colostomy” Abstract Full text 230 08-03-15 47 3 2 0 CINAHL ”Ostomy AND Nursing Care” Abstract Fulltext English 46 08-03-15 11 6 4 2 CINAHL “Stoma AND Nursing care” Abstract Full text English 8 08-03-15 7 2 2 1 Blackwell Synergy ”Ostomy Fulltext 428 08-03-17 6 4 4 3 Summa - - 1263 122 22 16 10

Kvalitetsgranskning

Sexton artiklar hämtades ut i fulltext. Dessa lästes igenom och kvalitetsgranskades enligt Willman et al (2006) protokoll för kvalitetsbedömning av vetenskapliga artiklar. Vid kvalitets bedömning användes bedömningsprotokoll för kvalitativa studier enligt bilaga H. Kvantitativa artiklar bedömdes enligt en modifierad version av Willman et al (2006) protokoll för kvalitetsbedömning av studier med kvantitativ metod (bilaga 1 och bilaga 2). I användandet av bedömningsprotokollet utifrån Willman et al har frågorna kring randomiserade undersökningar inte kunnat besvaras eftersom sådana undersökningar inte har hittats. Därför har en modifiering av modellen använts utan ovannämnda frågor. Av de 16 hämtade artiklarna valdes 10 artiklarna ut för kvalitetsbedömning. De slutgiltigt utvalda artiklarna redovisas i en artikelmatris och finns med som bilaga 3. Dessa har bedömts i nivåerna ”bra” för den bästa kvaliteten, sedan kom ”medel” och för den sämsta kvaliteten på artikeln fick benämningen ”dålig” kvalitetstyp. Ju fler kriterier som följdes och besvarades desto bättre kvalitetstyp hade artikeln. För att klassificera studierna tilldelades en poäng för varje delfråga för ett positivt svar. Negativt svar gav noll poäng. Bedömningen ger en poängsumma som sedan räknades om i procent av den totala poängsumman. Om artikeln hade många obesvarade punkter och inte uppfyllde

kriterierna enligt Willman et al (2006) klassades artikeln som ”dålig” och exkluderades. Tre artiklar exkluderades. Sammanlagt fick sex artiklar kvaliteten ”bra” det vill säga Grad I (80-100 %) och en fick ”medel” Grad II (70-79 %). De tre övriga artiklarna exkluderades då de inte uppfyllde tillräckligt höga krav enligt kriterierna (Willman et al, 2006).

Analys och databearbetning

När artiklarna hade valts ut påbörjades genomläsningen av varje artikel. Under

genomläsningen framkom återkommande teman som var relevanta till litteraturstudiens syfte och frågeställningar. Dessa teman ströks under i texten. Innehållet av det

understrukna namngavs och kategoriserades sedan i lämpliga underrubriker. Sedan påbörjades redovisning av resultatet där tre olika kategorierna kommer att belysas.

RESULTAT

Resultatet är baserat på sju vetenskapliga artiklar och redovisas utifrån tre

huvudkategorier; Förberedelse, Delaktighet och Anpassning och sex olika teman som identifierats utifrån artiklarna. Dessa teman har varit och därför tolkats som

betydelsefulla för att omvårdnaden skall upplevas tillfredställande av patienten.

Förberedelse

Preoperativ information

Deeny och McCrea (1991) utförde en kvalitativ studie i England baserad på intervjuer utifrån en ”Grounded theory” design. Studien syftade till var att undersöka hur personer som opererats för colostomi uppfattade att deras behov hade uppfyllts under vårdtiden på

sjukhuset. Undersökningen visade att de stomiopererade önskade mer preoperativ information angående operationens tillvägagångssätt och varför stomimarkering gjordes. En stomiopererad kvinna uttryckte stark förtvivlan och saknad efter någon att prata med om alla känslor som väcktes i väntan på operationen. Samtliga patienter saknade

preoperativ information gällande skötsel av stomin, stomistorlek eller om stomin var smärtsam.

Persson och Hellström (2002) genomförde en kvalitativ studie med fenomenologisk ansats där de undersökte hur stomiopererade patienter upplever de första veckorna efter en stomioperation. Patienterna blev intervjuade med öppna frågor enligt en modell av Giorgi. Syftet var att få en djupgående förståelse om patientens erfarenheter efter operationen. I studien beskrivs att alla utom en av patienterna som opererades akut hade fått noggrann preoperativ information både muntligt och skriftligt. Det hade funnits möjligheter till att ställa frågor kring hur det är att leva med stomi. De hade även fått se på olika tillbehör som används för stomin. Enligt studien upplevde den person som inte hade fått den preoperativa informationen anpassningen till stomin som svårhanterlig. I studien av Persson et al (2004) gjordes en kvantitativ tvärsnittsstudie om hur

stomiopererade uppfattade kvalitén på den omvårdnad och information de hade fått i samband med stomioperation. Studien gjordes utifrån ett patientperspektiv. Patienterna hade fått möjlighet till såväl muntlig som skriftlig information om både pre och

postoperativa skedet av stomisjuksköterskan. De var generellt nöjda med kvalitén på omvårdnaden.

Stomisjuksköterskans omvårdnad

Enligt studien av Persson et al (2004) var patienterna mycket nöjda med

omvårdnadskontakten med stomisjuksköterskan. Nästan alla upplevde sig ha behandlats med respekt (98 %), blivit positivt bemötta (96 %) och fått ärliga svar (93 %). Patienterna (96 %) upplevde också att stomisjuksköterskan förstod deras situation.

I Deeny och McCrea (1991) studie framkom att patienterna hade velat få en möjlighet att få prata med sjuksköterskorna om sina frågeställningar och rädslor för det okända som skulle komma. Ingen kände att detta hade blivit uppfyllt under omvårdnaden på

sjukhuset. Många uttryckte att det hade varit till hjälp att träffa en person som redan hade gått igenom stomioperationen.

Persson et al (2005) genomförde en kvantitativ studie med en modifierad version av frågeformuläret Kvalitet Ur Patientens Perspektiv (KUPP). Frågeformuläret har till syfte att mäta vårdkvaliteten utifrån patienternas perspektiv. Studiens syfte var att undersöka hur colostomipatienter och deras närstående upplever omvårdnaden i samband med en colostomioperation. De anhöriga upplevde inte att stomisjuksköterskan förstod deras situation (76 %) eller att de hade fått ärliga svar (42 %).

Ett stort missnöje i bristen på möjlighet att samtala om sex och samlevnad uttrycktes både hos patienter (51 %) enligt Persson et al (2004) och hos anhöriga (76 %) enligt Persson et al (2005).

Delaktighet

Information angående den medicinska och kirurgiska processen

Enligt Deeny och McCrea (1991) studie saknade patienterna en delaktighet i den medicinska processen. Patienterna hade liten eller ingen kunskap om hur allvarligt förlopp deras sjukdom kunde ha och risken för att bli stomi opererad. De önskade information om de olika stegen och hade velat veta om deras diagnos var cancer eller ej. Kunskapen hade varit till hjälp att kunna ställa frågor och få en bild av hur processen fungerade. Nu upplevde de att de var i ”läkarens händer”.

I Persson et al (2004) uttryckte patienterna att vissa delar av informationen upplevdes som otillfredsställande. Det fanns ett missnöje med den begränsade möjligheten att vara delaktiga i den personliga omvårdnaden (41 %). Mer än hälften av patienterna med colostomi (65 %) var missnöjda med möjlighet att vara med i den beslutsfattande processen kring den medicinska vården. Det handlade om kunskap om vem som var ansvarig kirurg (45 %), hur den kirurgiska processen skulle se ut (32 %) och resultaten av medicinska undersökningar och provtagningar (31 %). Patienterna upplevde ett stort behov av både praktiskt som psykologiskt stöd. De patienter som hade haft

stomirelaterade komplikationer var mer nöjda med kontakten med stomisjuksköterskan som de hade träffat mer, (p=0.03) än de som inte hade haft några komplikationer. En stor del av de närstående i Persson et al (2005) var även de missnöjda med den information de fått om den medicinska processen. Det fanns inga tydliga rutiner för att involvera de anhöriga att delta i vården. Den information som de var missnöjda med var kring kirurgiskt ingrepp (32 %), vem som var ansvarig läkare (39 %) samt resultaten av medicinska undersökningar och provtagningar (37 %). I studiens resultat framkom att de anhöriga som intervjuades upplevde svårigheter med att känna sig delaktiga i beslut om den medicinska vården (59 %) av sina partners.

Anpassning

Kroppsuppfattningen

Enligt Persson och Hellström (2002) studie tog patienterna avstånd från den egna kroppen, känslan av att vara annorlunda ledde till försämrad självkänsla och självförtroende. Samtliga patienter kunde beskriva starka känslor av avsky och

emotionell chock när de för första gången fick se sin kropp i det nya tillståndet. De flesta av de intervjuade hade svårt att direkt efter operationen vare sig titta på eller röra

kroppen. En av de intervjuade menade att man inte hade förberett henne på dessa tidiga reaktioner och för de känslor som väcktes inför stomin.

Deeny och McCrea (1991) studie visade på behovet att få vänja sig vid stomin. Bara att titta på den första gången var en skrämmande upplevelse. Någon information gällande vad som hänt med deras anus och hur det såg ut saknades helt.

Egenvård

I en kvantitativ studie gjord av Piwonska och Merino (1999) studerades patienter från fem olika sjukhus i Chile rörande vilka preoperativa faktorer som hade betydelse och påverkade patientens anpassning till det nya livet med stomi. Piwonska och Merino (1999) använde sig av demografiska frågeformulär och halvstrukturerade intervjuer. Studiens resultat visade att anpassningsförmågan påverkas positivt av signifikanta faktorer (p<0.005), egenvårdkapacitet (p= 0,0001), kroppsuppfattningen (p= 0,0001) samt emotionellt stöd från anhöriga och vänner (p= 0,0005). Det visade sig var viktigt för återpassningen att patenten själv kunde lära sig att föra personlig omvårdad av sin stomi McKenzie et al (2006) gjorde en kvantitativ tvärsnittsstudie med frågeformulär och Hospital, Anxiety and Depression scale (HAD). Syftet var att ta reda på om det fanns något samband mellan egenvård och psykiskt välbefinnande. Undersökningen visade att vara tillfredställd och säker med sin egenvård är viktigt för ett gott psykiskt

välbefinnande. Studien visade att colostomioperationen innebär en svår psykologisk påfrestning. Resultaten visade på vikten av att patienten är delaktig under hela den medicinska processen för att kunna inta en aktiv roll även under anpassnings och eftervårdsskedet. Det hade enligt resultaten en stor betydelse för patienten att vara delaktig och aktiv även vid val av stomipåse. Patienterna upplevde att detta hade betydelse för känslan av vara en fullvärdig människa och ha kontroll över sin kropp. I Deeny och McCrea (1991) studie beskrevs betydelsen av att börja sköta stomin själv som en viktig del i anpassningen av att ha en stomi. Samtliga patienter var överens om att det var betydelsefullt för självkänslan att kunna utveckla en förmåga att självständigt ta hand om sin stomi. De patienter som inte kunde komma igång med egenvården på ett tillfredställande sätt under vårdtiden på sjukhuset hade fortfarande långt efter hemgången svårigheter med egenvården.

Enligt Persson och Hellströms (2002) studie kunde anpassningen till den nya

livssituationen börja när den första chocken hade lagt sig och patienterna kunde vänja sig vid åsynen av stomin. Frågeställningar aktualiserades i denna fas om vilka förändringar som stomin skulle föra med sig. Rädsla för lukt, läckage och att stomin skulle synas genom kläderna samt känslan av att vara annorlunda medförde obehagskänslor och minskat självförtroende.

Stöd- och copingstrategier

Simmons et al (2007) genomförde en kvantitativ studie uppbyggd på frågeformulär. Syftet var att undersöka relationen mellan hur man accepterar sin stomi utifrån egenvårdsutbildning och den egna förmågan. Resultatet visade att egenvård i

kombination med copingstrategier och acceptans av stomin påverkar anpassningen av stomin. Acceptansen av stomi och den interpersonella förmågan har enligt studien ett starkt sammanhang (r = -0.55) (p<0.01). Båda dessa har också ett starkt samband med egenvårdskapacitet (r = -0.69) och självkänsla (r = -0.43) (p<0.01). Studien visade också på att behovet av psykologiskt stöd i samband med stomioperationen är stort och har en betydelsefull påverkan på hur patienten ska kunna acceptera sin nya livssituation. Copingstrategier under omvårdnaden har även visat sig ha stor betydelse för patienters

förmåga att acceptera sin stomi och engageras i social aktivitet. Det har också visat sig ha stor betydelse för självkänslan att självständigt kunna utföra skötsel och byte av

stomipåse.

Utifrån Piwonska och Merino (1999) kan resultatet tolkas som att rätt undervisning och kunskap preoperativt har stor inverkan på egenvårdskapaciteten efter operation. Genom det psykiska stödet och uppmuntran från vårdpersonalen blev patienterna bekräftade vilket resulterade till stärkt självförtroende. Detta gav även patienten möjlighet att finna copingstrategier som var gynnsamma för anpassningen till en mer tillfredställande vardag. I studien nämns Lazarus och Folkmans copingstrategier där ett viktigt tecken på anpassning till den nya situationen är när man börjar med sin egenvård.

Utifrån McKenzie et al (2006) spelar stomisjuksköterskan en nyckelroll för att

patienterna ska komma igång med egenvård. Själva processen med att byta påse kan från början upplevas mycket obehaglig. Odören av påsens innehåll och risken att smutsa ner sina händer vid bytet påverkar patientens vilja att börja sköta sin stomi. Det krävs mycket träning för att utföra proceduren på ett betryggande sätt. Stomisjuksköterskan var även enligt Deeny och McCrea (1991) studie till stor hjälp när hon lärde ut och undervisade om hur skötseln av stomin gick till. Hon hjälpte även patienterna att komma över skam- och förlägenhets känslor i samband med skötseln av stomin.

Stöd, information och engagemang från stomisjuksköterskan var faktorer som

efterfrågades av patienterna i Persson och Hellströms (2002) studie. I studien underströk man också vikten av att de nyopererade erbjuds att få träffa andra personer med stomi för att få mer insikt om hur stomin förändrar livet efter operation.

När patienterna väl kunde hantera situation med stomin hade det enligt McKenzie et al (2006) en stor påverkan på självkänslan. De kände större trygghet vid sociala kontakter, behövde inte känna sig oroliga när de närmade sig andra personer och upplevde inte heller stomin som ett hinder vid aktiviteter. Något mindre än hälften av patienterna som deltog i undersökningen upplevde ändå att stomin styrde deras liv (45 %) och hälften (50 %) upplevde att de inte hade kontroll över sin kropp. Ungefär lika många kände det som att ingen förstod hur det var att ha en stomi (55 %).

DISKUSSION

Diskussionen är uppdelad i två delar och presenteras i en metoddisskussion och en

resultatdiskussion. Metoddiskussionen redovisar litteraturstudiens tillvägagångssätt, vilka begränsningar som gjorts samt vilka svagheter som funnits i studiens design. I

Metoddiskussion

Denna studie har genomförts som en litteraturstudie. Artikelsökningen har gjorts via databaserna PubMed, CINAHL och Blackwell Synergy. Författaren har valt att använda sig av såväl kvalitativa som kvantitativa artiklar för att kunna belysa olika sidor av ämnet. Kvalitativa studiers forskningsmetoder innefattar kunskaper om mänskliga upplevelser och händelser, relationer och processer vilket passar syftet med denna studie. De kvantitativa forskningsmetoderna undersöker det mätbara som hur många eller hur mycket av något vilket också är relevant utifrån studiens syfte (Willman et al 2006). Det var svårt att hitta relevanta artiklar som stämde överens med syfte och frågeställningar. Artiklarnas titlar och abstracts lästes först igenom för att se att de handlade om rätt område. Därefter kontrollerades att de stämde överens med syftet för litteraturstudien. När abstrakten hade gåtts igenom och bedömdes vara tillämpbara i studien hämtades artiklarna ut i fulltext. Dessa artiklar blev också användbara då deras referenslista kunde ge tips om andra artiklar skrivna om samma ämne. För att kunna hitta material till denna studie har 16 artiklar lästs. En del av dessa artiklar var lättlästa och intressanta medan andra var svårare att orientera sig i och därför svårare att förstå och använda sig av. Tio artiklar kvalitetsgranskades för att kunna hitta ett tillräckligt stort underlag för att kunna få fram ett godkänt resultat. Sju artiklar valdes till slut ut för att användas. En modifierad version av Willman et al (2006) gjordes av författaren. I användandet av

bedömningsprotokollet utifrån Willman et al har frågorna kring randomiserade undersökningar inte kunnat besvaras eftersom sådana undersökningar inte har hittats. Därför har en modifiering av modellen använts utan ovannämnda frågor. Vetenskap är färskvara och det sker en ständig utveckling inom hälso- och sjukvård. Ambitionen har varit att välja artiklar med någorlunda färska resultat. Artiklarna som använts i studien är från åren 1991-2007. De flesta artiklarna är från 2000 talet. Artikeln med det äldre datumet har valts att inkluderats på grund av dess utförliga beskrivning av patienternas upplevelser och dess höga kvalité. Tre av de sju artiklarna har samma författare. Detta kan innebära en nackdel då forskarna kan ha haft en förförståelse och därmed en viss inriktning på det som studerats. Författaren har ändå valt att inkludera samtliga tre studier då de är från Sverige. Således är tre artiklar från Sverige, tre från Storbritannien och slutligen en från Chile. En svårighet i undersökningen har varit att göra en så god översättning som möjligt av artiklarna till svenska vilket kan ha medfört brister i

tolkningen av studierna. Det ensamma författarskapet har inneburit svårigheter vid olika former av dilemman under de olika stegen av litteraturstudien som tveksamheter av kvalitetsbedömning eller vid tolkning av resultat. Jämförelse av uppfattningar så kallat triangulering, har därför inte kunnat utföras. Detta innebär att de val som har gjorts skulle kunna bedömas annorlunda av andra granskare till studien.

Resultatdiskussion

Litteraturstudiens syfte var att undersöka om omvårdnaden av patienter med colostomi är tillfredställande. Ett ytterliggare syfte är vad i omvårdnaden som är viktigt utifrån ett patientperspektiv för att denne ska kunna hantera och acceptera den nya livssituationen. Studien har gjorts utifrån ett patientperspektiv och är baserad på vetenskapliga artiklar. Kategorier som identifierades utifrån artiklarna var förberedelse, delaktighet och

anpassning. Resultatet pekade på att varje kategori har betydelse för patientens möjligheter att lättare komma tillbaka till sin vardag och den nya livssituationen med stomi.

För att säkra kvaliteten på vården för stomiopererade startade man 1997 ett nordiskt samarbete för stomivård där målet var att utveckla, höja kvalitén och få en mer enhetlig professionell vård både preoperativt som postoperativt (Nordisk standard för stomivård, 2001). Den så kallade stomisjuksköterskan, som är en vidareutbildad sjuksköterska, har en nyckelroll som koordinator av vården. Patienten ska förberedas och informeras preoperativt vilket följs upp postoperativt med fortsatt information och undervisning. Stomisjuksköterskan ska erbjuda stöd och finnas till för att svara på patientens frågor. Utifrån Deeny och McCrea (1991) studie fanns det stora önskemål om att få mer preoperativ information angående om hur operationen skulle gå tillväga och varför stomimarkering gjordes. En stomiopererad kvinna uttryckte stark förtvivlan och saknad efter någon att prata med om alla känslor som väcktes i väntan på operationen. Samtliga patienter saknade preoperativ information gällande skötsel av stomin, stomistorlek eller om stomin var smärtsam. I studien Persson & Hellström (2002) beskriver att alla utom en av patienterna som opererades akut hade fått noggrann preoperativ information både muntlig och skriftligt. Det hade funnits möjligheter till att ställa frågor kring hur det är att leva med stomi. De hade även fått se på olika hjälp tillbehör som används för stomin. I Hälso- och sjukvårdslagen (1982: 763) är ett av målen att vården skall ges med respekt för alla människors lika värde och för den enskilda människans värdighet. Vården skall vara av god kvalitet och tillgodose patientens behov, bygga på respekt för patientens självbestämmande och integritet samt främja goda kontakter mellan patienten och personalen. Vård och behandling skall så långt det är möjligt utformas och genomföras i samråd med patienten. En förutsättning för ett gott resultat är att skapa en god relation mellan stomiterapeuten och patienten. Förtroende, trygghet och en god kommunikation kan bidra till ett ökat intresse och motivation från patientens sida (Almås, 2002). Patienterna i Persson et al (2004) studie var mycket nöjda med omvårdnadskontakten med stomisjuksköterskan. Nästan alla upplevde sig ha behandlats med respekt, blivit positivt bemötta och fått ärliga svar. De upplevde också att stomisjuksköterskan förstod patientens situation. De anhöriga upplevde däremot inte att stomisjuksköterskan förstod deras situation eller att de hade fått ärliga svar. Både patienter i Persson et al, (2004) studie och anhöriga i studien av Persson et al (2005) var missnöjda med möjligheten att få tid att ställa frågor och få information kring sex och samlevnad.

Trots god preoperativ information uttryckte patienter enligt Persson et al (2004) avsaknad av delaktighet i de olika faserna i vården i samband med colostomioperationen. I studien av Deeny & McCrea (1991) hade patienterna ringa eller ingen kunskap om hur allvarligt förlopp deras sjukdom kunde ha och risken för att bli stomiopererad. Nu upplevde de att de var helt i ”läkarens händer”. Både patienter i Persson et al (2004) studie och anhöriga i Persson et al (2005) studie var kritiska mot vissa delar av informationen som de upplevde som otillfredsställande. Patienterna (Persson et al (2004) liksom deras anhöriga i studien av (Persson et al (2005) saknade kunskap om vem som var ansvarig kirurg, hur den kirurgiska processen skulle se ut och resultaten av medicinska undersökningar och

provtagningar. Stomisjuksköterskan har även till uppgift att informera anhöriga och se till att dessa ges möjlighet till att närvara vid informationsmöten med läkare och annan involverad personal. Anhöriga är mycket viktiga för stöd och patientens välbefinnande (Persson et al 2008). De anhöriga i studien av Persson et al (2005) uttryckte att de inte upplevde att det fanns några tydliga rutiner för att involvera de anhöriga att delta i vården. De kände sig inte delaktiga i beslut vare sig om den medicinska eller om den personliga vården av sin partner. De saknade möjlighet att delta i information som deras partner fick. Dessutom kände de sig inte förstådda av stomisjuksköterskan.

Resultaten i de olika studierna tyder på att det innebär en stor fysisk och psykisk

påfrestning att genomgå en colostomioperation. Det innebär en stor kroppslig förändring som är svår att hantera den första tiden efter operationen även om patienten är väl

förberedd. I artiklarna Persson och Hellström (2002) och Deeny och McCrea (1991), beskrivs att patienterna direkt efter operationen hade svårt att vare sig titta på eller röra kroppen. Studierna beskriver såväl känslor av avsky och rädsla, förlorad kontroll och främlingskap inför sin kropp. Enligt Lindström (1999) kan det uppstå en kris utifrån en svårhanterlig situation. Kris kan förklaras som en avgörande plötslig förändring. När en person drabbas av en livsviktig händelse som man saknar handlingsberedskap för kan den upplevas som såväl fysiskt, psykiskt som socialt hotande. Krissituationen blir då

traumatisk. Svårhanterliga situationer kan även uppstå när en behandling inte blir som patienten har tänkt sig. Patienten har kanske inte uppfattat ingreppets konsekvenser, känner sig bristfälligt informerad och saknar kontroll över situationen. Det är

betydelsefullt i omvårdnadsarbetet att kunskaper om traumatiska kriser för att på bästa sätt kunna stödja patienten (a a). Enligt Persson & Hellström (2002) studie upplever patienterna som blir colostomiopererade ett stort behov av både praktiskt som psykologiskt stöd under hela den medicinska processen.

Efter en stomioperation kan det ofta uppstå en egenvårdssvikt. Detta ställer stora krav både på den opererade som på vårdaren så att patienten kan återta en optimal

egenvårdsnivå (Almås, 2002). Enligt Dorothea Orem, en omvårdnadsteoretiker, är en av sjuksköterskans främsta uppgifter att ta till vara patientens egna möjligheter och

kompetens att själv svara för sina behov. Hur mycket hjälp patienten behöver är individuellt (Lindström, 1999).

Informationen av stomisjuksköterskan följs upp postoperativt med fortsatt information och undervisning. Patienten skall uppnå kunskap och färdigheter, få ökat intresse och en positiv inställning till egenvård av stomin. I Persson & Hellström (2002) studie har den person som akutopererats och inte fått den preoperativa informationen upplevt

anpassningen till stomin som svårhanterlig. Det är betydelsefullt för återpassningen att patienten själv kan sköta om och utföra personlig omvårdad av sin stomi (Lindström, 1999). I omvårdnadssituationen krävs det en förmåga av stomisjuksköterskan och annan vårdpersonal att kunna sätta sig in i den stomiopererades situation, kunna etablera ett förtroende och kunna skapa ett samarbete. Det är av vikt att vara observant på sin egen attityd i omvårdnadssituationen. Målet är att skapa en stödjande och accepterande miljö (a a).

I studierna Persson & Hellström (2002); Persson et al (2004); Simmons et al (2007) uttrycker att när patienten deltar mer aktivt under de pre och postoperativa faserna kan det ha en positiv inverkan på omvårdnadsprocessen. Resultatet i Simmons et al (2007) studie tolkas som att rätt undervisning och kunskap preoperativt har stor inverkan på egenvårdskapaciteten efter operationen. Genom det psykiska stödet och uppmuntran från vårdpersonalen blev patienterna bekräftade vilket resulterade till stärkt självförtroende. Stomisjuksköterskan verkar vara den i personalen som har en nyckelroll i omvårdnaden kring patienter med colostomi. Stöd, information och engagemang från

stomisjuksköterskan efterfrågades av patienterna i studien Persson & Hellström (2002). Patienterna i studierna Persson & Hellström (2002) och Deeny & McCrea (1991) underströk vikten av att träffa en person som redan hade gått igenom en

colostomioperation. De såg det som mycket betydelsefull hjälp både före och efter den egna operationen. Anpassningsförmågan till den nya situationen påverkas enligt resultaten i Piwonska & Merino (1999) studie positivt av information om egenvård, psykologiskt stöd för den förändrade kroppsuppfattningen samt emotionellt stöd från anhöriga och vänner.

McKenzie et al (2006) vill i sin studie peka på vikten av att vara tillfredställd och säker på sin egenvård. Detta säger man utifrån resultaten har en stark koppling på ett gott psykiskt välbefinnande. I Deeny & McCrea (1991) uttryckte patienterna behovet av att få vänja sig vid stomin och att en viktig del i denna anpassning var att börja sköta stomin själv. De uttryckte även att stomisjuksköterskan var till stor hjälp när hon lärde ut och undervisade hur skötseln av stomin gick till. Även utifrån McKenzie et al (2006) artikel verkar stomisjuksköterskan ha betydelse för att patienterna ska komma igång med egenvård. Det har enligt McKenzie et al (2006) studie en stor betydelse för patienten när denne kan vara delaktig och aktiv även vid val av stomipåse. Det ger patienten en känsla av vara en fullvärdig människa och ha kontroll över sin kropp.

Det är också en tillgång i omvårdnadsarbetet att vara orienterad om olika anpassning – eller bemästringsstrategier (Lindström, 1999). En av dessa är Lazarus och Folkmans copingstrategi som är indelad i tre delar. Den första är en problemorienterad strategi vilket innebär att man utifrån fakta och åtgärdande försöker lösa den aktuella situationen. Nästa del är en bedömningsbaserad strategi som syftar till att skapa en förståelse och acceptans av situationen hos patienten. Slutligen kan man genom en känslobaserad strategi bearbeta de känslor och reaktioner som situationen har framkallat (a a).

Copingstrategier har enligt Lindström (1999) visat sig vara av stor vikt vid anpassningen till en colostomi. Detta verkar bekräftas i studierna Piwonska & Merino (1999) och Simmons et al (2007) vars resultat tyder på att copingstrategier har en positiv påverkan på hur patienten kan acceptera sin nya livssituation.

SLUTSATSER

Artiklarna som har använts i litteraturstudien tyder på att kvaliteten på information och omvårdnad har ett stort inflytande på anpassningen till stomin. Omvårdnaden verkar ha

utvecklats och genomgått en stor förändring under det senaste decenniet. Patienterna har utifrån studiernas resultat upplevt ett stort stöd från stomisjuksköterskan både pre

operativt och postoperativt. Samtidigt verkar det finnas viktiga områden kvar att förbättra och utveckla. När det gäller vissa delar av informationen och upplevelsen av delaktighet finns det ett missnöje. Detta gäller även psykologiskt stöd i frågor som sex och

samlevnad både hos patienter som hos deras anhöriga vilket inte kan ses som ett tillfredställande resultat. Det verkar vara av stor betydelse för patienterna att både få information, möjlighet att ställa frågor om vad colostomioperationen innebär för att de ska känna trygghet och kontroll. Materialet visar på vikten av att som patient bli behandlad utifrån ett holistiskt synsätt, att behålla sin integritet och bli bekräftad som människa i en situation där man utsätts för stora psykiska som fysiska påfrestningar. Artiklarna tar upp värdet av att patienterna får träffa andra människor i samma situation och som kan dela med sig av sina erfarenheter och kunskaper. En annan viktig del i att göra vården tillfredställande verkar vara de anhörigas ökade delaktighet i omvårdnaden. Detta inkluderar även stomisjuksköterskan attityd och inställning till de anhöriga. Många av artiklarna poängterar vikten av egenvård. Resultaten tyder på att det finns ett starkt samband mellan egenvård och psykiskt välbefinnande. Stomisjuksköterskan spelar enligt studierna en nyckelroll för att uppmuntra och hjälpa patienterna i processen med att acceptera sin stomi genom att själv sköta den. Kunskaper om krishantering och

copingstrategier verkar ha stor betydelse för den fortsatta utvecklingen. De brister som har kommit fram i det bearbetade materialet i litteraturstudien verkar enligt författaren dels handla om svårigheter att matcha de olika individuella behoven och dels kravet på erfarenhet och olika kunskaper och metoder i omvårdnaden. Det är en omvälvande händelse i en människas liv att bli colostomiopererad. För att vården skall upplevas som tillfredställande tyder resultatet på att en stor och viktig utmaning i omvårdnadsarbetet är att förstå den enskilda individen, kunna skapa ett samarbete och anpassa vården efter varje människas speciella och unika behov. Förslag på framtida forskning kan vara att empiriskt undersöka hur ökad delaktighet i omvårdnaden påverkar såväl patienterna och deras anhörigas psykiska välbefinnande i samband med en colostomioperation.

REFERENSER

Almås, H, (2002) Klinisk Omvårdnad 2. Stockholm: Liber AB

Alstad B, Bach K, Domonkos I, Nielsen A, Olsen T, Palselius I, et al. Nordisk standard för stomivård, Preoperativa standarder. Nordnäs: Nordiskt

Stomisamarbete, 1997.

Andersson, B, Brunosson, M, Karlsson, B et al (1988) Att vara stomiopererad.

Stockholm brevskolan i samarbete med ILCO, svensk förb. för stomiopererade, Tuna Tryck

Deeny P, McCrea H.(1991) Stoma care: the patient’s perspective. Journal of Advanced Nursing; 16, 39-46.

Haag, A, Karlsson, T,(2002) Hemsjukvård. Första upplagan, Bonnier Utbildning AB, Stockholm

Hälso- och sjukvårdslagen

http://www.notisum.se/Rnp/SLS/LAG/19820763.HTM< 2008-03-18 ILCO- Riksförbundet för stomi- och reservoaropererade

http://www.ilco.nu/public/dokument.php?art=498&parent01=10&parent02=&par ent03= <2008-03-18

Karolinska Institutet, MeSH sökverktyg,

>http://mesh.kib.ki.se/swemesh/swebrowse.cfm< 2008-03-15 Simmons K.L, Smith, J, Bobb, K-A & Liles, L-M. (2007) “Adjustment to

colostomy; stoma acceptance, stoma care self –efficacy and interpersonal relationships” Journal of Advanced Nursing 60(6), 627-635

Lindstöm, Ann (1999) Omvårdnad vid Urin-, faeces- och tarmbesvär, Studentlitteratur, Lund

McKenzie, F, White, CA, Kendall,S, Finlayson, A. Urquhart, M, Williams I.(2006) “Psychological impact of colostomy pouch change and disposal”. British Journal

of Nursing, 2006. Vol 15. No 6, 306-316.

Månsson W & Sjödahl, R. (1998) Stomi, vad är det? Karlstad. Rafael Förlag Olsen T, Alstad B, Thomsen L, Bach K, Berndtsson I, Palselius I.

Postoperativa standarder. Stomibandagering.Hudvård. Göteborg: Nordiskt

Persson, E, Berndtsson, I, Carlsson, E (2008) Stomi- och tarmopererad- ett

helhetsperspektiv. Författarna och Studentlitteratur.

Persson E, Gustavsson B, Hellström A-L, Fristedt, Lappas G, Hultén Information to the ostomy patients` relatives: Is it Satisfactory and Adequate? Journal of Wound

Ostomy and Continence Nursing 2005;32(4):238-245.

Persson E, Gustavsson B, Hellström A-L, Lappas G, Hultén L. Ostomy patients

perceptions of Quality of care. Journal of Advanced Nursing 2004; 49(1): 51-58.

Persson E, Hellström AL. Experiences of Swedish men and women 6 to 12 weeks after ostomy surgery. Journal of Wound Ostomy and Continence Nursing 2002; 29(2): 103-108.

Persson E, Larsson BW. Quality of care after ostomy surgery: A perspective study of patients. Ostomy/Wound Management 2005; 51(8): 40-48.

Piwonska A, Merino JM. A Multidimensional Modeling of Predictors Influencing the Adjustment to a Colostomy. Journal of Wound Ostomy and Continence Nursing 1999; 26(6): 298-305.

Polit, Denise& Beck, Cheryl (2006) Essentials of nursing research. Methods, appraisal and utilization(6th edition). Philadelphia: Lippincott.

Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd (SOSFS 1996: 24)

http://www.sos.se/sosfs/1996_29/1996_29.htm-2008-03-18

Willman Ania, Stoltz Peter, Bahtsevani Christel (2006) Evidensbaserad omvårdnad: en

bro mellan forskning och klinisk verksamhet(2:a uppl).Lund: Studentlitteratur.

Wilow, Kay. Författningshandbok för personal inom hälso- och sjukvård.34:e uppl, Stockholm: Liber; 2003.

BILAGOR

Bilaga 1: Modifierat granskningsprotokoll för kvalitetsbedömning av studier med kvantitativ metod baserat på Willman et al (2006)

Bilaga 2: Protokoll för kvalitetsbedömning av studier med kvalitativ metod enligt Willman et al (2006)

Bilaga 3: Matris över artikelsammanfattning av vetenskapliga artiklar enligt Willman et al (2006)

Bilaga 1.

Modifierat gransknings protokoll för kvalitetsbedömning av studier med kvantitativ metod baserat på Willman et al (2006)

Kvalitetsbedömning av kvantitativa studier

Modifierat granskningsprotokoll baserat på Willman et al (2006). Vad avsåg studien att studera

Finns syfte presenterat? (Ja, Nej)

Beskrivning av studien

Är datainsamlingsförfarandet beskrivet? (Ja, Nej)

Kriterier för inkludering och exkludering

Presenteras inklusions- och exklusionskriterier? (Ja, Nej)

Patient karakteristika

Finns urval? (Antal, Ålder, Man/Kvinna) (Ja, Nej)

Bortfall

Är bortfallsstorleken presenterad och beskriven? (Ja, Nej)

Etiskt resonemang,

Finns etiskt resonemang beskrivet? (Ja, Nej)

Var deltagarna medvetna om att de ingick i studien och dess syfte? (Ja, Nej)

Huvudfynd

Hur tillförlitligt är resultatet? Är resultatet generaliserbart? Finns statistisk signifikans? (Ja, Nej)

Sammanfattande bedömning av kvalitet (Kvalitetsbetyg ges som: Bra, Medel, Dålig)

En poäng tilldelas varje delfråga som fick positivt svar. Negativt svar tilldelades noll poäng. Den totala poängsumman räknas om i procent.

Grad 1: 80-100% Bra Grad 2: 70-79% Medel Grad 3: 60-69% Dålig

Bilaga 2.

Protokoll för kvalitetsbedömning av studier med kvalitativ metod enligt Willman et al (2006).

Beskrivning av studien

Tydlig avgränsning/ problemformulering? (Ja, Nej, Vet ej)

Patientkarakteristika (Antal, Ålder, Man/Kvinna) (Ja, Nej, Vet ej) Är kontexten presenterad? (Ja, Nej, Vet ej)

Etiskt resonemang? (Ja, Nej, Vet ej)

Urval

– Relevant (Ja, Nej, Vet ej) – Strategiskt? (Ja, Nej, Vet ej)

Metod för

– Urvalsförfarandet tydligt beskrivet? (Ja, Nej, Vet ej) – Datainsamling tydligt beskrivet? (Ja, Nej, Vet ej) – Analys tydligt beskriven? (Ja, Nej, Vet ej)

Giltighet

- Är resultatet logiskt, begripligt? (Ja, Nej, Vet ej) – Råder data mättnad? (Ja, Nej, Vet ej)

– Råder analysmättnad? (Ja, Nej, Vet ej)

Kommunicerbarhet

- Redovisas resultatet klart och tydligt? (Ja, Nej, Vet ej)

- Redovisas resultatet i förhållande till en teoretisk referensram? (Ja, Nej, Vet ej)

Genereras teori? (Ja, Nej, Vet ej)

Huvudfynd, vilket/-n fenomen/upplevelse/mening beskrivs? Är

beskrivning/ analys adekvat?... ... ... ... Sammanfattade bedömning av kvalitet (Bra, Medel, Dålig)

Kommentarer ………. ……… Granskare (signatur) ………

En poäng tilldelas varje delfråga som fick positivt svar. Negativt svar tilldelades noll poäng. Den totala poängsumman räknas om i procent.

Grad 1: 80-100% Bra Grad 2: 70-79% Medel Grad 3: 60-69% Dålig

Bilaga 3. Matris över artikelsammanfattning av vetenskapliga artiklarna enligt Willman et al (2006). N= antal deltagare med avdragen bortfall.

Artikel 1 Artikel 2

Författare

År Land

Persson, E, Hellström, A-L

2002 Sverige

Persson E, Gustavsson B,

Hellström, A-L, Lappas, G, Hultén, L

2004 Sverige

Titel “Experiences of Swedish men and

Women 6 to 12 weeks after Ostomy Surgery”.

“Ostomy patients `perception of quality of care”.

Syfte Att undersöka hur stomiopererade

patienter upplever de första veckorna efter operation

Att undersöka hur stomiopererade patienter upplever kvalitén av omvårdnaden

Metod Kvalitativ, fenomenologisk metod.

Modell av Giorgi med en analys i fyra steg.

Kvantitativ studie

Frågeformulär: Analys modell enligt Wilde et al.

Kvantitativ tvärsnitts studie.

Deltagare Ålder Urval N= 9 44-67 Patienter på kirurgiavdelning Göteborgs sjukhus Sverige

N= 49 45-87 år

Frågeformulär skickades till

patienter som vårdats på en specifik avd på Göteborgssjukhus Sverige efter stomi op.

Resultat Informationen upplevdes delvis som

otillräcklig. Patienterna upplevde ett stort behov av både praktiskt som psykologiskt stöd. Kände ingen delaktighet i vården

Samtliga deltagare upplevde såväl psykisk, fysiska som sociala svårigheter att acceptera den nya livssituationen

Kvalitet Typ

Bra= Grad 1

Tillstånd från etisk kommitté

Bra= Grad 1

Tillstånd från etisk kommitté

Artikel 3 Artikel 4 Författare

År Land

Piwonska, M-A, Merino, JM 1999

Chile

Simmons K L, J, Smith A Bobb, K-A & Liles, LM

2007

Storbritannien

Titel “A Multidimensional Modeling of

Predictors Influencing the Adjustment to a Colostomy”.

“Adjustment to colostomy; stoma acceptance, stoma care self – efficacy and interpersonal relationships”.

Syfte Att undersöka vilka preoperativa

faktorer som har betydelse för och påverkade patientens anpassning till det nya livet med stomi.

Att undersöka relationen mellan hur man accepterar sin stomi utifrån egenvårdsutbildning och den egna förmågan

Metod Kvantitativ studie

Demografiskt frågeformulär Halvstrukturerade intervjuer Granskning av sjukhusjournaler Olbrisch´s stomi anpassningsskala

Kvantitativ Frågeformulär Deltagare Ålder Urval N=60 27-89 år Colostomiopererade patienter från fem olika sjukhus i Santiago, Chile

N= 51 30 -78 år

Uttagna patienter från ett distriktssjukhus i Storbritannien.

Resultat Anpassningsförmågan påverkas

positivt av information om egenvård, psykologiskt stöd för den förändrade kroppsuppfattningen samt

emotionellt stöd från anhöriga och vänner.

Egenvård i kombination med coping strategier och acceptans av stomin påverkar anpassningen av stomin. Behovet av psykiskt stöd i samband med stomioperationen är stort och har betydelsefull påverkan på hur patienten skall acceptera sin nya livssituation. Kvalitet Typ Bra= Grad I Brett åldersintervall Bra= Grad I

Tillstånd från lokal etisk kommitté

Artikel 5 Artikel 6 Författare

År Land

McKenzie, F, White, CA, Kendall,S, Finlayson, A. Urquhart, M, Williams 2006

Skottand, Storbritannien

Persson, E, Gunnarsson, B, Hellström A-L, Fridstedt G, Lappas, G, Hultén L 2005

Sverige

Titel “Psychological impact of colostomy

pouch change and disposal”.

”Information to the ostomy patients relatives- is it satisfactory and adequate”.

Syfte Att utvärdera sambandet mellan

patientens egenvårdsförmåga och med psykiskt välbefinnande.

Undersöka hur colostomi patienter och deras närstående upplever omvårdnaden i samband med en colostomi operation.

Metod Kvantitativ Tvärsnittsstudie

Frågeformulär

HAD skalan (Hospital Anxiety and Depression scale, Zigmond and Snaith)

Kvantitativ studie med en modifierad version av frågeformuläret KUPP.

Deltagare

Ålder Urval

N= 86 (finns ej antal män resp. kvinnor)

18-84 år

Valdes 1-4 månader efter operation från fyra kliniker i Skottland.

N=32 par

42-87 år

Patienter som gick på en specifik öppenvårdklinik i Göteborg.

Resultat Undersökningen visade att vara

tillfredställd och säker med sin egenvård är viktigt för ett gott psykiskt välbefinnande.

De anhöriga som intervjuades upplevde svårigheter med att känna sig delaktiga i omvårdnaden av sin partner. Det fanns inga rutiner för att involvera de anhöriga att delta i vården.

Kvalitet Typ

Medel= Grad II Brett åldersintervall Saknar resultats tabell

Hög= Grad I

Tillstånd från etisk kommitté

Artikel 7 Författare År Land Deeny, P, McCrea, H 1991 N Ireland

Titel ”Stoma care: The patient’s

perspective”

Syfte Att undersöka hur personer som

opererats för colostomy kunde identifiera hur deras behov hade uppfyllts under sjukhus tiden

Metod Kvalitativ studie baserad på

Grounded theory design

Deltagare Ålder Urval. N= 6 -

Personer som genomgått

stomioperation kontaktades utifrån operationsregistret från

sjukhus i N Irland.

Resultat Kvaliteten på relationen med

sjuksköterskan hade ett stort inflytande över om stomiopererade individernas behov hade uppfyllts.

Kvalitet Typ

Bra= Grad I

Kopplad till teorier om mänskliga behov. Tillstånd från etisk

kommitté