Falun Borlänge Avesta Gagnef Hedemora Ludvika Säter

(1)

KONTAKTUPPGIFTER GNU2020/41

1 (2) Upphandlingscenter Falun Borlänge-regionen | tfn 0240 – 860 00

www.Upphandlingscenterfbr.se

Adress Box 50

Postadress 401 20 Göteborg

Organisationsnummer 556764-4140 Telefon/växel 0770 111 115

Hemsida www.onemed.se

E-post kundservice@onemed.com

Avtalsansvarig Marlene Hansson Telefon/mobil +46732019246

E-post marlene.hansson@onemed.com

Avtalstecknare Peter Gustafsson

Titel VD

Telefon/mobil 0770 111 115

Kontaktpersoner vid beställning

Kundservice

Telefon/mobil 0770 111 115

ID:13168290-67a1-11eb-8e1f-4764ee6c2b5dStatus: Signerat av alla

(2)

KONTAKTUPPGIFTER GNU2020/41

2 (2)

Underleverantör

Underleverantörens

namn PostNord Sverige AB

Postadress

Postnummer 105 00

Ort Stockholm

Organisationsnummer 556711-5695 Telefon/växel 010 436 27 80

Hemsida www.postnord.se

Kontaktperson Tomas Engdahl E-post/telefon till

kontaktperson

Tomas.engdahl@postnord.com

Underleverantörens namn

Postadress Postnummer Ort

Organisationsnummer Telefon/växel

Hemsida Kontaktperson E-post/telefon till kontaktperson

Vid fler underleverantörer vänligen kopiera tabellen vidare.

(3)

AVTAL GNU 2020/41

1 (12)

Upphandlingscenter Falun Borlänge-regionen| tfn 0240 – 860 00 www.upphandlingscenterfbr.se

1 Allmänna avtalsvillkor

1.1 Avtalsparter

I upphandling Sjukvårdsmaterial, 2021 med diarienummer GNU 2020/41 har nedanstående parter träffat följande avtal:

Upphandlande myndighet

Ludvika kommun genom gemensam nämnd för upphandlingssamverkan med organisationsnummer 212000-2270, fortsättningsvis kallat Upphandlingscenter.

Leverantör

OneMed Sverige AB med organisationsnummer 556764-4140, fortsättningsvis kallad Leverantören.

1.2 Omfattning

Avtalet avser sjukvårdsmaterial inkl. leverans för alla våra beställare.

I första hand är avtalet inriktat för omvårdnadsförvaltningen, hälso- och sjukvården samt för skolhälsovården.

Även beställarens övriga enheter ska kunna beställa från detta avtal.

1.3 Avgränsning avtal I upphandlingen om:

 Papper, plast, städ och kem för andra beställare finns även vissa sjukvårdsprodukter som tvål och rengöringsmedel

 Urologiskt- och inkontinensmaterial som förskrivningsprodukter finns upphandlade

 Regionens Medicinsk teknik upphandlar maskinell medicinskutrustning även för kommunens räkning

1.4 Avropsberättigade myndigheter

Följande myndigheter har rätt att göra avrop på avtalet:

Beställare Organisations-

nummer Hemsida

Falu kommun 212000 - 2221 www.falun.se

Borlänge kommun 212000 - 2239 www.borlange.se

Maserhallen AB 556638 - 8970 www.maserhallen.se

Avesta kommun 212000 - 2262 www.avesta.se

Gagnefs kommun 212000 - 2155 www.gagnef.se

Hedemora kommun 212000 - 2254 www.hedemora.se

Ludvika kommun 212000 - 2270 www.ludvika.se

Västerbergslagens utbildningsförbund 222000 - 0802 www.vbu.se

Säters kommun 212000 - 2247 www.sater.se

Smedjebackens kommun 212000-2205 www.smedjebacken.se

(4)

AVTAL GNU 2020/41

2 (12)

Fortsättningsvis benämns dessa myndigheter Beställare.

1.5 Avtalsperiod

Detta avtal gäller från och med 2021-04-01 till och med 2023-03-31 med rätt till förlängning till och med 2025-03-31 med ett år i taget från Upphandlingscenters sida med oförändrade villkor.

Upphandlingscenter meddelar Leverantören senast sex månader innan avtalets slutdatum om förlängningsmöjligheten kommer att nyttjas.

Avesta kommun kommer att ansluta till avtalet 2021-06-01 då deras nuvarande tar slut.

1.6 Kontraktsföremål

Gällande kontraktsföremålet; se punkt 1.2, bilaga krav på produkt och förpackning, Sjukvårdsmaterial och bilaga Prislista Sjukvårdsmaterial.

1.7 Sociala- och etiska krav

Leverantören ska respektera grundläggande sociala krav i sin verksamhet. Produkter som levereras till Beställaren ska vara framställda under förhållanden som är förenliga med:

 ILO:s åtta kärnkonventioner nr 29, 87, 98, 100, 105, 111, 138 och 182

 FN:s barnkonvention, artikel 32

 Det arbetarskydd och den arbetsmiljölagstiftning som gäller i tillverkningslandet

 Den arbetsrätt, inklusive lagstiftning om minimilön, och det socialförsäkringsskydd som gäller i tillverkningslandet

1.7.1 Särskilt kontraktsvillkor - Social hållbarhet

Upphandlingscenter arbetar aktivt med social hållbarhet genom att ställa sysselsättningsfrämjande krav. Detta i syfte att främja sysselsättning för olika prioriterade grupper av människor med svårigheter att ta sig in på arbetsmarknaden såsom ungdomsarbetslösa, långtidsarbetslösa, människor med funktionsvariationer eller liknande.

Därför har ett samarbete skapats mellan Upphandlingscenter, samverkande kommuners Arbetsmarknadsenheter (AME) och Arbetsförmedlingen (AF). Det är AME och AF som ansvarar för eventuell matchning av personer. Detta har resulterat i samarbeten med både lokala och nationella företag i form av yrkespraktik, arbetspraktik, språkpraktik, språkträning,

sommarvikariat, breddad rekrytering och anställning med mycket goda resultat.

1.8 Volym

Volymuppgifter som anges baseras på tillgänglig statistik och uppskattning och kan därför komma att såväl över- som underskridas. Leverantören ska leverera det faktiska behovet.

1.8.1 Takvolym

Beställaren beräknar takvolymen på detta ramavtal till 19 Miljoner kr.

1.9 Avtalshandlingarnas inbördes rangordning

Avtalshandlingarna kompletterar varandra. Om dessa handlingar skulle visa sig vara motsägelsefulla i något avseende gäller de i följande ordning:

1. Skriftliga ändringar och tillägg till avtalet

(5)

AVTAL GNU 2020/41

3 (12)

2. Avtal med bilagor

3. Eventuellt kompletterat upphandlingsdokument 4. Upphandlingsdokument med bilagor

5. Leverantörens eventuella förtydligande av anbud 6. Leverantörens anbud med bilagor

7. Allmänna branschvillkor 1.10 Ändringsbegäran via e-avrop

Funktionen ändringsbegäran på avtalets sida på e-avrop.com ska användas då Leverantören önskar ändra eller uppdatera text avseende avtalet. Detta gäller uppdatering av kontaktuppgifter samt prisjustering.

1.11 Sekretess

Leverantören ska ansvara för att anställd personal iakttar sekretess och tystnadsplikt över eventuell information som förekommer inom verksamheten.

1.12 Varumärke och immateriell rätt

Hänvisning till Beställaren i reklam, marknadsföring eller på annat sätt får inte göras av Leverantören eller av denne anlitad underleverantör utan Beställarens i förväg inhämtade skriftliga medgivande. Leverantören ska i förväg samråda med Beställaren avseende informationsmaterial som ska publiceras.

2 Kommersiella villkor

2.1 Pris

Priser i SEK enligt Prislista sjukvårdsmaterial. Moms tillkommer enligt gällande lag.

För övriga produkter, det vill säga utöver de som finns upptagna i prislistan ska angiven rabattsats vara 20% på leverantörens officiellt kända prislista under hela avtalstiden.

Om varor tillfälligt, vid exempelvis en kampanj eller dylikt, erbjuds till priser som understiger de som angivits i avtalet ska det lägre priset debiteras.

Löpande under hela avtalsperioden ska andra produkter kunna tillföras. Prissättning av dessa produkter ska ske utifrån samma beräkningsgrund och med samma marginal som för de produkter som ursprungligen offererades.

Priserna ska inkludera samtliga kostnader förenade med detta uppdrag som exempel:

 Webbutik

 Kundtjänst

 Kostnader för förpackning och emballage

 Leverans fritt till leveransadress/anvisad plats, oavsett ordervärde, till samtliga deltagande kommuner.

 Antalet leveransplatser/adresser kan under avtalstiden komma att förändras utifrån politiska beslut och/eller verksamhetsförändringar. Detta får inte medföra några extra kostnader

 Vid felleverans eller felaktigheter i varor ska returtjänsten vara kostnadsfri för Beställaren.

(6)

AVTAL GNU 2020/41

4 (12)

 Kundnummer och beställarportaler. Under avtalstiden kan fler beställare tillkomma eller fler kommuner vilja införa inköpssystem/beställningsportaler utifrån politiska beslut och/eller verksamhetsförändringar. Att ändra arbetssätt ska inte medföra någon extra kostnad.

 Kontaktperson för avtalet

 Information och utbildning

 Leverantören bekostar de resor och traktamenten som behövs för att träffa Beställare

 Statistik

 Avtalsuppföljningsmöten och dialoger 2.2 Prisjustering

Priserna ska vara fasta till och med 2023-03-31. Därefter kan ersättningen justeras årligen enligt Konsumentprisindex (KPI), varutjänstegrupp (COICOP) och varugrupp 06 hälso- och sjukvård med basmånad 2021M12 och uppräkningsmånad M12. Prisändringar +/- två procent justeras inte.

Begäran om prisjustering enligt index ska aviseras via ändringsbegäran i e-avrop minst 30 dagar innan den är avsedd att träda i kraft. Begärda prisjusteringar kan endast tas ut efter godkännande av Upphandlingscenter och gäller efter godkännandet ett (1) år framåt.

Retroaktiva prisjusteringar godkänns ej.

2.3 Betalningsvillkor

För betalning av faktura gäller 30 dagars betalningstid från rättvisande fakturas ankomstdag. Om förfallodagen infaller på en lördag eller helgdag erlägger Beställaren betalning på närmast följande bankdag. Fakturerings- och expeditionsavgifter godkänns inte. Dröjsmålsränta accepteras enligt räntelagen. Om eventuell försenad betalning kan härledas till felaktig eller ofullständig faktura accepteras inte dröjsmålsränta. I det fall faktura överlämnas till finansbolag ska villkoren i avtalet mellan parterna gälla även för dem.

2.4 Faktureringsvillkor

Fakturering sker efter varje levererad produktbeställning.

Aktuella fakturaadresser meddelas i samband med avtalets tecknande alternativt vid beställning.

Fakturorna ska märkas med en referenskod i fältet ”Er referens” som Beställaren uppger vid beställning. Uppges ingen referenskod får inte beställningen verkställas. Detta gäller samtliga fakturor oberoende hantering.

Fakturorna ska innehålla:

1. Fakturanummer 2. Fakturadatum 3. Fakturabelopp 4. Momsbelopp 5. Kostnadsställe 6. Referenskod

7. Bankgironummer och/alternativt plusgironummer

(7)

AVTAL GNU 2020/41

5 (12)

8. Organisationsnummer/VAT-nummer 9. Godkänd för F-skatt

2.4.1 Elektronisk handel

Leverantören ska skicka elektronisk faktura enligt STFI standard. Observera att PDF-fakturor eller scannade fakturor inte kommer att godkännas som e-faktura. Leverantören ska dessutom på begäran:

 kunna skicka prislista (exempelvis Excel eller Pricat),

 kunna ta emot en beställning elektroniskt (exempelvis via e-post eller EDI-order).

2.5 Kvalitetsledningssystem

Leverantören ska ha kvalitetsledningsrutiner eller system som minst omfattar en kvalitetspolicy, en kvalitetsansvarig och rutiner för avvikelsehantering, dokumentstyrning samt för egenkontroll.

Detta innebär att ni har rutiner för att säkerställa att negativa händelser och tillbud uppmärksammas och inte återupprepas.

2.6 Miljöledningssystem

Leverantören ska ha miljöledningsrutiner eller system som minst omfattar en miljöpolicy, en miljöansvarig och rutiner för avvikelsehantering, dokumentstyrning samt för egenkontroll.

2.7 Miljö

Upphandlingscenter upphandlar sjukvårdsmaterial och de stora mängderna material som köps in kan medföra en betydande påverkan på miljön.

För att de produkter vi upphandlar inte ska skada människor eller miljön är miljökrav ställda i denna upphandling. Kraven omfattar bland annat innehåll av skadliga kemikalier, klimatpåverkan och krav på förpackningar, beskrivning om detta finns i bilaga, se bilaga krav produkt och förpackningar.

Miljömässig hållbarhet och resurshushållning är också viktigt i våra avtal.

2.7.1 Producentansvar

Leverantören och dess underleverantörer ska ta relevant producentansvar för förpackningar i enlighet med SFS 2014:1073.

Leverantören förbinder sig att under hela avtalstiden vara ansluten till Förpacknings- och Tidningsinsamlingen (FTI) eller liknande eller ha ett eget system för omhändertagande av förpackningsmaterial.

2.8 Beställningar och avrop

Respektive enhet gör beställningar och avrop.

Varje enhet i kommunen ska kunna göra beställningar. Beställningar ska kunna göras via webbutik, kommunernas inköpssystem/beställningsportaler (för närvarande nyttjar Falun- och Borlänge kommun beställningsportalen via Raindance systemet), och i undantagsfall via telefon, fax eller mail.

2.8.1 Webbutik

Leverantören ska tillhandahålla webbutik för beställning av avtalade produkter. Avtalade produkter ska vara tydligt markerade och sökbara via benämning och leverantörsnummer som

(8)

AVTAL GNU 2020/41

6 (12)

angivits i avtalsprislistan.

Beställarna ska även ha tillgång till de produkter som är rabatterade inom produktgruppen.

Webbutik ska fungera senast en månad från avtalsstart.

Webbutiken ska vara på svenska och ha inloggning för beställarna.

Vid behov ska leverantören kostnadsfritt hålla utbildning i användning av webbutiken för beställarna.

2.8.2 Kundtjänst

Kundtjänst ska finnas tillgängligt vardagar under kontorstid ca kl. 08.00-16.00. Personalen i kundtjänsten ska kunna kommunicera på svenska språket i tal och skrift. Från och med avtalsstart och löpande under hela avtalstiden ska Leverantören tillse att personal, säljare och kundtjänst har uppdaterade kunskaper om gällande sortiment och avtalade villkor.

2.9 Följesedlar

Följesedel sänds med levererat gods till mottagaren. Beställarens namn, referenskod, leveransadress samt beställningsnummer ska anges på transport- och följehandlingar.

2.10 Leveransvillkor

Leveranser ska ske fritt till leveransadress, oavsett ordervärde, till samtliga deltagande kommuner.

Leverans ska ske till anvisad plats, innanför dörr, såvida inte annat har överenskommits.

Leverans till Falu kommun ska ske till en leveransadress (distributionscentralen), adressen ges vid avtalsstart. Godset ska vara adresserat till både omlastningscentralens adress och till slutkundens (beställarens) leveransadress.

2.10.1 Leveranssäkerhet

Leverantören ska ha en jämn och hög leveranssäkerhet.

2.10.2 Leveranstid

Leverans ska ske inom 4 arbetsdagar, efter avrop under mottagarens ordinarie arbetstid, såvida annan överenskommelse inte träffats.

I undantagsfall ska möjlighet till akutleverans, till dagen efter, finnas. Denna kostnad betalas av beställaren och informeras tydligt vid beställningen.

2.10.3 Leveransadress och beställare

Leverans ska ske fritt till anvisad plats. Adressangivelser vid beställning. Förändringar kan bli aktuella under avtalstiden.

Idag har vi ett antal adresser och beställare för hela sjukvårds- och förbandsavtalet, se nedan:

 Borlänge kommun; 99 st. kundnummer

 Falu kommun; 185 st. kundnummer varav det är endast en (1) leveransplats för omlastning och den ombesörjer vidare leverans till slutlig leveransadress

 Avesta kommun; 49 st. kundnummer

 Gagnef kommun; 24 st. kundnummer

 Hedemora kommun; 11 st. kundnummer

 Ludvika kommun; 55 st. kundnummer

(9)

AVTAL GNU 2020/41

7 (12)

 Ludvika/Västerbergslagens utbildningsförbund; 1 st. kundnummer

 Säter kommun; 23 st. kundnummer

 Smedjebackens kommun; 4 st. kundnummer

Leverantör som levererar andra produkter till angivna beställare ges även möjlighet att samleverera dessa varor.

Utöver vad som framgår av detta upphandlingsdokument gäller ALOS 05.

3 Ansvar

3.1 Överlåtelse av avtal

Avtal får inte överlåtas på annan fysisk eller juridisk person utan Upphandlingscenters skriftliga medgivande.

3.2 Underleverantör

För underleverantör gäller samma villkor och krav som för Leverantören. Det är Leverantörens skyldighet att informera underleverantören vilka villkor som gäller.

Underleverantörer får inte anlitas utan Beställarens skriftliga godkännande.

Gäller även vid byte av underleverantör.

3.3 Omförhandling

Part får begära omförhandling av bestämmelser i upprättat avtal om ändrade förhållanden uppstår som gör att bestämmelsen väsentligt motverkar avtalets syfte. Begäran om

omförhandling ska ske så snart det åberopade förhållandet blivit känt för den part som åberopar omförhandlingsrätten och befriar inte part från skyldigheten att fullgöra berörd avtalsförbindelse.

3.4 Fel och brister

Skulle Leverantören brista i fullgörandet av avtalad vara, eller skulle varan väsentligt försenas eller utebli, har Beställaren rätt att ersätta varan från annan leverantör.

Leverantören ska ersätta Beställaren för uppkomna merkostnader som skadan eller felet orsakat.

3.5 Reklamation och returer

Vid felleverans eller felaktigheter i varor ska returtjänsten vara kostnadsfri för Beställaren.

Beställaren ska kunna skicka retur direkt mot Leverantören, oavsett vad returen avser.

Leverantörer ska inför avtalsstart ange på vilket sätt reklamationer och returer ska hanteras.

3.6 Produktförändringar och garantier 3.6.1 Produktgarantier

Leverantören ansvarar för att produkterna och dess hantering under hela avtalstiden uppfyller ställda krav enligt upphandlingsdokument, standarder, krav och regelverk.

Finns det någon förändring om ovanstående ska det informeras till Upphandlingscenter för beslut om problemet.

(10)

AVTAL GNU 2020/41

8 (12)

3.6.2 Sortimentsförändring under avtalstiden på begäran av beställare eller Upphandlingscenter

Beställaren har rätt att lägga till nya produkter och byta ut avtalade produkter under avtalstiden.

3.6.2.1 Förfarande vid komplettering till avtalat sortiment Beställaren kontaktar Leverantören för dialog om produkten.

Beställaren kontaktar Upphandlingscenter för dialog om behov av tillägg av ny avtalsprodukt.

Upphandlingscenter diskuterar med sakkunniga. Tas beslutet att produkten ska tilläggas till avtalet kommer Upphandlingscenters upphandlare att göra förfrågan till Leverantörens kontaktperson om prisförslag.

Prisförslag ska ske enligt 2.1 Pris. Godtas prisförslaget kommer Upphandlingscenters

upphandlare att meddela detta till Leverantörens kontaktperson. Produkten blir med i avtalet.

Leverantören markerar den som avtalsprodukt i webbutiken, skickar ny prislista till

Upphandlingscenter, och till de kommuner med beställningsportal i de format som beställaren önskar.

Godtar inte Upphandlingscenter Leverantörens erbjudande kan de avropa denna produkt utanför ramen av detta avtal. Separat upphandling av dessa artiklar kan då komma att bli aktuell.

3.6.3 Sortimentsförändring under avtalstiden på begäran av Leverantören

När en avtalad produkt har utgått ur sortimentet ska en ersättningsprodukt presenteras för Upphandlingscenter. Skriftligen meddelas Beställaren om detta behov.

Ersättningsprodukten får inte kvalitets- innehålls- eller funktionsmässigt understiga ursprungsprodukten. Är ersättningsproduktens pris högre än avtalsprodukten så gäller

avtalsproduktens pris. Ersättningsprodukten ska godkännas av Upphandlingscenter innan byte får ske. Leverantören skickar efter godkännandet en ny prislista till Upphandlingscenter och ny Pricat till de kommuner som har beställningsportaler.

Offererade produkter får ej bytas ut direkt efter avtalsstart utan ska garanterat finnas i Leverantörens sortiment minst sex månader från avtalsstart.

Är avtalad produkt tillfälligt slut ska Leverantören kontakta Upphandlingscenter för råd och en ersättningsprodukt ska erbjudas. Godtas ersättningsförslaget kan ersättningsprodukt levereras.

3.7 Försäkring

Leverantören ska under hela avtalstiden upprätthålla gällande företagsförsäkring och

ansvarsförsäkring anpassad för det aktuella avtalsområdet samt på begäran kunna uppvisa bevis på betalda försäkringsavgifter.

Om Leverantören inte tecknat försäkring eller betalat avgift för försäkring är detta grund för omedelbar hävning av avtal.

3.8 Skatter

Leverantör förbinder sig att under hela avtalstiden fullgöra sina skyldigheter avseende

socialförsäkringsavgifter och skatter. Leverantören garanterar att dess underleverantörer uppfyller motsvarande krav. Upphandlingscenter kommer löpande, med hjälp av Skatteverket kontrollera att Leverantören fullgör sina skyldigheter avseende socialförsäkringsavgifter och skatter.

(11)

AVTAL GNU 2020/41

9 (12)

3.9 Force majeure

Part är befriad från fullgörande av sina åtaganden enligt detta avtal, om denne visar att det inträffat ett hinder utanför dennes kontroll som parten inte skäligen kunde förväntas ha räknat med vid avtalets ingående och vars följder parten inte skäligen kunde ha undvikit eller övervunnit.

Som hinder ska anses omständigheter såsom krig, naturkatastrof, konflikt på arbetsmarknaden, myndighetsåtgärd och därmed jämställd händelse. Omständighet som grundar sig i Leverantörens brott mot kollektivavtal eller lag utgör inte grund för ansvarsbefrielse.

För att få befrielse enligt första stycket ska part utan dröjsmål meddela den andra parten om det föreligger omständighet som kan medföra att denna bestämmelse ska tillämpas. Så snart hindret upphör ska åtagandet fullgöras på avtalat sätt.

3.10 Åtgärdsplan vid avvikelser 3.10.1 Vite

Om webbutiken inte är i drift enligt kraven i punkt 2.8.1 har Upphandlingscenter rätt att utkräva vite med 10 000SEK per påbörjad vecka till dess webbutiken är i drift.

3.10.2 Produktförändringar och restnoteringar

Om en avtalad produkt utgår i sortimentet och byts ut utan godkännande av Upphandlingscenter enligt kraven i punkt 3.6.2 kommer vite att tas ut med 1 000SEK per tillfälle.

Om en restnoterad produkt byts ut utan godkännande från Upphandlingscenter enligt kraven i punkt 3.6.3 kommer vite att tas ut med 1 000SEK per tillfälle.

3.10.3 Skadestånd Enligt köplagen.

3.10.4 Uppsägning

Under avtalsperioden har Upphandlingscenter rätt att skriftligen säga upp avtalet till upphörande med tre månaders uppsägning.

3.10.5 Hävning

Part får häva ingånget avtal om motparten inte fullgör sina åtaganden och avtalsbrottet är av väsentlig betydelse.

Upphandlingscenter har i följande fall rätt att häva avtalet, utan att motparten kan ställa krav på ersättning om:

 Leverantören försätts i konkurs, likvidation eller kommer på sådant obestånd att han inte kan förväntas fullgöra sina åligganden,

 Leverantören har misskött inbetalning av skatter och sociala avgifter,

 Leverantören köps upp eller att ägarförhållanden väsentligt förändras,

 Leverantören bryter mot annan del av avtalet och det kan anses vara av vikt för Beställaren att bestämmelsen efterlevs.

Hävs avtalet enligt ovan, är Leverantören ersättningsskyldig för den skada (kostnadsökning m.m.) som avtalsbrottet förorsakat.

(12)

AVTAL GNU 2020/41

10 (12)

3.10.6 Avslutande av kontrakt och ramavtal

Upphandlingscenter har rätt att avsluta kontraktet eller ramavtalet om:

1. avtalet har varit föremål för en ändring som inte är tillåten enligt 17 kap. 9–14 § § LOU (2016:1145),

2. leverantören vid tidpunkten för beslutet att tilldela kontraktet eller att ingå ramavtalet befann sig i någon av de situationer som avses i 13 kap. 1 § och borde ha uteslutits från upphandlingen enligt den bestämmelsen, eller

3. Europeiska unionens domstol i ett förfarande enligt artikel 258 i fördraget om Europeiska unionens funktionssätt (EUF-fördraget) finner att Sverige, genom att låta den upphandlande myndigheten ingå kontraktet eller ramavtalet, allvarligt har åsidosatt sina skyldigheter enligt fördraget avseende Europeiska unionen, EUF-fördraget eller Europaparlamentets och rådets direktiv 2014/24/EU av den 26 februari 2014 om offentlig upphandling och om upphävande av direktiv 2004/18/EG.

3.10.7 Skada

Leverantören är ansvarig gentemot Beställaren för skador som Leverantören orsakat.

Leverantören ska omgående meddela Beställaren om sådan skada inträffat. Leverantören ska svara för de merkostnader/skadestånd som skadan orsakat.

3.11 Tvist

Tvist med anledning av avtalet mellan Beställaren och Leverantören ska, om parterna inte

kommer överens, avgöras av allmän domstol vid Beställarens hemort, med tillämpning av svensk rätt.

3.12 Allmänna branschvillkor

Utöver detta upphandlingsdokument gäller ALOS 05.

4 Information och samråd

4.1 Avtalsdatabas

Upphandlingscenter publicerar alla avtal i en avtalsdatabas. Denna är tillgänglig för alla

samverkande kommuners medarbetare. Syftet med tillgängligheten är att medarbetarna måste få ta del av avtalen för att kunna nyttja dessa.

I databasen kommer personuppgifter såsom Leverantörens kontaktuppgifter att publiceras.

Leverantören ansvarar för att informera berörda om denna behandling.

4.2 Statistik

Statistik med uppgifter över levererade varor/enheter med volym och belopp per beställare ska efter begäran, inom tio dagar, kostnadsfritt sändas till Upphandlingscenter samt respektive beställare.

Statistiken ska levereras utan begäran årligen till Upphandlingscenter. Statistiken ska vara:

 Samlad och påvisa köp från varje kommun

(13)

AVTAL GNU 2020/41

11 (12)

 Vara specificerad med avtalad (märkt produkt), ej avtalad produkt eller produkten är rabatterad (nettoprissatt)

 Visa antal köp av produkter per leverantörens artikelnummer med styckepris och totalpris samt med förpackningsstorlek (priset ska inte vara per förpackning)

Statistik ska levereras till Distributionscentralen regelbundet

 Information och varuflödesstatistik med rätt frekvens och behov i enlighet med Distributionscentralen.

4.3 Information till Beställare

Vid avtalsstart eller när det sker förändringar gällande avtalade tjänster och produkter ska Leverantören ska på eget initiativ, kostnadsfritt erbjuda utbildning/information till personal hos beställarna.

4.3.1 Information och utbildning Leverantören ska:

 Informera, implementera och uppfölja avtalade artiklar kostnadsfritt. Planering och genomförande görs i samråd med kommunen eller bolagets ledning exempel avdelningschef/verksamhetschef (minst en gång per år eller efter behov)

 Stödja kommunerna samt informera kommunerna om att använda avtalade produkter rätt på ett ekonomiskt försvarbart sätt

 Tillhandahålla prislistor, broschyrer, kataloger mm.

 Vid behov tillhandahålla en lista på nya produktnamn och nya namnet för ersatta produkter

 Bistå att rekommendera relevanta nationella riktlinjer, vårdprogram och rekommendationer till MAS eller upphandlingens sakkunniga

 Bistå med rekommendationer om nya sjukvårdsprodukter till beställarens MAS

 Visa och/eller informera om nya produkter inom produktområdet som Kommunen kan upplevas behöva till beställarens MAS

4.4 Avtalsuppföljning

För att säkerställa samarbetet mellan Beställare och Leverantör ska en referensgrupp inrättas med representanter från varje part. Även avtalets kontaktperson från Upphandlingscenter ska delta.

Gruppen ska träffas minst en gång per år om inte annat överenskommits.

Upphandlingscenter är sammankallande och kallelse ska gå ut minst 30 dagar före träffen.

Träff sker via möte eller digitalt möte. Vissa punkter via mail.

Centrala punkter för gruppens arbete ska bland annat vara:

 Hur har avtalet fungerat med; leveranser, leveranssäkerhet, priser, statistik, samarbete, kundkontakt, beställningsrutiner, webbutik, info och beslut vid produktbyte och utbildning

 Utveckling och samarbete

 Information och utbildning

 Miljö

(14)

AVTAL GNU 2020/41

12 (12)

Kallelse till referensgruppens första träff kommer att skickas ut i samband med avtalstecknandet.

5 Avtalet

Avtalet är giltigt efter digital signering av båda parter.

Bilageförteckning:

- Krav på produkt och förpackning, sjukvårdsprodukter - Prislista, sjukvårdsmaterial

- Kontaktuppgifter

(15)

Krav på produkt och förpackningar sjukvårdsprodukt GNU 2020/142

Krav på produkt och förpackningar, sjukvårdsprodukt

1.0 Allmän orientering

Avtalet avser Sjukvårdsmaterial av förbrukningskaraktär.

Vår ambition är att finna och upphandla rätt produkt till rätt patient- och personalbehov.

2.0 Standarder, regelverk, förordningar och lagar

Samtliga medicintekniska produkter ska vara CE-märkta enligt MDD direktivet (93/42/EEG) eller MDR EU2017/745.

De ska uppfylla SS-EN ISO 15223-1:2016 - Symboler att användas vid märkning av medicintekniska produkter.

I de fall specifik standard nämns i denna förfrågan accepteras även likvärdig.

3.0 Förpackningsmaterial 3.1 PVC i förpackning

Förpackningsmaterial ska inte innehålla PVC. Alla ytterförpackningar eller annat förpackningsomslag ska vara PVC-fritt.

3.2 Förpackningar av cellulosa

Cellulosa i förpackning ska vara av returmassa, oblekt massa eller massa blekt utan klorgas, d.v.s.

enligt TCF- eller ECF-metoden. AOX-utsläppet till recipienten får inte överstiga 0,25 kg/ton massa.

3.3 Krav på förpackning

Produkterna ska vara förpackade så att renhetsgraden bevaras fram till användare.

Sterilförpackade produkter ska offereras i förpackningar som medger att innehållet kan hanteras så att det behåller sin renhetsgrad.

Sterilförpackade produkter ska vara förpackade enligt principen:

- Transportförpackning - Avdelningsförpackning - Produktförpackning

På avdelningsförpackningen och produktförpackningen ska det framgå att produkten är steril.

4.0 Hygienkrav, hållbarhet och förpackningsmärkning

Mikrobiologiska krav enligt SS-EN 556-1-2, LVFS 2003:11 (Läkemedelsverkets föreskrift om medicintekniska produkter) och SS 8760015-2017 (Grundläggande krav för transport,

lagerhållning och hantering av sterila medicintekniska produkter avsedda för användning inom vård och omsorg) ska vara uppfyllda, där det är relevant.

Produkter med begränsad förbrukningsdag skall vara märkta med sista förbrukningsdag och tillverkningsdag. Uppmärkning skall ske enligt SS-EN 980:2008.

Sterila produkter

Sterilkravet innebär att produkterna ska ha en mikrobiell renhet/bioburden på 1x10-6 (Enligt SS- EN556).

Steril

Produkten ska kunna öppnas med bibehållen sterilitet.

Förpackningsmärkning

På avdelningsförpackningen och produktförpackningen ska det framgå att produkten är steril.

(16)

Hållbarhet

Sterila produkter samt kemtekniska produkter ska vara försedda med hållbarhetsmärkning som anger före vilket datum produkten bör användas.

Hållbarheten för sterila produkter skall vara försedd med hållbarhetsmärkning som anger före vilket datum produkten bör användas. För sterila produkter skall 2/3 av hållbarheten återstå vid leverans.

Produkten ska vara förpackad så att produktens renhetsgrad bibehålls fram till slutanvändning.

Rena produkter

Rena produkter ska vara för ögat synligt ren.

Generellt: produkter med högre renhetsgrad än efterfrågad accepteras 5.0 Miljökrav

5.1 Leverantörsförsäkran

Leverantören ska kunna intyga att miljökraven uppfylls genom en leverantörsförsäkran, teknisk dokumentation, produktblad mm. ska finnas som visar att kraven uppfylls.

Stickprov på den tekniska dokumentationen i Prislista, sjukvårdsprodukter kan begäras i efterhand även under avtalstiden.

5.2 Innehåll av särskilt farliga ämnen (kandidatförteckningen)

Enligt Reach (förordning (EG) nr 1907/2006) är den som tillverkar, importerar eller säljer en produkt som innehåller ämnen som finns upptagna på gällande kandidatförteckning skyldiga att informera om dessa är förekommande i halter ≥ 0,1 viktprocent per ämne. Kravet gäller alla de delar som ingår i en produkt, d.v.s. 0,1 % viktprocent (1000 mg/kg) ska beräknas på varje ingående del av en sammansatt vara och avser alltså inte 0,1 % av en sammansatt produkt. Om produkten innehåller något sådant ämne ska information om vilket/vilka ämnen det gäller redovisas.

Om nya ämnen förs upp på kandidatförteckningen under avtalstiden, ska den upphandlande myndigheten underrättas om dessa förekomster i offererade produkter. Detta ska ske inom sex månader efter att europeiska kemikaliemyndighetens (Echa) offentliggörande av den reviderade kandidatförteckningen.

5.3 Cancerogena, mutagena och reproduktionstoxiska ämnen (CMR ämnen) Produkterna ska inte innehålla ämnen i halter ≥ 0,1 viktprocent som är klassificerade med nedanstående faroangivelser enligt gällande europeisk lagstiftning, Förordning (EG) nr 1272/2008 (CLP),

varken i EU-harmoniserad klassificering (enligt bilaga VI CLP-förordningen) eller vid självklassificering.

Med 0,1 viktprocent avses varje individuell del av en vara.

Faroklass Faroangivelse

Cancerframkallande:

Ämnen som vid inandning, förtäring eller hudkontakt kan orsaka cancer eller

öka dess incidens. Ämnen i kategori 1A och 1B är cancerframkallande hos

människa.

H350

(17)

Cancerframkallande:

Misstänks kunna orsaka cancer H351 Mutagen:

Ämnen som vid inandning, förtäring eller upptag genom huden kan orsaka

ärftliga genetiska defekter eller öka deras incidens. Ämnen i kategori 1A och 1B är mutagena hos människa

H340

Mutagen:

Misstänks kunna orsaka genetiska defekter H341 Reproduktionstoxisk:

Ämnen som vid inandning, förtäring eller upptag genom huden kan orsaka, eller öka incidensen av, icke ärftliga skador på avkomman eller försämrad manlig

eller kvinnlig fertilitet. Kategori 1A och 1B.

H360,

Reproduktionstoxisk:

Misstänks kunna skada fertiliteten eller det ofödda barnet

H361

Kan skada spädbarn som ammas H362

5.4 Allergiframkallande ämnen

Produkterna ska inte innehålla ämnen i halter ≥ 0,1 viktprocent som är klassificerade med nedanstående faroangivelser enligt gällande europeisk lagstiftning, Förordning (EG) nr

1272/2008 (CLP), varken i EU-harmoniserad klassificering (enligt bilaga VI CLP-förordningen) eller vid självklassificering.

Luftvägssensibiliserande:

Ämnen som vid inandning eller upptag genom huden kan orsaka överkänslighet ledande till specifika reaktioner vid senare exponering för även mycket låga

doser.

H334

Hudsensibiliserande:

Ämnen som vid inandning eller upptag genom huden kan orsaka överkänslighet ledande till specifika reaktioner vid senare exponering för även mycket låga

doser.

H317

(18)

Krav på produkt och förpackningar sjukvårdsprodukt GNU 2020/142 5.5 Miljöfarliga ämnen

Produkterna ska inte innehålla ämnen i halter ≥ 0,1 viktprocent som är klassificerade med nedanstående faroangivelser enligt gällande europeisk lagstiftning, Förordning (EG) nr

1272/2008 (CLP), varken i EU-harmoniserad klassificering (enligt bilaga VI CLP-förordningen) eller vid självklassificering.

Med undantag för position 6:35, 6:37, 18:3, 18:5, 18:6 och 30:1

Farlig för vattenmiljön:

Mycket giftigt för vattenlevande organismer med långtidseffekter

H410

Giftigt för vattenlevande organismer med långtidseffekter

H411

Skadliga långtidseffekter för vattenlevande organismer

H412

5.6 Begränsning av tungmetaller och deras föreningar

Bly, kadmium, sexvärt krom och föreningar av dessa, samt tennorganiska föreningar ska inte förekomma i halter som ≥ 0,1 procent uttryckt i massan av plastmaterialet (och metall där det eventuellt förekommer) i produkten.

För kvicksilver och föreningar av dessa råder totalförbud.

5.7 Ftalater

Produkterna ska inte innehålla ftalater (estrar av 1,2-bensendikarboxylsyra) i sammanlagd halt ≥ 0,1viktprocent. (Kravet gäller total halt av alla förekommande ftalater.) Med 0,1 viktprocent avses varje individuell del av en vara.

5.8 Lanolin

Produkterna ska vara fria från lanolin och lanolinderivat.

5.9 Antimikrobiell ämnen

Produkter ska vara fria från tillsats av ämnen med antimikrobiell funktion som t.ex. antibiotika, klorhexidin, PHMB, triclosan, triclocarban, dimetylfumarat och metaller (som silver, zink och koppar) och dess föreningar.

Kravet är undantaget från produktgrupper och positioner där det specifikt efterfrågas produkter som innehåller PHMB, klorhexidin, silver, zink, och jod.

Geler och position 18:4 får innehålla konserveringsmedel.

Med undantag för Zinkoxid är position 7:13, 7:14, 7:17, 7:18 5.10 Latex

Produkterna ska inte innehålla latex (naturgummi).

Med undantag för position 28:4-28:8 5.11 Cykliska silikoner

Produkterna ska inte innehålla ämnen i halter ≥ 0,1 viktprocent av respektive ämne. Med 0,1 viktprocent avses varje individuell del av en vara.

(19)

Krav på produkt och förpackningar sjukvårdsprodukt GNU 2020/142 - D4 - oktametyl-cyklotetrasiloxan, CAS-nr 556-67-2

- D5 - dekametyl-cyklopentasiloxan CAS-nr 541-02-6 - D6 - dodekametyl-cyklohexasiloxan CAS-nr 540-97-6 Med undantag för position 10:1-10:9

5.12 Häftämnen som häftar mot hud

Häftämnen i produkten ska inte innehålla kolofonium, kolofoniumderivat.

5.13 Oparfymerat

Produkter ska inte innehålla parfymer eller doftämnen, dvs. ämnen/ämnesblandningar som är tillsatta i syfte att förbättra produktens doftegenskaper.

5.14 Medicinalväxter eller andra liknande tillsatser

Produkten ska inte innehålla medicinalväxter som tex Aloe Vera eller andra liknande tillsatser.

5.15 Formaldehyd

Halten formaldehyd (CAS-nr. 50-00-0) i produkterna ska inte överstiga 30 ppm (30 mg/kg).

6.0 Säkerhetsdatablad

Säkerhetsdatablad ska lämnas för produkter som är klassificerade enligt Kemikalieinspektionens CLP förordning eller Reach lagstiftning, det gäller även för medicintekniska produkter som är invasiva eller används i direkt fysisk kontakt med människokroppen.

Vid första leverans av produkten ska säkerhetsdatabladet följa med produkten.

Säkerhetsdatabladen ska också lämnas digitalt till Upphandlingscenter senast vid avtalstecknandet och därefter vid uppdatering av säkerhetsdatabladen. Säkerhetsbladen ska finnas på svenska eller engelska.

Ändringar av information i säkerhetsdatabladen ska tydligt markeras eller på annat sätt framgå i informationen.

7.0 Information om hälsorisker

För produkter som är hälso- och/eller miljöfarliga men som inte omfattas av CLP-förordningen (EG) nr 1272/2008 (tex vissa medicintekniska produkter). Informationen kan med fördel lämnas i form av säkerhetsdatablad.

8.0 Produktspecifikation

Specifika krav på produkterna redovisas under varje produkt/position i prislistan.

9.0 Generella krav på varan Samtliga produktgrupper

 Förpackningarna ska vara i storlek avdelningsförpackning, stabila och lättöppnade samt med tydlig text och märkning på svenska eller engelska.

 På förpackning ska artikelstorlek, antal per förpackning och om produkten är steril/ren samt i relevanta fall tillverknings- och utgångsdatum.

 All dokumentation ska vara skriven på svenska eller engelska.

 Medicintekniska produkter ska vara CE-märkta.

(20)

10.0 Förbandsartiklar

Produkter såsom torkar, kompresser av gasväv och non-woven, ickeimpregnerade, absorberande förband, fixering, tubgas, tejper, suturtejp, plåster, bindor, häftor samt polyuretanfilmer ska vara avsiktligt fria från ämnen som har en antimikrobiellfunktion och/eller kända kontaktallergen:

 Ämnen som används i syfte att ge en antimikrobiell funktion exempelvis antibiotika, klorhexidin, PHMB, triclosan (CAS-nr 3380-34-5), triclocarban (CAS-nr 101-20-2) och metaller (som silver och koppar) och dess föreningar, dimetylfumarat (CAS-nr 624-49-7) ska inte tillsättas i de offererade produkterna och/eller förpackningarna.

Med undantag för Klorhexidin position 6:2, 6:3 och Zinkoxid position 7:13, 7:14, 7:17 och 7:18.

 Ämnen som ger kända kontaktallergier eller överkänslighet så som naturgummilatex, lanolin (CAS-nr 8006-54-0) och kolofonium (CAS-nr 8050-09-7, 8052-10-6 eller 733138- 82-6) i häftämnen.

Dessa krav omfattar för närvarande inte häftande bindor och förband för till exempel begynnande sårinfektioner i huden och mycket svåra brännskador.

11.0 Säkerhetsprodukt

En säkerhetsprodukt är provtagningsutrustning som är utrustad med skyddsanordning mot stickskada så kallad stickskyddad produkt som antingen kan aktiveras passivt (automatiskt) eller aktivt (av användaren).

Den stickskyddade produkten skall när den aktiverats ge användaren skydd mot oavsiktlig stick/skärskada fram till avyttring i avfallsbehållare.

Aktivering av stickskyddet skall inte kräva ett handhavande som ökar risken för skada hos användaren.

Stickskyddet skall kunna aktiveras utan att användarens händer riskerar att komma i kontakt med den kontaminerade delen/spetsen.

Stickskyddet skall kunna aktiveras omedelbart efter avsedd användning av produkten.

Stickskyddet skall inte på ett negativt sätt inverka på produktens avsedda funktion och prestanda.

Det skall tydligt framgå att det är en stickskyddad produkt.

Stickskyddet skall inte kunna brytas upp.

Stickskyddet skall inte gå att reaktivera.

Stickskyddet skall gå att aktivera med en hand.

12 Riskavfallsburk för stickande och skärande

Riskavfallsburk skall vara godkänd för transport med UN-märkning.

Burken skall stå stabilt på plant underlag och vara lätt att bära med sig.

Burkens lock skall kunna förslutas med ett enkelt handgrepp.

Fyllnadslinjen skall vara markerad.

(21)

Position Benämning 1 Produktbehov

Storlek/

Volym/

Volym- procent

Renhet Enhet Leverantörens artikelnummer

Leverantörs benämning Produktnamn Minsta beställnings bara

kvantitet per enhet

Pris Kr per enhet

1:1 3- vägskran Steril Styck 1029359

3-vägskran evercare utan slang PVC-fri

3-vägskran evercare

200 1,6417

3-vägskran evercare utan slang med 1 injektionsmembran PVC- fri

100 7,114

3-vägskran evercare utan slang med 2 injektionsmembran PVC- fri

100 12,4343

1:4 3- vägskran

10cm slang,

3x4,1mm Steril Styck 1029472

3-vägskran evercare 10cm slang 3x4,1mm PVC-fri

100 3,3929

10cm slang

3x4,1mm. Steril Styck 1032312

3-vägskran evercare 10cm slang 3x4,1mm med 1

injektionsmembran PVCfri

100 9,0415

10cm slang

3x4,1mm. Steril Styck 1032316

3-vägskran Click evercare 10cm slang 3x4,1mm med 2

injektionsmembran PVCfri

3-vägskran Click evercare

100 14,6962

1:7

Adapter för luerlockspruta, sticksäker

överföringskanyl 54/15,3 mm. Steril Styck 750014

Adapter spruta Tevadaptor 54/15,3mm

Adapter spruta Tevadaptor

50 105,3

1:8

Adapter till läkemedelsflaska, överföring slutet

system 20 mm. Steril Styck 750013

Tevadaptor Vial Adaptor 20mm Tevadaptor Vial Adaptor

50 53,75

1:9

Backventil för inj/inf

1 väg luerlock Steril Styck 205297

Backventil R-lock luerlock förslutn/refluxvent/skyddshuv

Backventil R-lock luerlock

150 7,125

1:10 Infusions agg m luftn 180cm Steril Styck 1032356

Infusions agg m luftn evercare 180cm PVC-fri

Infusions aggregat med

luftning evercare 80 5,1335

Prislista Sjukvårdsmaterial, 2020 GNU 2020/41

Leverantör OneMed Sverige AB Uppdaterad 2021-01-04

1. INFUSIONSMATERIAL

ID:13168290-67a1-11eb-8e1f-4764ee6c2b5d Status: Signerat av alla

(22)

1:11 Infusions agg m luftn 320cm Steril Styck 231578

Infusions agg m luftn V86 GL 320cm ventil Flowstop PVC fri

Infusions aggregat med luftning V86 GL

80 13,035

1:12

Infusionsaggregat till

blodtransfusion 180 cm slang Steril Styck 1035315

Transfusions agg evercare 180cm PVC-fri

Transfusions aggregat evercare

80 5,7033

1:13

Infusionskanyl, subcutan, med port

0,7x19mm

24G Steril Styck 499903

Kanyl inf Surshield Versatus 0,7x19mm 24G gul m port

Kanyl infusion Surshield Versatus

50 6,435

1:14

Infusionsset subcutant

13 mm 30cm

slang Steril Set 1035585

Infusionsset Neria Soft Short 30cm, 13mm

Infusionsset Neria Soft

Short 10 125,13

1:15

Infusionsset subcutant

13 mm 110cm

slang Steril Set 1035587

Infusionsset Neria Soft Short 110cm, 13mm

Infusionsset Neria Soft

Short 10 71,63

1:16

Injektionsventil utan

slang Steril Styck 412968

Injektionsventil Caresite utan slang, positivt tryck

Injektionsventil Caresite

100 14,31

1:17

Infusionsset med membranförsedd infusionsport på

slangen 180cm slang Steril Styck 1032357

Infusions agg m luftn evercare 180cm injmemb PVC-fri

Infusions aggregat med luftning evercare

80 11,7351

1:18

Microset till pump bodyguard 323

1,5x3mm.

Slang 3,2m Steril Set NY

Microset TPN bodyguard 323 1.2μm lowfilter 320cm

Microset TPN bodyguard

323 80 112,5

1:19

Universalt mixningsset från ampull till

infusionspåse ex. vid överföring av

antibiotika. PVCfri Slang 175cm Steril Set 231158

Blandningsaggregat Mix-Ad set 175cm monoset PVC-fri

Blandningsaggregat Mix- Ad set

10 30,1125

1:20

Propp infusion

luerlock, hane Steril Styck 1000376

Propp infusion luerlok vit hane Propp infusion luerlok

100 0,2443

1:21

Propp infusion

combipropp Steril Styck 1000375

Propp infusion combipropp vit luerlock

Propp infusion

combipropp 100 0,2664

1:22

Förlängningsslang till infusionspump

CADD Deltec 152 cm Steril Styck 262272

Förlängningsslang CADD Deltec

152cm friflödesskydd Förlängningsslang

CADD Deltec 12 39,15

1:23

Ampullbrytare engångs ska passa 1-

10ml ampuller Styck 220331

Ampullbrytare engångs AmpSnap

Ampullbrytare engångs 100 0,4484

2:1

Perifer venkateter med port Kanyl infusion Venflon

0,9x25mm

Kanyl inf Venflon Pro Safety

0,9x25mm 22G blå Kanyl infusion Venflon

Pro Safety 50 6,8669

2. KANYLER OCH ÖVERFÖRING

(23)

2:2

Perifer venkateter med port Kanyl infusion Venflon

1,1x32mm

Kanyl inf Venflon Pro Safety 1,1x32mm 20G rosa

Kanyl infusion Venflon

Pro Safety 50 7,625

2:3 Kanyl injektion, grå

0,4x20mm

27Gx4/5" Steril Styck 1013652

Kanyl inj KD-FINE Safety 0,4x20mm 27Gx4/5" grå

Kanyl injektion KD-

FINE Safety 100 0,557

2:4 Kanyl injektion, blå

0,6x25mm

23Gx1" Steril Styck 1021057

Kanyl inj KD-FINE Safety 0,6x25mm 23Gx1" blå

FINE Safety 100 0,5785

2:5 Kanyl injektion, grön

0,8x50mm

21Gx2" Steril Styck 1013651

Kanyl inj KD-FINE Safety 0,8x50mm 21Gx2" grön

FINE Safety 100 0,7935

2:6

Kanyl uppdragning, trubbig, utan filter, röd/lila

1,2x50mm

Kanyl uppdragn KD-FINE ufilter 1,2x50mm 18G röd/lila trubbig

Kanyl uppdragning KD-

FINE utan filter 100 0,3427

2:7

Kanyl uppdragning, trubbig, med filter, röd/lila

1,2x40mm

Kanyl uppdragn KD-FINE filter 1,2x40mm 18G röd/lila trubbig

Kanyl uppdragning KD-

FINE med filter 100 0,775

2:8

Kanyl injektion till port

0,9x15mm

Kanyl inj port Surecan Safety II 0,9x15mm 20G

Kanyl injektion till port

Surecan Safety II 20 112

2:9

Kanyl injektion till port

0,9x20mm

Kanyl inj port Surecan Safety II 0,9x20mm 20G

Kanyl injektion till port

Surecan Safety II 20 72,8

2:10 Pennkanyl

30 G (0,30mm) x

5mm Steril Styck 1118505

Pennkanyl Verifine Safety

30Gx5mm triple safety Pennkanyl Verifine Safety 100 1,6151

3:1

Adapter till

provtagning Steril Styck 211310

Adapter provtagn Vacutainer luer

utan hållare Adapter provtagning

Vacutainer 100 1,8889

3:2

Kanyl provtagning, svart

0,7x32mm

Kanyl provtagn Eclipse

0,7x32mm 22G svart Kanyl provtagning

Eclipse 48 2,0625

3:3

Kanyl provtagning, svart

0,8x32mm

Kanyl provtagn Eclipse

0,8x32mm 21G grön Kanyl provtagning

Eclipse 48 2,0235

3:4

Hållare m kanyl med stickskydd, svart

0,7x38mm

22G Steril Set 413400

Hållare m kanyl Vacuette Visio

0,7x38mm 22G svart Hållare med kanyl

Vacuette Visio 30 2,5625

3:5

Hållare m kanyl med stickskydd, grön

0,8x38mm

21G Steril Set 413401

Hållare m kanyl Vacuette Visio

0,8x38mm 21G grön Hållare med kanyl

Vacuette Visio 30 2,5625

3:6

Venprovtagningsset utan hållare. Med stickskydd, blå

0,6x19mm

30,5cm slang Steril Set 225100

Venprovset Push Button 0,6x19mm 30,5cm ljusblå m luer

Venprovset Push Button 50 8,25

3:7

Venprovtagningsset utan hållare. Med stickskydd, grön

0,8x19mm

30,5cm Slang Steril Set 225099

Venprovset Push Button 0,8x19mm 30,5cm grön m luer

Venprovset Push Button 50 7,15

3:8

Provtagningshållare

för skruvsystem, luer Steril Styck 242982

Hållare provtagn Vacutainer för

skruvsystem Hållare provtagning

Vacutainer 250 0,45

Falun Borlänge Avesta Gagnef Hedemora Ludvika Säter

Underleverantör

Vid fler underleverantörer vänligen kopiera tabellen vidare.

1 Allmänna avtalsvillkor

2 Kommersiella villkor

3 Ansvar

4 Information och samråd

5 Avtalet

Krav på produkt och förpackningar, sjukvårdsprodukt

Prislista Sjukvårdsmaterial, 2020 GNU 2020/41

Leverantör OneMed Sverige AB Uppdaterad 2021-01-04

1. INFUSIONSMATERIAL

2. KANYLER OCH ÖVERFÖRING

3. PROVTAGNINGSMATERIAL