Följande frågor ska besvaras av sökande och godkännas av handledare.
Ja Kanske Nej
1
Avser undersökningen att behandla känsliga personuppgifter (dvs. behandla personuppgifter som avslöjar ras eller etniskt ursprung, politiska åsikter, religiös eller filosofisk övertygelse, medlemskap i fackförening eller som rör hälsa eller sexualliv).
x
2
Innebär undersökningen ett fysiskt ingrepp på deltagarna (även sådant som inte avviker från
rutinerna men som är ett led i studien)? x
3
Är syftet med undersökningen att fysiskt eller psykiskt påverka deltagarna (t.ex. behandling av övervikt) eller som innebär en uppenbar risk att påverka?
x
4
Används biologiskt material som kan härledas till en levande eller avliden människa (t.ex. blodprov
)? x
5
Kan frivilligheten ifrågasättas (t.ex. utsatta
grupper såsom barn, person med demenssjukdom eller psykisk funktions-nedsättning, personer i uppenbar beroendeställning såsom patienter eller studenter som är direkt beroende av
försöksledaren)?
x
6 Avses vetenskaplig publicering såsom vid konferens eller i vetenskaplig tidskrift efter studiens genomförande.
x
7 Kommer personregister upprättas (där data kan kopplas till fysisk person) och anmälas till
registeransvarig person (GDPR- ansvarig). x
8 Syftet och metoden är väl avvägt gällande
risk-nytta samt anpassat till nivån på studien. x
9
I den skriftliga informationen beskrivs projektet så att deltagarna förstår dess syfte och
uppläggning (inklusive vad som krävs av den enskilde, t.ex. antal besök, projektlängd etc.) och
x
på så sätt att alla detaljer som kan påverka beslut om medverkan klart framgår. (För studier med deltagare under 15 år krävs vårdnadshavares godkännande t ex vid enkäter i skolklasser.)
10
Deltagandet i projektet är frivilligt och detta framgår tydligt i den skriftliga informationen till forskningsperson. Vidare framgår tydligt att deltagare när som helst och utan angivande av skäl kan avbryta försöket utan att detta påverkar forskningspersonens omhändertagande eller behandling eller, om studenter, betyg etc.
x
12 Det finns resurser för genomförande av projektet och ansvariga för studien är namngivna (student och handledare)
x
Bilaga 2
Till Dig som arbetar som operationssjuksköterska Hej!
Vi är två sjuksköterskor, Linda och Jenny, som går vidareutbildningen till operationssjuksköterskor på Linnéuniversitetet och planerar att genomföra vår magisteruppsats. Vår studie ämnar belysa hur operationssjuksköterskor upplever det att arbeta på en operationssal en längre tid utan att ha tillgång till dagsljus.
En biologisk klocka, anpassas av dygnets ljusa och mörka timmar. Den biologiska klockan inverkar bland annat på hormonnivåer, födointag samt sömn.
Syftet var att belysa hur operationssjuksköterskor upplevelser av välbefinnande vid begränsad tillgång till dagsljus under arbetstid?
Hur går studien till?
Vi har kontaktat din verksamhetschef som gav godkännande till studien. Nu tar vi kontakt med dig för att ta reda på om du är intresserad. Du bestämmer själv om du vill medverka eller inte. Studien görs genom fokusgruppsintervjuer vilket innebär att du blir intervjuad tillsammans med och samtidigt med ca 3–6 andra kollegor från din klinik. Linda och Jenny kommer ställa frågor om era upplevelser av att arbeta i frånvaro av dagsljus, dels inne på en operationssal dels hur ni anser att tillgången till dagsljus påverkar er i övrigt på
arbetsplatsen.
De inspelade intervjuerna kommer transkriberas och kodas med en personlig kod för varje fokusgrupp, analyseras och sedan förvaras oåtkomlig för
obehöriga hos handledaren på Jönköping University, Hälsohögskolan. Endast studenterna och handledarna har tillgång till data. Konfidentialitet
eftersträvas, inga namn, ålder, kön eller var studie ägde rum kommer
antecknas. Enligt dataskyddsförordningen (GDPR) lagras inga personuppgifter i något register. När studien är färdig raderas den insamlade datan.
Studiens resultat kommer att publiceras i ett examensarbete på avancerad nivå som kommer publiceras i vetenskaplig tidskrift samt vid biblioteket, Linnéuniversitetet. Deltagandet i studien är frivilligt och du kan när som helst under forskningsprocessen välja att avsluta ditt deltagande i studien utan att ange orsak. Om du är intresserad av resultatet kan det skickas till dig eller vårdenhetschef om så önskas.
Hör gärna av dig om du har några funderingar.
Studien har granskats av en etisk kommitté som gett sitt yttrande och etisk rådgivning.
Ansvariga för studien är Jenny Golvani och Linda Roos. Ytterligare upplysningar eller funderingar lämnas till oss via kontaktinformationen nedan:
Studenter:
Jenny Golvani Lind Roos
Mail: [email protected] Mail: [email protected] Handledare:
Maria Henricson, PhD
Docent, Avdelningen för omvårdnad Hälsohögskolan
Jönköping University Mail: [email protected]
Samtyckesformulär
Jag har tagit del av informationen om studien Operationssjuksköterskors upplevelser av att arbeta utan dagsljus, fått tillfälle att ställa frågor, fått dem besvarade och samtyckt till deltagande.
Jag har även fått information om att deltagandet är frivilligt och att jag när som helst kan avbryta min medverkan utan att ange orsak.
_____________________________
Underskrift av deltagare
_____________________________
Namnförtydligande, ort, datum
________________________________
Underskrift av informationsgivare
_______________________________
Namnförtydligande, ort, datum
Bilaga 3
Intervjuguide
Tema 1.
- Vad innebär ljus och dagsljus för er?
Tema 2.
- Hur upplever ni miljön på operationssalen och frånvaron av dagsljus?
Tema 3.
- Hur upplever ni miljön på operationsavdelningen och tillgången till dagsljus?
Tema 4.
- Hur upplever ni att ni påverkas av att vara utan dagsljus under en dag?
- Hur gör ni för att få tillgång till dagsljus under arbetstid?
Tema 5.
- Hur önskar ni att miljön skulle förbättras på operationsavdelningen och på operationssalarna?
Följdfrågor:
Vad innebär det…?
På vilket sätt…?
Kan du utveckla…?
Vad tänker du…?
Bilaga 4
Information till berörda verksamheter
Härmed tillfrågas Du som är verksamhetschef inom operationssjukvård vid Länssjukhuset Ryhov om tillstånd att genomföra forskningsstudien
”Operationssjuksköterskors upplevelse av att arbeta utan dagsljus - en kvalitativ studie”
Vad är det för projekt och varför tillfrågas er verksamhet?
Många faktorer i miljön påverkar personalens arbetstillfredsställelse på operation. Kartlagda komponenter som inverkar på personalens upplevelse är miljöns utformning, det rådande arbetsklimatet samt kommunikation mellan teammedlemmar. Operationsavdelningar ligger oftast avskilda med avsaknad av fönster och dagsljus. Som operationssjuksköterska kan det innebära att vara utan dagsljus större delar av sin arbetstid. Tidigare forskning visar att människans dygnsrytm samt tidsorientering regleras av ljuset, vilket i sin tur påverkar kroppen både fysiskt och psykiskt. Ett samband kan även ses mellan tillgången till dagsljus samt anställdas prestationsförmåga. Det råder brist på forskning som undersökt om dagsljus har någon inverkan på vårdpersonalens välbefinnande.
Syftet med studien är att belysa operationssjuksköterskors upplevelse av hur frånvaro av dagsljus påverkar deras välbefinnande.
Ansvarig för projektet är Linnéuniversitetet i Växjö.
Hur går studien till?
Studien görs genom fokusgruppsintervjuer med semistrukturerade frågor.
Fördelen med fokusgruppsintervjuer är den interaktion som uppstår mellan deltagarna vilket kan generera mer information. Urvalet är strategiskt, då endast operationssjuksköterskor som arbetar kliniskt i verksamheten avses att inkluderas och därmed har erfarenheter av den miljön som ämnar studeras. Planerat antal deltagare är 4–6 deltagare per fokusgrupp.
Operationssjuksköterskor kommer intervjuas om deras upplevelse av att arbeta i frånvaro av dagsljus, dels inne på en operationssal men även hur de påverkar dem i övrigt på arbetsplatsen.
Informationsbrev samt samtyckesformulär mailas ut till deltagarna innan fokusgruppsintervjuerna genomförs. Exklusionskriterier är
operationssjuksköterskor som ej arbetar kliniskt i verksamheten.
Möjliga följder och risker med att delta i studien
För operationssjuksköterskor som väljer att delta i studien ses inga markanta risker med att deltaga i forskningsprojektet. Om känslor väcks hos personal kan de när som under studien välja att avbryta sitt deltagande utan att
redogöra varför. Deltagande är frivilligt och de väljer själva vilken information de vill dela med sig av.
Vad händer med deltagarens uppgifter?
Deltagarna får skriftlig information om studien innan intervjun äger rum samt muntlig information i samband med intervjutillfället. Deltagandet i studien är frivilligt och forskningspersonen har rätt att avbryta studien utan närmare motivering. Redovisning av data sker på ett sådant sätt att den inte går att härleda till enskilda individer. De inspelade intervjuerna kommer
transkriberas och kodas med en personlig kod för varje fokusgrupp, analyseras och sedan förvaras oåtkomlig för obehöriga hos handledaren på Jönköping University, Hälsohögskolan. Endast studenterna och handledarna har tillgång till data. Innan studien påbörjas ansöks om ett rådgivande yttrande från etikkommittén sydost.
Enligt dataskyddsförordningen (GDPR) kommer inga personuppgifter lagras i något register.
Hur får jag information om resultatet av studien?
Om önskemål finns kan operationssjuksköterskor eller verksamhetschef få ta del av resultatet när studien är färdig. Resultaten av studien kommer att sammanställas i en vetenskaplig artikel och publiceras i internationell vetenskaplig tidskrift.
Försäkring och ersättning
Ingen ersättning utgår vid deltagande i forskningsprojektet.
Deltagandet är frivilligt
Deltagandet i studien är frivilligt och operationssjuksköterskan kan när som under processen välja att avbryta sitt deltagande utan att ange på vilka grunder det görs.
Ansvariga för studien
Har Du några frågor är du välkommen att höra av dig till oss ansvariga för studien alternativt till vår handledare.
Studenter:
Linda Roos Jenny Golvani
Mail: [email protected] Mail:[email protected]
Handledare:
Maria Henricson, PhD
Docent, Avdelningen för omvårdnad Hälsohögskolan
Jönköping University Mail: [email protected]