• No results found

Lag om ändring i lagen (1993:584) om medicintekniska produkter

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Lag om ändring i lagen (1993:584) om medicintekniska produkter"

Copied!
1
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

1

Svensk författningssamling

Lag

om ändring i lagen (1993:584) om medicintekniska produkter

Utfärdad den 15 maj 2020

Enligt riksdagens beslut1 föreskrivs i fråga om lagen (1993:584) om medi- cintekniska produkter att punkt 2 i ikraftträdande- och övergångsbestäm- melserna till lagen (2017:930) om ändring i den lagen ska ha följande lydelse.

2. Äldre föreskrifter gäller fortfarande för organ för bedömning av överensstämmelse som fram till och med den 25 maj 2021 utses och anmäls enligt rådets direktiv 90/385/EEG av den 20 juni 1990 om tillnärmning av medlemsstaternas lagstiftning om aktiva medicintekniska produkter för implantation, i lydelsen enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2007/47/EG och rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 om medi- cintekniska produkter, i lydelsen enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2007/47/EG.

Denna lag träder i kraft den 26 maj 2020.

På regeringens vägnar LENA HALLENGREN

Lars Hedengran (Socialdepartementet)

1 Prop. 2019/20:161, bet. 2019/20:SoU23, rskr. 2019/20:263.

SFS 2020:313

Publicerad den 16 maj 2020

References

Related documents

13 § 2 En arbetstagare som vill utnyttja sin rätt till ledighet enligt 4, 5, 6, 7 eller 9 § ska anmäla detta till arbetsgivaren minst två månader före ledig- hetens början

2 § Av 30 § förordningen (2020:57) med instruktion för Läkemedels- verket framgår att Läkemedelsverket är myndighet med ansvar för anmälda organ för medicintekniska

Av 28 § förordningen med instruktion för Läkemedelsverket och 3 b § förordningen (2013:176) med instruktion för Inspektionen för vård och om- sorg framgår i

Om patienten inte är bosatt inom någon regions område, ska den region inom vars område patienten eller familjemedlem- men är förvärvsverksam eller, när det gäller en person som

En region får, som villkor för att lämna läkarvårdsersättning enligt denna lag, kräva remiss för vård hos en privat verksam läkare med specialist- kompetens

5 § 2 Förvaltningsmyndigheter, kommuner och regioner ska på Barnombuds- mannens uppmaning lämna uppgifter till ombudsmannen om vilka åtgärder som vidtagits för att i den

Regeringen föreskriver att det i förordningen (2017:932) om avgifter för anmälda organ för medicintekniska produkter ska införas fyra nya para- grafer, 7 a–7

den som har tagit emot ett barn för stadigvarande vård och fostran i ett enskilt hem som inte tillhör någon av barnets föräldrar eller någon annan som har vårdnaden om