• No results found

Färgmetoder - Gramfärgning

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2021

Share "Färgmetoder - Gramfärgning"

Copied!
2
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

[H,G]

2020-10-08

www.krc.su.se

Färgmetoder - Gramfärgning

Inledning Metoden har fått sitt namn efter dansken Christian Gram. Han upptäckte metoden av en slump då han utarbetade färgningsmetoder. Han behandlade bakterier med en gentianaviolettlösning och därefter en jod-kaliumjodidlösning (Lugols lösning).

Vid avfärgning med etanol försvann all färg från vissa bakterier (gramnegativa) men blev kvar hos vissa (grampositiva). Gram fann att man även kunde

kontrastfärga bakterier med kristallviolett. Denna infärgning används som en av de första metoder för att identifiera bakterier. Alla bakterier färgas av Lugols lösning.

Vid färgningen bildas ett komplex mellan färgämnet och jod inuti cellväggen. Hos grampositiva bakterier, med mycket tjock och tät cellvägg, hålls färgkomplexet kvar medan den tunnare och porösare gramnegativa cellväggen lättare kan tvättas ut med etanol.

Material Kristallvilolett, Lugols, aceton-alkohol, saffraninlösning i fyra olika droppflaskor Bakterier: Bacillus subtilis (grampositiva), Echerichia coli (gramnegativa) och Ev.

okänd bakterie

Riskbedömning Vid mikrobiologiskt arbete se säkerhetsföreskrifter!

En fullständig riskbedömning ges av undervisande läraren.

Utförande Det kan vara lämpligt att testa sin okända bakterie mot referensbakterierna på samma objektglas. Lägg den okända i mitten och en grampositiv och en gramnegativ på var sin sida.

1. En liten droppe vatten placeras mitt på ett rent objektglas.

2. Ta lite bakteriemassa med en platinaögla och suspendera (lös upp) i vattendroppen.

3. Lufttorka preparatet i 37-50 0C

4. Fixera preparatet genom att föra objektglaset, med bakteriesidan uppåt, försiktigt 4-5 gånger genom brännarens sparlåga.

5. Täck bakterierna med kristallviollett och låt verka 1 minut.

6. Skölj försiktigt bort färgen med Lugols lösning.

7. Täck bakterierna med mera Lugols lösning och låt verka i 1 minut. Häll av lösningen.

8. Avfärga i aceton-alkohol tills ingen blå färg längre löser sig. Det kan ta ca 20-60 sekunder.

9. Skölj försiktigt i vatten i ca 5 sekunder.

10. Täck bakterierna med saffranin. Låt verka i 1 minut.

11. Skölj försiktigt i vatten ca 5 sekunder. Låt lufttorka.

12. Undersök i mikroskop

Gramnegativa bakterier förblir blåvioletta och grampositiva blir rosa till röda.

(2)

[H,G]

2020-10-08

www.krc.su.se

Till läraren

Underlag för riskbedömning

Köp kristall violett färdig i lösning!

Kristall violett, 0,25% lösning: Fara Miljöskadligt, H350 Kan orsaka cancer. P201, P202, P280, P308+P313, P405

Etanol: Brandfara, Fara, H225, H319 och P210, P280, P305+P351+P338, P403+P233 Ammoniumoxalatlösning, 1%: ej märkespliktig

Jod, <25%: ej märkespliktig

Kaliumjodid: Fara, Hälsofara, H372 Orsakar organskador genom lång eller upprepad exponering. P260, P264, P270, P314, P501

Lugols lösning för gramfärning: ej märkespliktigt

Aceton: Fara Brandfara, Skadlig, , EUH066 Upprepad kontakt kan ge torr hud eller hudsprickor. H225 Mycket brandfarlig vätska och ånga. H319 Orsakar allvarlig ögonirritation. H336 Kan göra att man blir dåsig eller omtöcknad. P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P304+P340, P312, P337+P313, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501

Safranin, 0,25% lösning; ej märkespliktigt Recept för

reagens till Gramfärgning

Stamlösning kristallviolett

Gentianaviolett eller kristallviolett 15 g

96 % alkohol 300 cm3

Kristallviolettlösning

Stamlösning 10 cm3

Destillerat vatten 40 cm3

1 % ammoniumoxalatlösning 50 cm3 FILTRERAS

Jodjodkaliumlösning enligt Lugol till Gramfärgning

Jod 1 g

Kaliumjodid 2 g

Destillerat vatten 300 cm3

Acetonsprit

Aceton 20 cm3

96 % alkohol 80 cm3

Safraninlösning

Safranin 0,25g/10 ml 95% sprit 10 cm3

Destillerat vatten 90 cm3

References

Related documents

För att krossa fram fraktionerna 0-150 mm och 0-300 mm räcker det med ett enstegs krossystem men för att ta fram en 0-90 mm fraktion med jämn kvalitet krävs det ett tvåstegs

Syftet med denna studie var att undersöka om resistensbestämning av grampositiva och gramnegativa bakterier för olika antibiotika kunde utföras inom fyra tim med Sysmex

Detta tror jag berodde på att låten vid det här laget hade melodier som gjorde att det kändes ganska självklart vilket register den behövde hamna i för att tillföra till

organism for the Gram positive order for the past 50 years and its.. biochemistry, genetics and physiology has been extensively mapped. subtilis is mediated by two resistance

While the interdomain linker of VmlR directly encroaches the binding site of PTC-targeting antibiotics, we observe specificity in the VmlR resistance profile, such that VmlR

subtilis, not only chaperones like GroEL are involved in sensing protein folding stress, but the AAA+ protease complexes ClpCP or ClpXP with their adaptor proteins McsB and YjbH

In order to gain a better understanding of Soj interactions with the cell pole, long filamentous cells lacking MinD were constructed and the Soj localization pattern of these

We reasoned that disrupting the genes encoding for ribosome inactivating factors would yield more reproducible and active bacterial (B. subtilis 1hpf ) and yeast