• No results found

Ett stort problem med diagnosticeringen av endometrios är att menstruationsvärk är något som betraktas som normalt

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Ett stort problem med diagnosticeringen av endometrios är att menstruationsvärk är något som betraktas som normalt"

Copied!
1
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

INTERPELLATION

2013-06-11

Behov av ökad kunskap om endometrios

Endometrios är en sjukdom som drabbar upp till var tionde kvinna i fertil ålder.

Sjukdomen kan enkelt beskrivas som att livmodersslemhinnan sprider sig utanför livmodern. För vissa drabbade innebär detta inga särskilda symptom, men för många innebär det ökad smärta i samband med menstruation. För en del innebär det så svår smärta så att kvinnan behöver sjukskriva sig regelbundet. Ofrivillig barnlöshet kan också vara en konsekvens av sjukdomen.

2007 tog Stockholms läns landsting fram en fokusrapport om endometrios. Där slogs bland annat fast att det saknades en tydlig vårdkedja och, att det är svårt att som patient få en korrekt diagnos, med i genomsnitt nio år från sjukdomsdebut till korrekt diagnos. Drabbad individ behöver också söka läkarhjälp flera gånger innan hon får hjälp.

Ett stort problem med diagnosticeringen av endometrios är att menstruationsvärk är något som betraktas som normalt. Även inom sjukvården finns problemet att menstruationsvärk inte tas på allvar. Patienter uppger att de inte vill klaga och det är lätt att bli avfärdad för den som tar upp sina problem med en icke-specialist.

I juni 2011 inträffade i Västra Götaland det första kända dödsfallet med anledning av endometrios. 27-åriga Emilia hade träffat 32 läkare under nio månader, en tydlig indikation på för svensk sjukvårds oförmåga att på ett adekvat sätt hantera endometriossjuka kvinnor.

Endometrios är en folksjukdom, med ett stort antal drabbade kvinnor. Ändå är kunskapen om sjukdomen låg. För att försäkra länets kvinnor om bästa möjliga vård behöver kunskapen om endometrios höjas både inom primärvården och bland allmänheten. Genom en ökad kunskap så ökar möjligheten att drabbade kvinnor söker vård, samtidigt som de vid kontakt med primärvården kan bli rätt hänvisade, exempelvis till landstingets specialistcentrum vid Karolinska

Huddinge.

Med anledning av ovanstående frågar jag ansvarigt landstingsråd:

- Hur har 2007 års rapports problembeskrivningar följts upp?

- Hur har landstinget arbetat för att etablera en tydlig vårdkedja för endometrios?

- Hur har landstinget sedan rapportens publicering stärkt informationen till primärvård och allmänhet om endometrios, för att öka möjligheten till korrekt och tidig diagnos?

Tomas Melin (MP)

References

Related documents

Syftet med denna studie var att undersöka hur kvinnor med endometrios påverkas av sin sjukdom. Endometrios påverkar kvinnors vardagliga liv negativt på flera sätt och

Det är också tydligt att intervjupersonerna i studien lättare accepterar och lär sig leva med de symtom som fortfarande finns kvar efter kostförändringen och lär sig leva med

När de väl fick sin diagnos upplevde kvinnorna att deras symtom blev rättfärdigade (Denny, 2009), detta kan ses som ett tecken på en kamp och obalans där patienten måste kämpa

Detta resulterar i att en artikel endast kan märkas med ett tecken för att visa att den finns på två ställen, till exempel ”F23-1M”då artikeln finns på förrådet i hylla

Vissa kvinnor uppmanades av sjukvården att söka vård tills de hittade någon som gav bekräftelse och trodde på dem (Grundström et al. 2017), andra fick höra

Att leva med endometrios orsakade påfrestningar på de flesta kvinnors kärleksrelationer och var i vissa fall anledningen till att relationen tog slut, då männen inte klarade av

I kontrast till det upplevde några äldre kvinnor, som alla hade någon form av eftergymnasial utbildning att deras självsäkerhet och förmåga att navigera sjukvården och på så

Tar då lång tid att sätta sig in i igen och det kan dels göra att processen blir betydligt mer tidskrävande än planerat och att det kan leda till att