• No results found

Prostatacancer. Regional tillämpning av nationellt vårdprogram för Region Stockholm och Region Gotland

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2022

Share "Prostatacancer. Regional tillämpning av nationellt vårdprogram för Region Stockholm och Region Gotland"

Copied!
9
0
0

Loading.... (view fulltext now)

Full text

(1)

Prostatacancer

Regional tillämpning av nationellt vårdprogram för Region Stockholm och Region Gotland

Tillämpning av kap 6.2 Organiserad prostatacancertestning

(2)

Versionshantering

Datum Beskrivning av förändring

2022-02-23 Första version fastställd, version 1.0 2022-03-16 Kompletterat med faktureringsuppgifter 2022-05-16 Tagit bort rutindokumenten som del av detta

dokument. De ligger som externa bilagor.

(3)

Den regionala tillämpningen baseras på det nationella vårdprogrammet, som fastställts av Regionala cancercentrum i samverkan 2021-06-22.

Tillämpningen är utarbetad av projektgruppen för OPT Stockholm Gotland i

samråd med den regionala arbetsgruppen för prostatacancer och fastställd

av Styrgrupp för pilotprojekt organiserad prostatacancertestning 2022-02-23

(4)

Innehållsförteckning

6 Inledning ... 5

Avvikelser från det nationella vårdprogrammet ... 5

Arbetsgruppens utformning och ansvar ... 5

Kapitel 6.2 Organiserad prostatacancertestning, OPT ... 6

Tillägg till behandlingsrekommendationer ... 6

Organisatoriska tillämpningar ... 6

Steg 1. Blodprov ... 7

Steg 2. Magnetkameraundersökning (MR) av prostata ... 7

Steg 3. Urologi ... 7

Steg 4. Biopsier och patologi ... 8

Uppföljning ... 8

Kapitel 24 Projektgruppen ... 9

Projektgruppens sammansättning ... 9

Den regionala vårdprogramgruppens sammansättning ... 9

Pilotprojektets medlemmar... 9

Den regionala vårdprogramgruppens medlemmar ... 9

Jäv och andra bindningar ... 9

Vårdprogrammets förankring ... 9

Referenser ... 9

(5)

6 Inledning

Avvikelser från det nationella vårdprogrammet

Prostatacancer är mannens vanligaste cancersjukdom. Inom Stockholms län och

på Gotland diagnostiseras cirka 1800 män per år och 400 dör årligen av sjukdomen. Prostatacancer, liksom många andra cancerformer, ger ofta inga symptom i tidiga skeden. De män som söker på grund av symptom har ofta en långt framskriden sjukdom och kan sällan erbjudas en botande behandling. Den PSA-testning som pågår idag är ineffektiv, ojämlik och resurskrävande. Hälso- och sjukvårdsstyrelsen har därför givit Regionalt cancercentrum i uppdrag att starta upp ett pilot-projekt med en regional samordningsfunktion för att understödja uppbyggnaden av en organiserad prostatacancertestning (HS 2019–00027).

För att minska antalet män som diagnosticeras sent i förloppet behövs således en strategi med tidig diagnostik och adekvat uppföljning på ett strukturerat, jämlikt och kvalitetssäkrat sätt med möjligheter till testning för alla

män i Stockholms län och på Gotland. Pilotprojektet är en förberedelse för att successivt eventuellt införa organiserad prostatacancer-testning för samtliga män mellan 50 och 74 års ålder i sjukvårdsregionen.

Utredningsflödet inom organiserad prostatacancertestning är beslutat av styrgruppen för projektet och ska ske i enlighet med detta dokument. Skulle ny kunskap tillkomma under projekttiden ansvarar styrgruppen för eventuell revidering av utredningsflödet. Dokumentet beskriver arbetet för hela sjukvårdsregionen. Kompletterande bilagor finns och utgör rutindokument för vårdgivare. Varje bilaga är utformad till vårdgivare i Stockholm respektive Gotland.

Arbetsgruppens utformning och ansvar

Tillämpningen enligt detta dokument är framtagen av projektgruppen för pilotprojektet OPT. Gruppen har förankrat arbetet med berörda kompetenser inom den regionala vårdprogramgruppen och beslut tas under

projektets gång i pilotprojektets styrgrupp. Giltighetstiden för dokumentet sammanfaller med pilotprojektets (2022 – 2024) och under denna tid är projektgruppen ansvarig för uppdateringar och eventuella justeringar.

(6)

KAPITEL 6.2

Organiserad

prostatacancertestning, OPT

Rekommendationer

• Regionala projekt med prostatacancertestning kan genomföras inom ramen för forsknings och utvecklingsprojekt (Socialstyrelsen 2018).

• Regioner som genomför sådana projekt bör följa de rekommendationer som utarbetats av den nationella arbetsgruppen för organiserad prostatacancertestning.

Tillägg till behandlingsrekommendationer

Ett regionalt projekt har inletts för män i Stockholms län och på Gotland för att i organiserad form erbjuda testning för prostatacancer. Projektet pågår under åren 2020 – 2024 med planerat första utskick av erbjudande om test till män under 2022. Riktlinjerna reglerar innehållet i diagnostikkedjan för inblandade vårdaktörer samt reglerar förhållandet mellan OPT kansliet och vårdgivare. Riktlinjerna utgår från “Nationellt vårdprogram Prostatacancer”

samt nationella rekommendationer för OPT. Pilotprojektet följer den ”basalgoritm” som är framtagen och återfinns i ”Nationella rekommendationer OPT” men på grund av resurser och organisation inom Region Stockholm finns vissa skillnader i hanteringen jämfört med nationella OPT rekommendationer. Vissa organisatoriska skillnader finns också mellan Region Stockholm och Region Gotland. Baserat på kunskap från screeningprogram samt kunskap från de två första pilotprojekten inom OPT i Skåne samt Västra Götalandsregionen kommer män inom detta pilotprojekt att få information i två steg, steg ett genom ett förbrev med information om prostatacancer och OPT och steg två genom erbjudandebrev om testning. Genom att skicka ut två brev förväntas kunskapen och tryggheten öka hos männen och därmed underlätta beslutet om att delta eller inte delta i testprogrammet. Regionen tillämpar elektronisk remisshantering i samband med PSA-provtagning och kan därmed också säkerställa information om

läkemedelsbehandling av prostataförstoring (Finasterid/Dutasterid) i samband med provtagning för PSA. Vidare finns resurser inom MR och urologi för att erbjuds magnetkameraundersökning (MR) inklusive inritning så att urologer kan genomföra mjukvaruassisterad fusionsbiopsi som förstahandsval där så är lämpligt. Ett nytt kortare protokoll för MR undersökning är utarbetat för att använda MR resurser på optimalt sätt.

Organisatoriska tillämpningar

Ett kansli upprättas inom Regionalt cancercentrum som administrativt håller samman den organiserade prostatacancertestningen i Region Stockholm och Region Gotland. Kansliet samordnar utskick av förbrev,

erbjudandebrev samt svarsbrev till deltagande män. Erbjudandebrev och svar hanteras med ordinarie brevpost men vidareutvecklingen är att ansluta till någon form av digital brevlåda, som exempelvis Kivra. Kansliet beställer, via e- remiss, blodprovstagning, MR-undersökning samt skickar remiss till urolog. Kansliet ansvarar även för

kvalitetsuppföljningen utifrån särskilt utvalda kvalitetsindikatorer.

Invånare inom Stockholm Gotland med manligt personnummer födda 1972, 1973 och 1974 kommer under åren 2022–2024 erbjudas delta i projektet. Uppskattningsvis finns det inom regionen ca 17 000 män i åldern 50

år varav ca 40% beräknas delta i erbjudandet genom att lämna ett PSA-test. Män med diagnosticerad prostatacancer kommer inte att erbjudas organiserad prostatacancertestning.

Samtliga vårdgivare ska ha kontinuerlig kontakt med OPT- kansliet och använda rutindokumenten gällande organiserad prostatacancertestning inklusive registrering av patienter i därtill avsedda mallar. Nedan finns kort beskrivning av de olika utredningsstegen. Utförliga rutiner finns publicerade på cancercentrum.se.

(7)

Steg 1. Blodprov

Män som väljer att delta i OPT i Stockholms län lämnar blodprov på något av Karolinska

universitetslaboratoriets enheter. På Gotland lämnas prov vid två vårdcentraler samt på Visby lasarett. Svarsbrev till deltagarna genereras automatiskt och skickas per post. För en detaljerad beskrivning, se bilaga 1a och 1b.

Åtgärder beroende på PSA-värde:

• normalt PSA, PSA <1 ng/ml - nytt erbjudande om PSA-prov om 6 år*

• normalt PSA, PSA 1–3 ng/ml - nytt erbjudande om PSA-prov om 2 år*

• förhöjt PSA, PSA >3 ng/ml - erbjuds vidare utredning

*förutsatt att organiserad prostatacancertestning förlängs efter pilotprojektet

Steg 2. Magnetkameraundersökning (MR) av prostata

För personer med förhöjt PSA-värde skickar kansliet remiss för MR till radiologienheter anslutna

till projektet. Radiologienheterna ska erbjuda tid i enlighet med standardiserade vårdförlopp (SVF). Dokumentation av MR-utlåtande ska ske genom det digitala nationella MR-formuläret på INCA i enlighet med det nationella vårdprogrammet för prostatacancer. Kansliet tar emot MR-svar från de anslutna radiologienheterna och svarsbrev skickas till deltagarna per post. Svarsbreven innehåller information om fortsatt utredning och är anpassade efter utfall på MR. Undersökningen ska genomföras enligt framtaget protokoll inom ramen för OPT. För detaljerad beskrivning se bilaga 2a och 2b.

Steg 3. Urologi

Om utredningen visar förhöjd risk för prostatacancer meddelar OPT kansliet berörd utredande urologisk enhet som kallar till vidare utredning med palpation, ultraljud, mjukvaruassisterad fusionsbiopsi (gäller vårdgivare i Region Stockholm), kognitivt riktade biopsier (gäller vårdgivare i Region Gotland) och/eller systematiska biopsier av prostata. De urologiska enheterna ska erbjuda tid i enlighet med SVF. Dokumentation av biopsi ska ske genom det digitala nationella biopsi-formuläret på INCA i enlighet med det nationella vårdprogrammet för prostatacancer. De urologiska enheterna ansvarar för att beställa och skicka preparaten för patologisk analys. För detaljerad beskrivning se bilaga 3a och 3b.

Bild: Åtgärder beroende på MR-fynd:

(8)

Steg 4. Biopsier och patologi

Patologienheterna ska ge svarsutlåtande inom uppsatta tidsramar i enlighet med SVF. Patologen ska

även registrera ett strukturerat svarsutlåtande i det digitala nationella patologiformuläret på INCA i enlighet med det nationella vårdprogrammet för prostatacancer. För detaljerad beskrivning se bilaga 4.

Urologienheterna ger PAD-besked till patienten och kansliet. Om svaret visar prostatacancer övergår mannen till ordinarie prostatacancervård och exkluderas därmed från programmet för organiserad prostatacancertestning. För detaljerad beskrivning se bilaga 3a och 3b.

Uppföljning

Projektet kommer att följas upp på sedvanligt sätt inom ramen för Region Stockholms projektmodell ProjektiL samt via indikatorer genom det digitala verktyget Regional uppföljning av organiserad prostatacancertestning (ROP).

(9)

KAPITEL 24

Projektgruppen

Projektgruppens sammansättning

Projektgruppen består av projektledare, urolog, sjuksköterskor samt läkare från avdelningen för kunskapsstyrning inom hälso- och sjukvårdsförvaltningen (HSF). Till projektgruppen finns även knutet olika arbetsgrupper med fokus på avtalsfrågor, juridik, IT-stöd, patientmedverkan samt kommunikation.

Den regionala vårdprogramgruppens sammansättning

Den regionala vårdprogramgruppen för prostatacancer representerar både Stockholm och Gotland och består av representanter för specialiteterna urologi, onkologi, radiologi och patologi. I gruppen finns också representanter för kontaktsjuksköterskor, kvalitetsregister och patientorganisationer. I arbetet med denna tillämpning har samarbete främst skett med företrädare för radiologi, urologi och patologi.

Pilotprojektets medlemmar

Anna Hägglund, sjuksköterska, projektmedlem, Capio St Görans sjukhus

Anna Lantz, docent, urolog, medicinskt ansvarig OPT, Karolinska universitetssjukhuset Lisa Jelf Eneqvist, sjuksköterska, projektledare, Regionalt cancercentrum Stockholm Gotland Sigurd Vitols, professor, medicinskt sakkunnig, Hälso- och sjukvårdsförvaltningen Stockholm

Nina Hageman, sjuksköterska, verksamhetsutvecklare, Södersjukhuset AB (september 2021 – februari 2022).

Den regionala vårdprogramgruppens medlemmar

Medlemmar ur den regionala vårdprogramgruppen som varit delaktiga i framtagandet av rutindokument för vårdgivare: Olof Akre, professor, urolog, Karolinska universitetssjukhuset, Stefan Carlsson, docent, urolog, Karolinska universitetssjukhuset, Regionalt cancercentrum RCC, Fredrik Jäderling, med. Dr., radiolog, Capio St Görans sjukhus, Claes Lindh, patolog, Karolinska universitetslaboratoriet, Magnus Törnblom, överläkare, urolog, med dr, Visby lasarett.

Jäv och andra bindningar

En extern bedömning har gjorts gällande inlämnade jävsdeklarationer för alla medlemmar i projektgruppen samt styrgruppen och inget jäv anses föreligga.

Vårdprogrammets förankring

Tillämpningen är framtagen av projektgruppen inom pilotprojekt ”Organiserad prostatacancertestning”.

Dokumentet har också delats för granskning med berörda vårdgivare, RAG prostatacancer samt företrädare för patientförening.

Referenser

Nationellt vårdprogram prostatacancer, Nationella rekommendationer OPT, Projektplan OPT

References

Related documents

Vilka är dina synpunkter på förslaget om vilken organisatorisk hemvist ska RCPH ha?.. 2019/0444 KS-7 Sidan 3

Tid mellan utfärdande av remiss och start av kurativ primärbehandling högst 68 dagar (operation), 75 dagar (strålbehand- ling utan neoadjuvant hormonbehandling) eller 57

Vi har även vid två tillfällen träffat skolborgarrådet Isabel Smedberg-Palmqvist för att ge in- put i våra aktuella frågor och problem samt vid flera tillfällen haft möten

Utföraren ansvarar för att det finns rutiner för hantering av vårdskada eller risk för vårdskada. Utföraren ska rapportera till beställarens

Tid mellan utfärdande av remiss och start av kurativ primärbehandling högst 61 dagar (operation), 68 dagar (strålbehand- ling utan neoadjuvant hormonbehandling) eller 50

Att vi som arbetar i Region Stockholm agerar ansvarsfullt och korrekt är en förutsättning för att kunna erbjuda god och likvärdig service till invånarna och för Region

Under 2020 har pandemin medfört att regeringen förändrat villkoren för ett flertal statsbidrag och även lättat på rapporteringskraven. Planerad verk- samhet har också påverkats

Verksamhetens kostnader uppgick till 100 011 miljoner kronor, vilket är 0,8 procent högre än budget och 3,9 procent högre än föregående år. Verksamhetens nettokostnader