ATT LEVA MED ETT BARN SOM LIDER AV ÄTSTÖRNING- En litteraturstudie baserad på biografier

Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete

ATT LEVA MED ETT BARN SOM LIDER AV ÄTSTÖRNING

- En litteraturstudie baserad på biografier

Frida Sjölin Jenny Säll Utbildningsprogram för sjuksköterskeexamen, 180 hp Kurs VO453C

Examensarbete 15 hp Ht 2009

sjuksköterskeexamen 180 hp Kurs VO453C

Titel Att leva med ett barn som lider av ätstörning - En litteraturstudie baserad på biografier Författare Frida Sjölin

Jenny Säll

Utbildningsprogram Sjuksköterskeprogrammet 180 hp Handledare Birgitta Hagman

Examinator Ulrica Hörberg

Adress Växjö Universitet. Institutionen för vårdvetenskap och socialt arbete

Nyckelord Anorexia, Biografier, Bulimi, Föräldrars perspektiv, Ätstörningar

SAMMANFATTNING

Bakgrund: När något barn i familjen drabbas av en ätstörning är det vanligt att samhället lägger skulden på familjen. Ätstörningar är ett relativt vanligt förekommande problem idag hos barn och ungdomar, framförallt hos flickor. De mest välkända formerna av ätstörningar är anorexia nervosa och bulimia nervosa och det var dessa diagnoser som personerna i

biografierna var drabbade av.

Syfte: Syftet med studien var att beskriva föräldrars upplevelser av att leva med ett barn som lider av ätstörning.

Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats. Fem biografier användes och en manifest innehållsanalys genomfördes.

Resultat: Föräldrarna upplevde en känsla av hjälplöshet och skuld vilket gjorde att de förnekade sjukdomen. Sjukdomen förde även med sig en brist på tillit och förändrade vardagen för familjen. Stödet både inom och utom familjen hade stor betydelse för att föräldrarna skulle orka främja hälsa hos barnet. De upplevde ofta negativa attityder och bemötande från omgivningen och sjukvården vilket gjorde att föräldrarna valde att isolera sig.

Slutsats: Studien visar att betydelsen av stöttning både inom familjen och från omgivningen är av största vikt. Att kunskap om sjukdomen behöver spridas för att få en ökad förståelse i samhället som kan leda till en större möjlighet att stötta de drabbade familjerna.

INNEHÅLL

INLEDNING

BAKGRUND

Definition och förekomst 1

Behandling 2

Tidigare forskning 2

Coping 3

TEORETISK REFERENSRAM

Livsvärld 3

Lidande 4

PROBLEMFORMULERING OCH FRÅGESTÄLLNINGAR

SYFTE

METOD

Urval 5

Då fanns ingen nåd 5

En Anorexisaga 5

Jätten i spegeln 5

Svältland 6

Ta livet av mig mamma 6

Datainsamling 6

Dataanalys 7

Etiska överväganden 8

RESULTAT

Känsla inför situationen 8

Hjälplöshet 8

Oro och rädsla 9

Skuld 9

Reaktioner på barnets sjukdom 10

Förnekelse 10

Tillit 10

Uppoffringar 11

Omgivningens attityder 11

Sjukdomens påverkan på relationer 11

Påverkan inom familjen och föräldrarollen 11

Påverkan på sociala relationer 12

DISKUSSION

Metoddiskussion 12

Resultatdiskussion 14

Slutsats 16

REFERENSLISTA