KANDID
AT
UPPSA
TS
Varberg 2014-01-02
Fyra väggar och jag
Patienters erfarenheter av
smittskyddsisolering
Linda Andersson
Therese Edberg
Omvårdnad 15 hpMe and four walls
Patients experiences of strict isolation
Linda Andersson
Therese Edberg
Nursing Programme, 180 credits Nursing Thesis, 15 credits (61-90) Autumn 2013
School of Social and Health Sciences P.O. 823
Titel Fyra väggar och jag - patienters erfarenheter av att vara smittskyddsisolerade
Författare Linda Andersson och Therese Edberg
Sektion Sektionen för hälsa och samhälle
Handledare Jörgen Öijervall, universitetsadjunkt, fil.mag. omvårdnad
Examinator Maria Nyholm, universitetslektor
Tid HT 2013
Sidantal 13
Nyckelord Ensamhet, Information, Patienterfarenheter, Smittskyddsisolering, Vårdmiljö
Sammanfattning Tidigare forskning visar att
smittskyddsisolering kan ha negativa effekter på patienters välmående. Syftet med denna studie var att belysa patienters erfarenheter av att vara smittskyddisolerade på ett sjukhus. För att få en uppfattning om det vetenskapliga läget genomfördes en litteraturstudie med induktiv ansats där nio artiklar granskades och
analyserades. Genom färgkodning framkom olika teman och dessa bildade sedan tre olika rubriker. Dessa rubriker var: Att vara ensam, Behovet av information och Begränsningar i vårdmiljön. Resultaten visade att
smittskyddsisolerade patienter blir ensamma. Ensamheten berodde främst på brist på besök från närstående och vårdpersonal. Många saknade också möjligheten att umgås och prata med andra patienter. Patienter hade otillräcklig kunskap om sin situation eftersom
informationen från vårdpersonalen varit knapphändig. Bristen på kunskap orsakade förvirring hos patienter, dessutom uppstod ilska gentemot vårdpersonalen. Vårdmiljön ledde till begränsningar både fysiskt och psykiskt. Det ledde också till minskad grad av
självbestämmande. Vid smittskyddsisolering behöver patienter få mer social stimulans. Vårdpersonal bör vara mer närvarande och bli bättre på att informera patienter.
Title Four walls and me - patients´ experiences of strict isolation
Author Linda Andersson and Therese Edberg
Department School of Social and Health Sciences
Supervisor Jörgen Öijerwall, Lecturer MScN
Examiner Maria Nyholm, Senior Lecture
Period Autumn 2013
Pages 13
Key Words Hospital environment, Information, Loneliness, Patients´ experiences, Strict isolation
Abstract Prior research shows that isolation can cause adverse effects on patients´ well-being. The aim of this study was to illuminate patients´ experiences of strict isolation. In order to get insight on the actual situation this literature review was made on the basis of nine scientific articles with inductive approach. By using color coding different themes emerged those themes formed three headlines. The headlines were: To be lonely, Lack of information and Restrictions in the environment. The results showed that patients in strict isolation experience feelings of loneliness. Loneliness was mainly related to lack of visits from relatives and health professionals. Many also missed the possibility to socialize with other patients. Patients had insufficient knowledge of their situation due to inadequate information. The lack of information caused confusion in patients, it also arose anger towards health professionals. The environment led to restrictions both physically and mentally. It also led to a reduced degree of self-
determination. During strict isolation patients´ need to get more social stimulation. Health professionals should be more present and better inform patients.
Innehållsförteckning
Inledning
1
Bakgrund
1
Patienters rättigheter
1
Vårdmiljö
2
Vårdrelaterade infektioner
3
Isolering
3
Problemformulering
4
Syfte
4
Metod
5
Datainsamling
5
Databearbetning
5
Resultat
6
Att vara ensam
6
Behovet av information
7
Begränsningar i isolerings miljön
8
Diskussion
9
Metoddiskussion
9
Resultatdiskussion
10
Konklusion
12
Implikation
13
Referenser
Bilaga A
Tabell 1. Sökordsöversikt
Bilaga B
Tabell 2. Sökhistorik
Bilaga C1-C6
Tabell 3. Artikelöversikt/ kvalitativ forskning
Bilaga D1-D2
Tabell 3. Artikelöversikt/ kvantitativ forskning
Inledning
Av alla patienter på sjukhus i Sverige drabbades nio procent av någon infektion till följd av sin vård och behandling under våren 2013. Mätningar som Sveriges kommuner och Landsting genomför två gånger om året visar att patienter med riskfaktorer oftare drabbas av vårdrelaterade infektioner. Den vanligaste riskfaktorn är
antibiotikaanvändning (SKL, 2013).
För att hindra spridning av infektioner måste patienter i vissa fall smittskyddsisoleras under sin vistelse på vårdinrättningar. Smittskyddsisolering kan bli aktuell antingen genom att patienten själv bär på smitta eller på grund av att patienten har så kraftigt nedsatt immunförsvar att smittskyddsisoleringen sker i ett förebyggande syfte. Oavsett anledning till smittskyddsisoleringen leder denna till en annan vårdform för patienten som syftar till att förhindra smittspridning. Patienten blir tilldelad ett särskilt
isoleringsrum och särskilda hygienrutiner ska följas under hela isoleringstiden (Ericson & Ericson, 2009).
Ericson och Ericson (2009) menar att vårdrelaterade infektioner medför ökade kostnader för samhället, drygt 3,7 miljarder (Socialstyrelsen, 2013), samt ett ökat lidande för den drabbade patienten. Forskning visar att smittskyddsisolerade patienter får färre besök än övriga patienter, detta gäller både besök av vårdpersonal och anhöriga (Abad, Fearday & Safdar, 2010 & Masse et al., 2013). Abad et al. (2010) presenterar siffror som tyder på att personalen spenderar hälften så många timmar hos en
smittskyddsisolerad patient jämfört med övriga patienter. Det framkommer dessutom att smittskyddsisolerade patienter har en ökad risk att råka ut för fallolyckor, trycksår och vätskebrist. Samma studie visar att smittskyddsisolerade patienter tenderar att behöva längre vårdtid än icke isolerade. Smittskyddsinstitutet (2009) hävdar att det finns en koppling mellan förlängda vårdtider och högre vårdkostnader. Vårdrelaterade
infektioner är inte bara kostsamt utan leder även till spridning av antibiotikaresistenta bakterier och utgör ett hot mot patientsäkerheten.
Bakgrund
Patienters rättigheter
Målet för hälso- och sjukvården är en god hälsa och en vård på lika villkor för hela befolkningen. Vården skall ges med respekt för alla människors lika värde och för den enskilda människans värdighet
(HSL 1982:763, § 2)
Enligt Svensk sjuksköterskeförening (2010) ska vårdpersonalen garantera att varje individ ska få så god hälsa som möjligt både fysisk och psykisk. Inom vården finns särskilda etiska koder framtagna som all vårdpersonal har ett personligt ansvar att följa.
Ett av huvudmålen i dessa koder är att den enskilda patientens hälsa alltid ska prioriteras. Detta gäller oavsett medicinsk diagnos.
I enlighet med smittskyddslagen (SFS 2004:168) ska den smittskyddsisolerade tas väl om hand och ges möjlighet till sysselsättning och om inte synnerliga hinder föreligger ska patienten få lov till daglig utevistelse minst en timma.
Vårdmiljö
Begreppet miljö kan indelas i två övergripande kategorier, fysisk miljö och psykosocial miljö (Ylikangas, 2012).
Den fysiska miljön innefattar hur rummet är utformat såsom färg, material och ljus. Graden av renlighet är centralt i miljön, det kan handla om rent vatten, rena ytor, personlig hygien samt tillgång till frisk luft (Ylikangas, 2012). Edvardsson, Sandman och Rasmussen (2005) beskrev olika faktorer i miljön som påverkar patienters
välmående. Genom patientintervjuer framkom det att miljön ska vara lugn och så inbjudande som möjligt för att öka patienters grad av tillfredsställelse. Fönster med fin utsikt över naturen, blommor, gardiner och trevliga möbler ökar patienters hemkänsla vilket leder till ett ökat fysiskt välmående. Arkitekturen på sjukhuset har betydelse, finns det bara enkelsalar är det nödvändigt att skapa andra gemensamma utrymmen för att gynna sociala interaktioner (Edvardsson, Sandman & Rasmussen, 2005).
Den psykosociala miljön är den känslomässiga upplevelsen av att vara i den fysiska miljön. Den innefattar faktorer som kommunikation, personliga attityder och sociala relationer (Ylikangas, 2012). Edvardsson et al. (2005) menade att det första intrycket av miljön har att göra med hur patienter blir bemötta. Det är viktigt att de upplever sig bekräftade, välkomna och att personalen visar ett intresse för patienten. Dessa delar är essentiella för att patienter ska kunna skapa en god relation till vårdpersonal samt för att ge möjlighet till patienter att kunna vara sig själva trots den främmande situationen. Miljön bör ge utrymme för sociala relationer då patienter uppskattar att kunna dela erfarenheter med andra (Edvardsson et al., 2005). Vikten av sociala relationer i vårdmiljön poängterade även Williams, Dawson och Kristijanson (2008). Patienter upplevde vård i flerbäddsalar mer positivt än i enkelsal, för möjligheten att prata med andra underlättade situationen och patienter kunde fungera som stöd och hjälp för varandra. Att vara sjuk förknippades med att vara beroende av andra och då ingen fanns i närheten skapades oro kring säkerheten. Det fanns en önskan om att vårdpersonal skulle finnas nära till hands. Detta för att snabbt kunna få hjälp och därmed slippa oro. Känslan av säkerhet stärkte patienters personliga kontroll (Williams et al., 2008). Edéll-Gustafsson (1997) beskriver att omvårdnadsteoretikern Florence Nightingale inte särskilde på mental, fysisk eller social miljö. Alla faktorer bidrar till helhetsintrycket av miljön och har stor betydelse för individens sinnestillstånd. Nightingale var övertygad om att allt som påverkar psyket även påverkar den fysiska kroppen och tvärtom. Den terapeutiska vårdmiljön är viktig för Florence Nightingale, där patienter själva ska ha rätt att välja mellan avskildhet och samvaro. För att förhindra oro och ångest måste vårdpersonalen finnas tillgänglig för patienten. Patienter behöver få reda på vad som händer, utan väntetid. När patienter erhåller information om förhållanden i vårdmiljön och kring sjukdomen kan de lättare förstå och acceptera sin situation. Florence
Nightingale menade att varje patient hämtar kraft genom sina egna resurser och det var viktigt att patienter inte skulle behöva anstränga sig. Då information skulle ges måste patienter var mottagliga till exempel genom att vara tillräckligt utsövda. Ökad förståelse ger patienten möjlighet att själv välja metod att ensam eller med hjälp av vårdpersonal hantera den (Edéll-Gustafsson, 1997).
Vårdrelaterade infektioner
VRI är en förkortning av vårdrelaterade infektioner. Med det menas alla typer av infektioner som drabbar patienter och personal inom vården (Ericson & Ericson, 2009). De vanligaste riskfaktorerna till vårdrelaterade infektioner är kateteranvändning,
antibiotikaanvändning och sår. Personer som har störst risk att drabbas är sjuka, äldre eller för tidigt födda eftersom de har ett nedsatt immunförsvar (Socialstyrelsen, 2006). Oftast är det bara enskilda individer som får dessa infektioner men ibland uppstår smittsamma utbrott. De vanligaste infektionerna som leder till stora utbrott är gastroenteriter och influensavirus. Multiresistenta stafylokocker, multiresistenta enterokocker, Legionellabakterier och Clostridium difficile bakterier är andra exempel på infektioner som kan orsaka stora utbrott. Dessa infektioner sprids genom direkt eller indirekt kontaktsmitta, aerosolsmitta och droppsmitta (Ericsson & Ericsson, 2009). Direkt kontaktsmitta överförs från smittkällan till en annan person utan något mellanled. Indirekt kontaktsmitta överförs via händer, kläder och andra föremål, exempelvis
dörrhandtag. Aerosol smitta är en luftburen smitta som sprids via luftdrag och kan finnas i damm. Droppsmitta kommer från kroppsvätskor och kan spridas antingen direkt till mottagaren eller indirekt via förorenade ytor (Socialstyrelsen, 2006).
För att undvika smittspridning i salar är sängavstånden viktiga. En femte säng i en fyrbäddsal utgör en tredubbelt så hög risk för smittspridning. I en flerbäddssal ska varje patient ha minst 20 kvadratmeter och en enkelsal bör vara minst 25 kvadratmeter stor. Ligger patienten i en enkelsal med öppen dörr minskas risken för spridning av luftburen smitta fyra gånger, om dörren är stängd minskas den istället 250 gånger. Finns det dessutom ett förrum blir risken för smittspridning 1000 gånger mindre, allra bäst är det då förrummet är ventilerat vilket resulterar i en minskning med 25 000 gånger
(Socialstyrelsen, 2006).
Smittskyddsisolering
Definition: Isolering används inom hälso- och sjukvård för att förhindra spridande av infektioner. Detta genom att personer som har en smitta eller är smittbärare vårdas på ett sätt så att smittspridning förhindras. Isolering kan också användas för att skydda
patienter med nedsatt immunförsvar. Ordet isolering kommer från italienskans isolare, isolato, isola som betyder avskilja, sätta på en ö, fristående, ö. Inom latin finns ordet i’nsula som har samma betydelse (Nationalencyklopedin, 2013).
Ericson och Ericson (2009) beskriver att smittskyddsisolering kan innebära antingen vård i enkelsal eller flerbäddssal så kallad kohortvård. Kohortvård innebär att flera
patienter med samma sjukdom vårdas tillsammans. Vårdpersonal som ansvarar för denna grupp av patienter ska inte vårda andra. Vård i enkelsal medför en högre
renlighetsgrad och är därför en bättre isoleringsform än kohortvård. Ericson och Ericson (2009) påpekar att vid alla former av isoleringsvård ska antalet besök begränsas för att minska risken för spridning av mikroorganismer. Socialstyrelsen (2006) skriver att då infektioner sprids via droppsmitta eller kontaktsmitta bör enkelsalar användas för att lättare begränsa spridningen av smitta. Rutiner för använd utrustning, avfall, tvätt, städning underlättas samt förorening av föremål och ytor kan då begränsas till ett mindre utrymme. Patienter med nedsatt immunförsvar ska alltid vårdas i enkelsal med filtrerad tilluft. Basala hygienrutiner är enklare att tillämpa om vården ges på enkelrum (Socialstyrelsen, 2006).
Åtgärder som personalen använder för att förhindra smittspridning, till exempel användandet av munskydd kan utgöra ett hinder för god kommunikation (Barratt, Shaban & Moyle, 2011). Fredriksson (2012) menar att kommunikation är ett viktigt redskap för att kunna förmedla information till patienten. Detta kan vara enbart saklig information som berör sjukdomar och behandling i ett förberedande syfte.
Informationen kan också vara emotionellt inriktad och syftar då till att skapa respekt, ökad tillit och ge tröst. Tilliten leder till att patienterna känner sig förstådda vilket ger dem möjligheter att kunna samtala om sin egen situation. Då patienten ges möjlighet att sätta ord på sina känslor genom berättande kommunikation leder det till en ökad
medvetenhet om det egna lidandet (Fredriksson, 2012).
Enligt Abad et al. (2010) förekom det brister i följsamheten av de dagliga kontrollerna vilket har visat sig i dokumentationen av dessa patienter. Ibland saknades uppgifter helt. Barratt et al. (2011) menade att det uppstår känslor som övergivenhet, social isolering och att vara annorlunda till följd av färre besök av både vårdpersonal och närstående samt utebliven kontakt med andra patienter. Detta kan leda till en ökad risk för depressioner och andra psykologiska besvär, såsom ilska och oro.
Problemformulering
Under vårdtiden kan patienter behöva olika former av omvårdnad beroende på det aktuella tillståndet. För att förhindra smittspridning mellan patienter kan det ibland bli aktuellt med smittskyddsisolering. Frågan är vad det får för konsekvenser för den enskilda individen. För att kunna ge patienter så god omvårdnad som möjligt är det viktigt att belysa deras egna erfarenheter av att vara smittskyddsisolerade.
Syfte
Syftet var att belysa patienters erfarenheter av att vara smittskyddsisolerade på ett sjukhus.
Metod
Studien genomfördes i form av en litteraturstudie med induktiv ansats. Enligt Friberg (2006) är syftet med en litteraturstudie att sammanställa tidigare forskning inom ett specifikt kunskapsområde. Åtta av artiklarna hittades genom systematisk sökning i databaserna Cinahl och PubMed. En manuell sökning gjordes efter att en intressant studie upptäckts i en annan artikels referenslista. Via fritextsökning på artikelns titel återfanns den i databasen PubMed.
Datainsamling
Innan datainsamling startades gjordes en allmän sökning på ämnet isolering för att få en uppfattning om hur mycket forskning som finns inom detta område. Sedan valdes ämnesord som matchade syftet, dessa översattes till engelska och finns presenterade i tabell 1, bilaga A. Den första databasen som användes var Cinahl eftersom det är en omvårdnadsinriktad databas (Forsberg & Wengström). Där gjordes både frisökningar och sökningar i form av Cinahl Headings. Experience, experiences, psychosocial factors, isolated patients och infection patients har använts som fritextord. Headings som användes i Cinahl var patient isolation, infection, och life experiences. Därefter användes databasen PubMed som inriktar sig på ämnena medicin och omvårdnad (Forsberg & Wengström, 2013). I PubMed genomfördes sökningar med hjälp av olika Mesh-termer. Dessa var patient isolation, psychosocial factors och quality of health care, dessutom användes ordet experience som fritextsökning. Den booleska operatorn ”AND” användes i båda databaserna. Som inklusionskriterier valdes research article, peer reviewed, english language och åren 2005-2013 i Cinahl. I PubMed var
inklusionskriterierna abstract available, english och 2005-2013. Sökningarna i PubMed resulterade inte i några nya artiklar, därför redovisas dessa inte i tabell 2 i bilaga B. Utifrån sökträffarna sållades artiklar bort som handlade om isolerings vård inom psykiatrin, artiklar om barn upp till 18 år samt vårdpersonals upplevelser av att vårda isolerade patienter. Tretton artiklar blev kvar efter dessa exklusionskriterier och resulterade i urval 1. Artiklar från urval 1 skrevs ut eller beställdes genom
Campusbiblioteket i de fall där fulltext inte fanns tillgängligt direkt. Artiklarna lästes och granskades enligt Olsson och Sörensens (2011) bedömningsmall. Fyra uteslöts eftersom de inte svarade till syftet. Kvar till urval 2 blev 8 artiklar. Fem av artiklarna bedömdes till grad I och de andra tre fick grad II. Utöver sökningarna i Cinahl och PubMed hittades en artikel via en manuell sökning, denna artikel bedömdes vara av grad I. Av det totala antalet resultatartiklar var sex kvalitativa, två kvantitativa och en med mixad metod.
Databearbetning
De utvalda artiklarna från urval 2 lästes enskilt upprepade gånger och diskuterades sedan gemensamt. Utifrån diskussionen gjordes en artikelöversikt som presenteras i bilagorna C1-6, D1-2 och E. Därefter lästes artiklarna återigen för att sedan skriftligt översätta, sammanställa och jämföra resultaten. Då det förekom oklarheter kring ords
betydelse slogs dessa upp. Flera artiklar berör andra ämnen utöver erfarenheten att vara isolerad till exempel närståendes erfarenheter av smittskyddsisolering. Dessa delar har inte bearbetats eftersom det inte svarar till studiens syfte. Genom färgkodning av likheter och skillnader i resultaten uppkom en rad olika ämnesord. Färgkodningen gjordes initialt var för sig och sedan tillsammans. Ämnesorden bildade olika teman som sedan resulterade i tre olika rubriker; att vara ensam, behovet av information och
begränsningar i isolerings miljön.
Resultat
Att vara ensam
Majoriteten av artiklarna visar att smittskyddsisolering leder till ensamhet (Barratt, Shaban & Moyle, 2011; Chung Cheng, Xue Qin & Kea Tee, 2008; Mok, Chung, Chung & Wong, 2005; Pacheco & Spyropoulos, 2010; Skyman, Thunberg, Sjöström &
Hellström, 2010; Wassenberg, Severs & Bonten, 2010; Webber, Macpherson, Meagher, Hutchinson & Lewis, 2012; Yildiz Findik, Ozbas, Cavdar & Yildizeli Topcu, 2012). I studier av Barrat et al. (2011); Chung Cheng et al., (2008); Pacheco et al. (2010) och Webber et al. (2012) framkom det att smittskyddsisoleringen kunde utgöra ett hinder för besök av närstående. Patienter berättade att deras närstående inte vågade komma på grund av rädsla för att bli smittade (Barrat et al., 2011 & Pacheco et al., 2010). Enligt (Webber et al., 2012) var det dessutom så att många patienter skämdes över situationen och ville därför inte ta emot några besök från närstående. Det faktum att vårdpersonalen använde munskydd samt att patienter fick ta på sig plasthandskar och förkläden för att få delta i rehabilitering gjorde att de kände sig smutsiga och annorlunda (Webber et al., 2012). Känslor av att vara annorlunda framkom även i studien av Barrat et al. (2011) där patienter berättade att det kändes nedvärderande när vårdpersonalen tog på sig skyddsutrustning för att komma in i rummet.
Många patienter (Barratt et al., 2011; Mok et al., 2005; Skyman et al., 2010; Wassenberg et al., 2010 & Webber et al., 2012) påpekade att även kontakten med vårdpersonalen minskade då de blev smittskyddsisolerade. Vårdpersonalen gjorde aldrig några spontana besök utan de kom enbart in i rummet för att servera mat eller utföra omvårdnadsåtgärder (Skyman et al., 2010). Patienter i studien av Mok et al. (2005) berättade om en rädsla över att bli lämnade ensamma. Deras sjukdom kunde leda till andningssvårigheter och i dessa fall skapades en oro kring att inte veta när
vårdpersonalen skulle komma nästa gång. I sådana fall blev vårdpersonalens närvaro extra viktig. Genom patienters erfarenheter (Chung Cheng et al., 2008 & Mok et al., 2005) blir det tydligt att vårdpersonalen har en viktig roll i att ge stöd i en utsatt situation.
Patienter som blivit flyttade till enkelsal under vårdtiden saknade sällskapet från sina tidigare rumskamrater (Chung Cheng et al., 2008). Många tyckte det var värdefullt att ha möjlighet att kunna diskutera med andra patienter i samma situation (Barratt et al., 2011 & Mok et al., 2005). Ensamheten blev mer påtaglig hos de patienter som var smittskyddsisolerade under en längre tid (Webber et al., 2012) och hos de som fick få besök. Då patienter inte fick några besök alls så beskrevs isolerings tiden som en ensam lång väntan utan något att se fram emot (Chung Cheng et al., 2008). Wassenberg et al.,
(2010) påpekar att hospitalisering i sig är en situation som påverkar det psykiska välbefinnandet negativt och att själva smittskyddsisoleringen inte ökar denna
upplevelse. Vid jämförelser mellan smittskyddsisolerade och icke isolerade patienter gjorda av Yildiz Findik et al. (2012) och Wassenberg et al. (2010) framkom att det inte finns några signifikanta skillnader avseende oro- och depressionsnivåer mellan de olika patientgrupperna. Dock visade det sig att depressionsnivåerna tenderade att vara lite högre hos kvinnliga patienter, patienter över 55 år samt hos patienter med lägre utbildning och inkomst (Yildis Findik et al. 2012).
Behovet av information
Enligt Skyman et al. (2010) och Webber et al. (2012) uppgav patienter att information var viktigt men att den måste vara konsekvent. Då vårdpersonalen inte gjorde på samma sätt skapade det förvirring. Gasink, Fishman, Weiner & Lautenbach (2008) och Pacheco et al. (2010) redovisade i sina studier att felaktig information givits men att patienterna själva var omedvetna om det, därför var de nöjda med informationen och kände sig trygga. Enligt patienters erfarenheter kan bra information vara till hjälp att hantera och acceptera situationen (Barratt et al., 2011; Chung Cheng et al., 2008 & Mok et al., 2005). Webber et al. (2012) redovisade att patienterna inte förstod de strikta regler som gällde på sjukhuset med tanke på att helgpermissioner var helt isoleringsfria. Några uppfattade att sjukdomen var okontrollerbar och att den inte gick att förhindra, därför saknade dessa patienter helt förståelse för isoleringsåtgärderna. Pacheco et al. (2010) påpekade att det förekom skilda uppfattningar hos patienter angående sjukdomens förlopp och hur den sprids. Ibland överdrevs försiktighetsåtgärder, någon patient som var smittskyddsisolerade för clostridium berättade om smittspridningen som om det räckte att vidröra den smittade för att överföra infektionen till en annan person. Vissa trodde att sjukdomen enbart smittades genom direktkontakt mellan patienter medan andra uppgav att smittan spreds via personalens händer (Pacheco et al., 2010). Enligt Pacheco et al. (2010) var det oftast sjuksköterskor som stod för informationen men intervjuer visade att patienter inte fått svar på sina frågor (Mok et al., 2005 & Pacheco et al., 2010), i Skyman et al. (2010) hävdade patienter till och med att de blivit hänvisade till att fråga någon annan till exempel hygiensjuksköterkan eller närstående. Patienters frågor handlade om hur länge smittskyddsisoleringen skulle pågå, inga besked gavs om provsvar (Mok et al., 2005 & Pacheco et al., 2010). Mok et al. (2005) visar även att information kring vardagliga rutiner, som till exempel runt måltider bör lyftas. Smittskyddsisolerade patienter fick inte någon vetskap om att det fanns möjlighet att välja mat. Ovisshet över framtiden och att inte få svar på sina frågor skapade
frustration bland patienter (Mok et al., 2005 & Pacheco et al., 2010). Enligt Pacheco (2010) fanns det ett ökat behov av information hos patienter, närstående och
vårdpersonal, i Webber et al. (2012) framkom det att patienter själva fick förklara för sina närstående vad som gällde i samband med smittskyddsisoleringen.
Däremot beskrev Gasink et al. (2008) att patienter var nöjda med informationen kring smittskyddsisoleringen och gällande hygienrutiner, dock visade det sig att flertalet av dessa patienter inte visste att vårdpersonal skulle använda handskar och förkläden vid patientkontakt. Denna kunskapsbrist framkom även hos patienter som tidigare varit smittskyddsisolerade. När patienterna senare blev informerade kring gällande
2008). Andra patienter uppfattade vårdpersonalen som oförsiktiga och var dåliga på att använda handskar och förkläden (Barratt et al., 2011; Pacheco et al., 2010; Skyman et al., 2010 & Webber et al., 2012). Pacheco et al. (2010) påpekade att alla gjorde på olika sätt. Osäkerheten som rådde kring isoleringsrutiner ansågs kunna bero på okunskap och dåligt självförtroende hos vårdpersonalen (Barratt et al., 2011). Många patienter
uttryckte en ilska och frustration gentemot vårdpersonalen och sjukhusen.
Uppfattningen var att de blivit smittade på grund av oförsiktighet kring hygienrutiner och många var övertygade om att de aldrig blivit sjuka om de inte hamnat på sjukhus (Pacheco et al., 2010, Skyman et al., 2010 & Webber et al., 2012). Patienterna i studien av Skyman et al. (2010) uttryckte besvikelse gentemot hela det Svenska vårdsystemet och visade sig vara oförstående till att ha blivit smittade.
Begränsningar i isolerings miljön
I artiklar av Barratt et al. (2011) och Skyman et al. (2010) framkom patienters önskan om att få ha ett fönster att titta ut genom samt att få in solljus i rummet. Fin utsikt upplevdes ha en lugnande inverkan samt gav en känsla av kontakt med omvärlden. Patienterna uppskattade att få ha en radio på rummet eller en öppen dörr för att få in lite ljud, denna möjlighet ansågs vara begränsad till följd av smittskyddsisoleringen. Chung Cheng et al. (2008) redovisade att patienter tyckte att tystnaden var påtaglig i det isolerade rummet. Till följd av tystnaden uppfattades ljudet från ventilationen som väldigt störande. Patienter uppgav att den begränsade ytan var besvärande, önskemål fanns om en mer hemlik miljö som tillgång till Internet och större TV. I artiklarna av Chung Cheng et al. (2008); Mok et al. (2005) och Webber et al. (2012) ansågs tillgång till TV vara ett bra hjälpmedel för att få tiden att gå och att minska saknaden av socialt umgänge.
Smittskyddsisolering bidrog till begräsningar i vården, patienter uteslöts ur
rehabilitering (Barratt et al., 2011 & Skyman et al., 2010). I en studie av Barratt et al. (2011) berättade patienter att de kände sig uteslutna från de vanliga rutinerna. Med detta avsågs möjligheten att kunna duscha när som helst, att hämta dricka i patientkylen, att få bli klippt av den besökande frisören samt att få gå på inbokade besök hos andra vårdinrättningar. Dessutom begränsades patienters möjligheter att få ta del av nyheter genom tidningar eller TV (Mok et al., 2005).
We need to be in touch with the outside world. For example, in my ward, one newspaper had to be shared among five beds. If we had had a choice, I wouldn't have minded paying for the newspaper. This would at least have given us some sense of choice. However, when I was admitted, it seemed as if I had no choice in my daily life.
Trots att miljön kunde leda till begränsningar upplevde vissa patienter (Barratt et al., 2011 & Chung Cheng) att eget rum kunde ge tröst och lindring eftersom det gav möjlighet till egen tid. Deltagare i studien av Yildis Findik et al. (2012) uppgav ett positivt helhetsintryckt. Patienter var nöjda med den strikta städningen, goda
omvårdnaden, att inte behöva störa andra samt att isoleringsmiljön gav en känsla av säkerhet. Enligt Gasink et al. (2008) så framkom att flertalet av patienterna ansåg att vården blev bättre till följd av smittskyddsisoleringen och 80 procent av patienterna svarar att de skulle rekommendera sjukhuset till vänner och bekanta.
Diskussion
Metoddiskussion
Inledningsvis gjordes en övergripande sökning på isolering och erfarenheter. Detta gjordes för att få en uppfattning om tillgänglig forskning inom det aktuella området. Databaserna Cinahl och PubMed valdes eftersom det förväntades ge den forskning som skulle svara till syftet. Från början togs ingen hänsyn till exklusionskriterier eller publiceringsår. Den första sökningen omfattade artiklar från år 2000 och framåt. Sedan begränsades tidsintervallet till fem år för att få så aktuell forskning som möjligt.
Eftersom det resulterade i få träffar utökades sökningen med tre år i ett försök att hitta fler artiklar, utan resultat. Åtta av nio artiklar i arbetet är publicerade mellan 2008-2013, vilket kan ses som en styrka. En artikel har hittats genom en manuell sökning och den är från 2005.
Sökningarna i PubMed var inledningsvis ganska breda och omfattade mesh termerna patient isolation, Psychosocial factors, Quality of Health Care samt fritextordet experience. Sökningarna resulterade i många träffar men flera var dubbletter, stämde inte överens med syftet eller inklusions- och exklusionskriterierna. Eftersom ingen av sökningarna i PubMed gav någonting nytt trots en bred träffbild så togs ett gemensamt beslut om att inte fortsätta. Beslutet att avbryta sökningarna har eventuellt medfört att någon relevant artikel missats och kan därför anses utgöra en svaghet.
Granskningen utfördes med hjälp av Olsson och Sörensens (2011) bedömningsmallar för kvalitativ och kvantitativ forskning, poängsystemet var tydligt så den var lätt att förstå. Resultatartiklarna granskades först var för sig och sedan gemensamt, det visade sig att båda hade bedömt dem lika vilket kan anses vara en styrka. En artikel saknar etisk diskussion vilket kan anses vara en svaghet men valdes ändå eftersom den ansågs ge resultatet ett bredare perspektiv. Sex av artiklarna var grad I vilket visar på hög vetenskaplig kvalitet och resterande av grad II som motsvarar medelhög kvalitet. Att artiklar med olika metoder har använts tillför för variation i resultatet.
Resultatartiklarna kommer från olika länder: USA, Nederländerna, Turkiet, Sverige Singapore, Hong Kong, Nya Zeeland samt två från Canada. Trots de kulturella skillnaderna syns inga skillnader i rutiner kring smittskyddsisolering och inte heller några anmärkningsvärda skillnader i patienters erfarenheter därför anses studierna vara applicerbara i Sverige.
resultatet, dock ger de en klarare bild av patienters erfarenheter vilket var syftet med denna litteraturstudie så därför anses det inte utgöra någon svaghet.
Resultatdiskussion
Ensamhet och ovisshet var återkommande erfarenheter som patienter beskrev av att vara smittskyddsisolerade. Många relaterade ensamheten till ett begränsat antal besök medan ovissheten grundade sig i okunskap vilket ledde till oro (Barratt et al., 2011; Chung Cheng et al., 2008; Mok et al., 2005; Pacheco et al. 2010; Skyman et al, 2010 & Webber et al. 2012). Patienters funderingar blev inte besvarade och osäkerheten ökade.
Informationen som gavs av sjuksköterskor angående smittskyddsisoleringen och smittspridning var inkonsekvent och bristfällig (Barratt et al., 2011; Mok et al., 2005; Pacheco et al. 2010; Skyman et al, 2010 & Webber et al. 2012). Det fanns inget utrymme för patienter att vara delaktiga i vården och rätten till självbestämmande blev väldigt begränsad. Allt detta gjorde att patienter kunde tappa förtroendet för
vårdpersonal.
Precis som patienter i resultatartiklarna (Barratt et al., 2011 & Webber et al., 2012) påpekade så skulle inkonsekvent handlande kunna bero på osäkerhet och okunskap hos vårdpersonalen, om så är fallet vore det av stor vikt att vårdpersonal ges fler tillfällen till utbildning kring smittskyddsåtgärder. Ett annat alternativ kan vara att strukturen på sjukhuset och de rutiner som gäller kring isoleringsvård utgör ett hinder. Sådana
barriärer beskrevs i en artikel av Cassidy (2006) där sjuksköterskestudenter berättar om erfarenheter av att vårda smittskyddsisolerade patienter. I denna studie framkom att smittskyddsisoleringen leder till en komplex arbetssituation och att det ibland kunde vara svårt att följa isoleringsrutiner på en vårdavdelning med hög arbetsbelastning. Många gånger var salarna fullbelagda och det saknades tillgängliga enkelsalar vilket försvårade möjligheten till korrekta isoleringsåtgärder. Det som framkom i Cassidys (2006) studie kan inte ses som ett försvar till patienters negativa erfarenheter (Barratt et al. 2011; Mok et al., 2005; Skyman et al., 2010 & Webber et al. 2012) utan mer som en förklaring till varför omvårdnaden blir bristfällig. Om strukturen är den avgörande faktorn blir det kanske svårt för vårdpersonalen att påverka situationen. Eller så kan det ses som en utmaning för vårdpersonalen att ta sitt ansvar och säga ifrån när
organisationen brister.
I studien av Cassidy (2006) noterades även att besöken till smittskyddsisolerade patienter kunde bli färre till följd av arbetsbelastningen. Det ansågs mer effektivt att utföra flera omvårdnadsåtgärder vid ett och samma tillfälle eftersom varje
patientkontakt krävde skyddskläder. Allt småprat och enkla vardagsfrågor undveks just på grund av detta. Minskad närvaro och uppmärksamhet från vårdpersonal lyfts fram även i studien av Abad et al., (2010). Minskat socialt umgänge gjorde att patienter fick långtråkigt. Enligt Barratt et al. (2011) kunde sådana omständigheter resultera i en ökad risk för depression och andra negativa känslotillstånd som till exempel frustration och ilska.
Denna studie bygger givetvis på en generalisering av vad patienter svarat i olika artiklar. Patienter är alla unika individer med olika förkunskaper och förutsättningar att hantera situationer i livet. Somliga patienter kunde se fördelar med att vara ensam på en sal (Barratt et al., 2011 & Chung Cheng et al., 2008) och verkligen njuta av en stressfri och
privat miljö, de flesta kopplade däremot ensamheten till något negativt. Ensamheten relaterades främst till bristen på besök från nära och kära men även till separationen från tidigare rumskamrater och att vårdpersonalen aldrig gjorde några spontana besök. Genom en begreppsanalys av isolering (Gilmartin, Grota & Sousa, 2013) framkom att en definition skulle kunna formuleras såsom ett tillstånd av minskat socialt umgänge samt ofrivillig begränsad yta att röra sig på. Om det skulle vara den allmänna
uppfattningen av begreppet så finns det en uppenbar negativ klang kopplat till det. I så fall har patienter en, kanske omedveten, på förhand förväntad föreställning av hur ensam smittskyddsisoleringen skulle kunna vara. Nämnvärt är också att
smittskyddsisolerade patienter inte har valt ensamheten utan den är påtvingad. Liserud Smebye (2005) bekräftar att ensamhet kan vara läkande för individer men i så fall måste den vara egenvald. Påtvingad ensamhet kan leda till stort lidande eftersom sociala relationer är något som får individen att känna mening med livet. Ofrivillig ensamhet gör människor oroliga därför är det naturligt att försöka undvika det, antingen genom att försöka förtränga eller genom att hitta olika aktiviteter (Liserud Smebye, 2005). I litteraturstudiens resultat framkom att patienter försöker hitta förströelse genom att lyssna på radio eller titta på tv (Barratt et al. 2011; Chung Cheng et al., 2008 & Mok et al., 2005). Möjligheten att få läsa en tidning var också uppskattat men inte alltid möjligt. Det borde vara en relativt enkel omvårdnadsåtgärd att tillgodo se patientens behov av att få titta på tv eller läsa en tidning. Med tanke på att en sådan aktivitet verkar vara till stor hjälp för patienten så bör vårdpersonalen anstränga sig lite extra för att uppfylla denna önskan. Påtvingad ensamhet i samband med smittskyddsisolering kan jämföras med den ensamhet som tvångsvårdade patienter inom psykiatrin känner. Hoekstra, Lendemeijer & Jansen (2004) redovisade att tvångsvårdade patienter ville bli bekräftade som individer genom att få sysselsättning. Tiden kunde annars uppfattas som plågsam lång, en timma kändes som tre.
Intressant är att resultaten från de kvantitativa artiklarna (Gasink et al., 2008; Yildiz Findik et al., 2012 & Wassenberg et al., 2010) påvisade motsatsen, graden av oro och depression ökade inte hos smittskyddsisolerade patienter. Generellt sett var
smittskyddsisolerade patienter nöjda med vården de fått. De kvantitativa
resultatartiklarna är dock fokuserade på korttidsisolerade patienter. Andra orsaker till att det skiljer sig i resultaten mellan de kvantitativa och de kvalitativa studierna kan vara att patienter har blivit tillfrågade på olika sätt. En aspekt kan vara att en djupare intervju kan ge en mer rättvis bild över hur patienten mår, en enkät kan bli opersonlig och egentligen kanske inte överensstämmer med vad patienten tycker. Det kan också vara så att de haft möjlighet att ta emot besök i samma utsträckning som icke isolerade
patienter. Det framkom även att patienter i dessa studier var nöjda med den information de fått (Gasink et al., 2008; Yildiz Findik et al., 2012 & Wassenberg et al., 2010). Eftersom information är en viktig faktor för att patienter lättare ska kunna hantera sin situation kan detta anses vara en utgörande orsak till det positiva helhetsintrycket. Sjuksköterskestudenterna (Cassidy, 2006) påpekade även vikten av god
patientkommunikation. I de fall där informationen ledde till att patienter fick förståelse för isoleringsåtgärderna medförde det också en mer allmän positiv tillvaro för enskilda individer. Även tidigare forskning (Abad et al., 2010) visade att adekvat information är viktig för att patienter ska känna ökad förståelse för sin situation och därmed göra den lättare att hantera. Yildis Findik et al. (2012) kunde se ett samband mellan depression och kön, ålder, utbildning samt inkomst. Sådana samband påvisades inte av Wassenberg et al. (2010). Inte heller i de kvalitativa studierna framkom det någon skillnad mellan patienters erfarenheter på grund av kön, ålder, utbildning eller inkomst. Eventuellt skulle det kunna vara så att patienterna i studien av Yildis Findik et al. (2012) var
deprimerade redan innan smittskyddsisoleringen. Det skulle vara intressant med fortsatta studier för att undersöka detta fenomen. Viktigt att komma ihåg är att alla patienter är unika individer och omvårdnad bör enligt Svensk sjuksköterskeförening (2010) alltid ske på en personlig nivå.
Precis som resultatartiklar (Barratt et al., 2011; Chung Cheng et al., 2008 & Mok et al., 2005) visade så framkom det genom tidigare forskning (Williams et al., 2008) att kontakt med andra patienter värderades högt och att många därför föredrog kohortvård framför enkelsal. Att dela erfarenheter med andra patienter upplevdes utgöra ett stort stöd (Barratt et al., 2011; Chung Cheng et al., 2008;Mok et al., 2005 & Williams et al., 2008). Kanske beror detta på att patienter känner en ökad tillit till personer i samma situation och att det då blir lättare att ge uttryck för sitt eget lidande. Enligt Fredriksson (2012) leder tillit till att patienter känner sig förstådda vilket gör det lättare för dem att samtala om sina egna erfarenheter. När patienter får en minskad möjlighet till kontakt med personer som de känner förtroende för blir det extra viktigt för vårdpersonal att agera på ett sådant sätt att patienter känner en ökad tillit. Eventuellt skulle denna tillit kunna skapas genom att vid varje tillfälle stanna lite längre inne i salen och ta sig tid att ge den information som patienten behöver. Ytterligare en faktor som skulle kunna leda till ökad tillit är att vårdpersonalen går in några gånger extra under dagen och
därigenom visar sitt intresse för patienten. Svensk sjuksköterskeförening (2010) säger att omvårdnaden inte enbart ska innefatta patienten utan även familj, närstående, miljö och omgivning. Sjuksköterskan ska också balansera det rådande maktförhållandet genom respekt och möjlighet till patientdelaktighet. Då en patient tappar kontrollen över sin situation ökar lidandet, allt lidande kan inte lindras men en förutsättning är att
sjuksköterskan bekräftar patienten och faktiskt vågar vara närvarande.
Patienters erfarenheter visar att smittskyddsisolering kan leda till sämre välbefinnande och enligt Abad et al. (2010) längre vårdtider, med tanke på detta är frågan om nyttan med smittskyddsisolering är så stor. Kostnader som utgörs av vårdrelaterade infektioner bör ställas mot vad det kostar att ha en patient smittskyddsisolerad och samtidigt ta hänsyn till patientens psykiska tillstånd. Enligt Socialstyrelsen (2013) finns det siffror som tyder på att ju fler patienter som befinner sig i varje sal, desto högre är smittrisken. Istället för att smittskyddsisolera patienter i enkelsalar, skulle det kanske räcka att flytta patienten från en fyrbäddsal till en tvåbäddsal. Patienterna får på samma gång möjlighet till att dela erfarenheter med andra patienter och därmed inte bli så ensamma. Mer utbildning till vårdpersonalen skulle kunna bidra till striktare handhygien och på så vis minska smittspridning mellan patienter. Ökad kunskap om antibiotikaanvändning skulle kunna göra att vårdpersonal ifrågasätter om det alltid är nödvändigt, en vårdrelaterad infektion som kräver smittskyddsisolering är Clostridium difficile
(Smittskyddsinstitutet, 2012) vilken oftast orsakas till följd av antibiotikabruk.
Konklusion
Denna studie visar att patienters gemensamma erfarenheter var att smittskyddsisolering leder till ensamhet. Ensamheten relaterades till att närstående inte kom på besök, att vårdpersonal inte kom in i rummet så ofta och att det inte fanns några rumskamrater att dela erfarenheter med. Även om vissa patienter uppskattade möjligheten till egen tid så ansåg de flesta att ensamheten var något negativt och att det blev långtråkigt.
Möjligheten att få prata med andra sågs utgöra ett stort stöd i en annars utsatt situation. Patienter påpekar också att det var viktigt med konsekvent information för att lättare kunna acceptera och hantera smittskyddsisoleringen. Det framkom att patienters möjligheter till självbestämmande begränsas vid smittskyddsisolering och att kunskap kring sjukhusets rutiner skulle kunna ge patienter en ökad känsla av delaktighet. Det visade sig också att patienter blev frustrerade och irriterade till följd av att
vårdpersonalen inte var konsekvent med de rutiner som gäller kring smittskyddsisolering
Implikation
Utifrån patienters erfarenheter blir det tydligt att vårdpersonal behöver mer kunskap genom fortlöpande internutbildning om vad som gäller vid smittskyddsisolering och smittspridning. Med ökad kunskap kan vårdpersonal förse patienter med den
information de behöver för att kunna känna sig trygga. Strukturen på vårdavdelningar bör utvecklas till att bli mer hygienanpassade för att förebygga smittspridning. Vid artikelsökningen blev det tydligt att det finns få vetenskapliga artiklar som berör ämnet, mer forskning behövs för att styrka patienters utsatthet vid smittskyddsisolering.
Referenslista
Abad, C., Fearday, A., & Safdar, N. (2010). Adverse effects of isolation in hospitalised patients: a systematic review. Journal of hospital infection, 76(2), 97-102.
doi:10.1016/j.jhin.2010.04.027
*Barratt, R., Shaban, R. & Moyle, W. (2011). Behind barriers: patients´perceptions of source isolation for Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Australian
Journal of Advanced nursing, 28 (2), 53-9.
Barratt, R.L., Shaban, R. & Moyle, W. (2011). Patient experience of source isolation: Lessons for clinical practice. Contemporary Nurse, 39(2), 180-193.
Cassidy, I. (2006). Student nurses’ experiences of caring for infectious patients in source isolation. A hermeneutic phenomenological study. Journal of clinical nursing,
15(10), 1247-1256.
*Chung Cheng, H., Xue Qin, L. & Kea Tee, H. (2008). An exploratory study on the isolation experience of patients with haematological disorders. Singapore Nursing
Journal, 35(1), 15-23.
Edéll-Gustafsson, U. (1997). Synen på miljö. I E. Hamrin (Red.), Florence Nightingale
– en granskning i nutida perspektiv (s.56). Stockholm: Vårdförbundet SHSTF
Edvardsson, J., Sandman, P., & Rasmussen, B. (2005). Sensing an atmosphere of ease: a tentative theory of supportive care settings. Scandinavian Journal Of Caring
Sciences, 19(4), 344-353.
Ericson, E., & Ericson, T. (2009). Klinisk mikrobiologi. Stockholm: Liber AB Forsberg, C. & Wengström, Y. (2013). Att göra systematiska litteraturstudier.
Stockholm: Natur & Kultur
Fredriksson, L. (2012). Vårdande kommunikation. I L. Wiklund Gustin & I. Bergbom (Red.). Vårdvetenskapliga begrepp i teori och praktik (s. 321-332).
Lund: Studentlitteratur AB
Friberg, F. (2006). Dags för uppsats - vägledning för litteraturbaserade
examensarbeten. Lund: Studentlitteratur AB
*Gasink, L.B., Singer, K., Fishman, N.O., Holmes W.C., Weiner, M.G., Bilker, W.B. & Lautenbach, E. (2008). Contact isolation for infection control in hospitalized
patients: Is patient satisfaction affected? Infection Control and Hospital
Epidemiology, 29(3), 275-278.
Gilmartin, H., Grota, P. & Sousa, K. (2013). Isolation: A concept analysis. Nursing
forum, 48(1), 54-60.
Hoekstra, T., Lendemeijer, H. H. G. M. & Jansen, M. G. J. M. (2004). Seclusion: the inside story. Journal of psychiatric and mental health nursing, 11(3), 276-283. Liserud Smebye, K. (2005). Kontakt med andra. I N. Jahren Kristoffersen, F. Nortvedt
Masse, V., Valiquette, L., Boukhoudmi, S., Bonenfant, F., Talab, Y., Carvalho, J-C.,…Farand, P. (2013). Impact of methicillin resistant staphylococcus aureus contact isolation units on medical care. Plos one, 8(2): e57057. doi:
10.1371/journal.pone.0057057
*Mok, E., Chung, B., Chung, J. & Wong T. (2005). An exploratory study of nurses suffering from severe acute respiratory syndrome (SARS). International Journal of
nursing Practice, 11(4), 150-160.
Nationalencyklopedin. (2013). Isolering. Hämtad 2013-10-23, från
http://www.ne.se/lang/isolering/213940
Olsson, H. & Sörensen, S. (2011). Forskningsprocessen. Stockholm: Liber AB *Pacheco, M. & Spyropoulos, V. (2010). The experience of source isolation for
Clostridium difficile in adult patients and their families. The Canadian Journal of
Infection Control, 25(3), 166-174.
SFS 1982:763. Hälso-och sjukvårdslag. Stockholm: Socialdepartementet. SFS 2004:168. Smittskyddslag. Stockholm: Socialdepartementet.
*Skyman, E., Thunberg Sjöström, H. & Hellström, L. (2010). Patients´ experiences of being infected with MRSA at a hospital and subsequently source isolated.
Scandinavian Journal of Caring Sciences, 24(1), 101-107.
Smittskyddsinstitutet. (2012). Statistik för Clostridium difficile-infektion. Hämtad 2013-
11-26, från http://www.smittskyddsinstitutet.se/statistik/clostridium-difficile-
infektion/
Smittskyddsinstitutet. (2009). Vårdrelaterade infektioner drabbar tusentals varje år.
Hämtad 2013-10-29, från http://www.smittskyddsinstitutet.se/temaar-
2009/artiklar/vardrelaterade-infektioner-drabbar-tusentals-varje-ar/
Socialstyrelsen (2006). Att förebygga vårdrelaterade infektioner- ett kunskapsunderlag. Hämtad 2013-10-29, från
http://www.socialstyrelsen.se/Lists/Artikelkatalog/Attachments/9629/2006-123- 12_200612312.pdf
Svensk sjuksköterskeförening. (2010). Värdegrund för omvårdnad. Hämtad 2013-10-
09, från http://www.swenurse.se/Global/Publikationer/Etik-
publikationer/Vardegrund.for.omvardnad.web.pdf
Sveriges kommuner och Landsting. (2013). Punktprevalensmätning av vårdrelaterade
infektioner våren 2013. Hämtad 2013-11-24, från
http://www.skl.se/BinaryLoader.axd?OwnerID=0a9d237d-05dc-4a34-b293- 2bf957600325&OwnerType=0&PropertyName=EmbeddedImg_6357abd2-f4fd- 4eb9-8290-f7e2f6957c44&FileName=Resultat+PPM-
VRI+VT13.pdf&Attachment=False
Sveriges kommuner och Landsting. (2013). Riskpatienter har oftare infektioner i
vården. Hämtad 2013-11-24, från
http://www.skl.se/vi_arbetar_med/halsaochvard/patientsakerhet/resultat-och-matningar/resultat-vri-och-bhk/vardrelaterade-infektioner-och-basala-hygienrutiner- och-kladregler-–-varen-2013
*Yildiz Findik, U., Ozbas, A., Cavdar, I., Erkan, T. & Yildizeli Topcu, S. (2012). Effects of the contact isolation application on anxiety and depression levels of the patients. International Journal of Nursing Practice, 18(4), 340-346.
Ylikangas, C. (2012). Miljö – ett vårdvetenskapligt begrepp. I L. Wiklund Gustin & I. Bergbom (Red.). Vårdvetenskapliga begrepp i teori och praktik (s. 265-277). Lund: Studentlitteratur
*Wassenberg, M.W.M., Severs, D. & Bonten, M.J.M. (2010). Psychological impact of short-term isolation measures in hospitalized patients. Journal of Hospital Infection,
75(2), 124-127.
*Webber, K., Macpherson, S., Meagher A., Hutchinson, S. & Lewis, B. (2012). The impact of strict isolation on MRSA positive patients: An action-based study undertaken in a rehabilitation center. Rehabilitation Nursing, 37(1), 43-50. Williams, A. M., Dawson, S., & Kristjanson, L. J. (2008). Exploring the relationship
between personal control and the hospital environment. Journal of Clinical
Nursing,17(12), 1601-1609.
Bilaga A
Tabell 1. Sökordsöversikt
Sökord Pub Med MeSH-term
Cinahl
Subject heading list
Patientisolering Patient Isolation Patient Isolation
Erfarenhet Experience (fritext) Experience (fritext)
Infektion Infection
Psykosociala faktorer Psychosocial Factors Psychosocial factors
(fritext)
Livserfarenheter Life Experiences
Erfarenheter Experiences (fritext)
Isolerade patienter Isolated Patients (fritext)
Infektionspatienter Infection Patients Fritext)
Bilaga B
Tabell 2. Sökhistorik
Datum Databas Sökord/Limits/Boolska
Operatorer Antal träffar Lästa abstract Urval 1 Urval 2 2013- 10-10
Cinahl Patient Isolation AND
Experience
Limits: research article, peer reviewed, English language, 2005-2013
24 11 4 3
2013- 10-10
Cinahl Psychosocial factors AND
Life Experiences AND Infection
Limits: Research article, peer reviewed, English language, 2005-2013
26 (1)* 4 2 1
2013- 10-10
Cinahl Isolated Patients AND
Experiences
Limits: Research article, peer reviewed, English language, 2005-2013
3 3 2 1
2013- 10-11
Cinahl Isolated Patients AND
Infection Patients AND Psychosocial Factors
Limits: Research article, peer reviewed, English language, 2005-2013
4 3 3 3
Bilaga C1
Tabell 3. Artikelöversikt/forskning med kvalitativ metod
Publika- tionsår Land Databas
Författare Titel Syfte Metod Urval Bortfall Slutsats Vetenskaplig kvalitet 2011 New Zealand Cinahl Barrat, R., Shaban, R., Moyle, W. Behind barriers: patients´ perceptions of source isolation for methicillin- resistant staphylococcus aureus (MRSA). Att utforska patienters erfarenheter av isolering vid MRSA på ett akutsjukhus i Nya Zeeland.
Metod: Kvalitativ metod. Fenomenologisk ansats med semistrukturerade intervjuer. Urval: Strategiskt bestående av 10 patienter under isolering på grund av MRSA.
Bortfall: Inget.
Den totala upplevelsen av isolering var negativ men vissa ansåg att eget rum var bra. De upplevde att isoleringen utgjorde hinder för deras
autonomi, sociala kontakter och möjligheten att få god vård. Personalen måste hitta nya sätt att förbättra patienternas upplevelser av isolering
framförallt att minska patienters känsla av stigmatisering.
Bilaga C2
Tabell 3. Artikelöversikt/forskning med kvalitativ metod
Publika- tionsår Land Databas
Författare Titel Syfte Metod Urval Bortfall Slutsats Vetenskaplig kvalitet 2008 Singapore Cinahl Chung Cheng, H., Xue Qin, L., Kea Tee H. An exploratory studie on the isolation experience of patients with haematological disorders Att få en bättre förståelse för hur patienter med hematologiska sjukdomar upplever fenomenet isolering.
Metod: Kvalitativ med semistrukturerade intervjuer. Urval: Strategiskt bestående av 4 personer.
Bortfall: 3 personer.
Sjuksköterskor kanske inte har möjlighet att förse alla patienter med de bästa copingstrategierna för att underlätta
isoleringsupplevelsen. För att kunna utveckla unika
coopingstrategier är det viktigt att få en uppfattning om hur patienter upplever att vara isolerade. Utefter dessa
upplevelser kan sjuksköterskan sedan planera patienternas vård så den passar deras
personligheter och därmed försöka göra deras tid i isolering så bekväm som möjligt.
Bilaga C3
Tabell 3. Artikelöversikt/forskning med kvalitativ metod
Publika- tionsår Land Databas
Författare Titel Syfte Metod Urval Bortfall Slutsats Vetenskaplig kvalitet 2012 Canada Cinahl L. Webber, K., Macpherson, S., Meagher, A., Hutchinson, S., Lewis, B. The impact of strict isolation on MRSA positive patients: An action-based study undertaken in a rehabilitation center. Att få en bättre förståelse för patienters upplevelser av att vara smittade med MRSA och deras erfarenheter av isolering.
Metod: Kvalitativ åtgärdsforskning. Urval: Nio patienter på ett
rehabiliteringscenter som tidigare varit isolerade på grund av MRSA. Bortfall: Ej redovisat.
Studien som gjordes hjälpte personalen att bättre förstå patienters upplevelser av MRSA och isolering. Patienterna
påpekade främst
informationsbrist både under sjukhusvistelsen och inför hemgång. Missnöje fanns angående hur de fick information om att de var smittade och på vilket sätt de blivit isolerade.
Bilaga C4
Tabell 3. Artikelöversikt/forskning med kvalitativ metod
Publika- tionsår Land Databas
Författare Titel Syfte Metod Urval Bortfall Slutsats Vetenskaplig kvalitet 2005 Hong Kong Frisökning Mok, E., PM Chung, B., WY Chung, J., KS Wong, T. An exploratory study of nurses suffering from severe acute respiratory syndrome (SARS) Att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vara smittade med SARS
Metod: Kvalitativ metod med semistrukturerade intervjuer. Urval: Strategiskt bestående av 10 personer.
Bortfall: Inget.
Isolering leder till stress.
Patienterna känner sig ensamma, uttråkade och frustrerade.
Information upplevdes som en viktig del för att patienter ska kunna känna någon sorts kontroll över sin situation.
Bilaga C5
Tabell 3. Artikelöversikt/forskning med kvalitativ metod
Publika- tionsår Land Databas
Författare Titel Syfte Metod Urval Bortfall Slutsats Vetenskaplig kvalitet 2010 Canada Cinahl Pacheco, M., Spyropoulos, V. The experience of source isolation for Clostridium difficile in adult patients and their families. Att utforska upplevelsen av isolering hos clostridium positiva patienter och deras anhöriga på en slutenvårds- avdelning.
Metod: Kvalitativ beskrivande metod med semistrukturerade intervjuer.
Urval: Ett bekvämlighetsurval som bestod av 10 deltagare. 5 patienter och 5 anhöriga.
Bortfall: Inget.
Det är viktigt att sjuksköterskor ger adekvat information samt att de är konsekventa i sitt
handlande. Detta för att patienterna lättare skall förstå och kunna hantera sin situation. Vilket motverkar oron hos patienter och ökar det totala välbefinnandet.
Bilaga C6
Tabell 3. Artikelöversikt/forskning med kvalitativ metod
Publika- tionsår Land Databas
Författare Titel Syfte Metod Urval Bortfall Slutsats Vetenskaplig kvalitet 2010 Sverige Cinahl Skyman, E., Thunberg Sjöström, H., Hellström, L. Patients’ experiences of being infected with MRSA at a hospital and subsequently source isolated. Att få kunskap om patienters erfarenheter av att bli isolerade efter att ha blivit smittade med MRSA under sin sjukhusvistelse.
Metod: Kvalitativ metod med djupgående intervjuer.
Urval: Riktat bestående av 6 personer.
Bortfall: Inget.
Isolering bör undvikas eftersom patienter upplever detta som begränsande och gör att de känner sig udda.
Bilaga D1
Tabell 3. Artikelöversikt/forskning med kvantitativ metod
Publika- tionsår Land Databas
Författare Titel Syfte Metod Urval Bortfall Slutsats Vetenskaplig kvalitet 2008 USA Cinahl B. Gasink, L., Singer, K., O. Fishman, N., C. Holmes, W., G. Weiner, M., B. Bilker, W., Lautenbach, E. Contact isolation for infection control in hospitalized patients: Is patient satisfaction affected? Att jämföra isolerade patienters tillfredsställelse av vårdkvaliteten med oisolerade patienters. Dessutom syftar studien till att ta reda på om de isolerade
patienterna förstått innebörden av isoleringen.
Metod: kvantitativ metod med kvalitativa tilläggsfrågor.
Tvärsnittsstudie med 86 deltagare, varav hälften isolerade och hälften oisolerade patienter. Bortfall >20%.
De flesta upplevde att
isoleringen inte ledde till någon försämring i den vård de fick. De flesta kände sig heller inte mindre nöjda med
sjukhusvistelsen än icke
isolerade patienter och de flesta uppgav till och med att
isoleringen ledde till bättre vård för dem. Det framkommer dock att patienter saknar adekvat kunskap angående varför de blivit isolerade och vilka rutiner som gäller vid isoleringsvård. Sjukhus bör vidta åtgärder för att garantera att alla patienter blir väl informerade om sina egna specifika situationer.
Bilaga D2
Tabell 3. Artikelöversikt/forskning med kvantitativ metod
Publika- tionsår Land Databas
Författare Titel Syfte Metod Urval Bortfall Slutsats Vetenskaplig kvalitet 2010 Nederländer na Cinahl Wassenberg, M. W.M., Severs, D., Bonten, M.J.M Psychological impact of short- term isolation measures in hospitalised patients. Att jämföra skillnader mellan isolerade och icke isolerade patienter när det gäller graden av
oro/depression och livskvalitet.
Metod: kvantitativ metod. Kohortstudie, tvärsnittsstudie. Urval: 126 patienter varav 42 isolerade och 84 icke isolerade. Bortfall >20%.
Korttidsisolering gav inga negativa effekter på patienters psykiska välbefinnande. Därmed motbevisar denna studie den allmänna uppfattningen om att isolering skulle vara en
psykologisk börda för patienter.
Bilaga E
Tabell 3. Artikelöversikt/forskning med mixad metod
Publika- tionsår Land Databas
Författare Titel Syfte Metod Urval Bortfall Slutsats Vetenskaplig kvalitet 2012 Turkiet Cinahl Yildiz Findik, U., Ozbas, A. Cavdar, I. Yildizeli Topcu, S. Effects of the contact isolation application on anxiety and depression levels of the patients. Att göra en bedömning om förekomsten av oro och depression hos isolerade patienter.
Metod: kvantitativ metod. Icke randomiserad kvasi-experimentell undersökning. 117 patienter med vårdrelaterade infektioner. 60 isolerade patienter och 57
oisolerade patienter. Inget bortfall.
Det finns inga skillnader i graden av depression och oro bland isolerade och icke isolerade. Kvinnor, över 55år samt med lägre utbildning och inkomst tenderar att lättare bli deprimerade. Hälften av de isolerade såg enkelsal som något positivt.
